Хлорангидриды полимерные

Поэтому полимер хлорангидрида акриловой кислоты может служить исходным веществом для многочисленных синтезов новых производных полимерных кислот. [c.339]

Получается моно-Н-оксид, как н ди-Н-оксид, из хлорангидрида соответствующей гидроксамовой кислоты. Однако выделяющийся из реакционной смеси полимерный 1[родукт не содержит фуроксановых циклов, а имеет линейную структуру [c.175]

Способные к сополимеризации группы вводят в полимерный компонент двумя общими методами. Во-первых, при получении первичного полимерного компонента путем сополимеризации с участием сомономера, содержащего две полимеризуемые группы, например, глицидилметакрилата или аллилметакрилата. Во-вторых, путем введения в первый полимерный компонент реакционноспособных функциональных групп, к которым затем присоединяют группы, способные к сополимеризации. Например, может использоваться реакция конденсации хлорангидрида ненасыщенной кислоты и гидроксильных групп полимерной цепи. Эти два метода представлены схематически на рис. 111.10. [c.104]

Хлорангидриды кислот пятивалентного фосфора дают с циановой кислотой только полимерные вещества или не реагируют вовсе. [c.170]

На примере поликонденсации хлорангидрида изофталевой кислоты с дианом было установлено, что за 3—4 часа протекания реакции при 220° С исходные вещества практически полностью вступают в реакцию и рост полимерной цепи на конечном этапе процесса осуществляется в основном за счет реагирования друг с другом полимерных молекул. [c.194]

Эфиры винилфосфиновой кислоты полимеризуются при тех же условиях, что и хлорангидрид. Полимерные эфиры растворимы в спирте и в дихлорэтане. Температура стеклования их определяется размером и степенью разветвленности радикала этерифицирующего спирта и колеблется в интервале от +50°С для метилового эфира до —55 °С для гептилозого эфира. Молекулярный вес полимеров составляет 1200—7030. [c.396]

Полимерные эфиры угольной кислоты получают взаимодействием хлорангидрида угольной кислоты с многоатомными спиртами и дифенолами в присутствии веществ, вступающих в реакцию с выделяющимся хлористым водородом. Поликарбонаты можно получать и другими методами, например переэтерификацией эфиров угольной кислоты диоксисоединениями в присутствии катализаторов (соли, окислы металлов и др.). В зависимости от выбора многоатомного спирта или фенола можно получить полимеры линейной или пространственной структуры. Наибольший интерес представляют термопластичнрле полимеры, синтез которых осуществляется с участием двухатомных фенолов. Высокомолекулярные поликарбонаты, молекулярный вес которых достигает 50 ООО, получают прп действии фосгена на дифенилолпро-пан в присутствии щелочного катализатора при 150—300° [c.426]

Перекисные группы образуются в результате облучения полимера в присутствии кислорода или путем линейной сополимеризации двух мономеров, один из которых представляет собой перекись (например, гидроперекись изонропила, грег-бутила, моноперекись малеиновой кислоты НООС—СН=СН—СОООН, перакриловая кислота СН2=СН—СОООН и т. д.), а также при взаимодействии полимерных хлорангидридов кислот с гидроперекисью трет-бутилг [c.208]

К многочисленным химическим превращениям способны полимерные хлорангидриды акриловых кислот (полиакрилхлориды). [c.245]

Конструирование такой полимерной цепи достигается за счет использования для синтеза полиарилатов, наряду с обычными исходными, хромофорсодержащих двухатомных фенолов и дихлораигидридов дикарбоновых кислот. Так, осуществлено получение и исследованы свойства однородных и смещанных полиарилатов, содержащих в цепи остатки антрахинона или азогруппу, на основе таких соединений, как дихлорангидриды 3,3 - и 4,4 -азобензолдикарбоновых кислот, 2,2 - и 4,4 -дигидроксиазобензолов, 4,4 -дигидрокси(этокси)азобензола, 4,4 -дигидрокси-(пропокси)азобензола, хинизарина, ализарина, ализаринового синего. Использование при синтезе таких полиарилатов в качестве кислотного агента хлорангидрида фумаровой кислоты позволило получить окрашенные полиарилаты, способные к сополимеризации с различными непредельными мономерами. В табл. 2.1 приведены примеры этих полимеров. [c.158]

Отмечается, что композиции, содержащие полиарилат, полиэфиримид и наполнитель, технологичны для формования и предназначены для изготовления ударопрочных изделий [281]. Ценным комплексом свойств обладают стеклоармированные полиарилаты на основе 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана и смесей хлорангидридов тере- и изофталевой кислот, содержащие и минеральный наполнитель [290]. Ударопрочные композиции с улучшенными низкотемпературными свойствами, перерабатываемые на литьевой машине и применяемые для изготовления деталей автомобилей, получают на основе смесей полиарилатов с поли-алкилентерефталатами и другими полимерами [292]. Разработаны электропроводящие прозрачные полимерные композиции, синтезируемые кристаллизацией in sim хлорида тетраселентетрацена на полиарилатной матрице [299]. [c.164]

Из других полимерных краун-соединений полиамидного типа отметим по-лиамвды 210, синтезированные Леном и сотр. [ 27 ] путем поликонденсации ди-азакраун-эфира 30 с хлорангидридами двухосновных карбоновых кислот [ схема (6.7)]. Была изучена способность 210 к захвату катионов. [c.324]

Альтернативным мягким способом получения иодидов может служить действие иода при комнатной температуре на триэфиры фосфористой кислоты, получаемые через хлорангидрид (109). Синтетическое использование аддуктов фосфит-галоген, сходное с применением алкилтрифеноксифосфониевых реагентов (108), иллюстрируется уравнением (179). Соответствующие аддукты трифенилфосфина (особенно хлорид и бромид) также находят применение [уравнения (180) —(182)]. Отделение алкилгалогенида от побочного оксида ( )Осфина может быть упрощено использованием реагента на нерастворимой полимерной матрице [225а]. [c.84]

Однако с другими хлорангидридами кислот (например, с хлористым ацетилом,, хлорангидридом янтарной кислоты, хлористым бензоилом и т. д.) дифенилкетен дает-либо только, полимерный продукт, либо дифенилацетилхлорид с небольшим выходом. [c.722]

Известен ряд примеров введения в рассматриваемую реакцию различных полимерных продуктов (в том числе не только чистоуглеводородных) полиэтилена , полипропилена сополимера этилена и пропилена других полиолефинов поливинилаце-тата , галогенированного полиэтилена и метилполисилоксана . Названная реакция с хлорангидридами карбоновых кислот и самими кислотами также не привела к выделению фосфорорганических соединений определенного состава. [c.16]

Заслуживает внимание получение хлорированных дихлоран-гидридов тере- и изофталевых кислот, содержащих атомы хлора в ароматическом ядре. Эти соединения могут явиться полупродуктами для получения огнестойких и негорючих смол, волокон, пластмасс, ядохимикатов. Диаллиловые эфиры указанных кислот, полученные из этих хлорангидридов, а такке на основе тзтрахпорпаракси 1ленглй-коля, позволили получить полимерные композиции, отличающиеся сочетанием таких вакных свойств, как негорючесть и высокая механическая прочность. [c.188]

Буайе и Рондо [1175] изучали полимеры, тождественные по степени полимеризации, разветвленности, молекулярному весу и другим свойствам, но отличающиеся тсарактером боковых цепей. Такие полимеры получаются из полимерного хлорангидрида метакриловой кислоты. [c.491]

Учащиеся профессионально-техНйческих училищ изучают следующие классы органических соединений — углеводороды (предельные, непредельные и ароматические), кислородные производные углеводородов (альдегиды, кетоны, спирты, кислоты, ангидриды и хлорангидриды, простые и сложные эфиры), азотные производные (нитросоединения, амины, азо- и диазосоединения). Учащиеся должны также получить представление о жирах, углеводах, белках, ферментах и витаминах. Заключают курс основные классы полимерной органической химии — синтетические смолы и пластмассы, волокна и каучуки. Здесь же дается представление о силиконах. [c.7]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорангидриды полимерные: [c.514] [c.90] [c.687] [c.219] [c.212] [c.532] [c.194] [c.290] [c.399] [c.399] [c.458] [c.88] [c.258] [c.23] [c.392] [c.36] [c.390] [c.193] [c.169] [c.268] [c.672]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология