Себацилхлорид

Проведение опыта. В химический стакан емкостью 200—300 мл вносят 2 г себацилхлорида, растворенного в 100 мл четыреххлористого углерода. Затем туда же осторожно наливают раствор гексаметилендиамина (4,4 г в 50 мл дистиллированной воды) и наблюдают, что происходит на границе соприкосновения обоих растворов. [c.190]

Жидкий хлорангидрид легче всего отмерить. градуированной. пипеткой. Объем себацилхлорида должен быть 4,28 мл при 25°. Диамины и щелочи можно употреблять в виде концентрированных водных растворов [c.22]

Для стабилизации Л -ненасыщенных альдегидов применили соли и другие производные фосфорной кислоты, а для хранения галоид-ангидридов многоосновных кислот, в частности себацилхлорида при 18-20°С Б течение трех месяцев успешно применили добавки 2-5% тио-нил- или сульфурилгалогенидов (лучше хлоридов) и менее 1% диметилформамида [150, 151]. [c.80]

Особый интерес представляют такие реакции, для которых между lg и (е— 1)/(2е + I) наблюдается единая линейная зависимость в различных растворителях, как индивидуальных, так и бинарных. Она, в частности, имеет место в реакциях гидролиза терефталилхлорида [86, 87] и в реакциях этого хлорангидрида с эти-ленгликолем [82, 83]. Дипольные моменты переходных комплексов в реакциях гидролиза терефталилхлорида и фталилхлорида равны соответственно 7,0 и 6,3 /), а в реакции терефталилхлорида с эти-ленгликолем 9,0 Ь [82, 86]. В реакции себацилхлорида с этиленгли-колем и пропандиолом значения в системах диоксан — этиленгликоль и диоксан — пропандиол составляют 9,8 /) и 9,0 /) [88] . В реакции гидролиза ацетилхлорида в водном ацетоне = [c.337]

Данные о дипольных моментах и расстоянии максимального сближения диполей показывают, что степень разделения зарядов в реакции типа 5, 2 в известной мере зависит от природы хлорангидрида и нуклеофильного реагента. Например, в реакциях себацилхлорида с этиленгликолем и пропандиолом, а также в реакции терефталилхлорида с этиленгликолем происходит практически полное разделение зарядов в переходном комплексе [6 = (0,90 0,98)е], т. е. образуется ионная пара [82, 88]. При гидролизе хлорангидридов фталевой и терефталевой кислот полного разделения зарядов не происходит [б = (0,630,70)е] и ионная пара не образуется [86]. [c.337]

Как видно из рис. VIII. 5, на котором представлена зависимость скорости реакции себацилхлорида с этиленгликолем от полярности среды в бинарных системах, уравнение Кирквуда соблюдается во всех случаях, но наклон прямых различен. Это означает, что при переходе от одной системы к другой происходит изменение параметров активированного комплекса. Так, дипольный момент рассчитанный по данным, приведенным на рис. VIII. 5, изменяется от 9,8 D в системе диоксан — этиленгликоль и 8,1 D в смесях с добавками дихлорэтана до 7,4 0 в смесях, содержащих ацетонитрил. Изменение дипольного момента переходного комплекса может в частности свидетельствовать о том, что комплекс в зависимости от природы растворителя по-разному сольватирован. [c.339]

На основе чисто электростатического подхода к рассмотрению влияния растворителя в реакциях поликонденсации терефталилхлорида и себацилхлорида с гликолями удалось связать данные о кинетике самой поликонденсации, в ходе которой происходит рост полимерной цепи, с данными о начальной стадии реакции. Так, показано [66], что проводить сравнение скоростей реакций поликонденсации и начальной. стадии следует лишь при одинаковых значениях е среды. Установлено, что в изодиэлектрических условиях константы скорости поликонденсации и начальной стадии реакции равны. [c.394]

На рис. X. 5 приведена общая температурная зависимость скорости поликонденсации и начальной стадии реакции себацилхлорида с пропандиолом при одинаковых значениях диэлектрической проницаемости среды (в = 3,3). В процессе поликонденсации, протекающей при эквимолекулярном соотношении реагентов, среднечисловой молекулярный вес Мп образующегося полимера равен 900, что соответствует в среднем 4-4-5 мономерным звеньям в цепи . [c.394]

Рис. X. 5. Температурная зависимость скорости реакции себацилхлорида с пропандиолом в изодиэлектрических условиях [66]

В данном случае под мономерным звеном понимается отрезок цепи, состоящий из одной молекулы себацилхлорида и одной молекулы пропанднола без молекулы выделяющегося при поликонденсации этих мономеров хлористого водорода. [c.394]

Образование полиамида идет на границе двух фаз. В стакан на 200 мл высотой 20 см вносят 2 г себацилхлорида (0,093 моля) в 100 мл ССЦ и сверху осторожно наливают раствор гексаметилендиамина 4,4 г (0,033 моля) в 50 мл воды. На границе сразу образуется пленка. Если пленку снять, то образуется новая пленка. Пленку промывают 50% спиртом или ацетоном. [c.295]

К полученной эмульсии типа вода в масле , не прекращая перемешивания, добавляют 7,5 мл охлажденного 18 мМ раствора себацилхлорида в вышеназванной смеси органических растворителей. Раствор себацилхлорида готовят непосредственно перед употреблением путем растворения 0,03 мл дихлорида в 7,5 мл смеси растворителей. В результате диффузии 1,6-гексаметилендиамина из водной в органическую фазу на поверхности раздела фаз образуется полимерная мембрана. Реакцию образования полимерной мембраны на поверхности эмульсионных капелек проводят в течение 3—5 мин при перемешивании. Для прекращения реакции полимеризации к суспензии микрокапсул добавляют 15 мл вышеназванной смеси органических растворителей. [c.150]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.22 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.15 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология