Аллилглицидиловый эфир

Сополимеры окиси пропилена и аллилглицидилового эфира, полученные с применением каталитических систем триэтил- или триизобутилалюминий — вода — ацетилацетон, характеризуются широким и бимодальным фракционным составом молекулярных масс низкомолекулярная фракция (до 10%)) имеет [ti] = 0,5— 1,0 дл/г, а для высокомолекулярной фракции [т]] находится в пределах от 7 до 15 дл/г [28], Соотношение низко- и высокомолекулярной фракции и значения их [т]] зависят от состава катализатора и условий полимеризации. [c.576]

Рис. 3.35. Технологическая схема производства аллилглицидилового эфира

Продукты конденсации аллилглицидилового эфира с амино-этанолом и анилином рекомендованы в качестве адгезионных добавок для резин [422]. [c.91]

Аллиловый спирт необходим для производства ряда ценных мономеров, используемых для синтеза полимеров, а также в составе лакокрасочных композиций, герметиков и т. д. Так, из аллилового спирта получают глицидол, моноаллиловые эфиры глицерина, аллилглицидиловый эфир, которые служат сырь-ем в производстве волокон, формованных изделий, армированных стеклопластиков, изделий из полимеров, пищевых продуктов, медикаментов, парфюмерных изделий и др. Таким образом, значение аллилового спирта определяется достаточно универсальным применением его в различных отраслях народного хозяйства. [c.187]

Особого внимания заслуживают малотоннажные синтезы пероксидов, моноаллилового эфира глицерина и аллилглицидилового эфира, резорцина и гидрохинона, без которых невозможно эффективное развитие крупнотоннажного органического синтеза и ряда смежных с ним отраслей. [c.382]

Аллилглицидиловый эфир Полиэфир, НдО КОН в ксилоле, атмосфера N3, нагревают до начала реакции, затем выдерживают 0,5 ч. Выход 95%. Реакция экзотермична 547] [c.60]

Тетрагидрофуран, метил- или аллилглицидиловый эфир Сополимеры BFs тетрагидрофуран, BFj. 0(С2Н,)2 0° С [297] [c.125]

Эпихлоргидрин (I), аллилглицидиловый эфир (И) Сополимер А1(изо-С4Н<))з—Н2О, 0,2 — 1 1 в смеси н-гексана (12%) и эфира (88%), 30° С, 2 ч, I II = = 9,8 0,2 (вес.). Выход 31% [2131] [c.246]

Аллилглицидиловый эфир, метилди-фторсилан [c.851]

Сополпмеризация окиси пропилена с другими ненасыщенными эпоксисоединениями (эпоксибутадиен, аллилглицидиловый эфир, окись винилциклогексена и пр.) в присутствии катализатора приводит к получению каучукоподобных полимеров [103, 104], которые широко применяются. [c.88]

Другие каучуки, получаемые методом растворной полимеризации. Методом полимеризации в растворе получают морозостойкие и бензомаслостойкие каучуки на основе циклических окисей— сополимеры окиси пропилена и аллилглицидилового эфира (СКПО), а также сополимеры окиси этилена и эпихлоргидрина [14, 15]. Эти каучуки выпускаются в промышленном масштабе. Предполагается, что для сополимеров типа СКПО ухудшение эластических свойств в области низких температур, по-видимому, связано с образованием стереорегулярных — изотактических блоков пропиленоксида и другими особенностями их молекулярной структуры. В случае сополимеров окиси этилена и эпихлоргидрина, где сомономеры входят в полимер в соизмеримых количествах (обычно 1 1), ухудшение эластических свойств может быть связано с образованием длинных блоков обоих сойолимеров, которые способны к образованию кристаллической фазы. [c.62]

Для улучшения способности к вулканизации в состав каучуков вводят мономеры, имеющие реакционноспособные функциональные группы. Чаще всего это — винилхлорацетат, глицидил-акрилат или метакрилат, аллилглицидиловый эфир, р-хлорэтил-метакрилат, некоторые акриламиды и др. [23]. При введении таких мономеров в состав сополимера увеличивается скорость вулканизации известными вулканизующими агентами [11], создается возможность проведения термовулканизации и увеличения густоты вулканизационной сетки с помощью специальных присадок [24], а также появляется способность вулканизоваться солями жирных кислот в присутствии серы, органических солей аммония, диэтил-дитиокарбамата цинка и др. [1, 23, 25]. Для повышения теплостойкости в резиновые смеси на основе таких каучуков вводят антиоксиданты [25]. [c.394]

Моноаллиловые эфиры глицерина (МАЭГ)—смесь а- и -изомеров, и аллилглицидиловый эфир (АГЭ) относятся к мономерам довольно универсального назначения, так как в молекулах этих соединений присутствуют два вида функциональных групп. Наличие двойной связи обусловливает их реакционную способность в процессах полимеризации, вулканизации, высыхания, сшивки и т. д. В то же время присутствие гидроксидных групп в МАЭГ или оксирановой группы в АГЭ позволяет им вступать в реакции конденсации, что определяет возможность использо- [c.267]

Чаще всего для этого пользуются аллилглицидиловыМ эфиром (АГЭ). [c.575]

Работы по синтезу пропиленоксидного каучука (СКПО) в СССР проводятся во ВНИИСК. Была исследована сополимеризация бинарных смесей окиси пропилена с аллилглицидиловым эфи ром, моноокисью бутадиена и моноокисью диаллила. В качестве катализаторов изучались системы на основе диэтилцинка, триэтил-алюминия и триизобутилалюминия. Лучшие свойства показали сополимеры окиси пропилена с аллилглицидиловым эфиром. Наиболее эффективными оказались каталитические системы на основе триалкилалюминия, содержащие хелатирующий агент—ацетилаце-тон. Были исследованы основные закономерности полимеризации, уточнен состав каталитического комплекса, выбраны оптимальные [c.575]

Фирма Дженерал Тайр энд Раббер Ко (США) [15] в 1964 г. выпустила в опытных условиях небольшое количество вулканизуемого серой каучука на основе окиси пропилена под маркой дайнаджен, Сополимеризация осуществлялась под влиянием комплексного катализатора, состав которого точно не указывался. В качестве непредельного сомономера могли быть использованы аллилглицидиловый эфир, моноокись бутадиена и другие соединения этого типа. [c.576]

Фирма Геркулес Паудер Ко (США) [29] опубликовала сообщение о промышленном освоении нового эластомера под маркой парел-58, также представляющего собой сополимер окиси пропилена и аллилглицидилового эфира, Парел вулканизуется серой и по ряду свойств близок к натуральному каучуку, [c.576]

В Японии фирма Токуяма Сода Ко [9] вырабатывает пропи-леноксидный каучук, являющийся сополимером окиси пропилена и аллилглицидилового эфира. Масштабы производства не указываются. [c.576]

Синтезированный сополимер ОП с аллилглицидиловым эфиром имел следующие характеристики [c.577]

Важные производные Т.-аллилглицидиловый эфир, глици-дилметакрилат, глицидилакрилат. Последний (ф-ла [c.586]

Низкомолекулярный П. применяют для произ-ва полиуретанов, как вспомогат. жидкости (тормозные, гидравлич., закалочные и др.). Статистич. и блочные сополимеры П. с этиленоксидом, тетрагидрофураном или др. сомономерами используют для синтеза полиуретанов, как неиониые ПАВ (напр., проксанолы, проксамины), сополимеры ПО с аллилглицидиловым эфиром - как эпоксидные каучуки (см. Пропиленоксидный каучук). [c.20]

Принципиально иным путем является синтез двойных или тройных сополимеров окиси пропилена с ненасыщенными эпоксидадш, которые отверждаются затем обычной серной вулканизацией [2, 88]. В синтезе промежуточного полимера используют различные металло-оргапические катализаторы, а в качестве сшивающего компонента — моноокись бутадиена, аллилглицидиловый эфир, глицидилакрилат, моноокись винилциклогексена и др., добавленные в количестве нескольких процентов. Разработаны рецептуры отверждения при 150 °С. Склонность готовых каучуков к кристаллизации может быть понижена за счет отделения стереорегулярной фракции на стадии олигомера либо введением в сополимер третьего мономера, например окиси этилена, разупорядочивающего регулярные последовательности. [c.248]

Эпоксипропокси)проп-1-ен 2[(Аллилокси)метил]оксиран (аллилглицидиловый эфир) 106-92-3 СбНюОг 3 п, 3 [c.1088]

Триоксан (I), диоксолан (II), аллилглицидиловый эфир (И1) Сополимер BFg. 0( 4Hg)2 в циклогексане, самопроизвольный разогрев до 80° С, I II III = 180 5 15 (вес.) [260] [c.122]

Окиси бутена-1, гексена-1, стирола, винилциклогексена, аллилглицидиловый эфир Полимеры Al lg —алифатические кетоны [1244] [c.189]

Окись пропилена, аллилглицидиловый эфир Сополимер Al( 2H5)g в смеси н-гептана, эфира, воды и аце-тилацетона в н-гептане, атмосфера азота, 50° С, 7 ч. Конверсия 21% [2128] 245 [c.245]

Тетрагидрофуран, аллилглицидиловый эфир (I) Сополимер А1(изо-С4Н9)з—HjO I является одновременно промотором и сомономером [2140] [c.246]

Тетрагидрофуран, З-этил-З-хлорметил-оксациклобутан, аллилглицидиловый эфир Сополимер A1(u30- 4Hs)3—НзО. 3,6 1 (мол.) 20° С, 24 ч. Выход 34% [2142] [c.247]

Окись трифтор-пропилена, окись пропилена (или эпихлоргидрин, аллилглицидиловый эфир, тетрагидрофуран) Соответств ующий сополимер РеС1з безводный 98° С [208]. См. также [209] [c.592]

Окиси бутена-1, гексена-1, стирола, винилциклогексена или аллилглицидиловый эфир Полимеры Комплексы Pe lg— алифатические кетоны [229] [c.593]

Окись пропилена, окись бутена-1, аллилглицидиловый эфир Сополимер (I) Zn( 2H5)2—S (S Zn = 3 ) в бензоле, 50 С, 24 ч. I — каучукоподобный [275] [c.980]

Окись пропилена, аллилглицидиловый эфир Сополимер РеСЦ в четыреххлористом углероде, 25—35° С [512] [c.27]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.243 , c.299 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.187 , c.261 , c.267 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.25 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.90 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.90 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.90 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.90 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.17 , c.18 , c.51 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология