Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Жидкость коэффициенты диффузии

    Опытные данные и приведенные формулы показывают, что коэффициент диффузии зависит пре/кде всего от агрегатного состояния систем так, коэффициент диффузии для газов примерно на четыре порядка выше, чем для жидкостей. Коэффициент диффузии увеличивается с ростом температуры и уменьшается с повышением давления. [c.264]

    Для установок, состоящих из аппаратов с мешалкой и отстойников, средний к. п. д. колеблется в пределах О.,7—0,95, иногда при больших емкостях экстракторов т практически доходит до 1,0. Он зависит от конструкции аппаратов, условий перемешивания и отстаивания (размеров капель, скорости протекания фаз), нагрузки аппаратуры (времени контакта), а затем от физико-химических свойств жидкости (коэффициентов диффузии, вязкости, поверхностного натяжения). [c.260]


    В жидкостях коэффициент диффузии зависит в какой-то степени от [c.660]

    Равновесие в такой термодиффузионной ячейке достигается за время (5-=-6)ir, где t,= (4/я ) [W /Di). Так как в жидкостях коэффициент диффузии />2 ж) порядка 10 = см /с, то даже при IF=5 см равновесие в ячейке установится не менее чем через месяц. Отсюда ясно, что для снижения времени установления равновесия размер ячейки должен быть по возможности минимальным. Но, к сожалению, при этом возрастает ошибка в определении разности составов раствора на концах ячейки, что, в свою очередь, сказывается на точности определения величины St. Поэтому оптимальный размер ячейки обычно подбирают опытным путем. [c.180]

    Член С определяется недостаточной скоростью массопереноса и возникающей вследствие этого не-равновесностью хроматографического процесса. Причинами этого могут быть медленная диффузия в неподвижной жидкой фазе, медленная адсорбция или десорбция с поверхности. В случае газо-жидкостной хроматографии постоянная С зависит от толщины неподвижного слоя жидкости, коэффициента диффузии растворенного вещества в этой жидкости и объема жидкости по сравнению с объемом подвижной фазы. Наибольщее влияние, по-видимому, оказывает толщина неподвижного слоя жидкости. Заметное повышение эффективности наблюдается на колонках с очень тонкими слоями жидкой фазы. Достижению равновесия способствует высокая температура и низкая вязкость растворителя. В общем случае зависимость ВЭТТ от V для газовой и жидкостной хроматографии имеет вид, представленный Яа рис. 28.5. [c.592]

    Диффузия В жидкостях. Коэффициенты диффузии газов в жидкостях по порядку величин в 10 ООО раз меньше, чем коэффициенты диффузии в газах. Имеющиеся опытные данные по коэффициентам диффузии в жидкостях довольно ограниченны [4а]. Некоторые значения приведены в табл. 17. Для приближенного определения коэффициентов диффузии в жидкостях пользуются различными формулами. [c.97]

    Для жидкостей коэффициент диффузии определяется уравнением [c.42]

    В жидкостях коэффициент диффузии на несколько порядков ниже, чем в газах при атмосферном давлении в невязких жидкостях при 20 °С он имеет порядок 10 м /с, а в газах — (1-Ю) 10" м /с. Однако отсюда не следует, что плотность потоков в жидких средах меньше, чем в газовых, так как плотность жидкостей и градиенты концентрации в них обычно значительно выше [3, 7]. [c.513]

    В жидкостях коэффициент диффузии сушественно зависит от концентрации распределяемого вещества. Это обусловлено более плотной упаковкой молекул и, как следствие, более сильным молекулярным взаимодействием. [c.513]

    В жидкостях коэффициент диффузии /5 зависит в какой-то степени от концеитрации раствора, особенно при высоких концентрациях и в случае растворов, отличающихся от идеальных. Точное определение коэффициента диффузии расчетным путем затруднительно. Для приближенного определения применяются следующие уравнения. [c.660]


    В величину Ко входят такие факторы, как скорость обтекания, вязкость жидкости, коэффициент диффузии (см. гл. 1.3). Подстановка величины К в основное уравнение и последующее интегрирование дает  [c.72]

    Диффузия в жидкостях протекает значительно медленнее, чем в газах, вследствие высокой вязкости жидкостей. Коэффициенты диффузии в растворах в 10 " —10 раз меньше, чем в 142 [c.142]

    Таким образом, при диффузии в жидкостях коэффициент диффузии прямо пропорционален температуре и обратно пропорционален вязкости. [c.143]

    Для жидкостей коэффициент диффузии меньше, чем для газов, примерно на 4 порядка и в общем случае П зависит от концентрации. Для твердых тел коэффициент диффузии еще на несколько порядков меньше, причем [c.59]

    Согласно теории в упрощенном варианте [11], диаметр колонки не влияет ни на разрешающую способность колонки, ни на высоту тарелки. Такое приближение удовлетворительно, если отношение диаметров колонки и размеров частиц носителя колеблется между 5 и 50, а скорость потока близка к оптимальной. Оптимальная скорость подвижной фазы, не зависящая от диаметра колонки, может быть определена только в газовой хроматографии. Однако поскольку в жидкости коэффициенты диффузии в 10 —10 раз меньше, чем в газовой фазе, то в экстракционной хроматографии разрешающая способность колонки всегда слегка зависит от диаметра набивки. Разрешающая способность колонок существенно ухудшается при использовании колонок большого диаметра и высоких скоростей потока. [c.75]

    Схематическое изображение установки приведено на рис. 3—4. Пористая перегородка толщиной мм спорами размером 1+3 I . делит прибор на две части. Нижняя половина К частично наполнена жидкостью, коэффициент диффузии паров которой требуется определить. Над перегородкой в камере I поддерживается постоянное давление р за счет Рис. 3—4. Схема потока газа, в котором диффундируют прибора для опреде- жидкости. [c.214]

    Схема такого прибора дана на рис. 3—5. В цилиндр С, помещенный -в термостат Т, заливается жидкость, коэффициент диффузии которой необходимо определить. В верхней части имеется отвод к манометру. [c.216]

    Основным коэффициентом переноса массы является коэффициент D диффузии пара и жидкости (в ряде работ его называют коэффициентом потенциалопроводности или влагопроводности) он зависит от влажности и температуры вещества. Для капиллярно-пористых тел с повышением влажности коэффициент диффузии увеличивается. Непрерывное увеличение D характерно для переноса влаги в виде пара если же влага переносится в виде жидкости, значение D может возрастать или оставаться постоянным. Для капиллярно-пористого коллоидного тела при наличии осмотической влаги изменение коэффициента D в зависимости от влажности происходит по сложной кривой (рис. 1-16) вследствие переноса влаги в виде пара и жидкости. Коэффициент диффузии равен  [c.59]

    Коэффициенты взаимодиффузии в различных областях составов бинарной системы несут информацию о подвижности различных ее компонентов, что и приводит к разнообразию характеров зависимостей Оу от М2. Поэтому в зоне разбавленных растворов, где Оу характеризует диффузионное движение полимерных молекул в низкомолекулярной жидкости, коэффициент диффузии связан с размерами и формой диффундирующей молекулы ПГЭ. В области концентрированных растворов Оу (и при ф1—>0) определяет индивидуальную подвижность молекул низкомолекулярного вещества, зависящую от диффузионных свойств полимерного тела, образованного в нашем случае макромолекулами различной молекулярной массы. [c.115]

    Коэффициенты массоотдачи в слоях, псевдоожижаемых газом, трудно измерить, так как большая удельная поверхность слоя мелких частиц и большие по сравнению с жидкостями коэффициенты диффузии, а также интенсивное турбулентное перемешивание обусловливают практически мгновенное установление межфазного равновесия. Более того, в псевдоожижаемых газом слоях измерения осложняются наличием газовых пузырей и связанных с ними проблемами отбора проб газа, правильного определения движущей силы процесса и т. д. [c.378]

    Здесь п — число электронов, участвующих в окислительно-восстановительной реакции, Р — число Фарадея, /г — константа, зависящая от вязкости жидкости, коэффициента диффузии электроактивных частиц и геометрии электрода. Величина а для стационарного электрода в потоке колеблется от 1УЗ до 1/2. [c.83]

    Проведенный анализ устойчивости такой системы позволил получить дисперсио-ное уравнение, связывающее скорость нарастания (затухания) бесконечно малых возмущений с основными физико-химическими параметрами задачи. Из условия равенства нулю скорости нарастания возмущений выведено уравнение нейтральной устойчивости, связывающее основной безразмерный параметр, определяющий условие потери устойчивости системой в процессе ее эволюции (число Марангони), с волновым числом возмуи(ения. С помощью этой зависимости найдены минимальное значение числа Марангони и соответствующее ему значение волнового числа, при которых возможно возникновение неустойчивости Проанализированы условия потери системой устойчивости в зависимости от величины константы скорости химической реакции, вязкости жидкости, коэффициента диффузии и т.д. [c.30]


    Для многих жидкостей коэффициент диффузии равен приблизительно 10 см 1сек, поэтому при достаточно малых концентрациях микрокомпонента время т, связанное с образованием бимолекулярных ассоциатов, достигает значения, равного 1 сек. Учет образования не только би-, но и полимолекулярных ассоциатов, а также влияния кинетической энергии теплового движения молекул нри кипении жидкости на разрушение ассоциатов, приводит к выводу о необходимости значительного увеличе- [c.236]

    D — коэффициент диффузии, который зависиг от температуры раствора, вязкости жидкой фазы и других факторов для большинства жидкостей коэффициент диффузии имеет порядок величины 10" —10 см1Ъшн. [c.264]

    Построение теории конвективной диффузии в жидкостях связано с учетом той сиецнфичоской особенности, что в жидкостях коэффициент диффузии весьма мал ио сравнению с кинематической вязкостью жидкости. Это означает, что роль конвекции в переносе вещества в жидкостях весьма существенна. Уже при малых скоростях движения перенос вещества конвекн ней преобладает над медленным процессом диффузии. Конвективная диффузия вещества, растворенного в жидкости, онисывается при стационарном peHiUMe уравнением [c.653]

    В противоположность поведению в газах, в жидкостях коэффициент диффузии может сушественно изменяться с концентрацией, имея при этом максимум или минимум, причем крайние значения, соответствующие бесконечно разбавленным растворам, могут иногда различаться в несколько раз [5]. При этом для разбавленных растворов увеличение концентрации всегда приводит к уменьшению коэффициента диффузии. Например, растворение в одном литре воды 2 г поваренной соли уменьшает коэффициент диффузии на 10% растворение в воде КМПО4 от О до [c.327]

    Экспериментально установлено, что при возрастании вязкости жидкости коэффициент диффузии приближенно уменьшается по закону V = onst/г/, где /у — кинематическая вязкость, и возрастает приблизительно пропорпионально квадрату температуры [c.328]


Смотреть страницы где упоминается термин Жидкость коэффициенты диффузии: [c.234]    [c.135]    [c.550]    [c.539]    [c.164]    [c.808]    [c.224]    [c.265]    [c.61]    [c.309]    [c.85]    [c.135]    [c.309]    [c.234]   
Абсорбция газов (1966) -- [ c.97 ]

Абсорбция газов (1976) -- [ c.72 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Взаимная диффузия, коэффициент в жидкостях

Выбор метода расчета кинематического коэффициента диффузии неионизированных веществ в жидкостях

Вычисление коэффициента диффузии в жидкостях

Гиршфельдера, уравнение отношение коэффициентов диффузии в системе газ жидкость

Диффузия жидкостях

Диффузия коэффициент диффузии

Зависимость кинематического коэффициента диффузии в жидкостях от концентрации диффундирующего вещества

Зависимость кинематического коэффициента диффузии в жидкостях от температуры

Измерение коэффициента диффузии паров жидкости в воздух методом адсорбции

Измерение коэффициента диффузии паров жидкости в воздухе методом увлечения

Концентрационная зависимость коэффициентов диффузии в бинарных смесях жидкостей

Коэффициент диффузии

Коэффициенты диффузии в жидкостях при атмосферном давлении

Определение коэффициентов диффузии (самодиффузии) в твердых телах и в жидкостях

Основные уравнения для расчета коэффициента молекулярной диффузии газов в жидкостях

Основные уравнения для расчетов коэффициента молекулярной диффузии в системе жидкость—жидкость

Пленочная теория Льюиса—Уитмена ( 14 ). — Теория проникания (пенетрации) Хигби ( 15 ).—Теория обновления поверхности контакта фаз Данквертса ( 16 ) — Развитие теории газожидкостной массопередачи ( 18 ). — Циркуляция внутри газового пузырька ( 19 ). — Массопередаче кислорода в жидкость при одновременном его биохимическом потреблении ( 21 ). — Расчет коэффициента диффузии

Полуэмпирические методы расчета кинематического коэффициента диффузии в жидкостях

Работа Г Измерение коэффициента диффузии паров жидкости в воздухе методом увлечения

Результаты измерений кинематического коэффициента диффузии в жидкостях

Рекомендации по расчету коэффициентов диффузии в жидкостях

Соотношения между коэффициентом конвективной диффузии и средней скоростью жидкости

Способ измерения коэффициента диффузии ПАВ в жидкостях при низких концентрациях

Сравнение экспериментальных и теоретических значений коэффициентов диффузий в жидкостях

Экспериментальные значения коэффициентов молекулярной диффузии в системе жидкость—жидкость

Экспериментальные значения коэффициентов молекулярной диффузии растворенных газов в жидкостях

Экспериментальные методы определения коэффициентов молекулярной диффузии в жидкостях

Экспериментальные методы определения коэффициентов молекулярной диффузии в системе жидкость—жидкость

Экспериментальные методы определения коэффициентов молекулярной диффузии растворенных газов в жидкостях

Эмпирические методы расчета коэффициентов молекулярной диффузии в жидкостях



© 2024 chem21.info Реклама на сайте