Циклоалканы классификация

Углеводороды являются важнейшей составной частью любой нефти. И хотя содержание их в различных нефтях далеко не одинаково от 30—40 до 100% (в газовых конденсатах), все же в среднем до 70 мас.% всех нефтей составляют углеводороды. История развития такой научной дисциплины, как химия нефти,— это фактически история развития химии углеводородов. Начало исследований по химии нефти было положено известным немецким химиком К. Шор-леммером, обнаружившим в нефтях Пенсильвании (США) и-бутан, к-пентан и к-гексан. Успех работы во многом был связан с тем, что ранее Шорлеммер выполнял работы по синтезу нормальных алканов в лаборатории своего учителя А. Вюрца. Спустя 20—25 лет русский химик В. В. Марковников, исследуя отечественные (бакинские) нефти, пришел к выводу о том, что основными углеводородами в этих нефтях являются уже не алифатические, а циклические — насыщенные углеводороды ряда циклоиентана и циклогексана, названные им нафтенами. И здесь Марковникову помогли его более ранние работы по синтезу и исследованию свойств циклоалканов, выполненные в лаборатории А. М. Бутлерова. Таким образом, еще в конце прошлого столетия были заложены методологические осно вы химии нефти, т. е. синтез модельных углеводородов с последующим нахождением их в нефтях. Тогда же были сформулированы и первые представления о химической классификации нефтей, предполагающей деление нефтей на два основных класса парафиновый и нафтеновый. [c.7]

Можно ожидать, что количество тепла, выделяемого при сгорании 1 моля циклоалкана, будет возрастать с увеличением молекулярной массы соединения, а количество тепла, приходящееся па одну метиленовую группу, будет оставаться постоянным. Однако данные, приведенные в табл. 7-2, показывают, что количество энергии, приходящееся на одну метиленовую группу, в циклопропане больше, чем в любом другом циклоалкане. Теплота сгорания в расчете на метиленовую группу достигает минимального значения в циклогексане, а затем начинает возрастать, достигая максимального значения в циклононане. Такое поведение в сочетании с изменением химической реакционной способности привело к классификации, представленной в табл. 7-1. [c.268]

В отличие от алканов, атомы углерода которых образуют цепи, для циклоалканов характерно циклическое расположение атомов углерода. В зависимости от размера цикла циклоалканы подразделяют на малые (Сз, С4), нормальные (от С5 до С ), средние (от Сз до Сц) и макроциклы (от Сц и более) [49]. В основе этой классификации лежит зависимость между размером цикла и существующими в нем напряжениями, влияющими на стабильность. [c.29]

Выявление в молекуле определенных атомных группировок (функциональных групп и фрагментов углеродного скелета). Таким образом осуществляется отнесение исследуемого вещества к той или иной группе (классу) органических соединений классификация или групповая идентификация). В зависимости от возможностей метода и природы исследуемого объекта групповая идентификация осуществляется на разных уровнях а) отнесение к классу веществ с очень общей и неполной характеристикой структуры (циклоалкан, олефин, спирт, простой эфир, амин и т. д.) б) определение принадлежности к тому или иному гомологическому ряду (например, ряд бензола, предель- [c.5]

По другой классификации в качестве определяющих признаков приняты плотность нефти, содержание в ней серы и отношение содержания алканов и ароматических углеводородов к циклоалканам. По плотности нефти разделены на 4 группы (легкие, средние, тяжелые и очень тяжелые), а по содержанию серы - на 3 (малосернистые, сернистые и высокосернистые). В каждой из этих групп химический состав учитывается упомянутыми выше соотношениями количеств фупп углеводородов. [c.227]

Общая концентрация циклоалканов в нефтях тина несколько меньше концентрации алканов. Циклоалканы в основном представлены MOHO- и бициклическими соединениями, причем содержание моноциклоалканов ча]оа е равно или больше содержания бицикланов. Нефти этого типа наиболее распространены в природе и встречаются во всех нефтегазоносных бассейнах Советского Союза, в отложениях любого геологического возраста, чаще всего на глубине свыше 1500 м. По классификации А. А. Карцева, они относятся к палео-тинным нефтям. Нефти типа А — это основные высокодебитные промышленные нефти. Эти нефтеносные месторождения, такие, так, например, Ромашкино, Самотлор, обычно представлены нефтями этого типа. Благодаря большой распространенности нефтей тина А этот тип, конечно, не может быть описан одним видом нефти, хроматограмма которого приведена на рис. 1. На этом рисунке изображен лишь наиболее часто встречающийся подтип нефти А с достаточно равномерным распределением нормальных алканов. Однако существуют и другие подтипы. Первый из них характеризуется тем, что концентрация нормальных алканов выше jo значительно более низкая (как, впрочем, и количество фракций, выкипающих выше 350 С). Этот тип может быть назван катагенно преобразованным (часто встречается в виде первичных газовых конденсатов). Для другого подтипа нефтей А , напротив, характерны уже высокие концентрации нормальных алканов выше Сго и весьма низкие концентрации изопреноидных алканов. Этот подтип может быть назван парафинистым. Типичная хроматограмма высокопарафинистой нефти приведена на рис. 5. [c.21]

Нефти тиаа по групповому составу относятся к нефтям нафтенового или нафтено-ароматического основания. Они, как правило, содержат мало легких фракций. Характерной чертой нефтей этого тина является полное отсутствие нормальных и изопреноидных алканов и малое количество других разветвленных алканов (4— 10%). Среди циклоалканов наблюдается преобладание бицикличе-ских над моноциклическими углеводородами. Нефти типа Б чаще распространены в кайнозойских отложениях многих нефтегазоносных бассейнов Советского Союза на глубинах 500—1000 м. Наиболее характерными нефтями являются нефти Южного Каспия и Севера Западной Сибири (месторождения Грязевая Сопка, Сураханы, Балаханы, Русское и др.). По классификации Карцева [12], они относятся к кайнотипным нефтям. [c.25]

Классификационными параметрами для второй классификации служит массовое содержание алканов (яме), циклоалканов (янп), и аренов (яаг) в процентах. [c.31]

СОН, —С=0, -соон, -МНг -ЗО ОН и -СОН, - С=0, -СООН. Строго бифункциональными являются производные алканов и циклоалканов. Если же К —остаток алкена, алкила, диена или арена, то следует иметь в виду, что 7[-связь также является функциональной группой (электронной функциональной группой) и по этой причине частица Х-К-У будет по существу уже трифункциональным производным. Однако, чтобы не осложнять классификацию, в расчет принимаются только атомные (X, У) функциональные гругшы и независимо от электронной природы К их можно считать бифункциональными. [c.600]

В классификации нефтей Б. Тиссо и Д. Вельте (1978) в качестве главного параметра рассматривается содержание насыщенных УВ, которое отрицательно коррелируется с содержанием ароматических УВ, смол, асфальтенов и серы. Эмпирически на основе рассмотрения характера распределения УВ нефтей более 500 месторождений установлено две четких совокупности (примерно по 50%) 1) парафиновые и парафино-нафтеновые нефти, 2) ароматические и асфальтеновые. Нефти определяются как нафтеновые или парафиновые , если общее содержание насыщенных УВ в них превыщает 50%. Для практического использования вводится дополнительная граница, соответствующая 40% алканов и циклоалканов (рис. 1.13). Эти границы определяют нафтеновые и парафиновые нефти от парафино-нафтеновых. Нефти определяются как ароматические, если общее содержание аренов, смол и асфальтенов больще 50%. Дополнительная граница разделяет [c.39]

Таким образом, в отличие от циклоалканов алифатические углеводороды нефтей изучены значительно полнее, что позволяет использовать закономерности их концентрационного распределения в классификации нефтей и для понимания процессов генезиса и химической эволюции нефти. Как правило, распределение алканов (среди изомеров) в нефтях варьирует в более широких пределах, чем аналогичное распределение циклических углеводородов. Вместе с тем, содержание отдельных углеводородов в нефтях не является случайным, а подчинено ряду закономерностей, связанных как с составом и строением исходного нефтематеринского вещества, так и с химизмом процессов преобразования его в нефть. [c.233]

Влияние величины цикла на реакционную способность. Напряжение кольца определенным образом влияет на константы скоростей или константы равновесий реакций циклических соединений. Сопоставление величины цикла с указанными параметрами позволяет разделить гомологический ряд циклоалканов на группы, соответствующие ранее приведенной классификации. В процессе реакции изменяется общее напряжение кольца. Изменения этого напряжения, обозначаемого как 1-напряжение (брауновское напряжение), облегчает протекание реакции или затрудняет ее в зависимости от механизма реакции и в особенности от стерических требований. Для общей оценки реакционной [c.97]

Белые масла. Глубокоочищенные светло-желтые масла (цвет по Сейболту выше +10) называют белыми маслами. Из-за крайне низкого содержания ароматических углеводородов белые масла, состоящие почти полностью из алканов и циклоалканов, химически нейтральны и играют важную роль в химической промышленности в качестве высококипящих растворителей. В 1934 г. Ассоциация производителей белых масел разделила белые масла на три класса по вязкости, а каждый из этих классов на 13 групп согласно цветовой шкале [11.109]. Кроме этой, применяющейся до сих пор классификации введена классификация FDA. Она разделяет масла на две категории 1-я — 21 FR 172.878 (пока 121.1146) и 2-я— 21 FR 178.3620 (пока 121.2589). Масла [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология