Моноэтиловый эфир этиленгликоля получение

Используя этилен, напишите схему получения моноэтилового эфира этиленгликоля (этилцеллозольва). [c.31]

Поточная схема получения моноэтилового эфира этиленгликоля приведена па рис. 9. [c.157]

Исследован также электролиз перхлората свинца Б моноэтиловом эфире этиленгликоля. При этом показана возможность получения таким путем свинца. Последний также может быть электролитически выделен из растворов его перхлората в этиленгликоле, в пиридине и в фурфуроле. [c.106]

Напишите уравнения реакций получения следующих простых эфиров а) метилэтилового б) этилпропилово-го в) моноэтилового эфира этиленгликоля, [c.586]

Имеются рекомендации по применению экстракционной депарафинизации для обезмасливания гачей и петролатумов. Так, в патенте одной американской фирмы [58] предлагается обезмасливать гачи путем их обработки нитробензолом с добавкой ацетона и моноэтилового эфира этиленгликоля. По опубликованным данным, нри такой обработке гача (температура плавления 45° и содержание масла 24,2%) был получен парафин с температурой плавления 53,5° и содержанием масла 0,3%. Имеется предложение [59] по обезмасливанию гачей в мелкогранулированном состоянии путем экстракционной обработки дихлорэтаном. На одном из отечественных заводов С. И. Степуро и Н. А. Тарасовым успешно осуществлено в опытных масштабах обезмасливание остаточного петролатума в твердом распыленном состоянии экстрагированием его дихлорэтан-бензоловой смесью. [c.154]

Б. 2-Бром-З-метилбензойная кислота. Внимание Этот синтез следует проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу, так как при синтезе выделяется ядовитый газ — цианистый водород. В 5-литровую круглодонную колбу помещают90г цианистого калия, 900 мл моноэтилового эфира этиленгликоля (примечание 3), 850 мл воды и полученный выше 2-бром-4-нит-ротолуол во влажном состоянии, К колбе присоединяют обратный холодильник и смесь кипятят в течение 16 час. (примечание 4). Затем к горячему раствору темно-красного цвета прибавляют 1,5 л воды и смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой. (Внимание При этом происходит выделение цианистого водорода.) Для удаления цианистого водорода подкисленную смесь кипятят в течение 15 мин., а затем охлаждают до 35—40°. Прибавляют 5 г диатомита, смесь перемешивают и фильтруют через воронку Бюхнера, дно которой предварительно покрывают небольшим слоем диатомита. Осадок отбрасывают, а фильтрат экстрагируют трем I порциями хлороформа по 200 мл. Хлороформные вытяжки сг диняют вместе и экстрагируют тремя порциями 5%-ного растьора углекислого аммония по 100 мл. Щелочные вытяжки соединяют, подкисляют концентрированной соляной кислотой и охлаждают в бане со льдом. Выделившееся вначале маслянистое вещество вскоре закристаллизовывается. [c.15]

Амид 9-антраценкарбоновой-О кислоты. Смесь 18,8 г нитрила 9-антраценкарбоновой кислоты, 17 г едкого кали, 10 мл воды и 75 мл моноэтилового эфира этиленгликоля кипятят с обратным холодильником в течёние 2,5 час., после чего разбавляют водой и отделяют выпавший амид. Выход 20,5 г, т. пл. 212—215°. Полученный амид очищают перекристаллизацией из спирта, т. пл. 215—216°. [c.68]

На фиг. 4-10 даны результаты, полученные при перегонке одной из узко-кипящих (157—158° С) смесей парафинов и цаклопарафинов с тремя различными веществами, образующими азеотропную смесь с ацетатом монометилового эфира этиленгликоля (точка кипения 144° С) — точечная линия с моноэтиловым эфиром этиленгликоля (точка кипения 135° С) — прерывистая линия с монометиловым эфиром этиленгликоля (точка кипе-1 яя 125° С) — сплошная линия. [c.87]

При изменении компонентов, входящих в состав полиамидных смол, -можно получать низкоплавкие, растворимые в обычных органических растворителях (в этиловом спирте, моноэтиловом эфире этиленгликоля и др.) продукты. Например, из фумаровой кислоты и декаметилендиамина получается смола с тем. пл. 45—50°, из муконовой кислоты и этиленди-амина—смола с темп. пл. 61° из ацетилендикарбоновой кислоты и декаметилендиамина был получен мягкий при обычной температуре продукт. Эти смолы представляют интерес для производства пластиков, так как они способны переходить в неплавкое и нерастворимое состояние при обычных методах прессования. [c.277]

Полученные таким образом гликолевые эф1 ры являются с,1ег ка вязкими, смешнвающцмися с водой жидкостями они наход.1 разнообразное применение. Например, в США широко применяются в качестве растворителей моноэтиловый эфир этиленгликоля (т. кип. 134 ) под названием це.г.юзольв и эфир диэтиленгликоля (т. кип. 202 ) под названием карбипю.1. [c.46]

В работе изучены объемные, вязкостные и поверхностны свойства бинарных систем на основе диэтиленгликоля с добавками монометилового и моноэтилового эфиров этиленгликоля. На основании экспериментальных данных были рассчитаны абсолютные отклонения плотности, показателя преломления о аддитивности при 40 С, отклонения изотермы вязкости от рас. четной в предположении отсутствия взаимодействия при 40 С Кроме того, рассчитаны мольные объемы,, молярные объемные эффекты смешения, значения температурного коэффициента поверхностного натяжения и свободная энергия активации вязкогс течения. Полученные данные позволили сделать определенные заключения о структуре изученных растворов. - Табл. 2, Ил. 2, Библ. 3. [c.204]

Безметальный фталоцианин можно использовать для препаративного получения металлических производных (см. стр. 217). С другой стороны, образование соли со щелочным металлом или четвертичным аммонием использовано для придания временной растворимости пигменту, например в моноэтиловом эфире этиленгликоля или пиридине. Такие растворимые формы можно путем разложения вновь перевести в нерастворимое состояние на цеад д-- хозных волокнах в процессе крашения [43]. [c.216]

Можно также гидроксилировать жирные кислоты ланолина и затем сульфоэтерифицировать их, в результате чего образуются поверхностноактивные сульфаты, содержащие гидроксильные группы [38]. В одной из интересных модификаций этого процесса вместо обычного бутилового или амилового спиртов используется эфироспирт типа целлозольва (моноэтиловый эфир этиленгликоля) [39]. По другому способу [40] гликоль, например этилен- или диэтиленгликоль, этери-фицируется двумя молекулами олеиновой кислоты, полученный продукт затем сульфоэтерифицируется. [c.55]