Аммиак реакция с динитрохлорбензолом

Напишите уравнення реакций аммиака со следующими соединениями 1) /г-хлорнитробензолом, 2) 3,4-дихлорнитробензолом, 3) хлорбензолом, 4) 2,4-динитрохлорбензолом. Расположите приведенные вещества в порядке уменьшения подвижности хлора. Какой атом хлора будет замещаться в первую очередь в соединении 2 Рассмотрите механизмы реакций 3 и 4. Назовите все полученные соединения. [c.186]

Объясните, почему аммиак реагирует с 2,4-динитрохлорбензолом быстрее, чем водная щелочь, и значительно медленнее, чем спиртовая щелочь. Какие соединения получаются в результате этих реакций [c.153]

Нередко картина процесса осложняется реакцией нуклеофила с растворителем. Такие случаи хорошо известны примером может служить взаимодействие 2,4-динитрохлорбензола (ниже обозначен НС1) с аммиаком в этаноле. Приведенные ниже уравнения описывают происходящие при этом реакции. [c.48]

Обычно замещение атома галоида аминогруппой (при действии аммиака или амина) довольно легко осуществляется в тех случаях, когда определенные группы ( отрицательные заместители ), например нитро- или сульфогруппы, ослабили связь галоида с ядром. Так, о- и л-нитрохлорбензолы могут реагировать с аммиаком лишь при 170—180° и давлении до 40 ати, а 2,4-динитрохлорбензол и 4-нитро-1-хлорбензол-2-сульфокислота вступают в реакцию уже при атмосферном давлении. Важнейшие исходные продукты—о- и п-нитрохлорбензолы получают нитрованием хлорбензола с последующим разделением обоих изомеров разгонкой и кристаллизацией (около о-нитрохлорбензола и /д п-нитро-хлорбензола). Эти изомеры имеют очень близкие температуры кипения и потому могут быть разделены перегонкой лишь на обогащенные фракции, из которых чистый продукт выкристаллизовывается при охлаждении (например, в трубчатых кристаллизаторах). Образующаяся при этом эвтектическая смесь изомеров возвращается в процесс. В настоящее время количество получаемого п-нитрохлорбензола превышает его потребление, которое, однако, колеблется. [c.285]

Другой метод анализа гексаметилендиамина в воздухе основан на реакции с 2,4-динитрохлорбензолом. Чувствительность метода 0,002 мг/мл. Аммиак при содержании более 5 мг в 25 мл испытуемой жидкости мешает определению . Чувствительность метода 0,7 мг/м (предельно допустимая концентрация гексаметилендиамина 1 мг/м ). Дифенилоксид, дифенил, адипиновая кислота и капролактам не мешают определению. Точность определения 0,3% отн. [c.253]

Динитрохлорбензол реагирует с диметиламином в 10 раз быстрее, чем с аммиаком. Чем объясняется столь большая разница в скоростях реакции [c.165]

В Круглодонную колбу, снабженную шариковым холодильником, помещают 5,0 г 2,4-динитрохлорбензола, 50 мл диметилсуль-фоксида и 18 мл 25%-ного водного раствора аммиака. Содержимое осторожно нагревают до кипения на электрической плитке закрытого типа и слабое кипение поддерживают в течение 3 ч. Затем слегка охлажденную реакционную массу вливают в 300 мл холодной воды. Выпавший в осадок 2,4-динитроанилнн отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой до нейтральной реакции по индикаторной бумажке и влажный продукт перекристаллизовывают из 5%-ной соляной кислоты. Для перекристаллизации берут 50 мл раствора кислоты и около 0,2 г активированного угля. Так как 2,4-динитроаналин является весьма слабым основанием, то равновесие гидролиза его солянокислой соли практически полностью смещено в сторону свободного основания, поэтому при охлаждении выпадает очищенный целевой продукт. [c.232]

Предложен [20, с. 47] метод определения гексаметилендиамина, основанный на его реакции с 2,4-динитрохлорбензолом. При этом образуется окрашенный в желтый цвет 1,6-бис (2,4-динитрофенил)-аминогексан. Определению мешает аммиак при концентрации 0,05 мг/л и выще. Недостатком метода является малая чувствительность—1,3 мг/л. [c.127]

Напишите уравнения реакций взаимцдействия аммиака со следующими соединениями а) п-хлорнитро-бензолом, б) 3,4-дихлорнитробензолом, в) хлорбензолом, г) 2,4-динитрохлорбензолом. Расположите приведенные вещества в порядке уменьшения подвижности хлора. Какой атом хлора будет замещаться в первую очередь в соединении б Рассмотрите механизм реакции в. Назовите все продукты реакций. [c.193]

Для о- и я-нитрохлорпроизводных бензола энергии активации реакций их с растворами аммиака равны соответственно 20,5 и 21,4 ккал . Для 2,4-динитрохлорбензола энергия активации реакции обмена хлора на аминогруппу определена равной 15 ккал . Все эти реакции медленные, величина Р равна 10—10—7. [c.340]

Динитрохлорбензол, 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислота и тому подобные соединения, содержащие две благоприятно расположенные активирующие галоид группы, реагируют с аммиаком еще легче, чем мононитрогалоидозамещенпые. Например, для осуществления реакции по схемам [c.352]

Баннет и Дэвис [310] предпочитают механизм 3, так как он объясняет наличие общего основного катализа при аминолизе эфиров и отсутствие его в реакциях аминов с 2,4-динитрохлорбензолом. Равновесное образование промежуточ1ного продукта присоединения по пути 3 аналогично образованию оксимов и семикарбазонов из альдегидов [70]. Далее третий механизм объясняет весьма низкую реакционную способность эфиров карбоновых кислот по отношению к амидам щелочных металлов в жидком аммиаке (так как в этой среде отсутствует подходящая обобщенная кислота). Механизм 3 объясняет по принципу микроскопической обратимости, почему реакция, обратная аминолизу эфиров — алкоголиз (или гидролиз) амидов, должна катализироваться обобщенным основанием по первому механизму. Реакция алкоголиза катализируется основаниями, но вопрос [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология