Глицерин реакции

Открытие глицерина. Реакцию на глицерин дают глифтале-вые полимеры. При сильном нагревании полимера с дегидратирующими веществами образуется акролеин (продукт дегидратации глицерина) [c.59]

Жиры представляют собой сложные эфиры карбоновых кислот и глицерина. Реакция омыления протекает следующим образом [c.22]

Число омыления (/s) выражается количеством едкого кали (в миллиграммах), необходимым для расщепления одного грамма триглицерида (или другого эфира, не являющегося производным глицерина). Реакция омыления имеет следующий вид [c.81]

Исходным продуктом для получения акролеина является глицерин. Реакция состоит в отнятии от молекулы глицерина двух молекул воды по уравнению [c.74]

Омыление хлоргидрина в производстве глицерина. Реакция проводится в трубчатом аппарате в присутствии щелочей при температуре 150—160 °С и давлении 1,4 МПа. Продолжительность реакции 10 мин. [c.45]

Химические основы получения алкидов Алкидные олиго-эфиры обычно получают двумя способами жирнокислотным и алкоголизным По жирнокислотному способу в реактор загружают все компоненты многоатомный спирт, многоосновную и одноосновные модифицирующие кислоты Процесс ведут при 220—250 °С В случае использования в качестве многоатомного спирта глицерина реакция его с фталевым ангидридом проходит вначале по первичным гидроксильным группам, поскольку они более реакционноспособны, чем вторичные Следует заметить, что фталевый ангидрид химически активнее одноосновных жирных кислот масел, которые являются основными модификаторами алкидов Поэтому модифицирующие одноосновные кислоты успевают вступить в реакцию только с вторичными гидроксильными группами глицерина Полагают, что [c.59]

Синтез Скраупа, представленный реакциями (1)—(3), можно осуществить с одной каплей сильно разбавленного водного или спиртового раствора глицерина, а обнаружение" образующегося при этом оксихинолината магния—по флуоресцентной реакции (4)—может быть использовано для определения глицерина. Реакции мешает только кротоновый альдегид он образует 2-метил-8-оксихинолин, внутрикомплексная магниевая соль которого также флуоресцирует желто-зеленым цветом. [c.531]

При взаимодействии целлюлозы с бифункциональными производными глицерина реакция протекает межмолекулярно. [c.398]

Исследования показали, что на самом деле реакция образования неполных глицеридов из растительных масел и глицерина (реакция переэтерификации) носит более сложный характер, чем показано выше. Образующийся продукт состоит из смеси моно-, ди- и триглицеридов, и непрореагировавшего глицерина. Кроме того, протекают побочные процессы, которым способствуют катализаторы переэтерификации [90]. [c.732]

Из ароматических полиэфиров пространственного строения наибольшее техническое значение имеют глифталевые полимеры. Их получают поликонденсацией фталевого ангидрида с глицерином. Реакция протекает в несколько стадий. Сначала при взаимодействии эквимоль-ных количеств фталевого ангидрида и глицерина вступают в реакцию более реакционноспособные первичные гидроксильные группы глицерина, и образуется линейный полиглииерофталат [c.352]

Для всех сортов дистиллированного глицерина реакция может быть слабощелочной или слабокислой на нейтрализацию 50 мл глицерина в 100 лл дистиллированной воды должно пойти не более 0,15 мл нормальной НС1 или 0,15 мл нормального NaOH в присутствии индикатора фенолфталеина. [c.51]

Белоновская, Долгоплоск и Тинякова [107] изучали кинетику реакции между диоксималеиновой и аскорбиновой кислотами с гидроперекисью изопропилбензола в воде и водных растворах глицерина. Реакция значительно ускоряется при введении в систему солей двухвалентного железа или меди при низкой температуре (от —35 до 0°). В отсутствие солей металлов при минусовых температурах не происходит инициирования процесса полимеризации. Этими же авторами [108] была исследована инициирующая активность системы оксималеиновая кислота — соль Мора с гидроперекисями кумола, диизопропилбензола, л-трет.бутилбензола и бис-гидроперекиси диизопропилбензола. Наибольшая скорость полимеризации дивинила и изопрена в эмульсии была достигнута при применении оксималеиновой кислоты и гидроперекиси л-трет. бутилбензола с солью Мора. [c.144]

Выход полимерных продуктов возрастает с увеличением числа метиленовых групп в гликоле от 2 до 5. В случае глицерина реакция протекает в сторону образования полимерного продукта. Выход циклических продуктов увеличивается при проведении реакции в присутствии соответствующего гликолята натрия. [c.345]

Выполнен1№ анализа. К нескольким кристаллам щавелевой кислоты в высоком микротигле прибавляют 3—4 капли исследуемой жидкости. Тигель накрывают часовым стеклом, зажимая им конец полоски фильтровальной бумаги, пропитанной раствором фенолфталеина. Второй конец бумажной полоски должен свободно свисать в середине тигля на достаточном расстоянии от поверхности жидкости. Тигель помещают на толуоловую баню, нагревательный блок или в баню с водным раствором хлористого кальция (40 г хлористого кальция в 40 мл воды — температура кипения 104—105°) и медленно и осторожно нагревают в пределах между 100—110°. В присутствии глицерина выделяется двуокись углерода, обесцвечивающая реактивную бумаг (в условиях опыта щавелевая кислота не разлагается с выделением двуокиси углерода). Одновременно ставится контрольный опыт, В случае очень малых количеств глицерина реакцию проводят в газовом аппарате для выделения газа (см. рис. 64). [c.533]

При нагревании смеси щавелевой кислоты и глицерина первоначально образуется неполный щавелевый эфир глицерина, который в результате отщепления СОг легко переходит в эфир муравьиной кислоты — моноформин. Последний при воздействии избытка щавелевой кислоты дает легколетучую муравьиную кислоту и снова щавелевый эфир. Одновременно происходит частичное омыление моно-формина имеющейся в смеси водой, причем образуются муравьиная кислота и глицерин. Реакция глицерина с щавелевой кислотой протекает по схеме [c.131]

В качестве примера приведено получение полиэпоксидных соединений взаимодействием глицерина или триметилолпропана с 3 молями эпихлоргидрина. В смесь 276 г глицерина (3 моля) и 828 г эпихлоргидрина (9 молей) добавляют 1 г 45% растйора грехфтористого бора в эфире (при соотношении трехфтористого бора и эфира 1 9). Охлаждением поддерживают температуру около 50° в течение 1 /4 часа и далее в течение час. постепенно повышают ее до 80 Для предотвращения гидролиза эпоксидных групп, образующихся при отщеплении хлористого водорода от полученного три-(хлоргидрина) глицерина, реакцию проводят в безводной среде. Для этого 370 г сырого продукта реакции вносят в 900 г диоксана и ведут интенсивное перемешивание с 300 г порошкообразного алюмината натрия при 90—95° в течение 9— 10 час. После фильтрования и отгонки растворителя образуется 261 г глицидного эфира глицерина в виде вязкого желтого масла с т. кип. 215—225"/2 мм. Однако очистка его перегонкой большей частью не требуется, так как достаточно удалить все летучие примеси нагреванием в вакууме при 150°. Продукт реакции имеет вес эпоксидного эквивалента 149 и молекулярный вес 324, откуда следует, что на 1 моль приходится 2,18 эпоксидной группы таким образом, продукт частично полимеризован, так как мономерное соединение имело бы молекулярный вес 260 и 3 эпоксидные груп- н.1 на 1 моль. [c.436]

Этерификация смоляиых кислот многоатомными спиртами протекает гораздо легче, чем одноатомными спиртами при этерификации канифоли глицерином реакцию ведут при 260—290°. [c.534]

Мы пытались обработать гексабромид тривинилового эфира спиртовым раствором едкого кали с целью перехода к тройной связи, т. е. к получению триацетиленилового эфира глицерина. Реакция велась в круглодонной колбе, снабженной мешалкой, при охлаждении до 0°. Когда необходимое количество спиртовой щелочи вошло в реакцию, то колба с содержимым нагревалась на водяной баио до 70—80°. Выпавший осадок отфильтровывался, а фильтрат по отгоике спирта перегонялся в вакууме. Полученный ацетиленовый эфир перегоняется при температуре 208—210 при 1 мм. Эфир имеет ароматический запах, реагирует с аммиачным раствором закиси меди и раствором сулемы и, следовательно, содержит ацс тиленовый водород. [c.732]

Органическая химия (1979) -- [ c.321 , c.324 , c.326 , c.362 , c.726 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.24 , c.371 , c.425 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.586 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.264 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология