Полнота очистки

Весьма эффективным способом обезжиривания является обработка изделий слабощелочными растворами моющих средств и органическими растворителями с применением высокочастотных звуковых колебаний — ультразвуковая очистка. При обезжиривании с применением ультразвука скорость и полнота очистки значительно повышаются. Этот способ получил широкое распространение при очистке очень мелких или сложных по конфигурации деталей, узлов точных приборов, медицинских инструментов и т. д. [c.370]

Таким образом, очистку бензола целесообразно вести в условиях, когда преимушественно алкилируется тиофен. Коль скоро непредельные соединения расходуются не только при алкилировании, но и при полимеризации, то их количество должно в несколько раз превышать количество тиофена. К тому же скорость полимеризации значительно больше скорости алкилирования. До 50- годов серной кислотой порознь обрабатывали узкие бензольную, толуольную, ксилольную фракции. Это не только усложняло работу отделения очистки и не обеспечивало высокой полноты очистки, но и приводило к большому расходу серной кислоты. Дело в том, что в бензольной фракции содержание непредельных соединений и тиофена было близко, а поэтому тиофен удалялся преимущественно в результате сульфирования. В ксилольной же фракции, отличавшейся высоким содержанием непредельных соединений, происходили со значительным выделением тепла процессы полимеризации, сопровождавшиеся образованием вязких полимеров. Переход к промывке фракции БТК позволил использовать непредельные соединения ксилольной фракции для алкилирования тиофена. Отношение непредельных соединений к тиофену, равное 7+12, благоприятствовало прохождению как. алкилирования, так и полимеризации. В результате сократился расход серной кислоты, улучшилась очистка, стало проще управлять процессом очистки, в несколько раз уменьшилось образование смолистых веществ. [c.308]

Очистка сточных вод ионитами. Ионообменные процессы могут успешно использоваться при очистке промышленных сточных вод от органических и неорганических соединений. Из сточных вод с помощью ионитов извлекают соли цветных металлов. При этом наблюдается наибольшая полнота очистки сточных вод от этих компонентов и обеспечивается возможность возвращения выделенных веществ в производство. [c.347]

Испытание на полноту очистки [c.202]

Полнота очистки хвостовых (выхлопных) газов без побочных последствий обеспечивается заданным подогревом в камере сгорания. По мере старения катализатора температура подогрева газов в камере сгорания повышается. Камера сгорания работает в восстановительном режиме, что обеспечивает полноту очистки [гарантированное значение 0,005% (об.)] при избытке метана не более 5% [83]. Вследствие этого при соблюдении правил ведения процесса содержание оксида углерода в очищенном газе близко к нулю. [c.216]

Цвет масла из одной и той же нефти может служить некоторым критерием полноты очистки, но для масел, полученных из разных нефтей, это ие показательно, так как окраска смолистых веществ различного происхождения в разной степени влияет на цвет масла. [c.677]

Применяют пенные аппараты прямоугольного и круглого сечения скорость га а в аппарате 1,5+2,5 м/с, диаметр отверстий в ситчатых тарелках 3+8 мм, свободное сечение отверстий тарелки 15+20 %. Полнота очистки от пыли возрастает с увеличением числа ситчатых тарелок (1+3) и достигает 95+99 % при сравнительно низких капитальных и эксплуатационных затратах. Такие аппараты используются для очистки вентиляционного воздуха, выхлопных дымовых газов и газов ряда технологических процессов. При необходимости пылеочистка в них может совмещаться с охлаждением или нагревом газа. [c.441]

Дожигание выхлопных газов ряда предприятий и установок, в особенности содержащих полициклические ароматические углеводороды, целесообразно осуществлять на катализаторах, например, на оксидах ванадия и меди, нанесенных на оксид алюминия. Температура каталитического процесса 400-500°С против 900°С и более в случае термического сжигания, объемная нагрузка катализатора 10-25 тыс. ч" , полнота очистки 97-100%. [c.372]

Фильтр представляет собой вертикальный пустотелый цилиндрический аппарат, заполненный адсорбентом. Первые порции масла очищаются очень глубоко. По мере того как адсорбент насыщается извлекаемыми из масла веи ествами, полнота очистки падает. Весь фильтрат собирается в одну емкость и перемешивается. Поэтому качество фильтрата получается усредненным. По окончании фильтрования адсорбент промывается растворителем (тяжелым бензином) для извлечения из фильтра остатков масла. Затем для удаления растворителя фильтр пропаривается водяным паром. После промывки и пропарки адсорбент выгружается и заменяется свежим. [c.360]

Для разработки рациональных и экономичных методов, обеспечивающих требуемую в настоящее время полноту очистки нефтезаводских сточных вод, были проведены детальные исследования возможности частичного повторного использования очищенных стоков. Этот путь возможен для стоков с относительно низким содержанием солей, т. е. для так называемых нефтяных и ливневых вод. Эти воды после очистки в нефтеловушке и биологическими процессами могут вместе со свежей водой подвергаться очистке коагуляцией и отстаиванием с получением пригодной для технологических целей воды. [c.288]

НОСТЬ, электропроводность, концентрация), заданная полнота очистки газа и т. д. [c.194]

Разработанный [18] на основе окиси цинка поглотитель ГИАП-10 не требует предварительной подготовки (восстановления, активации и др.). На его сероемкость не влияет содержание соединений серы в газе. Полнота очистки зависит лишь от характера этих соединений. Сероводород, сероокись углерода, сероуглерод и меркаптаны практически полностью удаляются поглотителем ГИАП-10 хуже поглощаются тиофен и органические сульфиды. [c.310]

Эти причины и привели в последние годы к использованию ионообменных процессов для извлечения солей цветных металлов из сточных вод. При этом можно достичь не только наибольшей полноты очистки сточных вод, но и возвращать выделенные металлы в виде относительно чистых и концентрированных растворов солей в [c.131]

Содержание серы. Активные сернистые соединения (сероводород, низшие меркаптаны) вызывают сильную коррозию топливной системы и транспортных емкостей бензин должен быть полностью очищен от этих веществ. Полнота очистки контролируется анализом на медной пластинке. Неактивные сернистые соединения (тиофены, тетрагидротиофены, сульфиды, дисульфиды, высшие меркаптаны) коррозии не вызывают однако при их сгорании образуются оксиды серы (ЗОг, 50з), под действием которых происходит быстрый коррозионный износ деталей двигателя, снижаются мощностные показатели. Для снижения содержания серы в карбюраторных топливах применяют различные методы очистки (см. гл. 14, 15). [c.417]

Если зтиловый спирт, обезвоженный при помощи бензольно-азеотропной перегонки, предназначается для использования в качестве растворителя при измерении спектров в ультрафиолетовой области, то колонка должна продолжать работать с полной конденсацией в течение 2 час. после удаления всего бензола. При полном отборе каждые полчаса отбрасывают около 10 мл дистиллята на литр исходной смеси, причем эту операцию повторяют до тех пор, пока спирт не будет освобожден от бензола о полноте очистки судят по данным оптических измерений. [c.310]

При вакуум-карбонатном процессе вместе с HjS извлекается также [22] до 93% H N и 5—7% Og- Если процесс должен обеспечить очень высокую полноту очистки от HoS, то из газа одновременно извлекается и большее количество СО 2- Так как при этом абсолютное количество абсорбированного HgS существенно не увеличивается, то содержание СОа в потоке кислых газов оказывается больше. [c.92]

На рис. 5.17 показано влияние изменения режима работы, ведущего к увеличению поглотительной емкости раствора, на эффективность регенерации для двух значений полноты очистки газа [37]. Этот график основывается на данных опытной установки Горного Бюро США, когда изменение поглотительной емкости раствора достигалось изменением степени десорбции. Как можно видеть из этого графика, попытка увеличить поглотительную емкость раствора выше 0,03 СОа на 1 л приводила к уменьшению эффективности регенерации при обеих конечных концентрациях СОа- Сравнение обеих кривых показывает, что снижение конечного содержания СОа до 0,6% вместо 2% требует увеличения расхода пара примерно на 30%. Рассматриваемые опыты проводились на установке, работающей по схеме с разделенным потоком ири избыточном давлении в абсорбере 21 ат и содержании СОа и азота в поступающем газо соответственно 20 и 80%. [c.105]

Номинальная пропускная способность, л1мин. ................ Перепад давления на фильтре, кГ1см . . Полнота очистки. ........... Тонкость очистки, мк. ......... 500 0,3-1,5 0,9 20-25 500 0,3—2 0,75 30—35 500 1,5 0.85 20—30 [c.45]

Цвет вазелина, кислотность, содержание золы, воды, температура плавления и вспышки определяются по способам, общим с таковыми для минеральных масел и парафина. Более подробные сведения см. Гольде (Исследование минеральных масел и жиров). Ришар (370) предлагает испытывать полноту очистки вазелина растиранием в ступке смеси вазелина с 2 объемами холодной концентрированной серной кислоты. В течение часа растирания окраска не должна быть темнее бледно-желтой. Относите льно температуры плавления вазелина интересно отметить, что при определении ее в приборе Уббелоде долго стоявший в посуде продукт плавится на нееколько градусов ниже свеже сплавленного и охлажденного (403). [c.343]

Другой способ определения полноты очистки основан на допущении такого рода марганцево-кислый калий в олиртовом растворе окисляет прежде всего непредельные соединения, остающиеся в исследуемом углеводороде, а затем уже самые ароматические углеводороды (это так называемая хамелеоновая проба). Методигса состоит в том, что к спиртовому раствору углеводорода (2 1) прибавляется i капля водного раствора KM11.O4. При этом наблюдается продолжительность сохранения розовой окраски. Для хорошо очищенных продуктов она составляет 2—3 мин. [c.410]

Анализ технический имеет в виду главным образом полноту очистки, контролируемую серной кислотой, и содержание бензина, определяемое в сульфаторе путем обрабо-исн серной кислотой, вообще говоря, высогмй концентрации (до 100% НгЗОд и даже выше). Старинное замечание Якобсена (362) относительно нерастворимости пара-ксилола в серной кислоте даже при нагре(вании, подтвержденное в 1884 г. Левинштейном (363), не подтвердилось позднейшими исследованиями Крафтса (364), показавшего, что пара-ксплол растворим в серной кислоте, хотя помедленнее своих изомеров. Наконец, в 1923 г. Кларк и Тэйлор (365) непосредственными опытами показали, что пара-ксилол растворяется на холоду даже [c.420]

Проводят электрохимическую очистку поверхности графитового электрода, для чего, пе извлекая электрод из анализируемого раствора, устанавливают потенциал + 0,4В и в течение 2— 3 мин проводят электрорастворепие серебра с поверхности электрода. Проверяют полноту очистки, задав амплитуду изменения [c.152]

Натриевые соли фенолов подвергаются в условиях работы скруббера заметному гидролизу. Для улучшения обесфеноливания пара в нижней секции скруббера необходим противоток, кроме того, в верхней части аппарата следует поддерживать значительный избыток шелочи. В то же время при использовании насадочной нижней секции обегфеноливающего скруббера выполнение этих условий оказывается невозможным из-за несоответствия количества щелочи, которую по условиям материального баланса следует подавать на орошение, и условий эффективной работы насадочного абсорбера. Аппараты такого типа хорошо работают при плотности орошения не менее 1,2 мУм сечения аппарата в 1ч. Легко подсчитать, что удовлетворение этого требования возможно только при подаче орошения в количестве, в десятки раз превышающем необходимое по условиям равновесия. Чтобы выйти из этой ситуации, на большинстве предприятий создают несколько контуров циркуляции фенолятов в нижней части аппарата (с нарастанием избытка свободной шелочи по высо-те>. Свежую щелочь на верхний ярус насадки подают периодически (через 15 мин по 30-60 с). В этих условиях содержание фенолов в воде уменьшается до 0,25—0,30 r/дм то есть полнота очистки около 70-80%. [c.378]

Было установлено, что скорость и полнота очистки зависят от активности гидратов окиси никеля, соотношения Ni(OH)ar o +, рн раствора и температуры очистки. Кроме того, чем меньше концентрация кобальта в растворе, тем больше требуется времени для полного вытеснения кобальта. Очистка идет быстрее и полнее при употреблении наиболее активных, как. правило, свежеосажденных гидратов окиси никеля. В таких све-жеосажденных гидратах окиси никеля имеется наряду с Ni (ОН) з значительное количество высшего окисла Ni02nH20. Последний окисел неустойчив и при хранении самопроизвольно распадается. [c.377]

АФБ-1, АФБ-5 и Др. Эти перегородки представляют собой плотный картон толщиной 5 мм. Для улучшения механических свойств бумагу пропитывают спиртовым раствором бакелитового лака марки 4 с 23 % смолы. Затем бумагу сушат при 25—30 °С и нагревают для полимеризации лака в течение 30.—90 мин при 60—200 °С. Фильтропакеты из бумаги характеризуются тонкостью фильтрации до 1,5—2 мкм и коэффициентом полноты очистки 0,98—0,99. [c.226]

Таким образом, выбор метода очистки вещестпа определя ется ие только значения ми коэффициента [)азделения, полноть очистки и величиной термодинамического к. п. д., характери ующего затраты энергии на процесс удаления микpoilpимe и данной среды. Не менЕ.тую роль играет коэффициент загря нения, определяемый характером аппаратуры (вид материала, конструкционные особенности), и химическая стериль-ност . во адушной среды. [c.58]

Вследствие усовершенствования технологических процессов производства аммиака, основанных на использовании высокоактивных катализаторов, возрастают требования к полноте очистки газов от сернистых соединений. В частности, в схеме с трубчатой конверсией природного газа под давлением и низкотемпературной конверсией окиси углерода требуется очистка газа до остаточного содержания сернистых соединений не более 1 мг/м . В процессе каталитического превращения углеводородов при Стабилизации состава природного газа допускается содержание сернистых приме7 сей не более 0,1 мг/м . [c.301]

В табл. 17 приведены предельно допустимые концентрации ионов цветных и тяжелых металлов в водоемах [87], КЗ которой видно, что к очистке сточных вод от солей этих металлов предъявляются весьма жесткие требования. Осаждение их в виде гидратов окислов путем подщелачивания воды известью или едким натром не всегда обеспечивает полноту очистки сточных вод и обладает существенными недостатками. Растворимость гидратов окислов цинка, кальция и свинца в сточных водах превышает предельно допустимые гюнцентрацни этих металлов в сточных водах и сильно колеблется в зависимости от pH. Так, гидрат окиси цинка начинает осаждаться при pH > 8, а полностью выпадает при pH > 9,5. При pH > 10,5 растворимость гидрата окиси цинка заметно возрастает вследствие образования цин-ката. При чрезмерном повышении pH образуются в заметных количествах растворимые плюмбиты, кадмиаты, хромиты. Поэтому осажденне гидратов окислов металлов требует строгого регулирования pH. Наряду со значительным расходом извести или щелочи для доведения pH сточных вод до величины, оптимальной для осаждения гидратов окислов цветных металлов, существенным недостатком метода является образование больших объемов сильно обводненных осадков гидратов окислов (влажность 98—99%), медленно отстаивающихся и плохо фильтрующихся. Эти обводненные шламы, загрязненные отходами извести и различными захваченными при осаждении взвесями, приходится перекачивать в шламоуплот-нители. Увеличение мощности и количества предприятий в бассейне рек, а также необходимость бережного ис- [c.130]

Очистка поглотителем на основе окиси цинка. Этот ноглотптель (ГИАП-10) предназначен для тонкой очистки газов от соединений серы. Полнота очистки газа от ОС зависит от характера этих соединений. Сероводород, сероокись углерода, сероуглерод и меркаптаны полностью удаляются поглотителем, хуже поглощаются тиофен и органические сульфиды. [c.294]

Для конденсации берут 9 г (0,025 моля) 4,4 -бис-диметилами-но-3,3 -динитро1бензафенона, 14,1 г (0,075 моля) антипирина, 5 мл толуола и 10 мл хлорокиси фосфора. Смесь нагревают на кипящей водяной бане, а затем 3 ч — в термостате при температуре 115°. Время от времени реакционную массу перемешивают мешалкой, пропущенной через воздушный холодильник. После охлаждения прибавлют 400—300 мл 2 М. раствора соляной кислоты, подогревают на водяной бане, охлаждают и через 3—4 ч солянокислый раствор красителя фильтруют. Фильтрат встряхивают с несколькими порциями бензола для отделения примесей и непрореагировавшего кетона. Очистка считается законченной, когда окраска бензольного слоя не станет малоинтенсивной и чистожелтой (от красителя). Для проверки полноты очистки часть бензольного слоя переносят в пробирку и встряхивают с несколькими миллилитрами 4 М раствора соляной кислоты. Краситель из бензола переходит при этом в водный слой и бензол при отсутствии примесей обесцвечивается. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология