Восстановление неорганических соединений

Восстановление неорганических соединений [c.56]

В качестве растворителя этилендиамин особенно интересен для катодного восстановления неорганических соединений. Важно то, что этилендиамин весьма схож с аммиаком. Так, например, в нем могут образовываться растворы электронов, а ртуть может служить электронным электродом. По сравнению с аммиаком этилендиамин находится в жидком состоянии в более удобной для работы области температур (11-117°С) и имеет относительно низкое давление паров при комнатной температуре (-10 мм). Несмотря на низкую диэлектрическую постоянную (12), этилендиамин растворяет с одинаковым успехом как органические, так и многие неорганические соединения, особенно перхлораты и нитраты. Подобно аммиаку, этилендиамин не совсем подходит для проведения реакции электролитического окисления, однако для восстановительных процессов он вполне пригоден. Так, в этой среде можно исследовать полярографическое восстановление ионов щелочных металлов от лития до цезия и аммония [c.24]

Описаны химические реакции двух типов, предатавляющие интерес для нефтехимической промышленности. К первому типу относятся реакции образования органических соединений, сравнительно стабильных при высоких температурах, например ацетилена и цианистого водорода. Ко второму — более или менее распространенные реакции восстановления неорганических соединений с использованием водорода или углерода, получаемых из нефтяного сырья,— например, прямое восстановление железных руд, производство карбидов металлов. [c.294]

Восстановленные неорганические соединения как субстраты дыхания [c.426]

В каталитических методах определения серебра используются также реакции окисления-восстановления неорганических соединений. [c.122]

Организмы, содержащие хлорофилл Фотоны Фотохимическое восстановление неорганических соединений (0<Н) [c.474]

Рассмотрим две группы неорганических реакций 1) окисление восстановленных неорганических соединений под действием Ог и 2) окислительные реакции, в которых вместо Ог используются другие неорганические окислители, например нитрат или сульфат. Реакции второй группы часто называют анааробвым дыханием. [c.425]

Автотрофные бактерии Окисление неорганических продуктов распада (СН МНз, 50з, Н з, Н,) (0 < Н) Химическое восстановление неорганических соединений (0 < И) [c.474]

Автотрофные бактерии Окисление неорганических продуктов распада (СН КНз, 50з, Н З, Н2) (0 < Н) Химическое восстановление неорганических соединений (С < Н) [c.474]

Восстановление неорганических соединений [c.644]

В отличие от реакций окисления — восстановления неорганических соединений для органических соединений написать раздельно реакции для стадии окисления и стадии восстановления труднее, однако легко видеть, что алкан окисляется, в то время как кислород восстанавливается. [c.303]

Восстановление неорганических соединений ионами уранила на свету [c.232]

Учитывая результаты работы Тейлора [164] по восстановлению неорганических соединений, можно предположить, что применение в органическом анализе констант диффузионного тока [165 для количественного исследования не будет иметь практического значения. [c.560]

Группировка вторичных анаэробов включает организмы с анаэробным окислительным обменом, обусловленным использованием несбраживаемых продуктов первичных анаэробов как доноров электронов и внешних неорганических акцепторов электронов в окислительно-восстановительных реакциях, приводящих к образованию полностью окисленного продукта разложения органического вещества - СО2 - и восстановленного неорганического соединения. Для неорганических соединений четко соблюдается термодинамическая последовательность окислительно-восстановительных потенциалов как предпочитаемых акцепторов наименее выгодные тер- [c.34]

Некоторые организмы, особенно бактерии, получают энергию nyrew окисления Нг, H2S или Fe +, а не окисления органических субстратов Кроме того, некоторым специализированным бактериям свойственно-анаэробное дыхание, при котором NO 3, SO или СО2 являются окислителями либо восстановленных переносчиков, либо восстановленных неорганических соединений. В этой главе мы рассмотрим эти процессы,, поставляющие энергию, а также химию реакций, в результате которых атомы кислорода из молекулы О2 входят в органические соединения Происходящие в клетках окислительные процессы исследовать довольно трудно главным образом потому, что соответствующие ферменты в клетке расположены на мембранах или внутри мембран. Б бактериях эти ферменты расположены на внутренней стороне плазматической мембраны или на мембранах мезосом. У эукариот эти ферменты находятся во внутренней мембране митохондрий и в меньшей степени в мембранах эндоплазматического ретикулума. Особенно много неудач было связано с изучением окислительного фосфорилирования (стр. 391). Большие трудности вызвало выделение участвующих в процессе компонентов, но еще труднее оказалось снова собрать эти Компоненты в активно функционирующую систему. [c.361]

Группа 20. Аэробные хемолитотрофные бактерии и близкие к ним организмы. К этой группе относятся прокариоты, получающие энергию за счет окисления восстановленных неорганических соединений азота, серы, железа, а также молекулярного водорода. Группа разделена на 4 подфуппы в зависимости от химической природы окисляемых неорганических соединений. [c.175]

При хранении (инкубации) воды в склянке с притертой пробкой в условиях полной темноты содержание растворенного кислорода в ней убывает. Он затрачивается главным образом в результате жизнедеятельности микроорганизмов на окисление имеющегося в воде органического вещества и в первую очередь нестойкого (легкоусвояемого) органического вещества. Последнее в природных водах представлено прижизненными выделениями обитающих в воде организмов и их посмертными остатками стойкое (трудноусвояемое) органическое вещество представлено водорастворимым гумусом почвенного и планктонного происхождения. Последнее образуется при распаде отмерших остатков организмов. Если в воде имеются восстановленные неорганические соединения, то они также окисляются. Значительным источником нестойкого органического вещества могут быть и попадающие в водоемы (водотоки) сточные воды (хозяйственно-бытовые, пищевой промышленности и т. д.) [c.74]

Восстановлению неорганических соединений амальгамам посвящен ряд работ. С электрохимических позиций рассмо рены процессы цементации амальгамами Козловским [68, 69 Использовав широко применяемый при изучении коррози металлов метод поляризационных кривых для характеристик течения процесса цементации, Козловский показал, что скс рость процесса цементации определяется точкой пересечени катодной и анодной поляризационных кривых. В качествен ной форме им было рассмотрено влияние природы и ков центрации в амальгаме цементирующего и цементируемоп металлов, а также влияния температуры и перемешивания Такой подход позволил объяснить некоторые непонятные н, первый взгляд результаты предыдущих исследователей про цесса цементации. [c.126]

В аэробных условиях в качестве окислителя выступает кислород воздуха, в аноксичных - NO3 , 804 , Fe " , Мп " и др. Восстановленные неорганические соединения (NKU, МОг", сульфиды металлов, H2S, Fe " , Мп и др.) участвуют в энергетическом обмене в качестве донора электронов. Эти соединения можно использовать в системах биологической деструкции, но в больших концентрациях они выступают как контаминанты, что ограничивает их применение в тех случаях, когда снабжение среды кислородом затруднено или деградация ксенобиотика более эффективно протекает в анаэробных или аноксичных условиях (при восстановлении и последующей деструкции, например, органических соединений с большим числом галогенных заместителей ил1и нитрогрупп в молекуле). [c.354]