поглощение определение

Стрелка с зигзагом указывает на поглощение определенной доли радиации (аналогично символу- -/гу для фотохимических процессов.) Масс-спектрометрические исследования показывают, что наиболее вероятны процессы однократной ионизации исходной молекулы. [c.262]

В процессе тушения пожара возникает необходимость в эвакуации отдельных видов оборудования, а также химреактивов. Для проведения этих работ необходимо по возможности привлекать рабочих и служащих, имеющих не только спецодежду, но и другие средства индивидуальной защиты и промышленные противогазы, рассчитанные на поглощение определенных веществ. Промышленные противогазы нельзя применять в условиях недостатка свободного кислорода в воздухе и при содержании в воздухе оксида углерода и вредных газов и паров более 2 %. Промышленными противогазами должны быть обеспечены и водители автомобилей, которые могут оказаться в зоне загазованности. [c.75]

Цветность как способность к поглощению определенных квантов электромагнитного излучения оптического диапазона определяется электронным строением молекулы. Обычно ее [c.54]

В видимой части спектра цвет раствора, воспринимаемый глазом, есть результат избирательного поглощения определенного участка спектра из непрерывного белого излучения источника. Цвет раствора — это дополнительный цвет к цвету поглощенного излучения, т. е. если сложить поглощенное и дополнительное излучение, получится белое излучение. Искать поглощение в видимой области у бесцветных растворов бессмысленно. [c.11]

Устанавливают силу тока на лампе, напряжение (ступень) ФЭУ, коэффициент усиления, ширину щели монохроматора. Ширину щели можно изменять, устанавливая стрелку измерительного прибора на О атомного поглощения. Определение проводят по резонансной линии кобальта 240,7 нм. Распыляют в пламя горелки эталонные растворы, раствор образца и измеряют оптическую плотность А. По результатам фотометрирования строят градуировочный график на оси ординат откладывают оптическую плотность, на оси абсцисс — концентрацию эталонных растворов (мкг/мл). По градуировочному графику находят концентрацию кобальта в исследуемой соли никеля графическим методом. [c.39]

Слово предиссоциация принято для обозначения появления в спектрах поглощения определенной структуры. Для спектров поглощения простых молекул в газовой фазе характерна четкая вращательная структура, но в некоторых случаях эта структура размывается, давая диффузные полосы в области длин волн длиннее, чем порог оптической диссоциации. Например, в спектре поглощения Зг наблюдается диффузная область вблизи полосы перехода 17,0, хотя для других полос характерна резкая вращательная структура. [c.51]

В видимой части спектра цвет раствора, воспринимаемый глазом, есть результат избирательного поглощения определенного участка спектра из непрерывного белого [c.12]

Аква-ионы и другие простые соединения, обладающие собственным поглощением (определение Fe ", Ni, Со, Си, Сг, оксидов азота н др. по собственному поглощению). [c.298]

При прохождении белого света (содержащего излучения всех длин волн видимой области спектра) через какое-либо вещество световое излучение с определенной длиной волны может быть поглощено этим веществом. Спектр солнечного света показан на рис. 19.6. Он состоит из непрерывного спектра исходного белого света, излучаемого раскаленными газами Солнца, на который накладываются темные линии, получающиеся в результате поглощения определенных длин волн атомами более холодных слоев атмосферы Солнца. На рисунке видно, что желтые линии натрия, которые всегда наблюдаются в виде ярких линий в спектре испускания натрия, в солнечном спектре появляются в виде черных линий. [c.565]

Цветную реакцию обычно исследуют в максимуме поглощения. Если спектральные характеристики окрашенного вещества неизвестны и указания в методике отсутствуют, светофильтр для работы можно выбрать самостоятельно. В видимой части спектра воспринимаемый цвет есть результат избирательного поглощения определенного участка спектра белого света. Цвет раствора является дополнительным к цвету поглощенного излучения. Поэтому измерение поглощения следует проводить в дополнительной для цветной реакции области спектра. Так, если раствор окрашен в сине-зеленый цвет, то нужно измерять поглощение этим раствором красного цвета (табл. 1). [c.8]

АТОМНЫЕ СПЕКТРЫ ИСПУСКАНИЯ. При нагревании до достаточно-высокой температуры элемент начинает испускать свет. Если испускаемый свет пропустить через призму, то выходящий свет обычно не дает непрерывного спектра (например, типа радуги). Вместо этого наблюдаются вполне дискретные цветные линии ( линейчатый спектр ), соответствующие характеристическим длинам волн. Для того чтобы объяснить это явление, Нильс Бор, ученик Резерфорда, сконструировал модель атома, в которой электрон движется по круговым орбитам вокруг ядра. По Бору, число этих орбит ограниченно, и они соответствуют определенным уровням энергии ( квантовым уровням ). Иными словами, электронам запрещено существование вне этих орбиталей, и об их энергии говорят, что она квантована.. Перемещение электрона с орбиты с низкой энергией на орбиту с высокой энергией требует поглощения определенного количества ( кванта ) энергии. При переходе электрона с высокоэнергетической орбиты на низкоэнергетическую излучается точно определенный квант энергии. Последняя особенность служит причиной появления ярких спектральных линий. [c.15]

Молярный коэффициент погашения (синоним термина молярный коэффициент экстинкции ). Величина его пропорциональна вероятности определенного перехода. Для переходов, имеющих высокую вероятность, коэффициент погашения высок ( 10 ), а для переходов с низкой вероятностью этот коэффициент низок (от 10 до 10 ). Молярный коэффициент погашения можно также рассматривать как константу пропорциональности между поглощенной определенным образцом радиацией и количеством образца. См. Бера — Бугера — Ламберта закон. [c.530]

В лабораторной практике давно сложился способ сравнения тормозящего действия разных ингибиторов и их смесей по длительности тормозящего действия - периоду индукции, который равен отрезку времени от начала опыта до поглощения определенного количества кислорода или достижения определенной хорощо измеряемой скорости окисления. Поэтому три разных случая воздействия ингибиторов на автоокисление RH можно выразить следующими неравенствами (х - период индукции введенной смеси ингибиторов) [c.413]

Для идентификации сложных смесей, нестабильных веществ, практически нелетучих высокомолекулярных соединений часто используют аналитическую реакционную газовую хроматографию — вариант, в котором хроматографический и химический анализ сочетаются в единой хроматографической схеме. Задача метода состоит в том, чтобы в результате химических реакций получить новую смесь, компоненты которой разделяются или идентифицируются лучше, чем компоненты исходной смеси. Широкое применение при этом находит метод вычитания, при котором проводят два хроматографических анализа — исходной смеси до и после поглощения определенной группы компонентов. Таким способом можно, например, устанавливать наличие во фракциях непредельных углеводородов, селективно поглощая их в реакторе с силикагелем, обработанным серной кислотой. При реакционной газовой хроматографии используются также реакции гидрирования, дегидрирования, этерификации (для анализа карбоновых кислот в вйде эфиров), пиролиза высокомолекулярных соединений. [c.123]

Отнесение полос нельзя осуществить на основании единственного спектра лигнина. Необходимо также снятие спектров производных лигнина и его модельных соединений. У производных наблюдается сдвиг положения или исчезновение полос поглощения определенных структурных элементов. При получении производных используют метилирование, ацетилирование, восстановление, сульфирование, превращение в соли, что дает возможность установить различные функциональные группы, например гидроксильные или карбонильные [1151. [c.131]

Раствор последовательно проходит емкости, попадая в каждой из них в распределитель и далее поднимаясь снизу вверх. Движение потока вверх поддерживает гранулированный активированный уголь в виде стабильной суспензии. Активированный уголь поглощает растворенное в растворе серебро и золото. Эта процедура повторяется в емкостях 10—14 до поглощения определенного количества ценных компонентов. [c.178]

Сущность метода. Точно замеренный объем коксового (или другого) газа сжигают в специальном приборе — газовом калориметре и определяют количество тепла, выделившееся при этом и поглощенное определенным количеством пропущенной через прибор воды. [c.139]

В технических процессах горения, обычно, не все химическое тепло топлива идет на нагрев продуктов горения. Часть тепла из зоны горения расходуется на нагрев технологической продукции и теряется в окружающую среду. Вследствие обратимости реакции горения происходит разложение (диссоциация) продуктов полного горения с поглощением определенного количества тепла. [c.32]

Различают два вида фазовых переходов. Для фазовых переходов первого рода, протекающих в изотермических условиях, характерно скачкообразное изменение внутренней энергии и вызванное этим выделение или поглощение определенного количества тепла (скрытого тепла фазового перехода). Примерами фазовых переходов такого типа могут служить испарение и конденсация чистых веществ, плавление и кристаллизация и т. п. В процессе фазового перехода первого рода теплоемкость утрачивает обычный смысл в соответствии с формулой (1.2) она обращается при этом в оо в зависимости от того, поглощается или выделяется при переходе скрытая теплота. [c.8]

Итак, через некоторое сравнительно короткое время в слое адсорбента при пропускании многокомпонентной смеси появится несколько адсорбционных зон. Каждая из этих зон представляет собой участок слоя, в котором происходит поглощение определенного компонента. По мере поступления исходной многокомпонентной смеси адсорбционная зона каждого компонента увеличивается за счет вытеснения соседнего менее сорбируемого компонента из его адсорбционной зоны. Таким образом происходит перемещение зон адсорбции по слою адсорбента в направлении движения исходного потока. [c.92]

Если газ пропускать через слой сухого регенерированного адсорбента, то все компоненты газа, которые способны поглощаться, будут адсорбироваться с различной скоростью. Через некоторое, сравнительно короткое время, в слое адсорбента появится несколько адсорбционных зон. Каждая из этих зон представляет собой участок слоя, в котором происходит поглощение определенного компонента. Позади адсорбционной зоны мы имеем слой, который уже насыщен компонентами, извлекаемыми из газа. Впе- реди адсорбционной зоны концентрация этого Насьтени компонента в газе равна нулю или является минимальной. Эти зоны образуются и перемещаются по слою адсорбента в направлении потока газа. Последней по ходу газа образуется адсорбционная зона по воде. [c.241]

Для выяснений той роли, которую вода играет в нашем природном окружении, важно знать ее физические свойства в твердом, жидком и газообразном состояниях. Поэтому полезно начать с напоминания о некоторых особых свойствах воды, описанных в предыдущих главах. Для вещества с такой небольшой молекулярной массой вода обладает необычно высокими температурами плавления и кипения (см. разд. 11.5, ч. 1). Метан СН , имеющий приблизительно такую же молекулярную массу, как и вода, кипит при 89 К, в то время как вода кипит при 373 К. Вода обладает необьино высокой удельной теплоемкостью, равной 4,184 Дж/(г град). Удельная теплоемкость большинства простых органических жидкостей составляет лишь приблизительно половину указанной величины. Это означает, что при поглощении определенного количества теплоты температура воды повышается на меньшую величину, чем у многих других жидкостей. Теплота испарения воды тоже необычно высока, т.е. для испарения одного грамма воды требуется больше теплоты, чем для испарения [c.143]

Наличие полос в области 3600—3100 см указывает на возможность присутствия в молекуле гругт ЫНз, ОН. Если в указанном спектральном интервале никаких полос поглощения нет, то в молекуле эти группы отсутствуют. Обратное утверждение не всегда верно и если в какой-либо спектральной области имеется характеристическая полоса поглощения определенной функциональной группы, то для ее уверенного отнесения должны быть получены дополнительные данные в других спектральных областях. [c.202]

Многие химические реакции сопровождаются выделением или поглощением энергии. Это объясняется тем, что при протекании любой химической реакции происходит разрыв химических связей в молекулах исходных веществ и образование новых химических связей в молекулах продуктов реакции. Разрыв химическик связей сопровождается поглощением определенного количества энергии. Образование химических связей — ее выделением. В зависимости от соотношения этих количеств в результате реакции энергия выделяется или поглощается. Например, при протекании реакции [c.129]

Цвет окружающих нас предметов, в том числе и химических веществ, является результатом избирательного поглощения определенных участков в непрерывном спектре падающего на предмет белого света. Когда на предмет падает луч белого света, то часть лучей видимого спектра поглощается этим предметом, а часть лучем им отражается. Эти отраженные лучи и будут определять цвет тела. Например, если данный предмет поглотит нз видимого спектра (падающего луча белого света) желтые лучи, то отраженные лучи создадут впечатление, что предмет окрашен в синий цвет. Почему Потому что поглощенные и отраженные лучи дополняют друг друга в белом свете — они называют1 я дополнительными цветами. Дополнительные цвета, дающие в сумме белый цвет, изображены на рис. 26, на котором они расположены друг против друга по диаметру. Если тело поглощает все лучи (всех длин волн видимого спектра), то оно кажется нам черным если же, наоборот, оно отражает все падающие на него лучи, то оно будет казаться нам белым. [c.317]

В спектрофотометрни и колориметрии используют избирательное поглощение молекулами вещества, полученного в результате предварительно проведенной химической реакции с определяемым компонентом (иногда без предварительного проведения реакции, например при определении веществ по собственному поглощению). Молекула поглощающего вещества при поглощении энергии переходит из основного в возбужденное состояние, т. е. из состояния с минимальной энергией о в состояние с большей энергией Еу. В возбужденном состоянии молекулы или атомы, как правило, находятся короткое время (10- —10 с) затем электроны самопроизвольно (спонтанно) переходят на более низкий энергетический уровень или на уровень основного состояния. Этот процесс сопровождается выделением энергии в виде тепла или электромагнитного излучения, или одновременно того и другого. Вызванные поглощением определенных квантов электромагнитного излучения электронные переходы характеризуются строго определенными полосами по- [c.292]

Четвертый путь наблюдения спектров излучения свободных радикалов связан с изучением спектров комет. Спектры комет практически целиком состоят из спектров свободных радикалов. В пeктpaJ комет были найдены системы полос двухатомных радикалов СМ, С2, СН, МН, ОН, полосы молекулярных ионов N2 С0+, СН+ и, кроме того, полосы трехатомных радикалов МНз, Сз- Очевидно, эти радикалы образуются в кометах при поглощении определенными исходными соединениями далекой ультрафиолетовой радиации солнца, а затем флуоресценция возбуждается более длинноволновым солнечным излучением. [c.13]

Прежде всего определяют положение наиболее разрешенных полос, поглощение которых выше 107о. в областях 3600. ..3100, 3100... 2800, 2800... 1800 и 1800. .. 1400 см . Если в области 3600. .. 3100 см" поглощение совсем отсутствует, то можно утверждать, что в молекуле нет групп- NHa и ОН. Следует учесть, что обратное утверждение не всегда справедливо. Если в какой-нибудь спектральной области даже имеется характеристическая полоса- поглощения определенной функциональной группы, то все равио для уверенного отнесения необходимо найти дополнительные полосы в других областях спектра, подтверждающих его. Так, частоты колебаний в области 3100... 2800 см обычно рассматривают совместно с полосами поглощения в области 1650... 1400 см а также 1000. ..900 см-. Наличие поглощения в этих областях указывает на присутствие связей С—С, Причем совместное рассмотрение всех трех областей позволяет также сделать вывод о расположении и состоянии этих связей. [c.98]

Концентрацию монтмориллонита в буровом растворе или глине можно быстро оценить на основании результатов исследования с использованием метиленовой сини. В этом исследовании измеряется количество адсорбированной глинами метиленовой "сини, которое является функцией катионообменной способности глин. Поскольку монтмориллонит обладает значительно большей катионообменной способностью, чем другие глинистые минералы, по емкости поглощения, определенной в результате такого исследования, можно судить о концентрации монтмориллонита в растворе. [c.112]

Образованные плазматической мембраной пузырьки в некоторых случаях отшнуровываются в цитоплазму и сливаются с лизосомами. Таким путем клетка может заглатывать плотные частицы (фагоцитоз) или капельки (ииноцитоз) из окружающей среды. На поверхности клеток, функция которых состоит в секреции или поглощении определенных веществ из внеклеточной среды (например, клетки, выстилающие почечные канальцы, или секреторные клетки поджелудочной железы), обычно имеются тончайшие выросты — микроворсиики, которые значительно увеличивают клеточную поверхность. В некоторых случаях отростки соседних клеток соприкасаются друг с другом, обеспечивая тем самым более тесный контакт между клетками. [c.29]

Корреляционные таблицы являются естественным продуктом существования характеристических полос поглощения в ИК-области. Они указьтают наиболее вероятную область появления частоты поглощения (определенную эмпирически в результате изучения большого числа известных структур), когда известно, что присутствует определенная группа. Так как точное положение групповой частоты зависит от многих факторов, то области поглощения могут бьггь широкими и значительно перекрываться друг с другом. [c.195]

Интерпретировать инфракрасный спектр не так просто. Отдельные полосы могут маскироваться в реаультате перекрывания с другими полосами. При частоте, вдвое большей частоты основной полосы, могут проявляться обертоны (гармоники). Полоса поглощения определенной группы может сдвинуться в результате влияния различных факторов сопряжения, электронодонорного эффекта соседнего заместителя, углового напряжения или вандерваальсовых сил, водородной связи и вследствие этого может быть ошибочно определена как полоса совершенно иной группы. (С другой стороны, если знать, чем вызваны такие сдвиги, можно сделать определенный вывод о строении молекулы.) [c.402]

Кроме того, в видимой части спектра цвет, воспринимаемый глазом (отраженный луч), есть результат избирательного поглощения определенного участка спектра из непрерывного белого излучения источника. Цвет раствора - это дополнительный цвет к цвету поглощенного излучения, поэтому искать поглощение в видимой области у бесцветных растворов бессмысленно. Частичное отражение лучей является причиной проявления цвета материала и применяется в различных приборах для анализа цвета полимерных изделий. Например, фирма Minolta производит спектрофотометры для определения цвета, в том числе, оттенков и марок используемых красителей, различных полимерных изделий. Это компактные полуавтоматические или автоматические приборы, спрос на которые постоянно растет [27]. [c.196]

Для суммарных фракций были получены максимумы поглощения определенных длин волн. (Здесь и далее длины волн даются в миллимикронах. Для некоторых длин волн в скобках приводятся величины логарифма интенсивности светопоглоще-ния 1 е.) [c.222]

Таю1м образом, цвет является результатом избирательного поглощения определенных участков в непрерывном спектре белого света Цвет вещества, воспринимаемый нашим I лазом, называется дополнительным к поглощенному Например, дополнительными являются голубой и желтый, зеленый и пурпурный, красный н голубовато-зеленый цвета Если вещество поглощает ультрафиолетовое излучение (длина волны < 0,400 мкм), то оно кажется бесцветным По мере перехода максимума поглощения из ультрафиолетовой части спектра в видимую и далее, в сторону более длинных волн спектра, вещество приобретает дополнительный к поглощенному желто-зеленый, желтый, оранжевый, красный, пурпурный, голубой цвет Изменение цвета в такой последовательности называют углублением цвета, а изменение в обратной последовательности — повышением цвета Все сказанное выше наглядно иллюстрирует рис 53 [c.245]

С целью выяснения промежуточных стадий гидрирования гексина-1 ряд опытов прерывался по поглощении определенного объема водорода и содержимое утки анализировалось на тройную связь (по методу Барнеса и Молинини) и на общее содержание непредельных связей посредством дегидрирования части катализата на платине. Оказалось, что гек-син-1 практически мгновенно извлекает из катализатора значительную часть сорбированного водорода (54 мл Нг из 1 г Ni). Дальнейший процесс складывается из гидрирования алкина и алкена с одновременным насыщением катализатора водородом из газовой фазы. Вследствие этого энергия активации в случае скелетного никеля часто относится к сумме процессов гидрирования, обезводороживания и последующего насыщения водородом, причем только на малых навесках катализатора она отражает лимитирующую стадию. [c.175]

Далее были изучены скорости гидрирования орто-нитрофенола водородом газовой фазы в зависимости от концентрации щелочи в растворе (рис. 3). Количество катализатора 0,5 г N1, температура опыта 40°С. Скорость реакции уменьшается с повышением концентрации щелочи. Максимальная скорость в 0,01 н. щелочи равна 16,8 мл в минуту, а в 5 н.— 0,2 мл в минуту. Кинетические кривые проходят через максимумы и минимумы. В процессе гидрирования было замечено, что после поглощения определенного количества водорода из газовой фазы происходит обесцвечивание раствора, причем объем водорода, ушедшего в момент обесцвечивания, тем меньше, чем выше концентрация щелочи. Потенциал катализатора в момент обесцвечивания при всех температурах и концентрациях щелочи составляет приблизительно 820—950 лз. До этого наблюдается постепенное возрастание потенциала катализатора. В момент обесцвечивания происходит резкий скачок потенциала в катодную область. Необходимо было выяснить, какой продукт образуется в момент обесцвечивания раствора конечный продукт гидрирования или же одно из промежуточных соединений восстановления орто-нитрофенола. Для этого в момент обесцвечивания раствора бралась проба для анализа. Анализ проводился путем догидрирования проб на платиновом катализаторе. Его результаты показали, что вещество прогидрировано до конечного продукта. Следовательн-б, наряду с поглощением водорода из тазовой фазы при гидрировании орто-нитрофенола идет извлечение его из катализатора, так как количество водорода, поглощенного в момент обесцвечивания раствора, меньше теоретически необходимого количества для данной навески. В табл. 3 приведены количества водорода, поглощенные из газовой фазы р момент обесцвечивания, и количества "одорода, извлеченного при том из кат.ализатора. [c.365]