Конденсированная кольцевая система

Вследствие исключения простейщих оснований из группы алкалоидов, последняя охватывает гетероциклические азотсодержащие соединения более или менее сложного строения. Эти азотсодержащие гетероциклы и лежат в основе деления алкалоидов на подгруппы. Различают соединения типа пиррола и пирролидина, пиридина и пиперидина, индола хинолиновые, изохинолиновые, имидазольные и пиримидиновые алкалоиды наконец, алкалоиды с конденсированными кольцевыми системами, например из одного пирролидинового и одного пиперидинового, [c.1055]

КОНДЕНСИРОВАННЫЕ КОЛЬЦЕВЫЕ СИСТЕМЫ [c.277]

Конденсированная кольцевая система. Молекула, содержащая два (или более) кольца, в которой соседние атомы одновременно принадлежат двум (или более) кольцам. [c.288]

В конденсированной кольцевой системе число внутренних атомов у1 лерода связано с числом колец в системе [c.37]

Конденсированная кольцевая система определенного фактора компактности, содержащая определенное число ароматических и нафтеновых колец, будет иметь фиксированное число крайних атомов С, [c.38]

Конденсированная кольцевая система — соединения, молекулы которых содержат два цикла и более, дпя которых соседние атомы одновременно принадлежат двум циклам [c.159]

И) Конденсированные кольцевые системы [c.146]

Конденсированная кольцевая система - единственная система, в которой есть, по крайней мере, два кольца, имеющие одну, и только одну, общую связь и два, и только два, совместных атома. [c.146]

Конденсированные кольцевые системы появляются в молекулах полициклических соединений (например, полициклических углеводородов, гетероциклических соединений), в которых два циклических кольца соединены с помощью общей стороны, затрагивающей два соседних атома. Примеры проведены ниже [c.146]

Величина энергетического барьера (эв) в конденсированных кольцевых системах (при комнатной температуре) [c.157]

Ароматические и циклические, исключая бифенилы и конденсированные кольцевые системы а = 3,8584, 6 = 0,9215 точность до 26%. [c.441]

Предложенный метод дает более точную и подробную информацию по сравнению с другими известными методами, особенно о количестве и структуре циклоалкановых атомов. По этому ме- тоду средняя молекула представляется в виде молекулы углеводорода. Используя гомоморфный метод, гетероатомы заменяют соответствующими углеводородными группами. В связи с недостаточным количеством аналитических данных, число независимых уравнений, описывающих молекулярные модели, оказывается на четыре меньше, чем переменных величин. Поэтому эти переменные заменяются плавающими параметрами , выбранными таким образом, чтобы они изменялись в узких пределах и чтобы неточности в их значениях незначительно влияли на рассчитан-, ные структурные параметры. Введенные ими параметры компактность конденсированной кольцевой системы, степень замещения ароматавеских колец, сопряжение ареновых и циклоалкановых колец, вероятность замещения периферийных циклоалкановых и ареновых атомов углерода. При этом предполагается линейнде расположение кольцевых систем и отсутствие четвертичных атомов углерода. [c.174]

Как было указано на стр. 596—599 при описании общих свойств красителей, в антрахиноновых кубовых красителях роль полиеновой цепи выполняет конденсированная кольцевая система, [c.730]

С химической точки зрения эргостерин(ол) представляет собой одноатомный ненасыщенный циклический спирт, в основе структуры которого лежит конденсированная кольцевая система циклопентанпергидрофенан- [c.213]

По Л. Гаттерману п Р. Эрхардту [1283], соединения диазония разлагаются даже в подпмх растворах при действии порошка меди и спирта и превраи аются лри этом в производные дифенила шш же в результате внутримолекулярного отщепления азота —в соединения с конденсированной кольцевой системой. Образование [c.454]

Авторы [138] вводят в алгоритм расчета четыре переменных параметра, значения которых варьируются в ограниченных пределах. Эти параметры характеризуют компактность конденсированной кольцевой системы, степень замещения ароматических колец, сопряжение ароматических и нафтеновых колец и вероятность замещения периферийных нафтеновых и аро1матических атомов углерода. Помимо того предполагается линейное расположение кольцевых систем (фрагментов) и отсутствие четвертичных углеродных атомов. Следует отметить, что разработанная авторами [138] методика имеет ряд существенных недостатков. Так, в качестве исходной информации используется относительное содержание атомов водорода в метильных группах в а-положенин к ароматическому ядру. Однако полосы поглощения различных бензильных групп на ПМР-спектрах компонентов ВМСН фактически не разрешаются, что ограничивает точность их раздельного количественного определения. Помимо этого, количественное определение функциональности гетероатомов методом ИК-спектрометрии является весьма приближенным. Серьезным недостатком является использование эмпирических корреляционных зависимостей между структурными элементами и плотностью, что приводит к значительной расчетной погрешности. Недостаточно обоснованными являются и допущения о линейном расположении кольцевых систем (фрагментов) в молекуле и отсутствие разветвлений на а-углеродных атомах в нафтеновых кольцах. Немаловажное обстоятельство, затрудняющее применение рассматриваемого метода, заключается в трудоемкости и сложности решения системы нелинейных уравнений. [c.55]

По Л. Гаттерману и Р. Эрхардту [1283], соединения диазония разлагаются даже в водных растворах при действии порошка меди и спирта и превращаются при этом в производные дифенила или нее в результате внутримолекулярного отщепления азота — в соединения с конденсированной кольцевой системой. Образование производных дифенила имеет лишь небольшое значение [см. примечание 99, стр. 648] образование же производных фенантрена, по Р. Пшорру [1284], может представлять в ряде случаев большой [c.454]

В настоящее время в нашей лаборатории проводится изучение взаимодействия аминокислот и сахаров в наземных условиях и выявляются структуры некоторых промежуточных соединений. Проведенные исследования позволяют сделать два вывода, которые несомненно будут иметь значение при изучении органической химии субаквальных осадков. Первый заключается в том, что при некоторых реакциях часть аминокислот деаминируется. Этот вывод важен в отношении предположения Эрдмана (Erdman, 1960) о том, что аминокислоты могли явиться источниками углеводородов до g. Удаление аминогрупп было химической ступенью, которую наиболее трудно было представить в наземных условиях. Второй вывод заключается в том, что конденсированные кольцевые системы, содержащие пирроловые и пиридиновые кольца, очень похожие на кольца, которые встречаются в асфальте, могут образовываться в условиях, сходных с условиями субаквальных осадков. Предполагается, что полное обсуждение этих реакций будет предметом научных статей, которые появятся позднее. [c.95]

К. А U W е г S. Lieb. Апп., 420, 85, 1919. Приложимость правила, по современным данным, ограничивается конденсированными кольцевыми системами и [c.80]

Auwers Л-—Lieb, Ann., 1919, Bd. 420, S. 85. Приложимость правила, по современным данным, ограничивается конденсированными кольцевыми системами и 1,2-дизамещенными цикланами с не очень длинными боковыми цепями, [7—9]. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология