Кривые фототурбидиметрического

Рис. 87. Кривая фототурбидиметрического титрования.

Кривая фототурбидиметрического титрования имеет вид, показанный на рис. 87. [c.350]

На рис. 59 приведена кривая фототурбидиметрического титрования молибдата аммония раствором ацетата свинца. Калибровочный график для определения молибдена по результатам титрования приведен на рис, 60. [c.95]

В чем сущность фототурбидиметрического титрования Какой вид имеют кривые турбидиметрического титрования [c.210]

Фототурбидиметрическое титрование основано на изменении интенсивности светового потока при прохождении его через дисперсную систему Б процессе титрования, когда определяемое вешество образует с титрантом малорастворимое соединение. В точке эквивалентности рост помутнения светового потока (изменение интенсивности) прекращается. По излому кривой судят об объеме израсходованного на титрование реактива (осадителя). [c.40]

При pH 3—4 в и среде 60—70%-ного этанола возможно проведение фототурбидиметрического титрования. Растворы, содержащие 10 мкг ЗОХ /мл, титруют 2,5-10- N раствором Ba lj до появления изгиба на кривой титрования [326]. При анализе бетона и цемента титрование проводят при рН5 в 85%-ном этаноле и в присутствии электролитов [888[. [c.129]

Определение магния титрованием стеаратом калия в присутствии индикатора эриохром черного Т после осаждения кальция в виде оксалата (без отделения осадка) [606] не имеет преимуществ перед комплексонометрическими методами. Описан метод определения магния гетерометрическим титрованием раствором 8-оксихинолина [557]. Эквивалентную точку находят графически — по кривой изменения оптической плотности. Титрование длится 30—40 мин., поэтому метод не имеет практического значения. Фототурбидиметрическое титрование раствором фосфата аммония для определения магния [1042] также не заслуживает внимания, так как количественное осаждение фосфата магния и аммония происходит довольно медленно. Микрометод определения магния, состоящий в титровании водой взвеси, возникающей при добавлении к раствору соли магния смеси уротропина и КВг, до полного растворения [267], также не представляет интереса. [c.103]

Фототурбидиметрический метод. При фототурбидиметриче-ском методе измеряют оптическую плотность суспензий полимера. Для построения калибровочной кривой помещают в несколько мерных колб емкостью 25 мл по 10 мл ацетона и различные количества стандартной смеси диметилдихлорсилана и метилтрихлорсилана, содержащей не более 15% метилтрихлор-силана. Содержимое колб перемешивают, затем приливают в каждую колбу по 10 мл дистиллированной воды, еще раз тщательно перемешивают и оставляют стоять в течение 30 мин при периодическом взбалтывании. Объем образовавшейся суспензии доводят до метки дистиллированной водой, через 20 мин измеряют оптическую плотность суспензий на фотоколориметре ФЭК-М и строят калибровочную кривую. [c.372]

Скорость реакции измеряют фототурбидиметрическим методом на фотоколориметре типа ФЭК-М с зеленым светофильтром в кювете с толщиной поглощающего слоя 30 мм. Через определенные промежутки времени (порядка 1—2 мин) измеряют оптическую плотность раствора и строят график время ъмин) — оптическая плотность- Кривая имеет несколько участков в свя зи с наличием довольно продолжительного индукционного периода. [c.104]

Фототурбидиметрическое титрование. К помещенному в кювету фотоколориметра анализируемому раствору небольшими порциями из бюретки добавляют раствор реагента, образующего малорастворимый осадок с определяемым веществом. После введения каждой порции реагента раствор перемешивают и отмечают показания гальванометра. По мере титрования интенсивность помутнения раствора возрастает, отклонения стрелки гальванометра уменьшаются. В точке стехиометричности наблюдается максимальное помутнение, т.е. минимальное отклонение стрелки. При перетитровке интенсивность помутнения остается без изменения. Точку стехиометричности находят по кривой титрования. В этом, методе фотоколориметр играет роль фототурбидиметра. Если при том же определении измерять интенсивность света, отраженного от частиц осадка, то это фотонефелометрический метод [68]. Метод пригоден для определения малых концентраций SOI (реагент ВаСЬ), (реагент К4[Ре(СЫ)б]) и других, см. турбидиметрия. [c.69]

В ряде случаев для повышения точности определений проводят фототурбидиметрическое титрование. Например, серу в органических соединениях после сожжения титруют раствором Ba lg в 90%-ном метаноле порциями по 0,5 мл. После добавления каждой порции раствор перемешивают и измеряют его оптическую плотность. Кривая зависимости оптической плотности от количества израсходованного Ba Ij состоит из двух линейных ветвей, точка пересечения которых соответствует точке эквивалентности. Относительная ошибка определения до 30 мкг S составляет + 10%, для количеств свыше 30 мкг S ошибка +2% [370]. [c.36]