Метилацетоацетат

Этил-2-метилацетоацетат см. 2-Метилацетоуксусный [c.560]

Фурфуриловый спирт Метилацетоацетат Изовалериановая кис лота [c.424]

Метилацетоацетат (метиловый эфир ацетоуксусной кислоты) [c.433]

СзНвОз Метилацетоацетат (прод.) [c.434]

Зависимость асимметрического выхода от степени гидрирования. Как видно из рисунка 1, при гидрировании ацетоуксусного эфира при атмосферном давлении степень превращения не влияет на асимметрический выход продукта реакции. Следовательно, в данных условиях асимметрическое гидрирование является кинетически контролируемым процессом, и образующийся оптически активный продукт не претерпевает в дальнейшем рацемизации в условиях реакции. Отсутствие рацемизации продукта реакции подтвердилось и специальными опытами, в которых полученный этил-р-оксибутират с оптическим вращением [а] =—4,4 встряхивали в автоклаве при 75° и 100 ат водорода со свежей порцией катализатора в течение 3 ч удельное вращение этил- 3-оксибутирата при этом не изменилось. Отсутствие рацемизации отмечено также в работе [8]. Однако авторы наблюдали падение асимметрического выхода при гидрировании метилацетоацетата на модифицированном винной кислотой скелетном никеле после 80%-ного превращения. [c.255]

Катализ фазового переноса — важный синтетический метод для анион-электрофильных реакций он применялся при реакции метилацетоацетата с алкилиодидами. В случае первичных субстратов не обнаружено 0-алкилирования, хотя для изопропилиодида это была заметная конкурирующая реакция [см. табл. 9.5.2(в), примеры (1) и (2)]. В случае всех первичных иодидов найдены ощутимые количества продуктов диалкилирования. [c.225]

Метилацетоацетат был проалкилирован в системе хлороформ/водный гидроксид натрия в присутствии молярного количества тетрабутиламмонийбисульфата [376]. С метил-, этил- и бутилиодидами проходило только С-алкилирование (в основном образовывался продукт моноалкилирования и немного диалкилирования). Соотношение С/О-изомеров при алкилировании изо-пропилиодидом было равно 3 1. В тех же самых условиях при добавлении 2,4 моля СНз1 бензилацетоацетат дал 66% моно-С и 33% ди-С-продукта [398]. [c.206]

Алкилирование метилацетоацетата. К раствору 0,1 моля ме-тилацетоацетата и 0,2 моля алкилиодида в 75 мл хлороформа прибавляют при перемешивании раствор 0,1 моля бисульфата тетрабутиламмония и 0,2 моля NaOH в 75 мл воды. Проходит экзотермическая реакция. Спустя —15 мин после окончания нейтрализации слои разделяют, хлороформ упаривают, а тет-рабутиламмонийиодид осаждают, добавляя эфир. После фильтрования растворитель удаляют в вакууме [376]. [c.213]

Абсорбцию органическими поглотителями проводят при температуре 25—40 °С, а также при температуре минус 5—50 °С с использованием холодильных установок. Для очистки от СОз и НаЗ при нормальной температуре применяют пропиленкарбонат [20, 27, 28] и ЬГ-метилпирролидон-2 [21]. Предложено использовать и другие растворители триацетин, три-к-бутилфосфат [22], метилдиметокси-ацетат, метилацетоацетат [23], эфиры моно- или полиэтиленглико-лей [24, 25], смеси этиленкарбоната с пропиленкарбонатом и другими растворителями [26]. [c.124]

Этпл-2-метилацетоацетат Этиловый эфир 2-метил-ацетоуксусной кислоты С11.,С0СН (СНз) СООСоН, [c.306]

Гетерог. катализ в присут. металлов, модифицированных оптически активными соединениями. Высокие оптич. выходы (до 97%) достигнуты при восстановлении группы С=0 метилацетоацетата и ацетилацетона над скелетным Ni, модифицированным ( + )-винной к-той с добавкой NaBr. [c.208]

В работе [32] установлено, что наряду с основшм продуктом конденсации метилацетоацетата с бензальдехадом - изомером (21), образуются с меньшими выходами ещё два изомера. [c.14]

Третий изсмер (23) продукта конденсации метилацетоацетата с бензальдегидом, выделенный в следовых количествах, имеет экваториально расположенные заместители щм и J2з = 13,2 Гц) и транс-диаксиальное расположение метильной группы при и карбсжлетоксильной группы при С . Дальнее взаимодействие (J = [c.15]

Некоторые литературные данные относительно строения кетолов вызывавот сомнения. Так, авторы работ (26, 48] путем конденсации метилацетоацетата и ацетилацетона с альдегидами в соотношении 1 1 в этаноле при комнатной температуре в течение [c.15]

СдНзОг Пентандион (смесь изомеров) Метилацетоацетат 161,95 [c.172]

Фурфуриловый спирт Метилацетоацетат Пропилхлорацетат Изовалериановая кислота [c.177]

Метиловый эфир ацетоуксусной кислоты СзНаОз. См. Метилацетоацетат [c.816]

Кислота ацетоук-сусная, метиловый эфир Метилацетоацетат, метиловый эфир ацетоуксусной кислоты 0,5 [c.24]

Метил-3 -оксобутаноат (ацетоуксусной кислоты метиловый эфир метилацетоацетат) [c.1008]

Метилацетоацетат Метил-З-гидрокси- бутират Никелевый (скелетный, модифицированный оптически активными оксидикарбоновыми кислотами и сходными веществами) [1222]. См. также [1223, 1224] [c.659]

Большое число работ по изучению влияния строения молекулы модификатора (замещенные окси- и аминокислоты) скелетного никеля в асимметрическом гидрировании метилацетоацетата, носящих, однако, качественный характер, выполнил Изуми с сотр. [5]. В последнее время ими исследованы и другие субстраты кетоны, р-дикетоны [5]. Наибольший асимметрический эффект наблюдали при модифицировании никеля винной ( >=4%) и метилвинной (р=60%) кислотами [5]. [c.71]

Зависимость асимметрического выхода (р) от константы устойчивости комплекса а — никель — аминокислота (или оксикисло та) при гидрогенизации метилацетоацетата на никеле, модифицированном соответсвующими соединениями [5], и б — металл—тартрат при гидрогенизации ацетоуксусного эфира на N1-, Си- и Со-катализаторах, модифицированных Г>-винной кислотой. [c.74]

Никеля (II) метилацетоацетат тетрамеризация ацетилен 1, 457 Никеля (II) 2-формилфеноксид тетрамеризация ацетилен 1, 457 Никеля (II) хлорид Арбузова реакция [c.472]

В достаточно жестких условиях из метилацетоацетата можно получить сх,сх -дианион [44]. При использовании одного эквивалента алкилирующего агента происходит селективное а -алкили-рование, например использование в качестве алкилирующего агента хлорметилэтилового эфира дает (15). Заметное а-алкилирование происходит лишь в случае бифункциональных алкилирую- [c.204]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.448 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.34 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.122 , c.138 , c.247 , c.248 , c.267 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.137 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология