Сенсибилизированная люминесценция

Т е р е н и н А. Н., Ермолаев В. Л., Межмолекулярный перенос энергии в явлении сенсибилизированной люминесценции органических систем, Усп. физ. наук, 58, 37 (1956). [c.536]

Таким образом, радиационная защита парафинов ароматическими углеводородами обусловлена в основном процессами передачи заряда. Это не означает, что передача энергии электронного возбуждения от парафина к ароматическому углеводороду вообще невозможна. Фотолиз парафинов в вакуумной УФ-области ингибируется в присутствии бензола [342, 343] при этом наблюдается сенсибилизированная люминесценция бензола. [c.258]

При сенсибилизированной люминесценции жидких органических сцинтилляторов, а также при некоторых сенсибилизированных радиационных и фотохимических реакциях перенос [c.110]

В таблице сопоставлены значения дв для некоторых систем, определенные из опытов по кинетике сенсибилизированной люминесценции растворов ДФО и сенсибилизированного радиационного разложения растворов перекиси бензоила [3], со значениями, вычисленными по формуле (4). [c.112]

При участии посторонней частицы, способной воспринять энергию возбуждения, возникает сенсибилизированная люминесценция [c.512]

Сенсибилизированная люминесценция может возникать не только при фотовозбуждении, но и при возбуждении другими способами, если, например, рекомбинация электрона и дырки предпочтительно происходит на сенсибилизирующих дефектах, которыми, в частности, могут быть и собственные дефекты. Явление сенсибилизации важно учитывать при физико-химических исследованиях, так как роль сенсибилизатора может быть неправильно истолкована, например как компенсирующее действие дефекта, бла- [c.47]

Ряд загрязняющих элементов принимает активное участие в процессе излучения, играя роль положительных или отрицательных активаторов. В результате их действия процесс затухания может быть ускорен или, наоборот, замедлен. В последнем случае мы имеем дело с так называемой сенсибилизированной люминесценцией, возникающей в результате многократной активации трегера. Некоторые примеси влияют на затухание не прямым путём. Фигурируя в люминофоре в качестве плавня или минерализатора, они меняют кристаллическую структуру и тем самым косвенно меняют затухание. К числу таких примесей принадлежат преимущественно металлы первой и второй групп периодической системы в сочетании с анионами, дающими легкоплавкие или летучие соли. [c.202]

Как отмечалось выше для системы тетрацен — антрацен, хорошим критерием чистоты образца может служить отсутствие сенсибилизированной люминесценции примеси. Это не исключает наличия примесей, полосы поглощения которых лежат при длинах волн, более коротких, чем длины [c.83]

Уровень испускания может принадлежать как частице, поглотившей энергию возбуждения (такие переходы называют внутрицентровыми), так и другой частице, если происходит безызлучательная передача энергии возбуждения. Люминесценцию, возникающую в результате передачи энергии возбуждения от одних частиц (доноров или сенсибилизаторов энергии) к другим (акцепторам энергии) называют сенсибилизированной. Передача энергии возможна в тех случаях, когда энергия возбуждения частицы-акцептора равна или несколько меньше энергии возбуждения частицы— донора. Процесс возникновения сенсибилизированной люминесценции можно описать схемой [c.499]

В качестве индикаторов указанные хемилюминесцирующие вещества используют при титровании более двух десятков из числа элементов, отмеченных на рис. 19 [1, 3, 6, 7, 17, 18]. В некоторых случаях при кислотно-основных взаимодействиях применяют смесь лю-мршода или люцигенина с родамином С или флуоресцеином в этих системах имеет место сенсибилизированная люминесценция первый индикатор передает энергию возбуждения второму люминофору, высвечивающему ее в виде характерного для него излучения [3]. [c.287]

В качестве примера влияния диффузии на рисунке показано изменение интенсивности сенсибилизированной люминесценции 2,5-дифенилоксазола (ДФО), растворенного в смесях изо-пропилдифенила (ИПД) и циклогексана под действием света, поглощаемого ИПД. Уменьшение вязкости достигалось увеличением содержания циклогексана. [c.110]

Так как вследствие быстрой внутренней конверсии (характеристическое время 10- 3—10- 2 сек.) молекула из высоко-возбужденного состояния переходит безызлучательно в первое возбужденное синглетное состояние, можно было бы ожидать, что среди возбужденных молекул таких молекул окажется больше всего. Однако данные по Сенсибилизированной люминесценции не свидетельствуют в пользу такого заключения. Согласно Сангстеру и Ирвину [6], абсолютная эффективность люминесценции раствора 1,5 г/л антрацена в толуоле при 30° С составляет 0,14% (от поглощенной раствором энергии). Энергия кванта люминесценции антрацена 2,7 эв. Следовательно, на 100 эв поглощенной раствором энергии излучается 0,05 кванта. Квантовый выход люминесценции антрацена в насыщенном воздухом бензоле составляет 0,2 [7], примем такое же значение квантового выхода и в случае толуола. Эффективность переноса энергии для раствора 1,5 г]л антрацена в толуоле при тех же условиях составляет 0,9 [8]. В результате получаем, что в переносе энергии участвуют 0,3 возбужденных молекул толуола на каждые 100 эв поглощенной энергии. Величина такого же порядка должна получиться и для раствора в бензоле. Отсюда следует, что резонансный перенос энергии по нижним возбужденным синглетным уровням не может быть ответствен за радиационно-химические выходы 0>0,5. Видимо, имеет место тушение возбужденных молекул растворителя, обусловленное трековыми или другими эффектами. [c.254]

Исследования по сенсибилизированной люминесценции, вызванной ионизирующим излучением, показали, что как и при действии света люминесценция происходит в результате перехода молекулы. люминофора с низшего электронно возбужденного состояния на уровень нормального состояния [179]. В связи с этим было высказано мнение [176], что при радиационнохимической передаче энергии возбуждения, согласно процессу (XXXII), необходимо, чтобы низший уровень возбуждения молекулы А был выше низшего уровня возбуждения молекулы В. Это условие во всяком случае не является достаточным для протекания процесса (XXXII). Так, в описанных выше опытах с перекисью бензоила не было обнаружено переходов энергии возбуждения от этилацетата или циклогбксаяа к перекиси бензоила, хотя расположение уровней возбуждения для этих молекул, как это следует из оптических данных, удовлетворяет указанному выше условию. [c.74]

Изучая кумулятивные процессы в активированных системах, П. П. Фео-филов и В. В. Овсянкин [153—155] открыли явление, названное ими кооперативной сенсибилизацией люминесценции. Суть этого явления ясна из рис. 3.17, на котором показана схема видимой люминесценции ионов Тп + в кристалле aF.,—YbFg при возбуждении ИК-излучением в полосу поглощения ионов Y1j + ( Fv, FvJ. Согласно [155], процесс кооперативной сенсибилизированной люминесценции в такой системе протекает по схеме [c.47]

ТОЛЯ в последних должен иметь место процесс внутрепиого тушения. В про ти]зном случае следует он<пдать ноявленпя сенсибилизированной люминесценции тушителя. Заметим, что внутреннее тушение могут вызвать и внешние воздействия, изменяющие моленулу люминесцентного вещества, нанример переход от одного растворителя к другому или изменение температуры и т. п., приводящие к изменению молекулярных сил связи и молекулярных электрических и магнитных полей. [c.191]

Безызлучательный перенос энергии отличается от реадсорбции, при которой излучение кванта света донором поглощается акцептором. Л жмолекулярный перенос энергии происходит как при непосредственном контакте D и А, так и на расстоянии, значительно превышающем сумму их молекулярных радиусов при столкновении. Перенос энергии обычно проявляется в сенсибилизированной люминесценции [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология