Интенсивность фотолюминесценции

Флуориметрия основана на пропорциональности между интенсивностью фотолюминесценции анализируемой пробы и количеством определяемого вещества. Измерению фотолюминесценции предшествует взаимодействие флуоресцентного реагента — люминофора с определяемым компонентом сложной смеси. Результат такого взаимод ей-ствия проявляется в тушении флуоресценции, изменении ее цвета или интенсивности или в появлении свечения экстрактов, извлекаемых из водных фаз, содержащих определяемое вещество и люминофор. Тушение флуоресценции обычно происходит в результате окисления люминофора определяемым веществом или образования ими нелюминесцирующего соединения. Изменение цвета или интенсивности свечения вызывается комплексообразованием для этого молекула люминофора должна содержать солеобразующую группу (ОН, [c.276]

В работе исследованы зависимость интенсивности фотолюминесценции облученного образца от длины волны возбуждающего света (спектр возбуждения фотолюминесценции) в интервале 4000—10 000 А, изменение спектра возбуждения с дозой, а также изменение спектра возбуждения фотолюминесценции, которое наблюдается при длительном освещении облученного образца монохроматическим светом. Кроме этого, у облученных образцов полиэтилена исследованы с помощью спектрофотометра СФ-2М спектр поглощения при температуре 77° К и зависимость коэффициента поглощения от дозы. [c.164]

HaoS. значение в химии имеет фотолюминесценция. Ее характеризуют спектрами поглощения и люминесценции, поляризацией Л., энергетич. выходом (отношение энергии, излучаемой телом в виде Л., к поглощенной энергии), квантовым выходом (отношение числа излученных квантов к числу поглощенных), кинетикой. Максимум спектра фотолюминесценции обычно сдвинут в длинноволновую область по отношению к максимуму спектра поглощения (закон Стокса). Спектры поглощения и флуоресценции приблизительно зеркально симметричны, если они изображены в шкале частот (прави-чо зеркальной симметрии). Квантовый выход фотолюминесценции постоянен, если длина волны возбуждающего света Хе меньше длины волны Л. Хф, и резко уменьшается при X. > X (закон Вавилова). Зависимость интенсивности фотолюминесценции I от времени t для свечения дискретных центров имеет вид /(i) = = 7оехр(—i/x), где/о — интенсивность возбуждающего света, г — время жизни частиц на возбужд. уровне. Для рекомбинац. Л. I(t) = /о/(1 -(- pi) , где р — константа, 1 < а < 2. При повышении т-ры, увеличении концентраций в-ва, изменении pH, наличии примесей (в т. ч. Оз) наблюдается уменьшение выхода Л.— тушение. Различают тушение без уменьшения и с уменьшением г — соотв. статическое и динамическое, или тушение 1-го и 2-го рода (см. Штерна — Фольмера уравнение). [c.306]

Количественный анализ основывается на зависимости интенсивности фотолюминесценции от концентрации люминесцирующего вещества в растворе. Из соотношения (ХУ.З) следует [c.349]

Рис. 3. Зависимость относительной интенсивности фотолюминесценции 2пО от давления газов и паров.

Рис. 9. Изменение относи д льной интенсивности фотолюминесценции гп5, Ад, С с течением времени при адсорбции паров цезия [33].

Легирование электропроводных полимеров фуллеренами С о и С70 снижает интенсивность фотолюминесценции и усиливает фотопроводилюсть полгшеров. Изменение оптических свойств полимеров рассматривали в свете переноса зарядов между электропроводным полимером и фуллереном, принимая во внимание энергетическое состояние электронов. [c.155]

Выше уже отмечалось, что после рентгенизации фосфоров интенсивность их фотолюминесценции значительно уменьшается. Это явление находится в соответствии с падением абсорбции в полосах селективного поглощения активатора под действием рентгеновых лучей и вызывается одной общей причиной—уменьшением концентрации ионных центров активирующей примеси, которое обусловлено переходом некоторой части активаторных центров из ионного в атомарное состояние. После прогрева рентгенизованного фосфора при температуре, при которой разрушаются атомарные центры, интенсивность фотолюминесценции фосфора опять возрастает и при достаточном прогреве восстанавливается до первоначального значения. [c.225]

Сцинтилляционные свойства диарилоксазолов и диарилоксадиазолов подробно изучены авторами [48, 54—56] и многих других работ. В ряде случаев отмечено хорошее соответствие между интенсивностью фотолюминесценции и сцинтилляционной эффективностью (см., например, [54, 55]). [c.89]

Аналогичные характеристики имеют полистирольные пленки с добавками окрашивающих люминофоров — 1,8-нафтоилен-1, 2 -бензимидазола, его хлор-и метоксизамещенных [14]. Они охватывают интервал доз 10 —10 кДж/кг. В качестве дозиметрического параметра при работе с ними использовано изменение интенсивности фотолюминесценции. [c.303]

Интересные результаты получены В. И. Бороденко и Б. М. Гугелем [39, 40], исследовавшими влияние адсорбции паров щелочных металлов на фотолюминесценцию сульфида цинка, активированного серебром и медью. При этом было установлено, что в начальный момент адсорбции паров наблюдается рост интенсивности фотолюминесценции фосфоров, а затем ее спад (рис. 9). [c.31]

С другой стороны, известно, что адсорбция паров и газов на поверхности кристаллофосфоров приводит к изменению свойств последних при фотовозбуждении [21—26]. В связи с этим безусловный интерес представляет изучение взаимного влияния фотовозбуждения на интенсивность радикалолюминесценции, а адсорбции и рекомбинации свободных радикалов на интенсивность фотолюминесценции. Предварительное исследование такого взаимного влияния было проведено В. Г. Корничем и А. Н. Горбанем [68, 175]. [c.154]

При повышенных температурах (около И0°) неаддитивность обусловлена в основном уменьшением интенсивности радикалолюминесценции при освещении фосфора (рис. 64, 65). Процессы сорбции и рекомбинации при этом не оказывают существенного влияния на интенсивность фотолюминесценции (она не изменяется во времени после выключения разряда). Вклад же радикалолюминесценции при [c.155]

Работа прибора основана на измерении изменений интенсивности фотолюминесценции определяемого вещества в процессе титрования. При помощи микротитрования можно измерять очень слабые интенсивности свечения при малой светоотдающей поверхности. [c.36]

На объективы нанесен слой фотолюминесцирующего вещества — экран 5 и 5, который начинает люминесцировать при попадании на него ультрафиолетовых лучей. Для уравнивания интенсивности фотолюминесценции экранов прибор снабжен диафрагмами, соединенными с барабанами 6 и 6, проградуированными по оптической плотности и степени пропускания света. Пройдя диафрагму, лучи попадают на внутренние объективы 7 [c.45]

Если исследуемый раствор не поглощает ультрафиолетовых лучей данной длины волны, то обе половинки поля в окуляре освещены одинаково, а если поглощает, то одна часть поля окажется затемненной. Поворотом барабана диафрагмы можно уравнять интенсивность фотолюминесценции обоих полей. По щкалам барабана определяется оптическая плотность исследуемого раствора или степень пропускания им лучей данной длины волны, так как изменение степени поглощения веществом ультрафиолетовых лучей данной длины волны пропорционально изменению интенсивности фотолюминесценции. [c.46]

В пористом кремнии наблюдается интенсивная фотолюминесценция, ЧТО вначале связывалось с возможным нарущением привила отбора в наносистеме, которая не удовлетворяет фансляционной симметрии. Квантовые офаничения действительно ифают основную роль в появлении фотолюминесценции путем изменения соотнощения интенсивности радиационных и не радиационных переходов. Интенсивность радиационных переходов несколько возрастает, но, главным образом, уменьшается интенсивность нерадиационных переходов, в частности, резко убывает вероятность трехчастичных Оже-процессов, связанных с испусканием электронов после поглощения светового излучения, по сравнению с кристаллическим кремнием. [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология