Глюконо лактон

Манноновая кислота путем целого ряда уже известных нам реакций может быть превращена в различные природные сахара восстановление ее лактона приводит к )-маннозе, а при нагревании самой кислоты с пиридином происходит а-инверсня и образуется Д-глюконо-вая кислота, лактон которой при восстановлении дает Д-глюкозу, Полученные таким образом )-глюкоза и Д-манноза могут быть через озазон и озон превращены в Д-фруктозу [c.438]

В-Глюконо-й-лактон-6-фосфат [c.333]

Механизм образования глюконовой кислоты связан с окислением глюкозы кислородом при учлстшл. фермента глюкозооксидазы (Е). При этом вначале образуется 3-0-глюконо-5-лактон, который затем гидролизуется до глюконовой кислоты. [c.210]

Глюкоза окисляется в присутствии глюкозооксидазы в глюконо-лактон и перекись водорода. Образовавшаяся перекись водорода под действием пероксидазы окисляет субстрат с образованием окрашенного продукта, концентрация которого определяется фотометрически. [c.157]

Альдоновая и альдаровая кислоты способны к внутримолекулярной эте рификации и легко образуют лактоны, например о-глюконо-у-лактон. [c.205]

Р-О-глюкопираноза )-глюконо-5-лактон [c.487]

При этом вначале образуется Р-0-глюконо-6-лактон, который затем гидролизуется до глюконовой кислоты. [c.425]

В кислых растворах образовавшиеся альдоновые кислоты превращаются в соответствующие лактоны, например О-глюкоза — в (-лактон 0-глюконо-вой кислоты. [c.299]

По методу I, исходя из / -арабинозы-1-С и цианистого натрия, были получены [22] тригидрат /3-глюконата-2-С бария (60,3%), 0-глюконо- -лактон-2-С а-1)-глюкоза-2-С (82,8%) и 1)-манноно-т -лактон-2-С (25,47о). [c.448]

Из D-глюкозы возникает D-глюконо-лактон, который затем гидролизуется с образованием D-глюконовой кислоты. В реакции окисления глюкозы принимают участие две дегидрогеназы, одна из них НАДФ-зависимая. [c.485]

Если полигидроксикислота имеет тривиальное название, то образующийся из нее лактон может быть назван, исходя из этого названия, как в случае )-глюконо-1,4-лактона (24). [c.137]

Окисление p-D-глюкозы в D - г л ю к о и о-б-л а к-т о н. Эту реакцию катализирует глюкозооксидаза (нотатин, пенициллин В), содержащая ФАД (2 моля на моль фермента) [438]. Молекулярная масса фермента 154 ООО он содержится в плесневых грибах Peni illium notatum и др. [439, 4401. Механизм ферментного окисления изучен с помощью Н , меченной 0 [4411, при этом оказалось, что кислород, выделяющийся при разложении перекиси водорода под действием каталазы, не содержит О, т. е. глюкозооксидаза катализирует перенос водорода от глюкозы в газовой фазе, акцептором водорода служит газообразный кислород. По радикальному механизму в первой ступени реакции (З-Л-глюкопираноза (а) теряет протон и электрон с образованием свободного радикала (б), который, теряя второй электрон, образует оксониевый ион (в). Прототропная реакция между оксониевым ионом и перекисным анионом завершает окисление с образованием D-глюконо-б-лактона (г). [c.563]

Смесь 1,05 г 4,5-диамино-2-мет Ш-6-морфолинопирими-дина и 0,98 з D-глюконо-о-лактона нагревают на гл1ще-риновой бане при 140° до полного расплавления, выдерживают при этой температуре в течение 10 мин. Расплав в процессе реакции полностью затвердевает. После охлаждения твердый продукт несколько раз экстрагируют кипящей водой, водный раствор кипятят с активированным углем, фильтруют и охлаждают. При этом с хорошим выходом выделяется кристаллический продукт в виде бледно-желтых игл, т.пл. 260°, [afo +39° (с 3,093, 0,1 и. НС1). [c.154]

Восстановленные фурановые ядра встречаются во многих имеющих важное значение ангидридах, лактонах, полуацеталях и простых эфирах. Эти соединения часто имеют тривиальные названия, например янтарный ангидрид (17) и малеиновый ангидрид (18). Малеиновый ангидрид важен как диенофил для реакций Дильса—Альдера, а также как компонент алкидных смол. Некоторые ненасыщенные 7-лактоны являются природными продуктами, например аскорбиновая кислота, или витамин С (19), антибиотик пенициллиновая кислота (20), а также а- и -ангеликолак-юны (21 и 22). Растительные сердечные гликозиды, например строфантин [3-гликозид строфантидина (24)], представляют собой стероидные а, -ненасыщенные -[-лактоны. Они применяются как стимуляторы сердечной деятельности. Многие кислоты ряда сахаров существуют в форме 7-лактонов, например, 0-глюконо--[-лак-тон (23). Фуранозные формы сахаров, например р-В-фруктофура-ноза. (фруктоза) (26) и а-метил-О-глюкофуранозид ( -метилглю-козид ) (27) — циклические полуацетали. Тетрагидрофуран широко применяется как растворитель производные этой системы встречаются в природных веществах, например 1,4-цинеол (28), кантаридин (25), [c.149]

Глюконат натрия приготавливают из Л-глюконо-б-лактона, дважды перекристаллизованного из этиленгликольмонометилового эфира. [c.198]

Глюкозооксидаза представляет собой фермент, содержащий в каче-стве простетической группы FAD. При окислении глюкозы под действием этого фермента как промежуточный продукт образуется p-D-глюконо-5-лактон, который затем спонтанно или же с помощью другого фермента-глюконолактоййзы-присоединяет воду и превращается в глюконовую кислоту. Восстановленная глюкозооксидаза переносит водород на кислород воздуха с образованием перекиси водорода, [c.329]

Исключением являются алкилформиаты и нестойкие лактоны, например глюконо-8-лактон, которые гидролизуются в водных растворах и, следовательно, титруются. [c.286]

В кислых средах не происходит образования альдоновых кислот и их солей. В контролируемых условиях б-лактон О-глюконо-вой кислоты удается восстановить теоретическим количеством НаВН4 (0,25 моль) до -глюкозы (выход 90%) даже без добавления кислоты. Используя МаВ04, этим способом можно получить 1-дейтеро- )-глюкозу. В кислой среде с 0,63 моль НаВ04 выход продукта восстановления количественный [2855]. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология