Оптические измерения

Важнейшей характеристикой полупроводника, которую можно определить, исходя из оптических измерений, является ширина запрещенной зоны (ДЕ - энергетический зазор между потолком валентной зоны и дном зоны проводимости). Поскольку ДЕ является минимальной энергией электронного перехода из валентной зоны в зону проводимости, то при Ьу = Д Е спектр поглощения характеризуется весьма крутым ростом коэффициента поглощения. [c.130]

При определении толщин пленок из емкостных и оптических измерений необходимо знать их диэлектрическую проницаемость и показатель преломления соответственно. Расчет этих величин производится обычно в допущении аддитивного сложения этих параметров (е и и) пропорционально объемным долям углеводородных радикалов ПАВ и растворителя в пленке. Одновременное определение удельной электрической емкости и оптической отражаемости [c.119]

Физические методы применяются для оптического измерения толщин пленок, образовавшихся на поверхности металла (цвета побежалости при нагревании металлов), а для электрохимической коррозии — в измерении величины коррозионного тока / (А) или плотности тока j (А/см ). Последний метод является весьма объективным показателем скорости коррозии, так как величина плотности тока по закону Фарадея связана с массой растворившегося на аноде вещества и временем. Скорость коррозионного процесса в этом случае может быть представлена уравнением [c.518]

Модель нагружается центробежными силами инерции па специальной установке с термостатом, позволяющим проводить процесс замораживания напряжений. Затем замороженную модель разрезают по наиболее характерным сечениям и точкам для проведения оптических измерений и расчета напряжений. [c.339]

Обычно поглощение измеряют при длине волны, соответствующей максимуму полосы, что позволяет обеспечить большую чувствительность. Использование максимума поглощения связано также с тем, что измерение на плече пика, где поглощение сильно меняется с длиной волны, приводит к большим ошибкам из-за неточности установки иа приборе длины волны. Количественные оптические измерения обычно необходимо стандартизировать, а ошибки взвешивания и влияние примесей в растворе свести к минимуму. [c.18]

Изучение связи оптических явлений со структурой молекул играет огромную роль в современной химии. Новые возможности в обогащении информации, получаемой из оптических измерений, дает учет векторной природы электромагнитных колебаний световой волны. [c.32]

При конечной скорости горения паров топлива в приведенной пленке часть паров не сгорает в ней полностью, а температура в зоне горения ниже теоретической температуры. Сама зона горения имеет в этом случае конечную толщину. Оптические измерения температуры пламени над каплей (М. А. Гуревич, В. Б. Штейнберг) показали, что температура значительно ниже теоретической температуры горения (на 500 град и больше). В опытах была также обнаружена не- [c.252]

Дисперсионный анализ можно производить, непосредственно измеряя капли (или частицы) под микроскопом, в окуляр которого вставлена микрометрическая сетка. Каждое деление сетки соответствует определенной длине х объекта, видимого под микроскопом. Пользуясь микрометрической сеткой, подсчитывают число капель (частиц) одного размера в поле зрения. Практически невозможно, а вследствие ограниченной точности оптических измерений и бесполезно неограниченно уменьшать интервал размеров капель (частиц) Дг. Поэтому обычно все капли (частицы), диаметр которых соответствует одному и тому же числу целых делений сетки, считаются каплями одинакового размера, т. е. [c.136]

Метод определения коэффициента диффузии, не требующий предварительной калибровки, заключается в следующем. Раствор исследуемого вещества приводят в соприкосновение с чистым растворителем, соблюдая все меры предосторожности, чтобы получить резкую границу между ними. Тщательно оберегая систему от сотрясений и возникновения токов (последнее достигается термостатированием), периодически определяют распределение концентрации по длине цилиндрической трубки. Для этого применяют оптические измерения. Этот метод основан на втором законе Фика. [c.137]

Оптические исследования позволяют выявлять структуру молекулы, рассчитывать длину связей, энергетические уровни, обнаруживать внутри- и межмолекулярные взаимодействия. Так называемые цветные реакции являются основой методов количественного и качественного неорганического анализа, а также большинства методов органического анализа. Если учесть, что оптические измерения сравнительно легки, их результаты доступны для количественных оценок и наглядны в интерпретации, то ясно, что значение оптических исследований для хи мии трудно переоценить. [c.130]

Величины 8 и находят экспериментально из оптических измерений [2, 3]. Другие выражения для константы Лондона приводятся в работах [2—7]. По данным Грегори [3], наиболее точные значения константы р, согласующиеся с различными экспериментальными определениями, дает формула (11.5). Используя одночленное дисперсионное уравнение для электронной поляризуемости (II.3) при V = О [c.44]

Аналогичная зависимость от природы органической фазы наблюдается и для толщин черных пленок, определяемых из оптических измерений (табл. 9). [c.119]

Оптические измерения толщин черных пленок различного состава при больших напряжениях электрического поля не подтверждают заметной сжимаемости пленок. [c.163]

Если при электрохимических измерениях возможны одновременно химический анализ и оптические -измерения, то желательно. производить совместные измерения. Это позволяет устранить неясности, которые часто возникают при электрохимических способах измерения толщины поверхностной пленки. [c.191]

Комплекс алюминия со стильбазо имеет максимум поглощения, по данным разных авторов, при 496 [5, 25161, 500 [12601 и 510 нм [137]. У реагента этот максимум расположен в ультрафиолетовой области спектра. При максимуме поглощения комплекса реагент показывает сильное поглощение (рис. 21), что является серьезным недостатком стильбазо. Вследствие наложения сильной окраски реагента очень малые количества алюминия со стильбазо определять затруднительно. Состав комплекса алюминия со стильбазо 1 1 [5, 12601. Константа нестойкости комплекса, найденная из оптических измерений, составляет 5,96-10 [12601. Молярный коэффициент погашения комплекса по разным данным 34 600 [51 и 38 ООО [6561. Некоторыми авторами даются более низкие значения е, например 19 500 [12601. [c.124]

ОПТИЧЕСКИЕ ИЗМЕРЕНИЯ ПОГРАНИЧНЫХ СЛОЕВ [c.38]

Наиболее пригодны для рассматриваемых задач оптические измерения (особенно интерферометрические), так как они безынерционны и не вносят возмущений в исследуемый объект. Приведенный ниже пример заимствован из работы Баха [91]. [c.209]

В оптических измерениях возможно использование пероксида вс орода или других продуктов ферментативных реакций таким же образом, как е злектро-химических сенсорах. [c.549]

Принцип оптического измерения состоит в том, что перемешиваемую жидкость (А В) просвечивают пучком параллельных лучей, которые, наталкиваясь на струи жидкости с различными коэффициентами преломления, проходят разные пути. Если после прохождения через жидкость направить лучи на экран, то в результате интерференции они дадут картину, состоящую из светлых и темных полос. По мере продолжения перемешивания полосы постепенно уменьшаются и становятся менее интенсивными, так что в определенный момент они исчезают. Большинство авторов считает, что в этот люмент жидкости практически перемешаны (регистрируется время перемешивания т ). Оптические методы могут быть использованы как в случае перемешивания двух различных взаимно растворимых жидкостей, так и двух объемов одной и той же жидкости, но с различными начальными температурами. [c.131]

Рис. 111-37. Пояснение принципа оптического измерения межфазной поверхности.

Известны примеры косвенного определения толщины образующегося продукта реакции. Первый способ основан на измерении электрического сопротивления проволоки в процессе окисления. В этом случае электропроводность окалины ничтожно мала и ею можно пренебречь. Таким образом измеряется фактически электропроводность неокислившегося металла, пропорциональная размеру поперечного сечения образца. Метод ненадежен при изучении окисляемости сплавов, так как их электрическое сопротивление зависит от концентрации легирующих элементов, принимающих участие в формировании окалины. Второй способ основан на оптическом измерении диаметра проволоки в процессе эксперимента. При образовании летучих окислов регистрируется уменьшение диаметра образца, при образовании устойчивых окислов - увеличение диаметра. В последнем случае интерпретация данных требует предварительных исследований. [c.19]

К числу физических измерений, часто используемых при кинетических исследованиях, относятся оптические измерения, например вращения плоскости поляризации света раствором (при условии, что реагенты и продукты обладают различной способностью вращать эту плоскость), изменения показателя преломления раствора, его окраски или спектра поглощения. Наиболее распространенные электрические методы включают измерения электропроводности раствора (что особенно удобно, если реакция сопровождается образованием или поглощением ионов), измерения напря- [c.359]

Фиксируемый при этом автоматизированной системой М1СКОУШЕОМАТ рост дисперсности системы связан со спецификой оптических измерений выделение асфальтенов из топливной смеси повышает оптическую прозрачность последней и разрешающую способность системы по отношению к карбено-карбоидам и ас-социатам алканов. Этот вывод также следует из данных, полученных по другой методике (рис.2.15) и показывающих, что в прямогон- [c.112]

Оптические измерения вьшолняют с помощью комплекта приборов. и приспособлений, в который входят зрительная труба, штатив, марка,, центроискатель для. ориентации мар ки в требуемом положении, экран для. подсвета марки, накладной уровень для контроля, горизантальности зр ительной трубьг. [c.275]

Поджигание фрикционными искрами. При истирании стальных предметов или ударах по ним образуются яркие искры, которые мы будем именовать фрикционными. Они представляют собой кусочки металла размером 0,1—0,5 мм, оторванные при механическом воздействии, частично окисленные и сильно нагретые. Оптические измерения показали, что температура фрикционных искр Тг малоуглеродистых сталей в воздухе равна 1650 °С. Тг значительно превосходит Г любых взрывча- [c.97]

Русское издание справочника состоит из четырех томов, разделенных на 0 выпусков. В первом выпуске первого тома содержатся сведения по организации и п[юек-тированию лабораторий, по отбору проб и организации работы. Далее описаны ос швы качественного анализа иеоргаиических и органически.х соединений, а также методы количественного анализа объемный анализ, электроанализ, потенциометрия и конду1Сто-метрия. Во втором выпуске первого тома описаны физические методы исследований измерение температуры, давления, удельного веса и др., оптические измерения (1 оло-риметрия, спектральный анализ, поляриметрия, рентгеновский анализ), а также методы TexHH4f K0r0 анализа газов, микрохимического и коллоидно-химического анализа. Первый выпуск первой части второго тома содержит описание методов анг.лиза топлива, воды и воздуха. [c.485]

Как отмечалось, Нернст полагал, что в слое, прилегающем к поверхности твердого тела толщиной Д, жидкость отличается измененными по сравнению со всей ее массой физико-химическими свойствами, и перенос вещества через этот слой осуществляется только путем молекулярной диффузии. Эти представления нашли качественное подтверждение в опытах А, Г. Самарцева. Путем оптических измерений он нашел, что в водных растворах вблизи поверхности твердого тела действительно существует тонкий слой жидкости, в котором имеется значительное изменение концентрации. Тем пе менее теория Нернста лишь формально описывает процесс. Найденные из экспериментальных определений и вычисленные по уравнению (ХУП1,32) величины Д оказались имеющими порядок 10" —10 см. Поскольку размер молекул имеет порядок 10 см, слой указанной толщины соответствует 10 —10 молекулярных слоев. [c.376]

Блок-схема простого криостата для оптических измерений при низких температурах приведена на рис. 104. Охлаждение кюветодержателя спектрофотометра достигается за счет пропускания через него паров жидкого азота, поступающих из металлического сосуда Дьюара с размещенным в нем электрическим нагревателем-испарителем. Пары жидкого азота поступают из сосуда Дьюара в кюветодержатель по теплоизолированному трубопроводу. В кю-ветном отделении спектрофотометра размещена управляющая работой нагревателя-испарителя медь-константановая термопара, присоединенная к регулирующему самопишущему потенциометру КСП-4 или цифровому вольтметру с дискриминатором. Система регулировки работает таким образом, что в тот момент, когда температура в кюветном отделении превышает заданную, срабатывает микровыключатель и на нагреватель-испаритель подается через ЛАТР напряжение. При переохлаждении системы напряжение иа испарителе автоматически выключается. Для измерения температуры непосредственно в кювете предназначена односпайиая измерительная медь-константановая термопара, присоединенная к цифровому вольтметру. Точность измерения температуры составляет 0,15° С. Холодные спаи обеих термопар помещены в нуль-термостат, где термостатируются при 0° С. С помощью криостата подобного типа можно получать температуру в теплоизолированном кюветном отделении спектрофотометра до —50° С, точность термостатирования составляет 0,2° С. Во избежание запотевания стенок кювет при работе ниже 0° С металлический кюветодержатель спектрофотометра необходимо снабдить теплозащитной пенопластовой рубашкой с вмонтированными двойными кварцевыми окнами. [c.286]

Недавние теоретические работы [6, 7 ] по капиллярноволновой теории толщины межфазной поверхности [12, 131 (так называемая теория БЛС ) были подтверждены оптическими измерениями Уэбба с соавт. [8], которые относятся к экстраполяции трактовки БЛС в критическую область. [c.65]

Чтобы понять происхождение сфанных полос поглощения в оптических спекфах космических тел Д.Хаффман (США) и В.Кретчмер (ФРГ) в течение нескольких десятилетий занимались изучением образования межзвездной пыли. Они моделировали данное явление путем испарения и конденсации углерода, проводив при этом оптические измерения. В середине 80-х годов этим астрофизикам удалось обнаружить в спекфах углеродных звезд (красных гигантов) и хвостов комет полосу поглощения 216 нм. Исследователи предположили, что в исследуемых объектах, как и в межзвездной пыли, могут существовать малые кластеры из атомов углерода. С помощью масс-спекфометра удалось обнаружить в парах фафита целую гамму кластеров С , [c.111]

Индикатор плотности дыма с самописцем предназначенный для дымовых труб включен в Британские стандарты под М 2811 (1957) Совсем недавно появились высокоч> вствительныи регистрирующий денситометр а также прн бор для оптических измерении крупных частнц выбрасываемых из дымовых труб [c.374]

На рис. VII.12 показана усредненная зависимость теплоты фазового перехода X (кривая 1) и равновесной толщины граничной фазы fes (кривая 2) от температуры. Эти эиачения X п яе претендуют на большую точность, однако близкие значения были получены в дальнейшем из оптических измерений. В то же время близость X по порядку величины к удельной теплоте перехода жидкокристаллических фаз в изотропную жидкость подтверждает выдвинутую концепцию граничных фаз и говорит в пользу достоверности полученных результатов. [c.208]

Из комплексных оснований, применяемьгк для растворения целлюлозы при определении ее СП вискозиметрическим и другими физико-химическими методами, в настоящее время получил наиболее широкое распространение кадмий-этилендиамин (кадоксен) - раствор гидроксида трис(этилендиамин)кадмия(11) [ d(NH2 H2 H2NH2)3](OH)2. Кадоксен хорошо растворяет целлюлозу, стабилен, целлюлоза в нем мало подвержена действию кислорода воздуха. Растворы целлюлозы в кадоксене бесцветны, что удобно при оптических измерениях. [c.557]

Кастилл и Генри [394] получили из петролейного эфира гексан, пригодный для оптических измерений. (См. также монографию Вейгерта [2023].) Для оптических измерений Лей и Хюнекке [1156] очищали гексан многократным встряхиванием с дымящей серной кислотой, проводимым до тех пор, пока кислота не окрашивалась лищь в слабой степени. [c.276]

Согласно данным Кастилла и Генри [394], гексан, предназначенный для оптических измерений, должен быть прозрачным вплоть до 1900 А. Линия меди 1944 А должна быть видима без заметного уменьшения интенсивности при прохождении света через слой толщиной 10—15 мм и обнаруживаться при слое толщиной 40 мм [394]. При использовании гексана в качестве растворителя для обычных измерений поглощения в ультрафиолетовой области спектра он должен быть оптически прозрачным приблизительно до 2100 А при работе с кюветой, толщина слоя которой равна 10 мм. Способ, описанный Маклином, Джейксом и Акри [1207], позволяет определять пригодность гексана и оценивать эффективность метода очистки. [c.277]