Хлорангидриды сульфокислот ароматических, получение из сульфокислот

Сложные эфиры крахмала применяют в пищевой промышленности [224,225]. Для получения сложных эфиров полисахаридов, применяемых в качестве носителей для хроматографического разделения, используют ангидриды и хлорангидриды алифатических и ароматических карбоновых кислот [234—236]. Обработкой некоторых полисахаридов тетраполифосфорной кислотой [237] получают соответствующие фосфаты. Фосфоэфирные группировки можно использовать для сшивки полисахаридов так, крахмалы с фосфатными сшивками используют в пищевой промышленности. Получены сульфаты [238] многих полисахаридов некоторые из них, подобно гепарину, обладают антикоагулянтным и противовоспалительным действием (см. разд. 26.3.5.3). Получение эфиров сульфокислот, в частности эфиров п-толуолсульфокислоты, и их производных используют для защиты гидроксигрупп гликозидные связи таких эфиров обладают повышенной устойчивостью к действию кислот. [c.274]

Выпущенная в свет первая часть книги посвящена эфирам серной кислоты и сульфокислотам жирного ряда. В предлагаемой вниманию читателя второй части книги содержится обзор по сульфокислотам ароматического ряда и их производным, включающий описание получения, свойств и реакций этих сульфокислот и таких производных, как хлорангидриды, эфиры и ангидриды. [c.5]

Сульфамиды используются также для характеристики сульфокислот и ароматических углеводородов. Свободные сульфокислоты или их щелочные соли, какие получаются, например, при гидролизе производных сульфокислот, прежде всего превращают в сульфохлориды. Лучше всего это превращение удается осуществить с помощью пятихлористого фосфора или хлористого тионила в присутствии диметилформамида. Диметилформамид значительно повышает реакционную способность хлористого тионила. Сам по себе хлористый тионил, как и другие используемые для получения хлорангидридов карбоновых кислот реагенты, дает в применении к сульфокислотам плохие результаты. [c.542]

Получение сульфохлоридов. Ароматические сульфокислоты в свободном виде или в виде солей превращают в хлорангидриды сульфокислот (сульфохлориды) с общей формулой Аг—ЗОг—С1 при помощи тех же методов, которые используют для получения хлорангидридов карбоновых кислот, а именно при взаимодействии с галоидными соединениями фосфора. Однако чаще их получают, действуя на ароматические углеводороды хлорсульфоновой кислотой. [c.144]

Сульфокис- юты применяются в технике для получения красителей, лекарственных препаратов. Введение сульфогруппы в ароматическое ядро часто применяют для повышения растворимости соединений в воде. Хлорангидриды сульфокислот СдНаЗОаС используют для получения эфиров, амидов и т. д. Производные амидов СвНзЗОоМНз применяют при изготовлении лекарственных препаратов. [c.167]

Хлорангидриды сульфокислот АгЗОгС (сульфохлориды) готовятся или неиосредственно введением остатка—SO2 I в ароматическое ядро (см. гл. II), или действием хлорсульфоновой кислоты, а также P I5 на соли сульфокислот , в лаборатории сульфохлориды могут быть получены также действием хлора па соли сульфиновых кислот . При наличии в соединении, кроме сульфогруппы, также и карбоксильной группы при действии пятихлористого фосфора получается сульфохлорид хлорангидрида карбоновой кислоты. Из такого рода соединений сульфохлорид со свободной карбоксильной группой может быть получен нагреванием с соляной кислотой . [c.527]

Обычный метод получения ароматических дисульфидов заключается в действии Na2S2 на арилгалогениды . Однако этот метод имеет ограниченное значение, так как в нем могут быть использованы лишь те соединения, в которых атом галоида активирован электроотрицательными группами, как, например, в случае о- или /г-нитрохлорбензолов. Реакция солей диазония с солями ксантогеновой кислоты непригодна для получения дисульфидов в большом масштабе, поскольку во избежание возможных взрывов приходится работать с разбавленными растворами. Хлорангидриды ароматических сульфокислот (не содержащие нитрогрупп) восстанавливаются также цинком и минеральной кислотой с образованием меркаптанов , которые зател можно окислить в дисульфиды. Настоящий метод был использован для получения дисульфидов, производных нитронафталинов , динафталиндисульфида и дифенилдисульфида [c.51]

Продукты конденсации хлорангидридов с натриймалоновым эфиром (или, лучше, с магниевыми соединениями, полученными из малонового эфира, магния и этанола) подвергаются термическому разложению при нагревании с ароматической сульфокислотой, например с -нафталинсульфокислотой [c.64]

Применяют главным образом с целью сульфохлорирования, т. е. для получения хлорангидридов ароматических сульфокислот АгЗОгС . [c.35]

Сульфохлорированием называют процесс замещения атома водорода в органическом соединении сульфохлоридной группой. Процесс сульфохлорирования имеет большое применение в производстве промежуточных продуктов, главным образом с целью получения хлорангидридов ароматических сульфокислот — еульфохлоридов. [c.60]

Реакции одноатомных и многоатомных моно- или полинитроспиртов с хлорангидридами ароматических сульфокислот с целью получения арилсульфоновых эфиров АгЗОгОК обычно проводят в присутствии пиридина. В качестве нитрооксисоединений были [c.85]

При пропускании хлора во взвесь диметилдисульфида в воде при температуре ниже 6° происходит окислительное расщепление и образуется хлорангидрид метансульфокис-лоты СНзЗОгС [67]. Это хороший метод получения хлоран-гидридов сульфокислот, несмотря на то, что могут образовываться вещества с более высокой температурой кипения. В случае ароматических дисульфидов подобное расщепление происходит в ледяной уксусной кислоте в присутствии воды при дальнейшем протекании реакции образуются соответствующие сульфониевые кислоты. [c.24]

По моему предложению В. А. Бушмарина и Н. С. Хитрик распространили эту реакцию на соли ароматических сульфокислот и получили с хорошими выходами хлорангидриды бензол- и толуолсульфокислот. В ходе этих исследований нами было установлено, что сульфохлориды можно получать и без предварительного приготовления солей хлорсульфоновШ кислоты, что является довольно неприятным процессом. Реакцию получения сульфохлоридов можно изобразить следующим уравнением [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология