Объем остаточный

Абсорбционным методом определяют СОз + Нз5, С Н , Оа и СО. Сжиганием над окисью меди определяют На и СН4. Объем остаточного газа принимают за азот. [c.124]

Если давление рассматривать как зависимую переменную, то полезно ввести понятие остаточного давления, аналогичное по смыслу остаточному удельному объему (когда зависимой переменной является объем). Остаточное давление определяется уравнением [c.164]

В варианте с удалением кремния аликвотную часть раствора эталона разбавляют до объема, равного объему остаточного раствора образца. [c.92]

Теперь обратимся ко второму слагаемому суммы ск в ск + йУв ц- Это слагаемое характеризует объем остаточной воды в глинистом цементе [c.88]

Остаточный факел развивается в дальнейшем по прежней схеме с образованием нового пузыря и т.д., т.е. происходит своеобразный нестационарный периодический процесс, особенно регулярный в случае, когда объем остаточного факела и скорость истечения струи не слишком велики. При больших скоростях истечения и /и >10) регулярность несколько нарушается вследствие проникновения газа из нового развивающегося факела в пузырь, образовавшийся в предыдущем цикле, т.е. в результате частичной подпитки этого пузыря газом новой струи. Как следствие, в этом случае наблюдается хаотический разброс объемов последовательно образующихся пузырей относительно среднего значения. [c.14]

Объем остаточного газа в литрах, приведенный к нормальным условиям таким же образом, как при определении аммиака, обозначим Содержание N0 в объемных процентах по отношению к газовой смеси, приведенной к объему до сожжения [c.127]

В этом случае объем остаточного газа может быть вычислен после поглощения определенным постоянным количеством воды, по заранее известному объему склянки и измеренному давлению в ней. [c.129]

Сжиганием над окисью меди определяют Нг и СН4. Объем остаточного газа принимают за азот. [c.107]

V o—объем остаточного газа, приведенный к нормальные условиям, в мл [c.175]

V o—объем остаточного газа после поглощения хлора, приведенный к нормальным условиям, в л (объем остаточного газ равен объему вытекшей из аспиратора воды). [c.231]

V( —объем остаточного газа после поглощения хлора, приведенный к нормальным условиям, в л [c.232]

Уо—объем остаточного газа после поглощения хлористого водорода, приведенный к нормальным условиям, в Л. [c.234]

Полноту очистки газа проверяют спектроскопически в разрядной трубке 6 и переводят газ посредством ртутного насоса из бюретки в адсорбер 4 с активированным углем (адсорбер погружен в сосуд Дьюара с жидким азотом который адсорбирует аргон, криптон и ксенон. Объем остаточного аза (неон и гелий) измеряют в бюретке. [c.249]

Сжигание метана производят над окисью меди при 800—850 или над окисью меди, активированной добавкой окиси железа, при 600°. При этом соединяют бюретку с пипеткой //соответствующим поворотом кранов и несколько раз перекачивают газ из бюретки через трубку с окисью меди в пипетку 11 и обратно. Периодически измеряют объем остаточного газа без предварительного охлаждения кварцевой трубки. После получения постоянного объема остаточного газа уменьшают температуру трубки с окисью меди приблизительно до 600° и продолжают пропускание газа через кварцевую трубку в пипетку и обратно в течение трех минут. Затем снимают печь, охлаждают трубку до первоначальной температуры, переводят остаточный газ (азот-1-редкие газы) в бюретку и измеряют его объем. [c.294]

Для четырехтактного двигателя (фиг. 49) имеется дополнительная связь ввиду того, что объем остаточных газов (при температуре Тг и давлении Р ) равен обычно пространству сжатия [c.477]

Аммиак из газа поглощают раствором серной кислоты массовой долей 15%, объем остаточного газа измеряют аспиратором. [c.113]

Остаточные газы в цилиндре — газообразные продукты сгорания, остающиеся в цилиндре двигателя от предыдущего цикла к моменту поступления свежей рабочей смеси. В двигателях со степенью сжатия 5—8 объем остаточных газов в цилиндре составляет а) для двигате- [c.14]

НИИ газа СОг в пипетке 5 и с помощью бюретки замеряют объем остаточного газа. [c.93]

Объем остаточного газа после поглощения поглотительными растворами и сожжения приближенно соответствует содержанию азота и инертных газов в газовой смеси. Вследствие того что в ходе анализа производится много операций, объем остаточного газа может несколько увеличиться за счет перехода в газовую фазу растворенного кислорода из поглотительного раствора при устанавливающемся периодически в бюретке разрежении. Поэтому для проверки повторно определяют содержание азота в параллельной пробе, при которой газ сжигают над окисью меди при температуре красного каления и после сожжения поглощают в пипетке с раствором едкого кали. При вычислении состава газа результаты, полученные для отдельных компонентов, относят к этой величине. Чтобы отделить азот от инертных газов, остаточный газ пропускают над металлическим кальцием при температуре 500° С. При этом азот связывается в нитрид кальция. Инертные газы можно разделить фракционной адсорбцией и десорбцией (стр. 748). [c.769]

Так как по ходу анализа определение водорода приходится производить после поглощения кислорода и окиси углерода, то к анализируемой смеси необходимо перед сжиганием прибавить достаточное количество воздуха. Поэтому в случае предполагаемого значительного количества водорода в анализируемой смеси приходится часть остаточного газа, содержащего водород, из пипетки выпускать, оставляя лишь небольшое количество (например, из 75 мл оставить 20 мл). К отмеренному объему остаточного газа, содержащего водород, прибавляют с помощью засасывания воздух до объема в 100 мл и затем приступают к сжиганию. [c.532]

Если после окончания анализа объем остаточного газа будет менее 10 мл, то к исходной пробе газа необходимо добавить около 10 мл азота. Для этого перед отбором пробы газа набирают [c.14]

Анализ данных изменения насыщенности в зависимости от капиллярного давления по искусственным и естественным образцам Арланского нефтяного месторождения показывает резкое различие в структуре порового пространства. В обоих случаях остаточная керосинонасыщенность показывает количество керосина, находящегося в поровых каналах с радиусом пор меньше 1,3 мкм. Для естественных образцов объем остаточного керосина в указанных порах варьирует в диапазоне 0,131-0,213, составляя в среднем 0,186 объема порового пространства. Для искусственных же образцов он варьирует в диапазоне 0,163—0,656 и составляет в среднем 0,443 объема порового пространства. Таким образом, в искусственных образцах явно преобладают поры, радиус которых меньше 1,3 мкм. [c.74]

Значительный объем остаточных запасов числится на балансе Нивагальского месторождения. Однако в связи с пересчетом, по которому представляется снижение запасов до 59,7 млн.т или в 2,6 раза меньше, чем на балансе, остаточные запасы по нему составляют около 50,5 млн.т. [c.242]

Величина Шво = п во = п ск в ск + йУвц представляет собой объем остаточной воды в глинистом коллекторе нефти и газа. Проанализируем в приведенном соотнощении первое слагаемое. Это слагаемое характеризует объем пластовой воды, приходящейся на скелет чистой (неглинистой) породы. Множитель йп ск отражает глубину залегания нефтегазоносного коллектора (см. рис. 27), а в ск — содержание остаточной воды (относительно объема пор), приходящейся на скелет породы. Очевидно, с изменением к ск будет изменяться и к ск, причем с уменьшением коэффициента пористости скелета породы содержание остаточной воды йро (для неглинистого коллектора) будет возрастать, что связано с увеличением удельной поверхности пород при сохранении постоянства их гранулометрического состава и количества капиллярно-удержанной воды в углах контактов зерен. [c.87]

Для отбора пробы газа предварительно хорошо высушенные колбы эвакуируются до того же разрежения, что и при определениях Gj и G.,. При помощи узкой трубки, соединенной с колбой в стык при помощи каучука, набирается одновременно в обе колбы газ до и после контакта путем медленного открывания стеклянных кранов. Теперь присоединяют резиновую трубку уравнительной склянки, впускают в колбу около 50 мл воды и несколько раз взбалтывают с промеж тками между взбалтываниями в несколько секунд. Через полчаса достигается практически полная абсорбция, а температура в колбе уравнивается с температурой помещения. Только теперь впускают еще воду в колбу почти до уравнения давления в колбе со внешним давлением, снова взбалтывают и, наконец, полностью уравнивают давление снаружи и внутри, избегая переброса жидкости из колбы в уравнительную склянку. Снова взвешивают обе колбы. Пусть веса их будут и 2- Отсюда разности Gj—и G., — отвечают объем -остаточного газа. Приведем последние к 0° и 760 м.и и сухому состоянию и обозначим их через и л. Количество поглощенных аммиака и кислоты определяются титрованием первого 0,2 н. H. SO ( мл) и второй 0,2 н. NaOH (d мл), применяя в качестве индикатора метилоранж. Подобно тому, как мы имели в а), получаем [c.128]

Разность G — g, приведенная к 0°, 760 мм и сухому состоянию, дает объем остаточного газа R л. После этого добавлением воды создают в склянке некоторое давление, засасывают из нее 100 мл тага в аппарат Орса и определяют в газе % кислорода (и о/о). Наконец, содержимое склянки оттитровывают 0,1 н. щелочью (индикатор метилоранж, расход щелочи а. ил), а затем подкисляют HgSO и титруют 0,5 н. КМпО (расход Ь мл), принимая во внимание расход последнего на окисление метилоранжа. Объем остаточного газа с поправкой по этому последнему определению составляет [c.129]

В приборе Орса СО2, SO2 и H2S поглощают водньш раствором щелочи, S2 и OS — спиртовым раствором щелочи, а СО аммиачным раствором u l. Водород сжигают в трубке с окисью меди при 280°. Оставшийся газ снова пропускают несколько- раз через трубку с окисью меди, где при 700° метан сгорает в СО2 и Н2О. После поглощения СО2 водным раствором щелочи замеряют объем остаточного газа — азота. [c.97]

Эту же поправку (дающую количество растворившегося этилена) следует прибавить к объему остаточного газа в бюретке или к объему этилена, поглощаемому в следующей пипетке раствором HgO в 29%-ной Н2504. [c.209]

Сначала определяют содержание двуокиси углерода в газе. Для этого, подняв напорную склянку над бюреткой и поставив кран 28 в положение б, а кран 25 в положение а (кран 26 находится в положение е), постепенно открывают краны 9 и 9,а сливной гребенки и переводят весь газ из бюретки в пипетку 1, при этом уровень запирающей жидкости в бюретке доводят до крана 28. Далее опускают напорную склянку и переводят газ полностью из пипетки в бюретку. Таким образом, поочередно поднимая и опуская напорную склянку, перекачивают 3—4 раза всю пробу из бюретки в пипетку и обратно и замеряют объем пепоглощенного газа. При переводе газа из пипетки в бюретку уровень запирающей жидкости в левой части бюретки устанавливают точно на метках, соответствующих 80, 60, 40 или 20 мл, затем закрывают кран 9, а остаток газа (объемом менее 20 мл) измеряют в правой части бюретки кран 25 ставят в положение в. Уравнивают давление газа в бюретке с давлением воздуха в компенсационной трубке, как описано выше, и отмечают объем остаточного газа. Эту операцию повторяют несколько раз до тех пор, пока объем газа в бюретке не будет постоянным. [c.72]

Затем измеряют объем остаточного газа, не охлаждая кварцевую трубку. Сжигание ведут до тех пор, пока объем остаточного газа не станет постоянным. После сжигания водотода газ переводят в пипетку 6, закрывают краны 9 и 9,а (кра 19 остается в положении а) и снимают электрическую печь. Кварцевую трубку охлаждают до комнатной температуры. Затем газ переводят из пипетки 6 в бюретку, кран 19 ставят в положение д и, спустя 2—3 мин, измеряют объем газа с помощью компенсационной трубки. [c.73]

Скорость подачи газа регулируют, наблюдая за пробульки-ванием пузырьков через второй (по ходу газа) кали-аппарат 4, так, чтобы проскок СОг во 2-ю по ходу Ь-образную трубку был минимальным. Замеряют объем остаточного газа в аспираторе при атмосферном давлении. Пробу отбирают в течение 0,5—1 ч. [c.77]

Основное испытание проводят в бюретке Бунте емкостью 100 мл, наполненной ртутью и соединенной с уравнительным сосудом. Опуская уравнительный сосуд, засасывают в бюретку 100 мл газа. Целесообразно точно измерять объем пробы газа, для того чтобы можно было вслед за качественным анализом провести количественное волюметрическое определение. Опуская уравнительный сосуд, доводят уровень ртути до нижнего крана бюретки. В бюрет-Рйе. 166. ке образуется разрежение и можно без затруднений вве-Крлба для сти в нее из воронки бюретки 5 мл 30%-ного раствора ед-. проведения ого кали или 5 мл разбавленной серной кислоты. При этом надо т 1ательно следить за тем, чтобы при открывании и закрывании трехходового крана в бюретку не входил воздух. Газ поглощают щелочью или кислотой, встряхивая бюретку в течение приблизительно 1 мин, затем снова присоединяют уравнительный сосуд к бюретке и для выравнивания давления открывают нижний кран бюретки. Определяют объем остаточного газа и вытесняют его при помощи ртути в другую бюретку. Раствор щелочи или кислоты, находящийся над ртутью, осторожно вытесняют в маленькую колбу с пришлифованной пробкой, колбу тотчас же закрывают. [c.762]

Определение водорода производят сжиганием его в смеси с кислородом на катализаторе из палладинированного асбеста. Для этого прежде всего к оставшемуся в бюретке газу засасывают воздух. Если остаточного газа15ыло больше 20 мл, надо выпустить часть его на воздух, записав предварительно объем остаточного газа. Оставив отмеренное количество газа в бюретке, засасывают воздух до 100 мл и приступают к сжиганию. [c.551]

Таким образом, поочередно поднимая и опуская напорную склянку, перекачивают несколько раз всю пробу газа из бюретки в пипетку и обратно и измеряют объем непоглощенного (остаточного) газа. Для этого при переводе газа из пипетки в бюретку уровень жидкости в пипетке доводят до метки, ставят кран VIII в положение В, уравнивают давление газа в бюретке с давлением воздуха в компенсационной трубке и фиксируют объем остаточного газа. [c.16]

Затем перекачивают газ еще 2—3 раза в ту же пипетку и тснова измерякгг объем остаточного газа. Если он не изменяется, то поглощение данного компонента закончено. Если же наблюдается уменьшение объема, то повторяют перекачивание газа до тех пор, пока объем остаточного газа не станет постоянным. [c.17]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки (1979) -- [ c.150 , c.162 ]

Фазовые равновесия в химической технологии (1989) -- [ c.18 ]

Термодинамика многокомпонентных систем (1969) -- [ c.20 , c.23 , c.94 , c.146 , c.165 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.227 , c.291 ]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки Изд.3 (1979) -- [ c.150 , c.162 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология