Разность определение

Рассмотрим понятие нулевой обратной разности. Нулевой будем считать обратную разность, определенную при [c.201]

Определение воды по разности. Определение гигроскопической воды. Это определение обычно выполняют при- анализе [c.185]

Рассматривая формирование химического состава подземных вод в природных условиях, следует охарактеризовать породы с минералогических и геохимических позиций, включая состав водорастворимых веществ, емкость обмена и др. Как показано выше, водовмещающие породы рассматриваемого водоносного комплекса разнообразны по литологическому составу. Присутствуют песчаноглинистые, карбонатные и сульфатные отложения имеет место углистость и обогащение пород сульфидами тяжелых металлов, в частности пиритом. Генетически породы представлены континентальными дельтовыми, лагунными и морскими образованиями. Различные в стратифафическом отношении породы образуют по сочетанию тех или иных литологических разностей определенные фуппировки. Химический состав подземных вод, приуроченных к различным фуппировкам, характеризуется теми или иными особенностями. [c.13]

Если, например, соединения X и У отличаются каким-либо структурным элементом, разность их индексов, измеренных на одной НФ при одинаковой температуре, даст численное значение соответствующего инкремента д1, В простейшем случае для последовательных членов гомологического ряда инкремент д1, отвечающий одной метиленовой группе, должен быть равен или близок к 100 единицам. Разность определенных при фиксированной температуре на неполярной НФ индексов удерживания двух веществ — соединения В и н-алкана А с одинаковым числом углеродных атомов или с таким же углеродным скелетом, как у соединения В, — получила название гомоморфного фактора [c.364]

При меньших значениях этой разности определения ненадежны, так как незначительные отклонения чувствительности могут объясняться только флуктуациями величин Ох+ф и Оф. Отсюда следует, что чувствительность определения возрастает при уменьшении величины ад, т. е. при увеличении числа параллельных опытов и уменьшении аф. [c.36]

Рис. 25. Зависимость оптической ний. плотности раствора (или разности Определение оптимальных усло-оптических плотностей ДЙ) от pH. вий можно проводить в следующей

Объединенный гексановый слой сушат над безводным сульфатом натрия, а затем небольшими порциями декантируют в грушевидную колбу вместимостью 50 мл и каждый раз из колбы отгоняют растворитель с помощью ротационного вакуумного ис парителя до объема 3—5 мл. Последнюю порцию сконцентрированного экстракта переносят в делительную воронку вместимостью 50 мл, добавляют 5—7 мл концентрированной серной кислоты, осторожно встряхивают воронку 5—10 раз, оставляют до разделения слоев и нижний слой отработанной серной кислоты сливают. Очистку повторяют до получения бесцветного слоя серной кислоты. Очищенный экстракт промывают двумя порциями по 5 мл 1 %-ного раствора гидрокарбоната натрия, а затем дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Отмытый экстракт сушат, фильтруя через сульфат натрия (10— 15 г), слой осушителя тщательно промывают 3—7 мл гексана и отжимают стеклянной пробкой. Высушенный экстракт концентрируют под слабым током воздуха до объема 2 мл при комнатной температуре. Далее раздельное определение ХОП и ПХВ можно проводить либо после их разделения на хроматографической колонке, либо по разности определения до и после щелоч- ного дегидрохлорирования, либо по разности определения до и после окисления. [c.324]

Первичное эталонное топливо № 2. Выбирают второе PRF, которое должно отвечать наиболее допустимым требованиям по разности, определенным в табл. 11.4, и для которого можно ожидать, что оно будет вызывать показания датчика детонации для двух PRF смесей, которые будут окружать с обеих сторон показание для анализируемого топлива. [c.516]

Примечание. Из названных мешающих примесей в производстве анальгина встречается только формальдегид. Для устранения его влияния для анализа берут две равные части пробы в одной из них определяют формальдегид без окисления, в другой — с окислением. По разности определений находят количество формальдегида, образовавшегося за счет эфира, затем производят пересчет содержания формальдегида на эфир. [c.236]

В этих случаях намного лучше определять количество прокорродировавшего металла путем взвешивания металла после удаления продуктов коррозии, т. е. с помощью таких методов, которые или не затрагивают основной металл или полностью учитывают потери металла при удалении продуктов коррозии (детальные методы удаления продуктов коррозии приведены в разделе 10.1А). Таким образом разность, определенная после вычитания массы образца, полученной после удаления продуктов коррозии, из первоначальной массы, характеризует потери металла за период испытаний. Поскольку величина этих потерь будет зависеть от площади поверхности, подверженной коррозии, а также от продолжительности испытаний, желательно, чтобы сопоставление различных испытаний и различных образцов проводилось в одних единицах, которые выражают потери массы, приведенные к единице поверхности и времени. Наиболее употребимой является единица, которая выражает потери массы в миллиграммах на квадратный дециметр испытываемой поверхности за сутки испытаний (24 ч) (тйй), хотя единица г/(м -сут) иногда приводится в настоящей работе, единица мг/(дм -сут) применяется чаще. Однако, используя эти единицы, следует помнить о двух допущениях. Во-первых, принято считать, что коррозия имеет постоянную скорость в течение всего периода испытаний. Это редкий случай, так как обычно скорость коррозии уменьшается во времени. Однако если продолжительность испытаний и реальные потерн массы известны, то эти данные могут быть использованы для расчета. Во вторых, предполагается, что коррозия распространяется однородно по всей поверхности образца. Поэтому единица измерения будет давать правильное представление [c.542]

Определение ацетатов изомеров ментола [23]. Метод омыления растворами щелочей в диэтиленгликоле позволяет определять ацетаты всех изомеров ментола, включая медленнее реагирующий ацетат d-неоментола. Последний в обычных условиях определения, в этиловом спирте, омыляется только на 68—69% в растворе диэтиленгликоля при 15-минутном нагревании — полностью. Так как ацетаты /-ментола и d-изоментола, как в этиловом спирте, так и в диэтиленгликоле омыляются полностью, то разность определений в этих двух растворителях позволяет вычислить содержание i-неоментола. [c.164]

В условиях определения скандия флуоресцирует алюминий, менее сильно—галлий, индий, сурьма, слабое свечение наблюдается у бериллия, иттрия, лантана, европия, цинка и некоторых других элементов. Было выявлено, что фторид не влияет на флуоресценцию иттрия и суммы лантанидов, но почти полностью гасит флуоресценцию скандия. Это свойство фторида рекомендовано для определения скандия в присутствии редкоземельных элементов по разности определения флуоресценции в присутствии и отсутствие фторида. [c.310]

I. Необходимо совершенно отказаться от часто еще применяемого метода анализа по разности (определение рефракции ). Он дает крайне неточные результаты, и с точки зрения химика его применение не может быть более оправдано. [c.94]

Заметим, что совокупность всех действительных чисел можно превратить в метрическое пространство. Для этого нужно определить расстояние между любой парой этих чисел. В качестве последнего принято брать модуль их разности. Определенное таким образом расстояние равно длине отрезка, соединяющего соответствующие числам точки числовой оси. [c.104]

Определение воды по разности. Определение гигроскопической воды. Это определение обычно выполняют при анализе самых разнообразных материалов (силикатов, известняков, углей и т. д.). Образец размельчают и растирают в фарфоровой ступке, пока он не превратится в крупный порошок. Затем взвешивают пустой бюкс, помещают в него около 1 г растертой пробы и снова взвешивают. Крышку ставят на бюкс ребром так, чтобы пары воды свободно выходили наружу, и помещают бюкс в сушильный шкаф. Высушивание ведут в течение 1—1 /2 ч при 105—110° С. Затем бюкс переносят [c.190]

При совместном определении кислоты и ее амида сначала определяют их сумму при рН=8,7, а затем амид при рН=12. Содержание кислоты находят по разности. Определение проводят по калибровочным кривым. Точность метода 1—2%. [c.492]

Окончание процесса окисления трихлорэтилена может быть точно установлено аналитическим путем по ходу реакции отбирают пробы и анализируют их ацидомстрически и аргснтомстричсски. Разность определений, пересчитанных на дихлорацетилхлорнд, соответствует содержанию дихлорацетилхлорида [9]. [c.99]

При одновременно м присутствии магния и кальция в одной аликвотной части раствора титруют сумму магния и кальция, в другой осаждают магний в виде MgNH4P04 и титруют один кальций содержание магния находят по разности. Определению магния описанным методом мешают щелочноземельные и тяжелые металлы. Умеренные количества анионов С1 , S0 , NO3, НСО3, СО3", F , РО не мешают. [c.106]

Как упоминалось ранее, при гидрировании в качестве побочного продукта получается метиловый эфир толуиловой кислоты, имеющий спектр поглощения, идентичный спектру диметилтерефталата. Поэтому результаты определения содержания в гидрюре не вступившего в реакцию диметилового эфира терефталевой кислоты получаются несколько завышенными. Для нахождения истинного процентного содержания диэфира необходимо определить количество метилового эфира п-толуиловой кислоты в легкой фракции, а затем, исходя из того, что коэффициенты удельного погашения диметилтерефталата и метилового эфира л-толуиловой кислоты практически равны, вычислить процентное содержание диметилового эфира терефталевой кислоты по разности. Определение процентного содержания С метилового эфира л-толуиловой кислоты в легкой фракции [c.83]

Таким образом, совокупность уравнения состояния и уравнения теплоемкости дает возможность определять свойства веществ и в этом смысле эквивалентна одному из полных уравнений состояния — одной из характеристических функций. Существенная разница состоит в том, что при наличии полного уравнения состояния (характеристической функции) определение свойств связано с ди ерен-цированием и поэтому они могут быть выражены в виде функций, обеспечивающих получение абсолютных значений величин, при наличии же двух указанных выше уравнений определение связано с интегрированием и, следовательно, решение получается в форме разности. Определение абсолютного значения величин связано в последнем случае с установлением начала отсчета соответствующих величин. [c.94]

В проведенном расчете наименее точно определена величина (дрг1дРг)т,. Точность разностей, определенных по табл. П. 6, можно гарантировать только до второго знака. Точное значение (Арг1 Рг)т лежит между 0,010 и 0,011. Эта неопределенность вносит большую ошибку в определение Ср —С . [c.321]

Определение борнеолов. Содержание борнеолов в камфаре может быть определено из разности определений суммы этерифицирующихся веществ и камфена. Кроме того, количество борнеолов можно определить методом ацетилирования. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология