Образец значение состояния поверхности

Разумеется, преимущества, присущие широкопористым катализаторам, могут и не реализоваться в связи с уменьшением поверхности и, следовательно, активности единицы объема. Проявление этого эффекта наблюдали Гарднер и Хатчинсон [116] при исследовании гидрокрекинга т-терфенила в реакторе с двухфазным потоком. Процесс исследовался на различных катализаторах при давлении 343-10 Н/м и температуре 481 °С (т-терфенил является типичным органическим теплоносителем для ядерных реакторов). Скорость образования кокса на катализаторах с поверхностью 180 м /г была в четыре раза выше, чем на катализаторах с поверхностью 25—100 м /г. Можно было бы приписать этот эффект увеличению Скорости реакции, обусловленному увеличением поверхности. Однако некоторые катализаторы с большой поверхностью разрушились, предположительно из-за образования полимеров и разрыва внутренних пор. Из никелевых катализаторов физически стабильным оказался лишь один образец с удельной поверхностью ниже 100 м /г, содержащий менее 5% никеля. Даже в тех случаях, когда интенсивное образование отложений не вызвало разрушения катализатора, тонкие поры, по-видимому, очень быстро забивались отложениями. В таком случае активность катализатора при длительной работе обусловлена только крупными порами. Поэтому катализатор с бидисперсной структурой может иметь такую же активность при длительной работе, как и катализатор с малой поверхностью, содержащий только макропоры. Активность же катализатора. с большой поверхностью и преобладанием микропор может быстро снижаться вплоть до очень малых значений характерных для уста- новившегося состояния. [c.215]

Опасное значение потенциала стали, характеризующего состояние поверхности раздела образец — среда, зависит от механического напряжения, наличия концентраторов напряжения, химического состава стали, концентрации и температуры щелочной среды. [c.382]

Следующим методом снятия поляризационных кривых является метод получения данных для отдельных значений плотности тока. При этом для каждой плотности тока устанавливается новый образец и производится измерение во времени до установившегося потенциала. Данный метод является наиболее совершенным, так как исходная поверхность образца в растворе во всех случаях одинакова. Этот метод наиболее удобен для снятия анодных поляризационных кривых, так как состояние поверхности в этом случае (растравливание) играет значительно большую роль, чем при снятии катодных поляризационных кривых. [c.31]

Влияние возвратных сдвиговых смещений нагрузочного диска характеризуется графиком на рис. 38. Он построен в плоскости постоянного нормального напряжения, проходящей через точки В и на рис. 37. Линия СО (см. рис. 38) образована пересечением указанной плоскости с поверхностью прочности Хвор-слева, а точка С лежит на линии критической порозности. Если начальное состояние сыпучего тела соответствует точке В, то каждое смещение нагрузочного диска вызывает небольшое изменение порозности (BJ). Если возвратные смещения прекращаются в положении С и образец затем подвергается сдвиговой деформации, порозность слоя снижается (точка С — состояние разрушения). Дальнейшие сдвиги происходят при постоянных значениях касательного напряжения и порозности слоя. Величина 62 [c.62]

Любой образец аморфного кремнезема, погруженный в воду, показывает воспроизводимую равновесную растворимость. Однако, по литературным данным, значения растворимости для аморфных форм кремнезема лежат в широкой области от 0,0070 до более чем 0,0150 % при 25°С. Такой разброс значений объясняется, очевидно, играющими значительную роль при проведении измерений различиями в размерах частиц и состоянии гидратации поверхности, а также присутствием следов примесей внутри частиц кремнезема или на их поверхности. [c.62]

При сдвиге и равномерном отрыве это фактор имеет меньшее значение по сравнению с концентрацией напряжений. Можно предположить, что при более однородном напряженном состоянии масштабный эффект проявляется в более чистом виде. С этой целью были проведены испытания на сдвиг при кручении [155, 156]. Для испытаний применяли трубчатый образец из закаленной стали Ст. 45 с толщиной стенки 3 мм. Торцы образца, подлежащие склеиванию, обрабатывали по 10-му классу чистоты, что обеспечивало высокое качество поверхности и возможность получения тонких клеевых швов. Среднее квадратичное отклонение по высоте, измеряемое по 10 точкам периметра торца, оказалось равным [c.74]

Весьма существенно, что наличие шероховатости приводит к тому, что напряженное состояние адгезионной прослойки в каждом дискретном участке будет отличаться от интегрального, характерного для данного образца не только по значению напряжений, но и по их характеру [81]. Другими словами, если образец испытывается на сдвиг, то из-за неровностей поверхности субстрата отдельные участки адгезионного соединения могут быть напряженными от нормальных сил и др. [c.54]

Вернон выставлял образцы никеля на воздухе, содержащем двуокись серы и влагу. Когда относительная влажность воздуха была ниже 70%, металл оставался блестящим, но выше этого значения наблюдались коррозионные изменения поверхности, которые происходили в две ступени. Вскоре после начала испытания на поверхности образовывался налет, который легко удалялся протиркой куском материи начальный блеск после этого восстанавливался. Однако позже для удаления этого налета требовалось больше усилий и, наконец, возникала такая пленка, которую можно было удалить только механически. В первых стадиях налет состоял из свободной серной кислоты и сульфата никеля, тогда как в последних стадиях образовывался плотный основной сульфат никеля. Следовательно, и в этом случае имеет место каталитическое окисление серы с четырех- до шестивалентного состояния. Вернон нашел, что если образец подвергался воздействию света, то коррозионные процессы происходили примерно в 2 раза быстрее, чем в темноте — существенная разница [c.450]

Молекулы воды связаны водородными связями с первичными, а при высокой упругости паров - также с вторичными гидроксильными группами, причем взаимодействие протекает в аморфных областях и на поверхности кристаллических участков. Для него характе 1но явление гистерезиса, проявляющегося в том, что количество связанной воды больше в том случае, если к равновесному состоянию при ходят путем десорбции, а не сорбции. Например, при высушивании образца высокомодульного волокна в кондиционных условиях до равновесного состояния его влажность составляет 14,7 %. Если затем образец высушить в сушильном шкафу до влажности 2-8 % и выдержать в кондиционных условиях, то равновесная влажность будет равна 13,5 %, т. е. практически не будет отличаться от первоначальной. Поэтому перед определением сорбции паров воды образец всегда подсушивают до влажности несколько более низкой (6-8 %), чем равновесная, т. е. за равновесную сорбцию паров воды принимают значение, полученное в процессе сорбции, а не десорбции. [c.98]

Флотацию таких веществ можно осуществлять лишь с помощью специальных реагентов. Краевой угол может быть различен для разных образцов одного и того же вещества. Он зависит от состояния поверхности образца (характера излома, степени шероховатости) и от среды (жидкой или газообразной), в контакте с которой был образец до определения 0. Сорбировавшиеся и оставшиеся на поверхности образца молекулы этой среды влияют на значение 6. [c.327]

В стационарном электрическом поле образец характеризуется пе зависящим от времени значением удельного электрического сопротивления р, которое определяется количеством свободных заряженных частиц в единице объема, строением полимера и температурой. Величина рс1 (объемное) зависит от наличия в полимере проводящих примесей (например, воды). Величина ps (поверхностное) зависит от состояния поверхности диэлектрика, наличия на ней примесей. Полимеры могут адсорбировать на своей поверх1ности влагу, если полярные группы, входящие в макромолекулу, имеют гидрофильный характер и способны притягивать молекулы воды. Полимеры, содержащие наполнители, способные к ионизации, также адсорбируют воду. На поглощение влаги влияет температура, поэтому поверхностное сопротивление сильно зависит от температуры. При повышенных температурах в сухой атмосфере и в отсутствие случайных поверхностных загрязнений значение ps полимерного диэлектрика намного превышает значение ро- [c.43]

При исследовании тонких пленок важное значение имеет первоначальное состояние поверхности. Если на поверхности металла имеется первоначальная пленка, образовавшаяся при окислении на воздухе, то она окажет существенное влияние на результаты измерения скорости роста толщины пленки, причем следует иметь в йиду, что со многих металлов эту тонкую, пленку удалить невозможно. Если образец подвергается электрополированию перед окислением, то остающаяся после такой обработки пленка будет отличаться от пленки, формирующейся на воздухе после травления или абразивной обработки., Наклеп на поверхности часто увеличивает скорость, роста толщины пленки. [c.54]

Рассеивающие свойства прозрачных и светотехнических стекол измеряют на универсальном шаровом фотометре ВНИСИ. Для определения коэффициента рассеянного светопропускания (отношение прошедшего через образец светового потока, отклоненного за счет рассеяния от первоначального направления, падающему потоку) можно применять серийный шаровой фотометр ФМШ-56. При таких измерениях направленно прошедший через образен поток улавливается световой ловушкой. Соотношение значений коэффициентов полного Т2 и рассеянного Ха пропускания дает еще одну характеристику рассеивающих свойств материала. Например, для промышленных органических стекол СО-95, 2-55 и СО-120 с хорошим состоянием поверхности Т2 =0,92, ta< 0,02. [c.53]

По методу Дженике после определения числа возвратных консолидационных смещений нагрузочного диска, необходимых для достижения заданной зависимости между напряжением и деформацией при разрушении, новый образец испытывают таким образом, чтобы его состояние соответствовало точке N на рис. 38. В образце создается сдвиговое напряжение, равное 95% от необходимого для его разрушения. Если исходное состояние образца соответствует точке N, эта нагрузка не должна вызывать в нем изменения порозности, и возрастание напряжения будет характеризоваться линией N до момента вблизи точки С, но ниже поверхности разрушения. После удаления нагрузки образец принимает исходное состояние (точка N). Если исходное состояние образца соответствует точке слева от точки А/ (например, точке С), усилие сдвига, составляющее 95% от максимального напряжения, приводит к изменению состояния, соответствующему положению вблизи точки М, ниже поверхности разрушения. После удаления нагрузки состояние образца характеризуется положением ближе к точке М, чем к исходной точке О. Если порозность исходного образца значительно меньше критического значения, то прекращение консолидационных смещений нагрузочного диска в момент, соответствующий точке N, и последующее нагружение до 95% [c.63]

Для повышения реакционной способности целлюлозы проводят ее активацию, т.е. обработку, приводящую к набуханию и тем самым к увеличению доступности. Одним из способов активации может служить набухание целлюлозы в воде. Даже небольшие количества воды разрыхляют структуру целлюлозного волокна, увеличивают его внутреннюю поверхность и способствуют проникновению растворителей и реагентов. Воду далее вытесняют растворителем, в котором должна проводиться реакция. Высокая реакционная способность достигается при влагосодержании целлюлозы не менее 18...20%. Однако имеет значение не только массовая доля воды в образце целлюлозы, но и предыстория последнего - получен ли образец подсушиванием влажной целлюлозы (в том числе мерсеризованной и промытой) до определенного влагосодержания или же сушкой до сухого состояния с последующим увлажнением до того же влагосодержания. Большей реакционной способностью (испытанной при ацетилировании) обладает первый образец. При сушке целлюлозы происходит уплотнение всей структуры волокна, а при последующем увлажнении вода уже не способна разрушить все образовавшиеся при сушке межмолекулярные водородные связи. Активацию целлюлозы водой с вытеснением ее последовательно полярными (обычно сначала воду вытесняют водорастворимыми низкокипящими растворителями, такими как этанол, ацетон и т.п.) и неполярными растворителями называют инклюдиро-ванием. При последующей сушке в целлюлозе удерживается до 4...8% инклюдированного растворителя от ее массы. [c.551]

Сложность разделения смесей с широким диапазоном полярности компонентов методом ТСХ на цилиндрической поверхности может быть частично преодолена, если прибегнуть к запрограммированному изменению состава подвижной фазы, с переходом от сильного элюента к более слабому (рис. 86). Можно не погружать барабан в растворитель, а подавать растворитель, например, через фитиль, проходящий через щелевую прорезь к слою. Разделение начинается обычным образом, при употреблении исходного растворителя, обладающего настолько большой элюирующей способностью, что величина Кг 1 оказывается характерной для всех компонентов образца. Сначала барабан неподвижен. При таком состоянии весь образец перемещается в виде одного пятна к испаряемому фронту (рис. а). Теперь барабан начинает поворачиваться (опять же в направлении, противоположном направлению элюирования) и начинает "отрабатываться" градиентное изменение состава подвижной фазы (элюирчтощая способность растворителя, поступающего через фитиль, постепенно снижается). Через короткий промежуток времени вещества, которые сорбируются сильнее, начинают уходить с линии фронта, поскольку скорость их перемещения относительно линии фронта все более замедляется (Кг < I, рис. б). Опускаясь вниз, пятна попадают в зоны все более слабого растворителя, и тем меньше становятся характерные для них значения Кг. Когда эти пятна достигнут линии подачи растворителя, соответствующие им значения Кг будут столь низкими, что пятна окажутся "зафиксированными" и пройдут с той скоростью, с какой вращается барабан) через [c.259]

Несомненно, что выделившийся на поверхности сплава слой благородного металла не сплошной, и он не изолирует основной сплав от раствора. Об этом можно судить по анодной кривой, которая была снята для нержавеющей стали 1Х18Н9 в 30%-ной Н2304, содержащей 0,001 г-ат VIIл в течение 30 мин. Из рис. 125 видно, что образец, предварительно обработанный раствором, содержащим ионы Р1, находится в пассивном состоянии. При анодной поляризации потенциал его смещается до значения -1-1,35 в, затем указанный образец растворяется в области перепассивации примерно так же, как и образец, не обработанный в растворе, содержащем ионы платины. Это свидетельствует об отсутствии сплошного беспористого слоя платины на поверхности образца. Если бы такой слой существовал, то на нем происходила бы анодная реакция выделения кислорода, как и на платине, при несколько более положительных потенциалах. [c.181]

Объективность микроскопического метода исследования основывается на предположении, что протравленная часть шлифа дает полное представление о внутренней структуре сплава. Это предположение критиковали Оуэн и Моррис [139], указавшие на ряд трудностей, большинство из которых, хотя иногда и имеет место, однако отпадает при построении диаграмм состояния. Когда образец приготовляют обычными методами ручной шлифовки и полировки, поверхность бывает всегда несколько наклепана. Для изучения какой-либо одной фазы такие изменения очень существенны, но при работе с диаграммами состояния задача микроиоследования заключается в разделении фаз. В этом сл учае слабый наклеп в процессе полировки обычно не имеет значения, если только сплав не настолько легкоплавкий, что наклеп приводит к рекристаллизации или фазовому превращению. Если, например, диаграмма состояния имеет форму, приведенную на рис. 117, и сплав с содержанием 20% компонента В закален с 500°, он при комнатной температуре будет пересыщенным, но может оставаться гомогенным. При полировке в результате наклепа поверхности образца может выделиться Т-фаза, но если при этом температура недостаточно высока и нагрев недостаточно продолжителен для роста зерна до размеров, заметных при вгизуальном наблк>дении, никакой путаницы в микроструктуре не произойдет. Доводы Оуэна и Морриса, конечно, справедшиво предостерегают против небрежной шлифовки и полировки, так как чем выше температура, до которой нагревается образец, тем больше шансов, что произойдут видимые изменения. С другой стороны, в связи с построением диаграммы состояния соображения Оуэна и Морриса относятся не столько к микроисследованию, сколько к применению рентгеновских методов при исследовании полированных и травленых поверхностей. [c.235]

На рис. 3 приведено сопоставление зависимостей величии Гг от температуры, полученных для бензола в твердом [7] и жидком состоянии [8], а также для бензола, адсорбированного на таблетках аэросила. Можно видеть, что величина времени релаксации меняется от микросекунд для твердого состояния до секунд для жидкого, времена релаксации для адсорбированного состояния имеют промежуточное значение (миллисекунды). Подобные результаты были получены с другими адсорбентами, например, с силикагелем [9] и древесным углем [10]. В настоящей работе при сопоставимых условиях эксперимента были найдены значительно большие времена релаксации Т . Это показывает, что либо образец аэросила содержит относительно мало парамагнитных примесей, либо подвил<ность адсорбированных молекул больше вследствие различных свойств поверхности этих адсорбентов. Данные по измерению релаксации могут быть интерпретированы следующим образом в твердом теле ниже приблизительно — 180° С решетку можно считать жесткой, в то время как выше—150 С молекулы бензола могут вращаться вокруг оси 6-го порядка с энергией активации около 3,7 ккал1моль [7]. Времена релаксации для жидкого бензола определяются броуновским поступательным и вращательным движением. В адсорбированном состоянии релаксации ниже—150° С похожа на релаксацию в твердом состоянии, а выше—120° С на релаксацию в жидком бензоле. [c.168]

Приложение напряжения, даже если его значение ниже критического, может вызвать разрыв полимерных цепей вследствие термоокислительной деструкции полимера, активируемой действием механических сил, которые еще до разрыва цепи вызывают изменение валентных углов, увеличение межатомных расстояний, увеличение потенциальной энергии цепи. Деформированные связи находятся в более высоком энергетическом состоянии и поэтому более реакционноспособны. Таким образом, разрушение молекул полимеров под действием напряжений легче протекает в присутствии кислорода и других химически активных веществ [446, 900, 901, 1125, 1126]. Как известно из технологии резины, началу озонного растрескивания благоприятствуют высокие напряжения [508]. При усталостных испытаниях резин было установлено, что приложение напряжения также интенсифицирует окислительную дрртрукцию. Если образец резины не растянут, окислительные реакции протекают главным образом на поверхности. Если же он растянут, может произойти растрескивание материала, способствующее более интенсивному окислению. Например, на воздухе процесс образования трещин при многократной деформации происходит в 4 раза быстрее, чем в атмосфере азота. Этот вопрос был рассмотрен в [448]. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология