Цирконий окись

Ожиженная бутан-бутеновая фракция, содержавшая 19,3 % изобутилена и 28,6% м-бутилена, полимеризовалась при 165° и давлении 45 кг/см в присутствии катализаторов крекинга на силикатной основе [67] при объемной часовой скорости жидкости от 7 до 8 с образованием от 36 до 52 % вес. полимера в расчете на взятый бутилен. Эти синтетические катализаторы имели состав окись кремния — окись алюминия, окись кремния — окись циркония, окись кремния — окись алюминия— окись циркония и окись кремния — окись алюминия — окись тория, в которых 100 молей окиси кремния были смешаны соответственно с И молями окиси алюминия, 50 окиси циркония, 2 окиси алюминия и 12 окиси циркония, 5 окиси алюминия и 0,5 окиси тория. [c.204]

Циркония окись Эврика 20 21 22 24 2,1 25 2,1 2,2 2,2 2,3 2,3 2,4 [c.254]

Двуокись тория Ч-двуокись церия) или висмут Таллий, свинец или их соединения Медь, серебро, вольфрам, торий, церий Окись висмута, двуокись церия, двуокись тория Двуокись циркония, окись висмута, окись алюминия, окись магния Окись железа Железо Железо Железо Закись кобальта [c.428]

Разложение аммиака Контакт, содержащий окись алюминия, двуокись циркония, окись хрома, окись магния, окись кальция 1710 [c.76]

Соединения висмута, сурьмы, бария, кремния, магния, ванадия, алюминия, цинка, железа, углерода хлористый висмут, двуокись титана, двуокись тория, окись циркония, окись алюминия, силикагель на активном угле лучше всего действуют двуокись титана и двуокись кремния [c.378]

Окись тория и двуокись циркония Окись алюминия, каолин [c.429]

Циркония окись (зернистая, кубической структуры, плавленая) [c.125]

Циркония окись (крупнозернистая, плавленая) [c.125]

Цирконий—окись бария (2г—ВаО) [c.85]

Исследования показали, что результаты, подобные получаемым с этими катализаторами, могут быть получены и при проведении процесса крекинга в присутствии ряда других систем (окись магния — окись кремния, окись алюминия — окись циркония — окись кремния и окись бора — окись алюминия). Однако ни один из указанных катализаторов не нашел широкого применения. [c.392]

Реакции, протекающие при каталитическом крекинге, изучались на примере крекинга индивидуальных углеводородов, иногда над катализаторами, которые не используются в промышленности, например окись алюминия — окись циркония, окись кремния. Однако на индивидуальных углеводородах и на нефтяных фракциях, представляющих сложные смеси углеводородов, было показано, что в основном реакции, протекающие над алюмосиликатным и другими катализаторами этого типа, одинаковы. [c.392]

Катализатор — окись алюминия — окись циркония—окись кремния, 500°, объемная скорость подачп сырья — 24,5 час. , продолжительность процесса 1 час. [c.403]

Сравнение катализаторов окись алюминия — окись циркония — окись кремния (свежий) и алюмосиликатного (свежий и бывший в употреблении) Атмосферное давление, длительность цикла 1 час, температура 500° [c.404]

В табл. 4 представлены дополнительные данные по продуктам, полученным при крекинге и-гексадекана на катализаторе окись алюминия — окись циркония — окись кремния (иОР-В), а также на свежем и бывшем в употреблении промышленном алюмосиликатном катализаторе. Фракции С4—С5 содержат большие количества изопарафиновых углеводородов. Интересно также отметить, что продукты крекинга, полученные над катализатором окись алюминия — окись циркония — окись кремния, аналогичны продуктам, полученным на свежем и бывшем в употреблении алюмосиликатном катали- [c.404]

На этих катализаторах обычно легко протекает изомеризация непредельных углеводородов. Перемещение двойных связей в непредельных углеводородах происходит очень быстро. Превращение бутена-1 в б5 тен-2 над катализатором окись алюминия — окись циркония — окись кремния нри низкой температуре (205°) и скорости подачи сырья 68 моль/л час, по данным [c.408]

Самонасыщение гексиленов на катализаторе окись алюминия — окись циркония — окись кремния [c.413]

Результаты крекинга декалина, содержащего 0,11% азота в виде различных соединений Катализатор — окись алюминия — окись циркония — окись кремния атмосферное давление, объемная скорость 13,7 моль л час, температура 500°, время опыта 1 час. [c.420]

В этой таблице приведены результаты крекинга и-гексадекана в присутствии глины и таких катализаторов, как окись бора — окись алюминия и окись алюминия — окись циркония — окись кремния. Над алюмосиликатным катализатором получалось несколько больше соединений Сз и С4, чем над катализатором окись алюминия — окись циркония — окись кремния, [c.434]

Ниже представлены некоторые данные по крекингу к-гексадекана над катализатором окись алюминия — окись циркония—окись кремния [37] прл температуре 500°, атмосферном давлении и продолжительности процесса 1 час, [c.441]

В качестве промышленных катализаторов дегидрирования -бутана применяют хромоалюминиевые катализаторы, промо-тированные едким кали и окислами магния, цинка, бериллия и циркония. Окись алюминия является носителем. В процессе реакции на катализаторе отлагается кокс (за 1 ч до 20% углерода к весу катализатора), поэтому требуется его регенерация. Эту операцию осуществляют путем выжига кокса при подаче [c.138]

ДВУОКИСЬ ЦИРКОНИЯ — ОКИСЬ [АТРИЯ [c.534]

ДВУОКИСЬ ЦИРКОНИЯ — ОКИСЬ МАГНИЯ [c.534]

Катализатор Стандард Ойл Дэвэлоимент Компани , известный под названием катализатор 1707 , имеет следующий состав 72,4 М 0 — 18,4 ГоаО., —4,6 СиО —4,6 КдО [37 . В лабораторных опытах с этим катализатором из чистых и-бутепов были получены предельные выходы бутадиена порядка 85% при 20%-ной конверсии и 72% при 40%-ной конверсии. Одиако во время заводских опытов с менее чистым бутеновым сырьем была достигнута более низкая избирательность (от 70 до 80% при конверсии 20—25%). Активным дегидрирующим компонентом катализатора является железо. Предполагается, что медь в какой-то мере также способствует повышению активности катализатора и служит также стабилизатором. Калий, присутствующий, по-видимому, в виде КаСОд, является промотором и способствует взаимодействию отложившегося кокса с паром. Применение в качестве промотора гидроокиси калия является большим достижением, так как по своему промотирующему де -ствию она намного превосходит гидроокиси натрия, лития, кальция и других металлов, ранее использовавшихся в катализаторах. Сравнимых результатов можно достичь только путем применения очень дорогих рубидиевых и цезиевых промоторов. Во время работы катализатора содержание промотора снижается, однако количество его можно восполнить подачей с сырьем или водяным паром раствора К СОд. В настоящее время в литературе описаны многочисленные модификации катализатора 1707 [37]. Лабораторные опыты показывают, что вместо железа в катализаторе могут быть использованы марганец или кобальт, а вместо -окиси магния — окиси цинка, бериллия или циркония. Окись цинка, [c.202]

УАЮз Шпинель Кубическая окись циркония Окись иттрия Цирков ГГГ 2 Рутил Танталат лития Тктанат стронция Ниобат лития [c.88]

Хлор 1стое олово. . Окись титана. ... Щелочная окись олова Окись циркония. . . Окись тория. ... Нитрат тория. ... Нитрат циркония. . Синик метиленовый. . Кислая окись олова. Хлористый титан. . [c.36]

Из элементов IV6 группы (Ti, Zr, Hf, Th) высокую активность в реакции гидрирования легких олефинов проявляет карбид циркония окись титана практически неактивна в процессе гидрирования этилена, зато металлоорганические комплексы на основе циклопентадиенилтитандихлорида оказались довольно активными при гидрировании гексена (при 30° С степень гидрирования составляла 75%). [c.105]

Имеется и ряд других способов приготовления активных катализаторов, например путем смешения гидрогелей окиси алюминия и окиси кремния. Но все методы предусматривают тщательную промывку катализатора с целью удаления растворимых соединений металлов (таких, как соединения натрия), так как опи снижают кислотность и расщепляющую активность катализатора. Природные алюмосиликатные катализаторы, приготовленные путем обработки моптмориллопитовых глин серной кислотой, часто используются в промышленности. Позднее в качестве катализаторов стали применять предварительно обработанные галлуазитовые и каолиновые глины. Весьма активными являются и синтетические катализаторы—окись магния — окись кремния и окись алюминия — окись циркония — окись кремния, однако они находят ограниченное применение в промышленности. Выло установлено, что многие другие катализаторы обладают достаточной активностью при крекинге в лабораторных условиях, однако по различным причинам не могут быть использованы в промышленности. [c.398]

Катализатор — окись алюш1ния — окись циркония — окись кремния, 500, ОО ьеЯ-н я скорость подачи сырья 1 —24,5 час. 1, продолжительность процесса 1 час. [c.403]

Продукты крекинга декалина и тетралина (катализатор — окись алюминия — окись циркония — окись кремния, температура 500° (9]) [c.407]

Перемещение метильных групп у бензольного кольца может происходить, но протекает медленно. Это наблюдалось в опытах с л-ксилолом в жестких условиях [36]. Изомеризация его в м- и о-ксилолы протекает совместно с крекингом, диспропорционированием и коксообразованием. Опыт проводили над катализатором окись алюминия — окись циркония — окись кремния при темнературе 550° и скорости подачи сырья 4 моль л час, в то время как обычными условиями крекинга являются температура 500° и скорость подачи сырья 15 молъ/л час. Ксилолы, полученные в количества [c.409]

Часть кокса из отработанного катализатора может быть извлечена растворителями. Томас [105] экстракцией бензолом извлек 27% веществ, отложившихся на катализаторе окись алюминия — окись циркония — окись кремния в опытах с н-октиленами, проведенных при температуре 375° и давлении около 8 ат. Экстракт разделялся на растворимую и не растворимую в ацетоне части. Полученные фракции имели соответственно молекулярные веса около 210 и 410 и отношение водорода к углероду 1,10 и 0,875. Растворимая в ацетоне часть, составляющая 40% экстракта, представляла собой темное масло, в то время как нерастворимая часть — темное твердое вещество, плавящееся при температуре 195—210°. [c.419]

Сплошная линия — продукты, полученные экспериментально над катализатором окись алюминия — окись циркония — окись кремния при температуре 500° (степень превращения 24%). Пунктирная линия — продукты, предполагаемые на основании карОоний-ион-ного механизма реакций. [c.433]

Изложенная здесь теория крекинга н-гексадекана характерна не только для катализатора окись алюминия — окись циркония — окись кремния и может быть в равной море приложена к другим окисным катализаторам, обладающим кислотными свойствами. Однако совпадение не всегда такое хорошее, как показано в табл. 10. Например, Глэдроу, Кребс и Кимберлин [29] нашли, что продукты крекинга н-гексадекана над катализатором окись магния — окись кремния значительно отличались по составу от продуктов крекинга над алюмосиликатным катализатором. Продукты крекинга н-гексадекана в присутствии катализатора окись магния — окись кремния содержали меньше углеводородов Сз и С4 и больше продуктов состава Се — С15. [c.434]

Достаточно хороший расчет выходов продуктов крекинга -гексадекана над магнийсиликатпым катализатором можно выполнить настоящим методод , изменив несколько произвольное предположение, используемое в случае катализатора окись алюминия — окись циркония — окись кремния, что половина непредельных углеводородов выше Се подвергается вторичному крекингу. Так, например, можно предположить, что пад магнпйсиликатным катализатором повторно крекируется менее половины непредельных углеводородов Сб и выше, или что только половина непредельных углеводородов выше Сз подвергалась повторному крекингу. В исследованиях с алюмосиликатным катализатором для объяснения результатов необходимо сделать совершенно противоположные допущения. Однако и не делая никаких допущений, можно правильно предсказать образование больших количеств соединений Сз, Сд и С5, образование изопарафиновых углеводородов и неоднократный разрыв связей С—С в молекуле, подвергаемой крекингу, т. е. отличительные черты, характерные для крекинга высокомолекулярных парафиновых углеводородов в присутствии крекирующих катализаторов. [c.435]

Активированный уголь вызывает заметное усиление крекинга. Скорость разложения н-гексадекана в присутствии активированного паром коксового угля значительно выше (наблюдалось даже увеличение скорости в 10 раз) скорости разложения этого углеводорода над катализатором окись алюминия—окись циркония — окись кремния (при условии равных объемов катализатора). Однако получаемые при этом продукты имеют совершенно иные качества. По данным Гринсфельдера, Воджа и Гуда [37], продукты были представлены главным образом парафиновыми углеводородами нормального строения и непредельными углеводородами, довольно равномерно распределенными в интервале углеводородов С1—С13. Гроссе [39] было показано отсутствие в продуктах крекинга углеводородов разветвленного строения. [c.456]

Тагли и блоки. При снятии термограмм используют тигли, изготовленные из различных материалов (фарфор, никель, серебро, нержавеющая сталь, платина, корувд, окись циркония, окись магния и др.). Керамические тигли, по сравнению с металлическими, дают большие по величине термоэффекты, т.е. их чувствительность больше. Однако в металлических гиглях отсутствуют поры, и они бэлее легко конструктивно выполнишь. Изготовляются тигли небольших размеров (диаметр 10 мм и высота 13 - 15 мм), в которые помещаются навески катализатора и эталона (весом от 0,7 до [c.99]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.38 , c.40 , c.164 , c.202 , c.302 , c.353 , c.354 , c.365 , c.374 , c.378 , c.429 , c.446 , c.466 , c.525 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.255 ]

Эмиссионный спектральный анализ атомных материалов (1960) -- [ c.359 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.108 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология