Дибромпропан, получение

Циклическое строение этих углеводородов доказывается как способами их получения, так и их свойствами. Так, циклопропан может быть получен действием цинка на 1,3-дибромпропан [c.546]

Циклопропан (III) может быть получен из бромистого аллила (I) через 1,3-дибромпропан (II) или из хлористого, аллила (1а) через [c.29]

Так, циклопропан может быть получен действием натрия на 1,3-дибромпропан [c.188]

Получение циклопропана [219, 220]. Натрий обливают хорошо высушенным ксилолом, затем колбочку нагревают на голом огне до кипения ксилола и через капельную воронку приливают понемногу 1,3-дибромпропан. Образующаяся при этом пленка бромистого натрия в этом случае легко сходит с расплавленного металла благодаря постоянным толчкам при кипении жидкости. [c.495]

Фтор-1,1-дихлор-2,3-дибромпропан получен с выходом 80% бромированием 1-фтор-1,1-дихлорнропена в ледяной уксусной кислоте т. кип. 80° С/17 мм По 1,5175 Г 2,1540 найдено МН 40,60 вычислено МН 41,21. [c.451]

Образование при взаимодействии магния с 1,2-дибромэта-ном этилена, а с 1,3-дибромпропаном циклопропана можно объяснять двояко. Так, нельзя полностью исключать, что в данном случае, как и при получении пинаконов, происходит синхронный перенос обоих электронов от атома магния к атомам галогена, гомолитический разрыв связей С—X и рекомбинация образовавшегося бирадикала [c.258]

От A. . возможен переход к циклич. орг. соединениям. Большое практич. значение имеют каталитич. ароматизация насыщ. углеводородов, превращение в алициклич. соед. (действие Na на 1,3-дибромпропан, сухая перегонка Са-со-лей двухосновных к-т) и гетероциклич. соед. (дегидратация диэтаноламнна в морфолин, синтез пиридина из глутарового альдегида и аммиака), получение ароматич. углеводородов из метанола. [c.82]

Первый представитель насыщенных незамещенных азамакроцик-лов — [14]анН4(циклам, Ь7) получен Ван-Альфеном [7]. Циклам образовывался наряду с другими продуктами при взаимодействии 2,3,2-1е1 с 1,3-дибромпропаном в кипящем этаноле В дальнейшем этот метод был применен для препаративных целей Босничем, Пуном и Тоу-бом [106] (см методику 1, с 51). Исходные вещества для этого синтеза легко доступны, синтез одностадийный. Однако малые выходы (1,5 %), использование больших объемов растворителей и необходимость тщательной очистки продукта ограничивают применение метода [c.38]

Караш и Майо [4] установили, что если реагирующие вещества чистые и свеже-полученные и если реакция идет в темноте и в отсутствие кислорода, то через] 10 дней наблюдается количественное превращение в 1,2-дибромпропан. Эта реакция, таким образом, происходит согласно правилу Марковникова. С другой стороны, присутствие небольших количеств перекиси или кислорода, введенных намеренно или случайно при использовании старых образцов бромистого аллила, вызывает быстрое образование (30 ман) 1,3-дибромпропана. Об очень многих примерах обратного присоединения под влиянием перекисей сообщила лаборатория Караша в последущие 7 лет. Обзор этих работ был сделан Майо и Уоллингом [5]. [c.346]

Даже в случае присоединения НВг длины реакционных цепей весьма малы, гораздо меньше, чем в случае присоединения галогена для получения достаточного количества радикалов обычное количество добавляемого пероксида должно быть выше, чем следовое так, для препаративных целей требуется 0,01 моль пероксида на 1 моль алкена. Однако на практике того количества пероксида, которое образуется в реакционной среде рследствие автоокисления алкена кислородом воздуха (см. разд. 11.5.2.2), может быть достаточно для автоинициирования радикального присоединения НВг, независимо от того, желательно оно или нет. Начавшись, реакция по этому механизму протекает гораздо быстрее, чем конкурирующее гТрисоединение по полярному механизму, поэтому в реакционной смеси будет преобладать продукт присоединения против правила Марковникова, например (65). Если необходимо получить продукт присоединения по Марковникову, например 2-бромпропан из пропена, необходима тщательная очистка алкена перед применением или добавление ингибиторов (хорошие акцепторы радикалов, такие как фенолы, хиноны и др.), чтобы удалить любые присутствующие в алкене радикалы или потенциальные источники радикалов. Указанный продукт гораздо легче получить препаративно. Практически полный контроль ориентации присоединения НВг в любом направлении может быть достигнут в препаративных условиях путем введения в реакционную смесь либо пероксидов (инициаторы радикалов), либо ингибиторов. Введение инициаторов или ингибиторов радикалов для контроля ориентации используется не только в случае незамещенных алкенов 3-бромпропен, например, может быть превращен в 1,2-или 1,3-дибромпропан. [c.356]

Рис. VII. 10. Хроматограмма бромолефинов С2—С5 [52], полученная на капиллярной колонке (25 м X 0,5 мм) с ОУ-101 при 100°С с ЭЗД. Форколонка-реакгор (38 см х 0,8 мм) содержит 70 мг брома на оксиде алюминия (68 С) 1 — кислород 2 — 1,2-дибромэтан 3 — 1,2-дибромпропан 4 — 1,2-диб-ромбутан 5 — 1,2-дибромпентан.

Для получения о-бромфенола раствор фенола в дибромэтане 1ЛИ дибромпропане и в их аналогах обрабатывают бромом и затем 1ТГ0НЯЮТ растворитель [66]. [c.189]

Полученный в реакции присоединения НВг к 1-фтор-1,1-дихлор-2-бромпропену 1-фтор-1,1-дихлор-2,3-дибромпропан по всем свойствам идентичен дибромиду из реакции VI. Кроме того, при дегидробромировании его спиртовой щелочью был получен исходный фтордихлорбром-пропен [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология