Люминесценция в растворах

Навеску урановой руды 0,15 г растворили н после соответствующей обработки разбавили раствор водой до 100 мл. Интенсивность люминесценции раствора составила 60 условных единиц. После добавления к 20 мл этого раствора 5 мкг урана интенсивность люминесценции увеличилась до ПО условных единиц. Интенсивность люминесценции холостой пробы эквивалентна интенсивности люминесценции I мкг урана. [c.98]

Зависимость интенсивности люминесценции раствора соединения люминола с аммиакатом меди и перекисью водорода от концентрации ингибитора — флороглюцина — характеризуется следующими данными [c.96]

Рис. 58. Кривая затухания люминесценция, раствора и-терфенила в бензоле (концентрация 5 г/л т = 2,2- сек) [54]

На основе исследования люминесценции растворов асфальтенов установлено, что асфальтеновые ассоциаты имеют плоское строение [289]. Об этом же свидетельствуют хорошо сформированные пластины со средним поперечным размером до 1 ч- 3 мкм, обнаруженные методом электронной микроскопии. Плотная упаковка надмолекулярных структур асфальтенов проявляется в том, что растворы асфальтенов ведут себя аналогично компактным ассоциированным полимерам, причем они имеют меньший молекулярный объем, чем молекулы полимера с той же молекулярной массой [242]. [c.288]

На рис. 18.4 представлена схема прибора для измерения люминесценции растворов на просвет или в проходящем свете . По такой схеме построены приборы ФАС-1 и ФАС-2. Электромагнитные волны источника излучения / проходят первичный светофильтр 2, выделяющий монохроматическое излучение, которое попадает на кювету с раствором 3. Возникающий в растворе свет люминесценции проходит через вторичный светофильтр 4 и попадает на фотоэлемент 5. Интенсивность люминесценции регистрируется гальванометром. Как видно из рис. 18.4, все элементы схемы расположены на одной оси. Первичный светофильтр должен выделять электромагнитные колебания с длиной волны возбуждения, а вторичный— с длиной волны только излучения. Эту схему обычно применяют при возбуждении ультрафиолетовым участком спектра с применением достаточно [c.361]

Избирательную адсорбцию хорошо можно проследить при помощи люминесцентного анализа. Если к раствору битума в хлороформе постепенно прибавлять порошок угля и определять цвет люминесценции раствора, то можно видеть, что сначала исчезают коричневые тона свечения, обусловленные асфаль-тенами. [c.122]

Это легко обнаруживается при наблюдении люминесценции растворов битумов. Если к раствору битума прибавить гидрофильный наполнитель, то происходит только некоторое, в большинстве случаев небольшое, уменьшение интенсивности люминесценции. Цвет же ее не меняется. Следовательно, все битумные вещества адсорбируются приблизительно в тех же соотношениях в которых они находятся в растворе, т. е. не селективно. Кроме того, битумные вещества можно отмыть от этих наполнителей, добавляя чистый растворитель (опыты производили с хлороформом). Таким образом, адсорбция битумов на гидрофильных наполнителях не селективна и обратима. [c.172]

Серебро можно также обнаружить го тушению люминесценции раствора сульфата уранила в нейтральном или слабосолянокислом растворе [920]. Этой реакции не мешают небольшие количества Hg, Bi, d, РЬ и Си. Таллий мешает, так как дает аналогичную реакцию. Реакция удается при предельном разбавлении 1 50 ООО. [c.62]

Спектры люминесценции растворов обнаруживаются примерно у половины рзэ, причем наилучшими источниками возбуждения служат искра между Ре-, Ы - или Сс1-электродами и водородная лампа, содержащие в своих спектрах большое количество ультрафиолетовой радиации с длинами волн 210—230 ммк. Таким образом, получены и исследованы спектры люминесценции для Се, Рг, N(1, 5т, Ей, 0(1, ТЬ и Оу [162, 171, 173, 175, 277, 1093]. Они очень просты и состоят из дискретных или сильно размытых полос (от 1 до 7) весьма различной и, чаще всего, небольшой интенсивности. Большинство из них не подходит для аналитического использования, и лишь наиболее интенсивные полосы в спектрах Се, Ей, 0(1 и ТЬ служат основой для количественных определений (см. табл. 38). [c.201]

Отличительными признаками статического тушения являются уменьшение доли молекул люминофора, обладающих люминесценцией изменение спектров поглощения и люминесценции люминофора в присутствии тушителя неизменность выхода люминесценции раствора люминофора, содержащего тушитель, при разбавлении наличие стехиометрии между количествами люминофора и тушителя (т. е. концентрации тушителя и люминофора должны быть одного порядка). [c.506]

Вода практически не должна поглощать в ультрафиолетовой области при длинах волн >190 нм, хотя коэффициент экстинкции воды был измерен в интервале длин волн 230—185 нм. Однако существует несколько методов анализа, основанных на использовании веществ, которые либо сами способны поглощать в данной области спектра, либо реагируют с водой с образованием соединений, поглощающих в УФ-области спектра. В ряде случаев косвенный метод определения воды в органических растворителях может быть основан на уменьшении люминесценции раствора комплекса Ве(НОз)2 с салициловым альдегидом (в соотношении [c.362]

Принцип метода. Метод основан на измерении интенсивности сине-фиолетовой люминесценции растворов, полученных при взаимодействии дикетена (кетена) с резорцином в серной кислоте. [c.198]

Качественный состав битумов определяется по характеру люминесценции растворов и цвету люминесценции капиллярных вытяжек хлороформа и спирто-бен-зола. Количественное содержание битумов в исследуемых образцах определяется методом визуального сравнения интенсивности люминесценции исследуемого раствора и по цвету и по ширине люминесценции капиллярных вытяжек с стандартными образцами. [c.162]

Задачей практики люминесцентного анализа является общее знакомство с характером люминесцентного свечения различных веществ (воды, спирта, эфира, бензола, толуола, различных химикалиев, твердых неорганических и органических соединений) определение изменения окраски люминесцирующих индикаторов в зависимости от изменения pH раствора знакомство с люминесценцией растворов красителей (родамина, флуоресцеина) выяснение, люминесцирует ли бумага, фарфор, стекло сравнение свечения различных сортов стекол. [c.155]

В данном-сообщении представлены некоторые результаты исследования поляризации люминесценции, а также влияния электрического тюля на поляризацию люминесценции растворов флуоресцеина, родамина В, родамина О - экстра в глицерине при температуре жидкого азота й комнатной температуре. В качестве объектов исследования нами выбраны органические красители, имеющие несимметричную структуру (рис. 1), и, следовательно, обладающие значительным по- [c.23]

Уменьшение степени поляризации люминесценции растворов органических кр-асителей при температуре жидкого азота не является очевидным. В силу того, что молекулы изучаемых нами соединений представляют собой плоские правильные бензольные шестиугольники, можно допустить, что при замо- [c.25]

Чем отличается люминесценция растворов, паров и кристаллов [c.164]

На- основе исследования люминесценции растворов асфальтенов [139] установлено, что асфальтеновые ассоциаты и.меют плоское строение. Об этом же свидетельствуют хорошо сформированные пластины со средним поперечным размером до 1- 3 мкм, обнаруженные методом электронной микроскопии 1110]. [c.55]

Как правило, растворитель существенно влияет на люминесценцию растворов неорганических и органических веществ. Чем сильнее выражена сольватация, тем вероятнее перенос энергии на другие молекулы и тем больше возможность проявления эффекта. тушения. Усиление сольватации приводит к смещению люминесценции в длинноволновую область. Выход флуоресценции часто оказывается более высоким в растворителе с повышенной вязкостью, так как в этом случае уменьшается число соударений активированных частиц. Если учесть большие различия в вязкости газов, жидкостей и твердых тел, то можно понять, почему газы в большинстве случаев не проявляют фосфоресценции, а период [c.96]

Обзор факторов, влияющих на люминесценцию растворов, будет неполным, если мы не примем во внимание, что свечение раствора может находиться в зависимости и от степени дисперсности флуоресцирующего вещества в нем. Так, Левшин [13] показал, что с увеличением концентрации родамина 6 Ж в пределах от 3-10 до 1-10 г/мл выход флуоресценции падает с 1,00 до 0,17 одновременно резко деформируется спектр абсорбции. Левшин установил, что в этом случае повышение температуры снижает концентрационное тушение и одновременно уменьшается деформация спектров абсорбции они становятся все более похожими на спектры абсорбции разбавленных растворов. Левшин показал, что найденные им экспериментальные данные хорошо могут быть объяснены появлением в концентрированных растворах ассоциированных молекул на основании измеренных нм коэффициентов абсорбции и флуоресцентных выходов он смог даже вычислить степень ассоциации в изучавшихся им растворах. [c.49]

Поляризация люминесценции раствора зависит не только от свойств растворителя, о которых шла речь выше, но и в первую очередь от структуры самих молекул люминесцирующего вещества. В частности, поляризация сильно зависит от симметрии молекул чем симметричнее (и следовательно изотропнее) молекула, тем меньше степень поляризации. [c.341]

Интенсивность люминесценции раствора 0,15 г селена составила 0,25 условных единиц. После добавления стандартного раствора, содержащего 50 лисг галлия, интенсивность люминесценции увеличилась до 0,75 условных единиц. [c.95]

При люминесцентном определении концентрации А з+ в дистиллированной воде взято 5 мл этой воды, добавлен сульфосалицилаль-о-амидофенол и вода до 10 мл. В аналогичных условиях приготовлены растворы известной концентрации алюминия. При измерении интенсивности люминесценции растворов получены следующие результаты [c.166]

Пример 10.4. Осмий катализирует реакцию окисления люциге-нина пероксидом водорода, сопровождающуюся уменьшением люминесценции раствора. Люминесценция стандартных растворов достигает 25 ед. отсчета по шкале люминесцентного фотометра за следующие промежутки времени [c.150]

М. Бэртон и Г. Дрискэмп [54 — 57], применив оригинальную методику Е (стр. 40), исследовали кинетику затухания люминесценции, возникающей в бинарных (бензол — люминофор и циклогексан — люминофор) и тройных (бензол — циклогексан — люминофор) систе-мах под действием импульсного рентгеновского излучения. Простей-ишй вид временной зависимости интенсивности люминесценции раствора терфенила в бензоле представлен на рис. 58. Прецизиро- [c.193]

Для определения хрома используют эффект гашения люминесценции ряда органических реагентов. Например, люминесценцию триазинилстильбексона (TA ) гасят ионы Сг(П1) [47, 448]. Наибольшее ослабление люминесценции наблюдается при pH 2,5— 3,5. Соли щелочных металлов при pH 2—4 снижают интенсивность люминесценции растворов TA и при содержании больше [c.51]

Люминесценцию, в формировании спектра излучения которой принимают участие электронные уровни иона металла-комплексообразователя, назьшают собственной. Таким свечением обладают и соединения ура-нил-иона (рис. 11.58). Независимо от природы лиганда (неорганические, органические) в спектре излучения его комплексов (450—650 нм) наблюдается несколько характерных полос. Лиганд оказывает влияние только на соотношение их интенсивностей. Подобрав подходящую длину волны регистрации излучения, можно добиться высокой селективности. Большие значения квантовых входов люминесценции соединений уранил-иона (часто ф ) и достаточно интенсивное поглощение в области 200— 300 нм дают возможность определять до и 10 мкг/мл урана. Для ощзеделения урана гфименяют люминесценцию растворов в КазРзО,, НР, Н3РО4 и Н ЗО . [c.307]

С.чой окиси алюминия с зоной углеводородов количественно переносят в воронку с плотным бумажным фильтром и обрабатывают 3—4-мя порциями хлороформа до исчезновения в очередной порции экстракта люминесценции. Объединенный экстракт помещают в мерную колбу емкостью 10 мл и доводят объем до метки хлороформом. Измеряют интенсивность люминесценции раствора на флюориметре при К == 433 нм (вторичный светофильтр), длина волны возбуждейия 365 нм (первичный светофильтр). Содержание нефтепродукта в пробе (х) в мг/л рассчитывают по формуле [c.274]

При температуре жидкого азота степень поляризации люминесценции растворов изучаемых нами органических соединений практически падает до нуля. Аналогичное падение поляризации в твердых растворах красителей наблюдалось С. И. Вавиловым (6), а также Сидманом при исследовании антрацена и нафтацена (7). [c.25]

Рис. I. Осциллограммы изменения интенсивности люминесценции раствора уранил-фосфата (с=10 " г/мл) в 1 М Н3РО4 при различном числе повторных лазерных

Ароматические УВ с конденсированными бензольными кольцами, их алкильные производные, некоторые гетероциклические соединения, дифенилполиеновые УВ, терпеповые соединения и ряд компонентов неизвестного состава, образующих смолистые вещества нефтей, обладают сильной люминесценцией в видимой области спектра. При комнатной температуре и атмосферном давлении спектры люминесценции растворов нефтей и битумоидов состоят из щироких размытых полос (200—300 см ), вид и расположение некоторых не позволяют проводить идентификацию отдельных компонентов. [c.273]

Оценка франк-кондоновского члена для диазинов может быть проведена по результатам работы [30], в которой исследованы п я -поглощение и л ->п-люминесценция растворов соединений XII, XIII (а также пиразина) в изооктане, ацетонитрн-ле и воде. Оказывается, что для водных растворов диазинов величина We составляет не менее 50% от ov. [c.64]

Ход определения. Отобрав 1О0—1000 мл анализируемой воды (в отобранной порции должно быть не менее 0,02 мг нефтепродуктов) проводят экстракцию гексаном, как описано В разд. 9.17-2. Полученный экстракт, собирают в небольшой колбе, снабженной стеклянной пробкой, где его высушивают, добавляя 3—5 г прока- ленного сульфата натрия. Высушенный экстракт пропускают через колонку с оксидом алюминия. При фильтровании и последующем элюировании следят за тем, чтобы поверхность сорбента всегда была покрыта слоем растворителя. Поэтому, влив последнюю порЦинэ" экстракта в колонку, сейчас же доливают чистым растворителем. Скорость фильтрования — 5 мл за 10 мин. В фильтрат переходят, нефтепродукты, в колонке остаются все полярные соединения смолы, асфальтены (сильно люминесцирующие), нафтеновые кислоты,,жиры и Др. OfOHpaiot по 10 мл фильтрата в пробирки с притертыми пробками, подставляют одну пробирку за другой и измеряют люминесценцию раствора в каждой пробирке. После экстракта пропускают через колонку чистый гексан, обмывая им колбу, в которой раньше находился экстракт, и оставшийся в ней сульфат натрия и продолжают измерять люминесценцию проходящих через колонку растворов. Элюирование заканчивают тогда, когда через колонку станет проходить чистый гексан, т. е- когда люминесценция прошедшего ч рез колонку элюата станет такой же слабой, каку о имеет чистый гексан. Суммировав показания прибора при измерении люминесценции растворов во всех пробирках, рассчитывают содержание нефтепродуктов в пробе. [c.316]

Полуколичественнзто оценку влажности можно также дать по интенсивности люминесценции некоторых веществ в УФ-свете [401]. Например, зеленая люминесценция раствора 4-хлор-2-сульфобенз-альацетофенона в ацетоне, бензине или других углеводородах погашается в присутствии 0,005—0,01% HgO. [c.172]

Если в пробирке, сделанной из стекла, заметно поглощающего ультрафиолетовый свет, наблюдать люминесценцию раствора, то свечение раствора окажется ослабленным или совсем не будет видртмо, в зависимости от того, как сильно стенки пробирки ослабляют ультрафиолетовые лучи, возбуждающие люминесценцию. Ослабление световых лучей стеклянной пластинкой, помещенной на их пути, зависит пе только от сорта стекла, но и от толщины поглощающего слоя ослабление усиливается с увеличением толщины пластинки (сравни спектры 2 и 5 на рис. 5). [c.18]

В дополнение к сказанному отметим, что, как показано Ферстером [2], сила связи водородного иона (протона) с анионом в возбужденном состоянии может быть п иной, чем в невозбужденном, соответственно я константа диссоциации, а следовательно и область рН-нерехода, устанавливаемая по изменению люминесценции раствора, может оказаться отличной от определяемой по абсорбции. Это показано Ферстером на ряде соединений — 0КСИ-, амино- и сульфопроизводных нафталина ). В работе 1955 г. [3] отмечается, что у салициловой кислоты константа диссоциации фенольной группы ОН в возбужденном состоянии много больше, а группы карбоксильной меньше, чем в невозбужденном состоянии, и в результате в возбужденном состоянии карбоксильная группа может, по-видимому, играть роль акцептора протона с образованием [c.41]

Вместо дефектоля зелено-золотистого можно применять люмоген водно-голубой, примерно в той же концентрации. Однако цвет люминесценции раствора этого красителя светло-голубой, а не зеленый. Смыванию люминесцентной жидкости с поверхностей контролируемых деталей способствуют вещества, эмульгирующие масло поэтому к флуоресцентному раствору рекомендуется добавлять 0,2—0,3% поверхностно-активных веществ ОП-7 и ОП-10. [c.247]

Масла могут терять отдельные комионенты в процессе промежуточных этапов очистки конденсата или пара с изменением содержания компонентов в масле может измениться отношение между интерхсивностью люминесценции раствора и содержанием в нем масла. Поэтому если только масло для приготовления эталонного раствора извлечено не непо-средственно из исследуемой воды, то необходимо проверять концентрацию эталонного раствора. Д.ля этого отбирают 0,5 л исследуемо воды (если [c.266]

До последнего времени спектры люминесценции растворов нефти или фракций нефти наблюдались и изучались нри комнатной температуре и возбуждении неразложенным светом [15]. В работах последних лет начаты исследования спектров люминесценции узких фракций нефти, при возбуждении отдельными линиями ртутного спектра и с применепием низких температур. В результате в спектрах выявились отдельные узкие полосы, позволившие обнаружить в спектре керосина полосы нафталина и его гомологов [16]. Ильиной у некоторых битуминозных веществ обнаружены спектры люминесценции с тремя максимумами, сходные со спектрами углеводорода нерилена [17]. Меликадзе [18] удалось выделить из нефти ярко люминесцирующий кристаллический компонент — ароматический углеводород. [c.283]

Для угольных бассейнов характерно наличие так называемых зон выветривания угольных пластов. Угли в зоне выветривания подвергаются изменениям, в результате которых их технологические свойства ухудшаются. В частности, для коксуюш ихся углей наблюдается ухудшение вплоть до полной потери) спекаемости. В связи с этим при разведках угля и подборе углей для коксования большое значение приобретают быстрые методы оценки физико-химических свойств угля, позволяюш,ие отнести его к определенному классу и определить степень окисленности. Большинство применяемых для этой цели методов весьма трудоемки, требуют сложной аппаратуры и пригодны только в стационарных условиях это привело к развитию работ по определению качества углей люминесцентными методами. Возможность использования их обусловлена здесь тем, что процесс окисления углей связан с изменением состава и свойств содержаш,ихся в них веществ, в том числе и битумов. В зависимости от степени окисленности углей изменяется интенсивность и характер люминесценции растворов битумов, получаемых путем экстракции, причем эти изменения различны для разных типов углей. [c.285]

А=. Кривая и положение максимума в спектре приведены для раствора в гептане. Положение максимума люминесценции раствора тетрафенилбутадиена в бензоле совпадает с положением его в гептане, однако интенсивность люминесценции растворам бензоле меныне, чем в гептане. В работе приводятся положения максимумов в спектрах люмииесцепцип растворов некоторых других замещенных бутадиенов и гексатриенов. Заместители феиильные, метильные радикалы, а также радикалы пиридил и хинолил. [c.369]

Дистирилб ензол можно рассматривать как две структурные группировки стильбена с общим бензольным ядром. По ноложению максимума поглощения в нормальных углеводородах он очень близок к стильбену, но имеет аддитивно увеличенный молярный коэффициент акстинкции. Максимум люминесценции раствора 1,3-дисти-рилбензола в гексане на 30 нм смещен в длинноволновую область квантовый выход значительно выше, чем у стильбена. [c.52]

Максимумы люминесценции растворов триарилзамещенных в толуоле лежат в пределах 390—480 нм, квантовые выходы сравнительно невелики и в зависимости от структуры арильных заместителей колеблются в пределах 0,1—0,38. Порошки флуоресцируют в более длинноволновой области = 450—500 нм) [78]. [c.53]

Левшиным и его сотрудниками показано, что основной причиной концентрационного тушения люминесценции растворов родамино-вых красителей, является поглощение возбуждающего света нелюминесцирующими ассоциатами в широком диапазоне концентраций [71]. [c.135]