Фототурбидиметрическое титровани

В чем сущность фототурбидиметрического титрования Какой вид имеют кривые турбидиметрического титрования [c.210]

Рис. 43. Фототурбидиметрическое титрование молибдата аммония раствором уксуснокислого свинца

Схема установки для фототурбидиметрического титрования напоминает схему, показанную на рис. 86. [c.349]

Рис. 87. Кривая фототурбидиметрического титрования.

Кривая фототурбидиметрического титрования имеет вид, показанный на рис. 87. [c.350]

Работа 2. Определение молибдена методом фототурбидиметрического титрования [c.57]

Рис. 59. Фототурбидиметрическое титрование молибдата аммония раствором ацетата свинца

Фототурбидиметрическое титрование может быть проведено с использованием титрационного фотоколориметра (см. стр. 66). [c.94]

На рис. 59 приведена кривая фототурбидиметрического титрования молибдата аммония раствором ацетата свинца. Калибровочный график для определения молибдена по результатам титрования приведен на рис, 60. [c.95]

Работа 4. Определение молибдена методом фототурбидиметрического титрован ия [c.97]

Фототурбидиметрическое титрование. Этот метод применяют тогда, когда титруемое вещество образует взвесь с титрующим [c.272]

Резник Б. Е., Федорова Г. П. и Дорошенко Т. Л. Определение кальция в мартеновском шлаке в присутствии других компонентов методом фототурбидиметрического титрования. Науч. зап. (Днепропетр. ун-т), [c.207]

Сердюк Л. С. и Резник Б. Е. Определение молибдена в ферромолибдене методом фототурбидиметрического титрования. Зав. [c.212]

Фототурбидиметрическое титрование. Этот метод применяют тогда, когда определяемое вещество образует взвесь с титрантом. Прибавление каждой новой порции титранта (осадителя) ведет к образованию некоторого количества осадка. При этом мутность раствора увеличивается, что ведет к увеличению поглощения света раствором до достижения точки эквивалентности. При дальнейшем прибавлении титранта образование взвеси прекращается, мутность уменьшается вследствие разбавления, и поглощение света раствором соответственно уменьшается. Максимальная мутность и максимальное поглощение световых лучей соответствуют точке эквивалентности. [c.266]

Фототурбидиметрическое титрование платаны (1У) рубеановодородной кислотой проводилось с учетом тех оптимальных условий которые были установлены в процессе изучения реакции. взаимодействия платины с RH2 D3. а именно солянокислая среда, pH —2,3 длина волны применяемого света X— 460 нм концентрация стабилизатора —0,02% и нагревание pea гирующей смеси на кипящей водяной бане в течении трех мин> [c.82]

Сердюк [375] показала возможность определения вольфрама фототурбидиметрическим титрованием раствором хлорида бария. Для стабилизации суспензии вводят пиридин. [c.97]

Для определения серебра в сплаве методом фототурбидиметрического титрования навеску анализируемого металла массой 3,17 г растворили в кислоте и довели до 100,0 мл водой. В мерные колбы вместимостью 100,0 мл поместили по 10,00 мл этого раствора, 5 мл желатина, 5 мл 0,1 М HNO3 и V (мл) раствора КС1 (Т = 0,0080). Оптическая плотность этих растворов составила [c.214]

Фототурбидиметрическое титрование солей натрия щавелевой кислотой в среде этанола применяли для определения натрия в его солях с салициловой, и-аминосалициловой, каприловой кислотами и с сульфотиазолом [236]. При определении 8,3—14,4% натрия стандартное отклонение 0,07—0,13%. [c.73]

При pH 3—4 в и среде 60—70%-ного этанола возможно проведение фототурбидиметрического титрования. Растворы, содержащие 10 мкг ЗОХ /мл, титруют 2,5-10- N раствором Ba lj до появления изгиба на кривой титрования [326]. При анализе бетона и цемента титрование проводят при рН5 в 85%-ном этаноле и в присутствии электролитов [888[. [c.129]

Титрование кобальта раствором рубеановодородной кислоты [298], Фототурбидиметрическое титрование кобальта рубеановодородной кислотой основано на образовании соединения o2( 4H2N2S2)s. в присутствии стабилизатора получается устойчивый, окрашенный в интенсивно-бурый цвет золь. В кювету фотоколориметра последовательно прибавляют 1 мл 0,1 N раствора гидроокиси аммония, 2 мл 0,5%-ного раствора гуммиарабика, этанольный раствор рубеановодородной кислоты, воду до [c.128]

Определение магния титрованием стеаратом калия в присутствии индикатора эриохром черного Т после осаждения кальция в виде оксалата (без отделения осадка) [606] не имеет преимуществ перед комплексонометрическими методами. Описан метод определения магния гетерометрическим титрованием раствором 8-оксихинолина [557]. Эквивалентную точку находят графически — по кривой изменения оптической плотности. Титрование длится 30—40 мин., поэтому метод не имеет практического значения. Фототурбидиметрическое титрование раствором фосфата аммония для определения магния [1042] также не заслуживает внимания, так как количественное осаждение фосфата магния и аммония происходит довольно медленно. Микрометод определения магния, состоящий в титровании водой взвеси, возникающей при добавлении к раствору соли магния смеси уротропина и КВг, до полного растворения [267], также не представляет интереса. [c.103]

Фототурбидиметрическое титрование. К помещенному в кювету фотоколориметра анализируемому раствору небольшими порциями из бюретки добавляют раствор реагента, образующего малорастворимый осадок с определяемым веществом. После введения каждой порции реагента раствор перемешивают и отмечают показания гальванометра. По мере титрования интенсивность помутнения раствора возрастает, отклонения стрелки гальванометра уменьшаются. В точке стехиометричности наблюдается максимальное помутнение, т.е. минимальное отклонение стрелки. При перетитровке интенсивность помутнения остается без изменения. Точку стехиометричности находят по кривой титрования. В этом, методе фотоколориметр играет роль фототурбидиметра. Если при том же определении измерять интенсивность света, отраженного от частиц осадка, то это фотонефелометрический метод [68]. Метод пригоден для определения малых концентраций SOI (реагент ВаСЬ), (реагент К4[Ре(СЫ)б]) и других, см. турбидиметрия. [c.69]

В ряде случаев для повышения точности определений проводят фототурбидиметрическое титрование. Например, серу в органических соединениях после сожжения титруют раствором Ba lg в 90%-ном метаноле порциями по 0,5 мл. После добавления каждой порции раствор перемешивают и измеряют его оптическую плотность. Кривая зависимости оптической плотности от количества израсходованного Ba Ij состоит из двух линейных ветвей, точка пересечения которых соответствует точке эквивалентности. Относительная ошибка определения до 30 мкг S составляет + 10%, для количеств свыше 30 мкг S ошибка +2% [370]. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология