Штолл

Штолл синтезировал также транс-изомер цибетона. [c.48]

Приведенная выше пропись является общей для получения оксиндолов и 1-метилоксиндолов. Она основана на методе Штолле-, который затем детально разработали Джулиан и Пикл . [c.326]

Этот способ синтеза основан на методе Штолля [1]. Поскольку вещество неустойчиво к действию света и кислорода воздуха, его следует получать как можно быстрее (30 час.), защищая от дневного света. [c.461]

Катализатор для дегидратации готовят также (Штолль и сотр. [4[) увлажнением смеси 90 г А. о., 60 г инфузорной земли и 20 й измельченной пробки и нагреванием этой смеси до красного каления. Через трубку, наполненную катализатором и нагретую до 380— 400 ", пропускают пары циклопентанола (50 г) в токе азота. Цикло-пентен отделяют, сушат и перегоняют выход 81%. [c.40]

Синтез Штолле. Хотя имя Штолле чаще упоминается в связи с превосходным методом синтеза оксиндолов, синтез изатина, разработанный им, также достаточно интересен. Штолле нашел, что некоторые изатины (III) могут быть легко получены при замыкании цикла соединения (II), образующегося при взаимодействии N-замещенных анилинов (I), с оксалилхлоридом [405, 445, 668]. [c.156]

Ранее предполагалось, что описанный выше процесс полимеризации формальдегида до сахаров имеет также значение с физиологической точки зрения и что аналогичным образом происходит образование углеводов при процессах ассимиляции в зеленых растениях (Байер, Вильштеттер и Штолль, Варбург). Однако в настоящее время считают, что при быстром фотосинтезе в качестве одного из первоначальных продуктов реакции образуется фосфоглицериновая кислота Н20зР0СН2СН(0Н)С00Н (Кальвин), из которой в растениях получаются углеводы (стр. 984) [c.212]

Хунсдикер осуществил синтез цибетона по описанному выше разработанному им методу. Синтетический цибетон был получен в двух формах (Штолль), в виде цис- и гра с-изоморов (т. пл. 31—32 и 29—30°). Природный цибетон представляет собой г ис-форму. [c.924]

Исследования строения алкалоидов спорыньи связаны с именами Барджера, Смита, Тиммиса и в особенности Джекобса и Крэйга, а также Штолля. При действии иа эргоалкалоиды раствора щелочи в метиловом спирте образуется так называемый э р г и и, который является амидом лизергиновой кислоты С1бН б02Ы2. [c.1124]

Эргометрин (эргобазии) при гидролизе распадается на лизергино-вую кислоту и о(,/-2-аминопропанол-1 и может быть снова синтезирован из этих двух соединеиий (Штолль и Гофман). Поэтому он является оксиизопропиламидом лизергиновой кислоты и имеет формулу П. [c.1124]

Штолл (1948) установил, что цибетон аналогичен олеиновой кислоте и в стереохимическом отношении, Кетонный карбонил цибетона был защищен превращением в катальную группу, затем к двойной связи был присоединен бром и образовавшийся дибромид дегидрогалоидиро-ван (действием КОН в амиловом спирте) до производного ацетилена после избирательного гидрирования в условиях, приводящих к образованию цис-этиленовых соединений, и гидролиза кетальной группы было получено вещество, идентичное природному цибетону [c.48]

Макс Штолл родился в 1893 г. е Цюрихе (Швейцария) доктор философии и доктор наук Цюрихской высшей техлической школы (ученик Ружички). [c.48]

Внутримолекулярная ацилоиновая конденсация эфиров дикарбоновых кислот с длинной цепью (реакция ХЭНСЛИ — ПРЕЛОГА—ШТОЛЛЯ) приводит к мак-роииклическим ацилоинам [c.65]

Циклодегидрогалогенирование анилидов а-галогенкарбоновых кнслот в присутствии хлорида алюминия с образованием оксиндолов называют реакцией ШТОЛЛЕ [c.409]

Циклокетонизацня эфиров дикарбоновых кислот под действием металлического натрня. приводящая к макроциклическим ацилоинам, называется реакцией ХЭНСЛИ — ПРЕЛОГА — ШТОЛЛЯ [c.413]

То же соедЬиение из бензоилмочевины получили Дильс с Вагнером и Окада а Штолле и Краух получюш его при исчерпывающем бензоилировании амидоуразола с последующим отщеплением бензоила. По Мору при эгом надо иметь в виду соединение типа лактона [c.596]

Образование из некоторых ариламинов тиомочевины упрощается прибавлением перекиси водорода ses или серы Сероуглерод дает с гидразином дитиокарбаминовокислый гидразин из которого Штолле 1 получил тиокарбогидразнд [c.715]

При другом синтезе индолина, заслуживающем упоминания главным образом по той причине, что он представляет один из немногих практических путей получения этого соединения (а из него индола), исходят из доступного оксиндола. Когда Штолле распространил свой изящный и широко применимый метод на получение оксиндолов, он встретил затруднения в синтезе оксиндолов, не замещенных у атома азота [405]. Действительно, в то время метод не мог быть рекомендован для указанной цели. Обширные исследования показали, что если температура реакции отрегулирована должным образом, а количество хлористого алюминия составляет приблизительно 2 части на 1 часть хлорацетоацетанилида [21], то относительно доступный оксиндол мог быть получен с выходом, равным 85%. Оксиндол (IX) при действии пятисернистого фосфора превращается с 75%-ным выходом в тиооксиндол (X). Последний может быть восстановлен электролитически на свинцовом катоде в индолин (VI) с 50%-ным выходом индолин (VI) был дегидрирован над платиновой чернью в присутствии коричной кислоты в индол [21]. [c.87]

Синтез Штолле. При нагревании а-галогенацетанилида (I) с безводным хлористым алюминием происходит отщепление галогеноводорода и замыкание цикла с образованием оксиндола (II). [c.105]

Этот позднее всех предложенный и наиболее важный метод синтеза оксиндолов был впервые применен в 1914 г. Штолле для получения 1-этилоксиндола (Illa) и 1-фенилоксиндола (Шб) [499]. Позднее Штолле распространил эту реакцию (с различным успехом) на многие замещенные ацетанилиды [15, 405, 500, 501]. [c.105]

Штолле рекомендовал свой метод только для получения 1-алкил-оксиндолов ему не удалось [405] получить оксиндолы из р-нафтиламина, а-аминоантрахинона и -фенилендиамина. Сам оксиндол в условиях реакции Штолле не мог быть получен [21]. Попытка Портера, Робинсона и Вайлера получить 3,3-диметилоксиндол из а-бромизобутиранилида [507] успеха не имела. [c.107]

Метод получения оксиндолов, очень похожий на синтез Штолле, был применен Мейзенгеймером и Мейсом [511], открывшими, что анилиды миндальной кислоты (VII) при действии концентрированной серной кислоты превращаются в 3-фенилоксиндолы (VIII). [c.107]

Циклизация цианформарилидов (IV) с помощью хлористого алюминия или хлористого цинка протекает, в принципе, по схеме, предложенной Штолле. [c.157]

Представляет интерес ряд веществ, полученных Штолле и Стррчем [29] из 1,4-дихлор- или 1,4-дибромфталазина и азида натрия. Эти реакции пред- [c.161]

Она напоминает синтез оксиндола, осуществленный Штолле (т, 3, стр. 105). Оксиндолы могут быть получены непосредственно сплавлением хлорацет-о-ани-зидида с хлористым алюминием при 220° (стр. 480). [c.481]

Синтез из ацилгидразинов. Штолле получил 2,5-дифенилтиадиазол различными методами, весьма сходными с описанными выше реакциями. Он пока- [c.460]

Реакция Ы,Ы -диацилгидразинов с пятисернистым фосфором использована Штолле и его сотрудниками для получения большого числа 2,5-диарил- и диал-килзамещенных 1,3,4-тиадиазолов [142, 143]. Например, Ы,Ы-диацетил- [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология