Ассимиляционная

В результате расчетов было установлено, что при сохранении существующей технологической и экологической культуры угледобычи будет происходить дальнейшее накопление вредных элементов в экосистемах и снижение ассимиляционного потенциала, что может привести к лавинообразному саморазвитию негативных явлений в окружающей среде, при этом для предприятий существует риск резкого увеличения платежей за загрязнения и роста доли этих затрат в себестоимости добычи угля на 20%. [c.209]

Образование высших полисахаридов — важнейший конечный результат ассимиляционного процесса, суммарно выражаемого уравнением [c.12]

Листья имеют покровные, основные и проводящие ткани. Снаружи листья по-крьггы первичной покровной тканью - эпидермой. Основные ткани, т.е. ткани, составляющие основную массу листа, называют мезофиллом. Мезофилл состоит из паренхимных клеток с хорошо развитой пигментосодержащей системой пластид и служит ассимиляционной тканью. Проводящие ткани листьев - ксилема и флоэма - образуют проводящие пучки. Структура игольчатого листа имеет свои особенности. На рис. 8.9 в качестве примера изображены поперечные срезы листа березы и хвои сосны. [c.211]

Ассимиляционная емкость экосистемы показатель максимальной динамической вместимости количества токсикантов, которое [c.290]

В дереве кроме вышеперечисленных имеются и другие ткани ростовые, или образовательные (меристематические) ассимиляционные покровные (защитные) выделительные. В ассимиляционных тканях, находящихся в зеленых частях дерева (листве, хвое), осуществляется фотосинтез. Покровные ткани (наружная часть коры) защищают дерево от внешних воздействий. Выделительные ткани образуют, хранят и выделяют в межклеточные каналы экстрактивные вещества. И, наконец, меристематические ткани (меристемы) обеспечивают рост дерева. Эти ткани характеризуются способностью клеток к делению. [c.196]

Зеленые растения осуществляют такой важнейший процесс биосинтеза, как фотосинтез, т.е. они обладают уникальной возможностью аккумулировать энергию солнечного света, переводя ее в энергию химических связей в результате образования углеводов из СО2 и НзО. Биосинтез на основе неорганических соединений, поступающих из окружающей среды, сравнительно простых органических соединений называется ассимиляцией. Клетки, в которых происходят эти процессы, образуют ассимиляционные ткани. Основная масса углеводов затем используется в биосинтезе компонентов древесины, а от 20 до 40% расходуется в процессе дыхания растения, окисляясь до СО2 и Н2О с выделением энергии. Считается, что ежегодно на Земле образуется и разрушается порядка 10 т материала растительных клеток (по некоторым данным от 150 до 200 млрд т), что эквивалентно энергии, на порядок превышающей годовое потребление энергии человечеством. Трудно переоценить значение этого глобального процесса биосинтеза, особенно с учетом того, что побочным продуктом фотосинтеза является кислород. [c.325]

Минеральные компоненты, поглощаемые корневой системой дерева из почвы, по проводящим тканям поступают в ствол и крону, где распределяются между отдельными тканями. Необходимые для жизнедеятельности элементы накапливаются в запасающих, меристематических, выделительных и ассимиляционных тканях. Они могут присутствовать в виде солей, главным образом, карбонатов, оксалатов, фосфатов, силикатов и сульфатов, и быть связанными с компонентами древесины, например, с Пектиновыми веществами. Минеральные компоненты по толщине клеточной стенки распределяются очень неравномерно, концентрируясь в сложной срединной пластинке и в слоях, граничащих с полостью клетки. Поэтому в хвойных породах поздняя древесина, трахеиды которой имеют Массивную вторичную стенку, содержит меньше неорганических веществ, чем ранняя древесина. [c.528]

Формальдегид у метилотрофов является ключевым метаболитом, на уровне которого расходятся конструктивные и энергетические пути. Часть формальдегида превращается в вещества клетки по специфическим для этих эубактерий ассимиляционным [c.396]

Натриевая соль а.а-дихлорпропионовой кислоты применяется в качестве весьма эффективного гербицидного препарата далапон. Это вещество поглощается как корнями, так и листьями растений, проникает через ткани растений, попадает из флоэмы в ксилему и обратно, циркулирует с ассимиляционным и транспирационным токами по всему растению. Благодаря хорошей проникающей способности далапон эффективен для борьбы со многими однодольными сорняками, по отношению к которым другие препараты малоактивны. Норма расхода далапона составляет от 4 до 40 кг/га в зависимости от культур и сроков обработки. [c.147]

Прогнозные модели описывают упоминавшиеся разнообразные природные процессы гидрологические, гидравлические, гидрохимические, гидробиологические, гидротермические и русловые. Собственно прогнозные модели предназначены для исследования комплекса процессов формирования поверхностного, почвенного, подпочвенного, подземного стока и их взаимодействия, а также распространения загрязняющих веществ в водной среде, оценке ассимиляционного потенциала водных объектов и преобразований водных экосистем. Прогнозные модели относятся к типу имитационных, где проводится многоаспектное исследование функционирования объекта, а также ее откликов на вариацию экзогенно заданных параметров. [c.116]

В высших растениях кислород выделяется одновременно с образованием ассимиляционной энергии . [c.260]

Различия между ассимиляционной нитратредукцией и денитрификацией [c.405]

Поглощаемый из атмосферы СО2 в ассимиляционных тканях листа превращается в органические соединения, которые затем передаются в остальные органы дерева. В этих процессах синтеза листья используют солнечную энергию, т.е. происходит ф о -тосинтез. Побочным продуктом фотосинтеза является кислород, выделяемый в атмосферу. Дополнительную энергию и целый ряд химических соединений древесные растения получают в результате дыхания, в ходе которого происходит окисление органических веществ. В противоположность фотосинтезу при дыхании поглощается кислород, а выделяется СО2 как один из конечных продуктов окисления. [c.211]

Последующее восстановление сульфита до сульфида осуществляется с помощью ассимиляционной сульфитредуктазы, катализирующей перенос 6 электронов на сульфит без образования каких-либо свободных промежуточных соединений [c.392]

Функции хвои (фотосинтетнческая активность), смолистость и механические свойства зависят от количественного соотношения ассимиляционных, проводящих и механических тканей, которое, в свою очередь, зависит от древесной породы, но колеблется даже в пределах одного н того же рода. Так, проводящая система наиболее развита в хвое различных видов сосны и слабо у ели. Лиственница и пихта занимают промежуточное положение. [c.213]

Денитрификация, иначе называемая диссимиляционным восстановлением нитрата, происходит в несколько стадий, как это показано на рис. 3.12, где также показано, как протекает ассимиляционное восстановление нитрата. [c.123]

Итогом двух фотохимических реакций является создание ассимиляционной силы — НАДФ Н2 и АТФ. Конечные продукты фотосинтеза в этом случае в принципе аналогичны продуктам, образующимся при бескислородном фотосинтезе, за исключением того, что в последнем случае восстановитель находится в форме НАД Н2. [c.289]

Восстановительный пентозофосфатный цикл является основным механизмом автотрофной ассимиляции углекислоты. Последняя у большинства фотосинтезируюших эубактерий восстанавливается с помощью фотохимически образованной ассимиляционной силы — АТФ и восстановителя. Однако и АТФ, и восстановитель (НАДФ Н2 или НАД Н2) образуются в разных метаболических путях. Поэтому нельзя рассматривать восстановительный пентозофосфатный цикл ассимиляции СО2 строго привязанным только к фотосинтезу. У большой группы хемоавтотрофных эубактерий этот путь фиксации СО2 сочетается с темповыми окислительными процессами получения энергии. Важно отметить только, что это основной путь ассимиляции СО2, если последняя служит единственным или главным источником углерода. [c.296]

Основные отличия диссимиляционной сульфатредукции от ассимиляционной сводятся к следующему диссимиляционное восстановление сульфата присуще только узкому кругу высокоспециализированных эубактерий активность процесса диссимиляционной сульфатредукции намного выше, чем ассимиляционной, следствием чего является накопление в среде больших количеств H2S наконец, различны механизмы обоих процессов. [c.392]

Ассимиляционные процессы. Связывание минеральных форм азота происходит в ходе азотфиксации, ассимиляции аммиака и ассимиляционной нитратредукции. [c.446]

Свойство восстанавливать нитрат представляется менее необычным, если вспомнить, что бактерии, использующие в качестве источника азота нитраты (а таких много), должны иметь ферментную систему для его восстановления, так как в конструктивном метаболизме азот участвует только в восстановленной форме. Таким образом, восстановление нитрата в системе реакций конструктивного метаболизма, получившее название ассимиляционной нитратредукции (N0 — -NH3), очевидно. Оно имеет место всегда при выращивании на среде с нитратами в качестве единственного источника азота. [c.405]

Исследования анатомического строения флагового листа озимой пшеницы сорта Юна показали, что Фуролан сохранияет обменные и ростовые процессы в растениях в условиях зас /хи за счет утолщения клеток кожицы листьев, увеличивает размер пузыревидных клеток, что позволяет растению накапливать больше влап1 и использовать ее в условиях водного дефицита Под действием Фуролана происходит существенное утолщение слоя ассимиляционной ткани, что свидетельствует о большем фотосинтетическом потенциале листьев и обусловливает увеличение продуктивности посевов [c.21]

У растений выделяют ассимиляционную (хлоренхима), воздухоносную (аэренхима) и запасающие ткани, все относящиеся к базисным Б запасающих тканях откладываются белки, вода (например, у кактусов), жиры, пигменты, углеводы и др [c.119]

Ассимиляционная нитратредукция. Подавляющее большинство бактерий и грибов на первом этапе ассимиляционной нитратредукции восстанавливаются до нитритов. Цикл этих превращений катализирует специфический фермент - ассимиляционная нитратредуктаза В. Второй этап представляет комплекс восстановительных реакций, катализируемых нитратредуктазой, что приводит к образованию аммиака, который используется для синтеза аминокислот и других азотсодержащих компонентов клетки. [c.446]

Хотя сера входит в состав аминокислот и белков в восстановленной форме, большинство бактерий утилизирует серу в форме сульфатов. Перевод окисленной серы из сульфат-иона в восстановленную форму в тиоловой группе известен как ассимиляционная сульфатредукция. У значительно меньшего числа бактерий (например, анаэробных бактерий рода Desulfovibrio) происходит диссимиляционная сульфатредукция, при которой сульфаты, сульфиты или тиосульфаты используются как терминальные акцепторы электронов. При этом образуется сероводород (НзБ), как продукт восстановления. Способность бактерий выделять сероводород применяют на практике как дифференциально-диагностический признак. Отдельные группы бактерий (например, серобактерии родов Beggiatoa, ТЫоЬкпх) могут окислять сероводород и элементную серу до сульфатов. [c.448]

Кратковременное повышение содержания сахара в крови и выделение его с мочой могут быть вызваны однократным введением в организм большого количества сахара, превышающего ассимиляционную способность печени (в среднем 150 г глюкозы), и после употребления большого количества фруктов. Такие формы глюкозурии носят название пищевой, или алиментарной, глюкозурии. Стойкое повышение сахара в крови чаще всего бывает связано с нарушением функции поджелудочной железы и обусловлено поражением р-клеток островков Лангерганса, вырабатывающих инсулин. Заболевание называют диабетом, или сахарной болезнью, оно сопровождается нарушениями углеводного, жирового и белкового обмена. При диабете выведение сахара с мочой продолжается даже в том случае, когда углеводы полностью исключены из пищц. Образование сахара происходит за счет Усиленного распада белковых веществ, жиров и других неуглеводных соединений, что приводит к сильному истои1ению организма. При. диабете нарушается нормальный процесс [c.176]

Содержание гликогена в, печени не является постоянным и зависит прежде всего от состава пищи. В среднем содержание гликогена в печени человека около 6% от веса органа, а общее количество гликогена в печени в среднем 100—120 г. Так как ассимиляционная способность печени имеет известный предел, то при введении большого количества углеводов с пищей часть резорбированного сахара проникает через печень в кровь, вызывая тем самым пищевую (алиментарную) гипергликемию. Когда гипергликемия достигает 170 мг%, глюкоза появляется и в моче (глюкозурия). Подобные же явления наблюдаются (у человека) и при нарушении эндокринной функции панкреатической железы. При этом причиной гипергликемии является недостаточное образование и поступление в кровь гормона инсулина, стимулирующего окислительный распад углеводов в тканях и процесс гликогенообразования. Поэтому введение инсулина приводит к резкому снижению уровня сахара в крови (гипогликемии), [c.101]

Важнейшая функция световой реакции в растениях состоит в образовании ассимиляционной энергии (заключенной в АТФ и НАДФ-Нг), необходимой для ассимиляции углекислоты в последующих темновых реакциях. На основе схемы, предложенной для темновой реакции (см. фиг. 73), ассимиляция каждого эквивалента углекислоты с образованием соединения, соответствующего по степени окисления углеводу, требует два эквивалента НАДФ-На и три эквивалента АТФ [c.260]

Полученные данные свидетельствуют о том, что в молодых побегах чайного растения происходит не только образование катехинов, но и их использование в качестве дыхательного материала. При этом бензольные ядра молекул катехинов и соединяющий их Сз-фрагмепт расщепляются, а их осколки после ряда превращений выделяются в виде углекислоты. Тот факт, что интенсивное расщепление С -катехинов начинается спустя лишь 20—30 час после их введения в побеги, свидетельствует о том, что пока в листьях имеется достаточное количество сахаров и ассимиляционного крахмала, дыхание осуществляется преимущественно за счет углеводов. По мере же исчерпания легко доступных энергетических источников в обмен вовлекаются более трудно мобилизуемые соединения, которыми в листьях чая являются катехины. Подтверждением этому служит анализ содержания сахаров в побегах чая непосредственно после инфильтрации воды как контроля и спустя 50 час после их выдерживания в темноте (табл. 33). [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология