Анаэробы вторичные

Денитрификация — процесс восстановления азота нитратов до свободного азота при окислении органического вещества специфической группой микроорганизмов, называемых денитрификаторами. Денитрифицирующие бактерии являются факультативными анаэробами и обладают двумя источниками энергии. В аэробных условиях они могут вести окисление органических веществ кислородом воздуха, в анаэробных — окисление тех же веществ за счет нитратов. Следовательно, процесс денитрификации может осуществляться при наличии источника органической энергии и в отсутствии кислорода. Денитрифицирующие бактерии окисляют широкий круг веществ углеводы, спирты, органические кислоты, углеводороды, продукты распада белков. На основании этого, в качестве субстрата, подаваемого в денитрификатор, применя-ю.тся сырые сточные воды, прошедшие очистку в первичных отстойниках, различные спирты, ацетон, уксусная кислота, осадок из вторичных [c.209]

При редукции сульфатов за счет углеводородов и сульфат-восстанавливающих бактерий, которые являются строгими анаэробами, образуются вторичный пирит и сера. [c.103]

На второй стадии анаэробной деструкции эти метаболиты служат субстратами для вторичных анаэробов - сульфатредуцирующих и метанобразующих бактерий. [c.28]

Известны прокариоты, для метаболизма которых О2 не нужен, т. е. энергетические и конструктивные процессы у них происходят без участия молекулярного кислорода. Такие организмы получили название облигатных анаэробов. К ним относятся метан-образующие архебактерии, сульфатвосстанавливающие, маслянокислые и некоторые другие эубактерии. До сравнительно недавнего времени считали, что облигатные анаэробы могут получать энергию только в процессе брожения. В настоящее время известно много облигатно анаэробных прокариот, которые произошли от аэробов в результате вторичного приспособления к анаэробным условиям, приведшего к потере способности использовать О2 в качестве конечного акцептора электронов в процессе дыхания. Такие облигатные анаэробы получают энергию в процессах анаэробного д ы X а н и я, т. е. переноса электронов по цепи переносчиков на СО2, SO4, фумарат и другие акцепторы. [c.128]

Таковы, с нащей точки зрения, наиболее принципиальные особенности структуры и функции мезосом, общие для аэробных и анаэробных бактерий. Удивительно, что у анаэробов не обнаружено ни слабого развития, ни более примитивного устройства мезосом или мембранного аппарата в целом по сравнению с аэробами, являющимися более молодыми организмами в эволюционном отнощении. Возможно, что у современных анаэробных бактерий произошло вторичное усложнение в структуре клетки вообще и в структуре мезосом в частности по сравнению с более древними их предками. [c.32]

Группировка вторичных анаэробов включает организмы с анаэробным окислительным обменом, обусловленным использованием несбраживаемых продуктов первичных анаэробов как доноров электронов и внешних неорганических акцепторов электронов в окислительно-восстановительных реакциях, приводящих к образованию полностью окисленного продукта разложения органического вещества - СО2 - и восстановленного неорганического соединения. Для неорганических соединений четко соблюдается термодинамическая последовательность окислительно-восстановительных потенциалов как предпочитаемых акцепторов наименее выгодные тер- [c.34]

Все денитрифицирующие бактерии — факультативные анаэробы, переключающиеся на денитрификацию только в отсутствие О2, поэтому, вероятно, их приспособление к анаэробным условиям — вторичного происхождения. Способность к денитрификации развилась после сформирования механизмов использования О2 как конечного акцептора электронов. Первым шагом на пути вторичного приспособления к анаэробным условиям явилось развитие нитратного дыхания. Следующий шаг — совершенствование способности использовать нитраты для акцептирования электронов дыхательной цепи — привел к возникновению денитрификации. [c.364]

Вторичную резистентность к ампициллину в настоящее время обнаруживают у многих штаммов кишечной палочки, сальмонелл. На грамположительную микрофлору, спирохеты и анаэробы ампициллин действует сильнее оксациллина и слабее бензилпенициллина. При парентеральном введении ампициллина его концентрация в крови в 2-3 раза выше, чем при приёме внутрь. При приёме внутрь всасывается не более 40% дозы абсорбция уменьшается после приёма пищи. в крови после приёма внутрь отмечают через 1-2 ч. Связывание с белками плазмы крови незначительно (10-31%). При внутримышечном и внутривенном введении препарат хорошо проникает в ткани, распределяясь в них равномерно и в достаточных концентрациях. При менингите содержание ампициллина в СМЖ составляет 30-35% от такового в плазме крови. По остальным фармакокинетическим характеристикам антибиотик мало отличается от других полусинтетических пенициллинов. [c.342]

Большинство существующих облигатных анаэробов среди эубактерий имеют вторичное происхождение как следствие повторной адаптации к анаэробным условиям, сопровождающейся, как правило, изменениями дефадационного характера потерей способности взаимодействовать с О2, утратой некоторых компонентов переноса электронов, большей зависимостью от готовых органических соединений среды обитания и т.д. Примером могут служить строго анаэробные эубактерии, составляющие основную микрофлору рубца и пищеварительного тракта животных и человека. Это в большинстве фамотрицательные кокки или палочки, способные сбраживать сахара и/или аминокислоты. У многих из них обнаружены цитохромы Ьиаи показана способность синтезировать АТФ по механизму мембранзависимого фосфорилирования. [c.261]

Биологическая обработка — самый эффективный способ удаления органических веществ из городских сточных вод. Действие биологических очистных систем основано на том, что смешанные культуры микробов разлагают и удаляют коллоидные и растворенные органические вещества из раствора. Параметры среды, в которой находятся микроорганизмы в очистном сооружении, постоянно контролируются например, активный ил в достаточном количестве снабжается кислородом для поддержания аэробных условий. Сточная вода содержит биологическую пищу, питательные вещества для роста и микроорганизмы. Лица, незнакомые с очисткой сточных вод, часто спрашивают, откуда получают специальные биологические культуры. Многочисленные разновидности бактерий и простейших, присутствующие в бытовых сточных водах, служат на очистных установках в качестве исходной биологической затравки. Затем посредством тщательного контроля расхода поступающих сточных вод, рециркуляции микроорганизмов после их осаждения, снабжения кислородом и применения других способов удается вывести желательные биологические культуры, которые сохраняются для обработки загрязненных стоков. Биопленку на поверхности загрузки биофильтра получают, пропуская сточную воду через фильтр. Через несколько недель фильтр может работать, удаляя органические вещества из сточной жидкости, орошающей фильтр. Активный ил в механической или диффузно-воздушной системе начинает действовать при включении аэраторов и подаче сточной воды. Первоначально необходима высокая степень рециркуляции отстоя со дна вторичного отстойника для сохранения в достаточном количестве биологической культуры. Однако через короткий промежуток времени созревает устойчивый активный ил, который эффективно извлекает органические вещества из сточной воды. При включении в работу анаэробного сооружения приходится преодолевать более существенные затруднения, так как метанообразующие бактерии, необходимые для протекания процесса брожения, немногочисленны в необработанной сточной воде. Кроме того, эти анаэробы растут очень медленно и требуют оптимальных условий окружающей среды. Пуск анаэробной установки может быть значительно ускорен при заполнении тенка сточной водой и засеве ее достаточным количеством бродящего ила из близлежащей очистной установки. Сырой осадок сначала подают с незначительной дозой загрузки, а для поддержания должного значения pH в метантенк в необходимых количествах вводят известь. Даже при этих условиях проходит несколько месяцев, прежде чем установка начинает работать на полную мощность. [c.84]

Таким образом, анаэробное разложение органических вешеств осуществляется сообществом микроорганизмов, составляющих трофическую цепь первичных и вторичных анаэробов. В охпичие от трофических цепей микроорганизмов в аэробных условиях, где взаимоотношения меищу группами организмов характеризуются отношением жертва - хищник , для трофических систем при метановом сбраживании характерно использование продуктов мета- [c.424]

При максимальной начальной скорости происходит и максимальный прирост активного ила. Характер ила определяется условиями работы аэротенка. При отсутствии растворенного кислорода в течение 15 мин. (и более), когда потребление последнего протекает быстрее, чем переход его из воздуха в раствор, бактериальная флора ила изменяется, в ней начинают преобладать факультативные анаэробы таких форм, как Zooglea Ramigera, иногда Leu onosto , что вызывает плохое оседание активного ила во вторичных отстойниках. [c.125]

Из сульфатредуцирующих бактерий основными инициаторами коррозии являются бактерии рода Desulfovibrio — строгие анаэробы, способные восстанавливать сульфаты, используя молекулярный водород. Источником углерода для них служат органические вещества. Саедует отметить, что микробиологическая коррозия этого типа, как пргавило, является вторичным процессом и развивается вслед за обычной электрохимической коррозией. При этом под слоем ржавчины-продукта коррозии — создаются благоприятные анаэробные условия для развития сульфатредуцирующих бактерий. Необходимым условием для начала процесса является наличие сульфатов. В природных и сточных водах они всегда есть. [c.120]

Важнейшими донорами электрона для вторичных анаэробов служат водород и/или НСООН ацетат и/или этанол летучие жирные кислоты (ЛЖК). Эти соединения лежат на главных трофических маршрутах. Последовательность использования акцепторов электронов включает (1) восстановление Ре(Ш), (2) восстановление нитратов, денитрификацию, анаэробное образование аммония, (3) восстановление соединений серы в сероводород, или сульфидогенез, (4) восстановление углекислоты в метан, или метаногенез. Последний процесс не нуждается во внешних источниках окислителя, поскольку углекислота образуется при брожении. Каждый из этих процессов наблюдается в природе в определенных условиях в зависимости от поступления акцептора. Их последовательность четко просматривается во времени, например при затоплении почвы, и в пространстве, например по профилю иловых осадков океана. [c.35]

Вторичные анаэробы используют все продукты первичных анаэробов. Поэтому получается трофическая структура сообщества с продукт-субстратным взаимодействием как основным принципом организации. Продукты обобществляются, образуя пулы. Поскольку разные организмы образуют сходные продукты, то ребра от нескольких узлов сходятся вместе и вместо цепей получаются сети. Важнейшим узлом служит образование ацетата, или ацетогенез, представляющий промежуточный этап между первичными и вторичными анаэробами. Точно так же в зависимости от доступного акцептора электрона сходятся вместе и ребра на единый продукт восстановления неорганического акцептора, например НзЗ при сульфи-догенезе. Для того чтобы сообщество существовало сколько-нибудь длительное время и было автономным, необходимо, чтобы деструкция была полной и не накапливалось бы никаких продуктов. На самом деле это требование выполняется лишь отчасти, и происходит накопление не полностью разложенных или устойчивых (как гумусовые вещества) продуктов обмена сообщества, что ведет к сукцессии - последовательной смене сообществ. [c.35]

За этой работой последовала целая серия других, и был разобран ряд реакций с бинарными культурами. Организмы, способные к развитию при условии, что Н2 удаляется из сферы реакции, получили название синтрофов и составили особую функциональную группу в сообществе. Межвидовой перенос водорода составляет промежуточное звено между первичными и вторичными анаэробами. Синтрофы развиваются совместно с Н2-использующими анаэ- [c.42]

Сейчас известен ряд пороговых значений для разных групп вторичных Нг-использующих литотрофных анаэробов. Они располагаются в следующем порядке [c.44]

Развитие микроорганизмов в подземных водах ведет к образованию газов. Доступное органическое вещество разлагается с удалением следов растворенного кислорода и насыщением воды углекислотой, в том числе и от деятельности первичных анаэробов, продуцирующих органические кислоты. Продукты брожения используются вторичными анаэробами. Метаногенез представляется важнейшим процессом, ведущим к образованию газовых месторождений. За ним следует сульфидогенез с образованием сероводородных вод и цементацией порового пространства карбонатами и сульфидами. Особый интерес представляет образование высших углеводородов, которые не являются продуктами катаболизма микроорганизмов, а возникают в результате преобразования этих продуктов в химических реакциях. Однако с развитием знаний об экстремофильных организмах область возможных биологических реакций расширяется, хотя для доказательства этих реакций требуется работа в конкретных местообитаниях. [c.175]

Микробный ценоз функционирует в почве следующим образом. Растительные остатки, состоящие из легкодоступных растворимых и труднодоступных нерастворимых компонентов, разлагаются соответственно микрофлорой 1 и 2. При этом образуются гумусовые вещества и появляются микробные клетки, таклсе состоящие из легкодоступных компонентов (цитоплазмы) и труднодоступных структурных частей (клеточных стенок). Их разлагает соответственно микрофлора 3 и 4. Часть продуктов гидролиза растительных и микробных полимеров рассеивается в окружающую среду, минуя первичных редуцентов и перехватывается микрофлорой рассеивания 5, которая характеризуется высоким сродством к субстрату. Гумусовые вещества используются микрофлорой 6. В анаэробных условиях развиваются также микрофлора 7, разлагающая азотистые вещества (легкодостуТт-ные компоненты растительного опада и микробную некромассу), микрофлора 8, вызывающая брожение безазотистых органических веществ, микрофлора 9, или вторичные анаэробы (сульфатредукторы и метаногены), и микрофлора 10 (водородные и метилотрофные бактерии), которая окисляет продукты анаэробного обмена при их переносе в аэробную зону. [c.156]

Избирательность действия на микробную клетку связана с тем, что в клетках макроорганизма не происходит синтеза фолиевой кислоты (человек получает её с пищей). Механизм действия сульфаниламидов объясняет их низкую эффективность в средах с высоким содержанием ПАБК (гной, очаг тканевой деструкции). Большинство микроорганизмов не обладает способностью утилизировать фолиевую кислоту из окружающей среды, в связи с чем сульфаниламиды обладают широким спектром противомикробного действия. Устойчивы к ним коклюшная, туберкулёзная, синегнойная, дифтерийная палочки, спирохеты, лептоспиры, анаэробы. В настоящее время возросло количество штаммов (прежде всего внутрибольничных) различных микроорганизмов, вторично устойчивых к сульфаниламидам. [c.360]

К вторичным анаэробам относятся и сульфатредуцирующие бактерии, работающие параллельно метаногенам и использующие продукты первых стадий процесса. При низком содержании сульфатов работают в основном метано-гены с образованием СН и СО и незначительного количества Н З. При повышении концентрации сульфатов до 0,5 ммоль/дм сульфатвосстанавливающие бактерии конкурируют с метаногенами за энергетические субстраты (Н и ацетат) и образуют значительное количество сульфидов, ингибирующих рост ме-таногенов. [c.425]