Изотермы адсорбции метана

Рис. 12.7. Изотерма адсорбции метана на ГТС при 113 К, рассчитанная по уравнению (12.23) точки — экспериментальные данные

Рис. 3.23. Изотерма адсорбции метана активным углем при 25 °С (к примерам 24—30)

Рис. 37. Изотермы адсорбции метана и азота на слюде.

На основании кривых рис. 7 и изотерм адсорбции метана построены кривые зависимости количества уг.ля от состава разделяемой смеси и давления (рис. 9). Располагая такими кривыми, можно д.ля нужного состава [c.256]

Из сравнения изотерм адсорбции чистого метана с изотермами чистого водорода (рис. 66) явствует, что в интервале давлений 30—60 атм уголь АГ-2 ноглош ает метана в 7—8 раз больше, чем водорода. При снижении давления относительное превышение, адсорбируемости метана над адсорбируемостью водорода на угле становится еще больше. Так, при давлении 20 атм метана поглощается в 10 с лишним раз больше, чем водорода. Аналогичная картина наблюдается нри сравнения изотерм адсорбции метана и водорода на угле Р-23. [c.277]

Рис. 128. Изотермы адсорбции метана (а), этана (б), и пропана (в) на древесном угле.

Изучалась адсорбция водорода, азота, окиси углерода, углекислого газа, метана, ацетилена, этана, пропилена, пропана и н-бутана древесным углем, полученным из кокосового ореха, при давлениях 0—15 ата и температурах 40—230°С [2]. На рис. 128 приведены изотермы адсорбции метана, этана и пропана таким углем, на рис. 129 — изотермы адсорбции этилена. Как видно из рисунков, метан и этан адсорбируются слабее этилена пропан до 120 С адсорбируется сильнее, чем этилен, при более высоких температурах— слабее. В работе [3] приводятся данные по адсорбционному равновесию для восьми низших углеводородов от метана до С4, на силикагеле и некоторых активированных углях при давлениях до 1 атм и температуре 25 °С. [c.143]

Рис. 1. Изотермы адсорбции метана, окиси углерода, азота и водорода на угле Р-23 при 17° С

Рис. 5а. Изотермы адсорбции метана, окиси углерода, азота на угле Р-23

Первая серия опытов проводилась на угле Г-23 со смесью содержащей 85,5% водорода и 14,5% метана, при давлении 5, 10, 15, 20 ат и температуре 20°. На рис. 6а представлены изотермы адсорбции метана и водорода при адсорбции их из бинарной смеси. Из графика видно, что адсорбционная снособность по метан резко возрастает с увеличением давления, достигая 40 см /г при давлении 20 ат. Однако сравнение точек изотермы чистого метана (пунктирная кривая) и изотермы метана в присутствии водорода при равном парциальном давлении показывает, что присутствие водорода значительно снижает адсорбционную-способность. Адсорбционная способность в присутствии водорода составляет лишь 43—52% от сорбционной способности.. [c.159]

Рис. 66. Изотермы адсорбции метана на угле АГ-2 в присутствии водорода при 20°.

Рис. 32. Изотермы адсорбции метана на графитированной термической саже при температурах ИЗ (/), 123 (2), 133 (3) и 143°К ( ). Черные точки — десорбция

Рис. III.21. Изотерма адсорбции метана активированным углем при 25 °С (к примерам 15—21)

Рис. 5. Типичные изотермы адсорбции метана на природном шабазите

Для решения задачи эффективности концентрирования природного газа с помощью адсорбентов в интервале температур -30 до +50°С и давлений 0-3 МПа (для некоторых систем до 10 МПа) измерены изотермы адсорбции метана на различных адсорбентах. Наибольшие величины адсорбции найдены у активных углей СКТ-6 и СКТ-4. [c.6]

В рассматриваемом случае равновесная линия для системы СН4—Н2 будет соответствовать изотерме адсорбции метана, так как адсорбция водорода несоизмеримо мала. [c.103]

Изотерму адсорбции обычно снимают на специальных установках по весовому или объемному методам. Поскольку в Литературе отсутствуют данные по адсорбции метана на отечественных активированных углях, изотерму адсорбции метана мы снимали динамическим методом на установке непрерывного действия. Преимуществом динамического метода перед статическими является возможность снятия изотермы и проведения кинетических исследований процесса адсорбции на одной установке. В связи с этим отпадает необходимость в дополнительном оборудовании, применении высокого вакуума, специальных оптических приборов и больших количеств ртути. [c.103]

Результаты опытов по снятию изотермы адсорбции метана на активированном угле марки Е динамическим методом приведены в табл. 2. [c.103]

Рис. 5. Изотерма адсорбции метана на активированном угле 0,32у,ата марки Е при температуре 18°, снятая динамическим методом.

Из рис. 12.7 видно, что это уравнение хорошо передает изотерму адсорбции метана (при 113 К) на ГТС, обрашенную вначале выпуклостью к оси р и проходящую затем точку перегиба. На рис. 12.8 представлены соответствующие зависимости двухмерного давления п от м, полученные по уравнению (12.17) с помощью величины а, найденной из константы 2а/(ЬкТ) уравнения (12.23) и величины Ь, определенной из занимаемой этой молекулой площади на поверхности ГТС. [c.232]

Аналогичная форма изотерм при исследовании изотерм адсорбции метана была отмечена Андроповым [2], Коппенсом [3], Пальвелевым [4]. Между избыточной адсорбцией и гиббсовским избытком Г существует прямая аналогия. [c.168]

На рис. 7,3 представлены изотермы адсорбции метана и водорода на угле / -23 при их поглощении из технического водорода, содержащего 15% (об.) примеси — метана [5]. Из графика видно, что адсорбционная способность по метану возрастает с повышением давления, достигая 40 см /г при давлении 2-10 Па (20 кгс/см ). Однако сравнение точек изотермы чистого метана (пунктирная линия) и изотермы метана в присутствии водорода при равном парциальном давлении показывает, что присутствие даже такого плохо сорбирующегося газа как водород значительно (в 2 раза) снижает адсорбционную способность но примеси. Аналогичные выводы сделаны при анализе изотерм адсорбции окиси углерода и азота. [c.170]

Вейнгертнер[ ] предложил другое доказательство возможности процесса конденсации в адсорбированном слое. В работах Семенова и Поляни указано, что конденсация происходит при очень низких давлениях, поэтому он проследил за признаками конденсации в области низких давлений, соответствующей линейной изотерме адсорбции. Он измерял изотермы адсорбции метана, этана и пропана на угле и нашел, что наклоны линейных участков изотерм, полученных при температурах ниже критической, дают заметные характерные флюктуации около их среднего значения. (При температуре выше критической наклоны изменялись мало и без соблюдения закономерности.) Если распределение теплот адсорбции на поверхности является прерывной функцией и если конденсация на разных участках подчиняется уравнению Семенова [ ], то получаются такие же флюктуации наклонов изотерм, какие были найдены Вейнгертнером. Флюктуации были обнаружены нри давлениях меньше 0,01 мм. [c.593]

Рис. 65. Изотермы адсорбции метана при 17° С углем F-23 и углем АГ-2 (по данным Н. В. Кельцева).

Для простейших углеводородов одного класса адсорбционное действие молекулярных сит аналогично действию других адсорбентов. Чем больше молекулярный вес углеводорода того или иного класса (предельного или непредельного), тем в большем количестве он адсорбируется. На рис. И, а приведены (по Ч. Хиршу) изотермы адсорбции метана на шабазите при различных температурах, а на рис. 11,6 — пропана на шабазите при 90, 165 и 235° С. Как видно из приведенных изотерм, пропан адсорбируется на шабазите значительно лучше, чем метан. [c.21]

Во второй серии опытов адсорбция метано-водородной смеси была исследована на угле АГ-2, причем концентрация СН4 изменялась от 1,3 до 30%. На рис. 66 показаны изотермы адсорбции метана в присутствии водорода на угле АГ-2. Опыты с разными концентрациями указывают, что чем выше разбавление водородом, тем больше относительное отклонение изотермы, полученной на смеси водород-метан от изотермы чистого метана. Так, адсорбционная способность угля но метану с концентрациех последнего 30% при парциальном давлении 6 ат составляет = 21,8 см г, при адсорбции из смеси с кoнцeнтpaцнeii [c.159]

В литературе сведения по адсорбционным и молекулярноси-товым свойствам высококремнистых природных цеолитов весьма разобщены, что затрудняет их использование (табл. 3). Шабазит—хороший адсорбент газов (аммиака и углекислого газа), что известно из работы [52]. На рис. 5 показаны типичные изотермы адсорбции метана на природном шабазите [53]. Величины адсорбции повышаются при понижении температуры процесса. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология