Дистилляция многокомпонентных смесей

Переработка таких отходов осуществляется с помощью многочисленных типовых процессов химической технологии, таких как адсорбция, осаждение, фильтрация, дистилляция и ректификация, экстракция, выпаривание, кристаллизация, термическая обработка, химическая переработка. Иногда жидкие отходы представляют многокомпонентную смесь, разделение которой затруднено и экономически нецелесообразно. В таком случае отходы сжигают или закачивают в глубокие поглощающие горизонты земной коры. [c.42]

При разделении многокомпонентных смесей, когда исходная смесь имеется в достаточном количестве, сырую смесь предварительно разделяют на отдельные фракции путем расширительной дистилляции (см. разд. 5.4.2) или же методом обычной непрерывной ректификации (см. разд. 5.2.2). При этом к эффективности разделения не предъявляют высоких требований, а объем отдельных фракций определяют заранее путем предварительной пробной разгонки (см. разд. 7.2) сырья. Фракции, полученные-при грубом разделении, затем дополнительно разделяют на исходные компоненты путем аналитической ректификации, используя то благоприятное обстоятельство, что соотношение т при этом значительно уменьшается. [c.203]

Сырое талловое масло представляет собой многокомпонентную гетерогенную смесь, состоящую из трех взаимно нерастворимых фаз и большого числа реакционноспособных термически нестойких компонентов. Независимо от способа дальнейшей переработки сырое талловое масло необходимо освободить от влаги, лигнина, механических примесей, легколетучих и реагирующих друг с другом при нагревании компонентов. Это достигается путем сушки и вакуумной дистилляции. Схема основных материальных потоков процесса сушки и дистилляции сырого таллового масла показана на рис. 4.9. [c.126]

При дистилляции с водяным паром двух- или многокомпонентная жидкость, подлежащая разгонке, смешивается с водой, смесь кипятится, а образующиеся пары конденсируются. После конденсации получается жидкая смесь одного из компонентов и воды, которая в большинстве случаев разделяется простым расслоением конденсата из-за разных удельных весов компонентов или механическими методами (отстаиванием, центрифугированием). Часто дистилляция с водяным паром применяется для отделения высококипящих веществ от нелетучих растворенных примесей. [c.139]

При таком рассмотрении процесса азеотропной дистилляции нетрудно обнаружить несостоятельность всех тех методов расчета этого процесса, в которых исходные разделяемые и вновь образованные азеотропы принимают за отдельные вещества. Такой прием явно противоречит правилу фаз, так как многокомпонентная смесь принимается за бинарную. Становится понятным также, почему при таком приеме получают Бесьма завышенные результаты расчета как но флегмовому числу, так и по числу теоретических тарелок. Например, при обезвоживании этанола при помощи бензола разность температур кипения тройного и бинарного азеотропов всего лишь 72,5— 69,7 = 2,8°. Следовательно, такая надуманная бинарная смесь , [c.159]

Ниже дистилляция и ректификация в целях простоты и наглядности рассматриваются в основном на примере бинарных смесей. Тогда хд. + л в = 1, Уд. + = I, а + Ь = I, а + Ь = I. При этом нет необходимости указывать концентрации обоих компонентов, достаточно утазать концентрацию одного из них, скажем хд и уд, поскольку хв = 1 - хд и ув = 1 - Уд- И в последующем изложении для бинарных смесей указывается концентрация лищь одного компонента индекс при х и у в этом случае опускается. Нужно только условиться, на базе концентраций какого именно компонента ведется анализ, и тогда можно опустить индекс у концентрации этого компонента хд = X. Для процессов перегонки за базу принимают легколетучий (иначе — низкокипящий) компонент (НКК), т.е. имеющий более низкую температуру кипения. И в названии смеси он фигурирует первым например, смесь "метанол—вода" (но не "вода—метанол"). Высококипяпщй компонент (ВКК) указывают вторым (последним). Такой порядок перечисления компонентов соблюдается и для многокомпонентных смесей. [c.971]

Уравнение Бенедикта — Уэбба — Рубина долгое время использовалось как стандартное для определения Ki обеих фаз, однако, как считают некоторые исследователи, оно слишком сложно, чтобы его имело бы смысл применять при повторяющихся расчетах, например при решении задач, связанных с дистилляцией. В настоящее время для решения такого рода задач разработаны более простые методы расчета, примером может служить программа Кристиансена и др. [222] для многокомпонентной дистилляции, включая уравнение Соава. Результаты, полученные по основному алгоритму с акцентом на критические области и зоны высокого давления, рассмотрены на основе уравнения Соава — Асселина и др. [165]. Схема дистилляции с применением уравнения Соава или Пенга —Робинсона для оценки АГ, в задачах криогенной техники превосходит метод Чао — Сидера [632]. Сим и Доберт [637] пришли к выводу, что метод Соава наиболее пригоден для расчетов процессов испарения нефтяных смесей. Они разделяли смесь на фракции с интервалом по температуре кипения в 25°С и соотносили среднюю точку кипения Ть и плотность S с молекулярной массой М и критическими характеристиками, необходимыми для решения уравнения Соава. Ниже приведены эти эмпирические зависимости [c.311]

Дистилляция — процесс частичного разделения бинарных и многокомпонентных жидких смесей на отдельные фракции. Простая дистилляция представляет собой процесс постепенного испарения кипящей жидкой смеси с непрерывным отводом пара из системы и конденсацией его, в результате чего исходная жидкая смесь разделяется на две части — дистиллят, обогащенный низкокипящими компонентами, и остаток жидкости в аппарате, обогащенный высококипящими компонентами,— так называемый кубовый остатот. Простая дистилляция проводится в дистилляционных или перегонных кубах, которые соединяются со змеевиком или трубчатым конденсатором и сборником дистиллята. [c.226]

Дистилляция — процесс частичного разделения бинарных и многокомпонентных жидких смесей на отдельные фракции. Простая дистилляция — это процесс постепенного испарения кипящей жидкой смеси с непрерывным отводом пара из системы и конденсацией его. Исходная жидкая смесь при этом разделяется на две части дистиллят, обогащенный низкокипящими компонентами, и остаток жидкости в аппарате, обогащенный высококипящими компонентаК1и, так называемый кубовой остаток. Простую дистилляцию проводят в дистил- [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология