Оксиметилфосфоновая кислота

Мы разработали безопасный метод получения чистой оксиметилфосфоновой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора и параформа в инертных растворителях. [c.139]

Продукты взаимодействия тетрабутоксититана с трис-(оксиметил)фос-фипом, быс-(оксиметил)фосфиновой, оксиметилфосфоновой кислотами, полученные при соотношении компонентов 1 2, — твердые неплавкие вещества, нерастворимые в обычных растворителях. В состав этих соединений входят соответственно звенья [c.222]

С целью получения менее сшитых структур было проведено взаимодействие тетрабутоксититана с анилиновыми солями бис-(оксиметил)фосфиновой и оксиметилфосфоновой кислот. Но и в этом случае были получены продукты [c.222]

Взаимодействие 1-бутокси-2,8,9-триокса-5-аза-1-титабицикло(3,3,3)унде-капа (XI) с оксиметилфосфоновой кислотой в среде этанола приводило к образованию только водорастворимого продукта (XIV). Уравнение реакции можно представить схемой [c.224]

Если для реакции использовалась анилиновая соль оксиметилфосфоновой кислоты, то она тоже легко вступала в реакцию с образованием продукта [c.224]

Циклические аминоалкоксититаны (IX, XII), содержащие третичную или вторичную аминогруппу, реагируют с оксиметилфосфоновой кислотой в среде этанола с образованием продуктов солевого строения, растворимых только в воде и ведущих себя при действии неорганического титранта как двухосновные кислоты. Они взаимодействуют с молекулами растворителя с образованием гидратов, теряющих кристаллизационную воду только при нагревании. [c.225]

Это возможно в том случае, если стереохимические изменения отсутствуют, а также отсутствуют изменения основного состояния центрального иона и возможность образования тс-связей. В нашем случае для однозарядных анионов оксиметилфосфоновой кислоты и иона Ат (III) отношение Ig Х] =0.92, т. е. наблюдается некоторое увеличение прочности второго комплекса по сравнению с ожидаемым из электростатических расчетов. В случае уксусной кислоты это отношение равно 0.76, а диэтил-фосфинилпропионовой — 0.69. Наблюдается тенденция к ослаблению прочности связи при присоединении второй частицы к центральному иону. Для двухзарядного аниона фосфонуксусной кислоты отношение Ig y.,l gy. = [c.54]

Оксиметилфосфоновая кислота — катализатор отверждения метилолполиамидных смол, а также эффективный катализатор алкилирования фенолов. [c.36]

Ди-(Р-хлорэтиловый) эфир оксиметилфосфоновой кислоты и полиэфир на его основе применяются для получения огнестойких феноформолитов [c.36]

Оксиметилфосфоновая кислота представляет собой твердое гигроскопическое вещество. Неочищенная кислота содержит небольшие количества формальдегида, чем и объясняется ее специфический запах. При длительном нагревании до 170—200 °С (особенно в вакууме) наблюдается самоконденсация кислоты, причем ее кислотное число падает, а температура плавления возрастает. Оксиметилфосфоновая кислота является специфическим катализатором отверждения метилолполиамидных смол, придающим огнестойкость и ценные физико-механические качества . В литературе описано получение оксиметил-фосфоновой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора и параформа в отсутствие растворителей с последующим гидролизом комплекса, что является опасной и неприятной реакцией при получении значительных количеств продукта гидролизом под давлением хлорме-тилфосфоновой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора с формалином (получение технической кислоты). [c.139]

Смесь перемешивают и нагревают на масляной бане (см. примечание 2) до 55—68 °С, пока не отгонится около 30 мл хлороформа (см. примечание 3). Затем охлаждают до 35—40 °С, заменяют нисходящий холодильник с приемником на обратный холодильник с хлоркальциевой трубкой, вновь нагревают до 60—65 X (до легкого кипения хлороформа), прекращают нагревание и из капельной воронки начинают прибавлять при энергичном перемещи-вании тонкой струей или по каплям 207 г (1 моль) перегнанного треххлористого фосфора (см. примечание 4). Реакция протекает с выделением тепла. Скорость подачи треххлористого фосфора регулируют так, чтобы смесь непрерывно кипела (60—65 °С). Не следует допускать снижения температуры реакции, так как накопление в реакционной смеси непрореагировавщего треххлористого фосфора может привести к аварии. После добавления треххлористого фосфора и прекращения экзотермической реакции содержимое колбы перемешивают еще 30 мин при 60—65 X, охлаждают в бане с ледяной водой до 5—10 °С и прибавляют из капельной воронки 150 мл воды с такой скоростью, чтобы температура смеси не поднималась выше 40—45 °С (повышение температуры гидролиза сопровождается уменьшением выхода оксиметилфосфоновой кислоты). Затем заменяют обратный холодильник на прямой и пере-л ешивают реакционную смесь, постепенно нагревая ее до температуры кипения водяной бани. Сначала при температуре 30—45 °С отгоняется хлористый водород, который поглощается водой, затем при температуре 45—70 °С хлороформ. Оставшуюся жидкость упаривают на водяной бане, подливая в чашку для выпаривания воду (2—3 раза по ЕО мл) для удаления соляной кислоты и образовавшегося при гидролизе формальдегида. Оставшаяся желтая густая жидкость постепенно кристаллизуется в беложелтую массу ст. пл. 79—82 °С. После перекристаллизации из смеси этанола и уксусной кислоты получают 160—165 г продукта т. пл. 84—85 °С выход 96—98% (от теоретического). По литературным данным , т. пл. 85 °С. [c.140]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В СИСТЕМЕ ДИБЕНЗИЛФОСФИНОКСИД-ФОРМАЛЬДЕГИД-АНИЛИН ОБМЕН ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ В ОКСИМЕТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЕ НА АМИНОГРУППЫ [c.200]

Прямое замещение оксигруппы аминогруппой в оксиметилфосфорорганических соединениях можно ожидать только в том случае, если диссоциация их затруднена. К числу таких соединений, надо полагать, будут относиться те, при диссоциации которых в условиях основного катализа должны получаться термодинамически невыгодные фосфорцентрирован-ные анионы (например, в случае оксиметилфосфоновой кислоты — Р0 ). [c.201]

Оксиметилфосфоновая кислота в эгом случае также не образуется и наблюдаемое быстрое растворение параформа обусловлено его конденсацией с анилином. [c.202]

Взаимодействие оксиметилфосфоновой кислоты с анилином. 5.0 г анилиновой соли оксиметилфосфоновой кислоты [51 и 22.7 г анилина нагревают в атмосфере азота 20 часов при 210—220°. После охлаждения кристаллическую массу обрабатывают раствором ш елочи, анилин экстрагируют бензолом к водно-щелочному раствору добавляют концентрированную соляную кислоту до pH 4, охлаждают. Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды. Получают 2.0 г фениламинометилфосфонбвой кислоты (III), т. пл. 222—223° [6]. Эквивалент титрования найдено 192.5 и 93.7, вычислено 187 и 93.5. Аналогично при нагревании (210—220°) 3.0 г анилиновой соли метоксиметилфосфоновой кислоты и 6.5 г анилина получают [c.203]

Получение и реакции дегидратированной оксиметилфосфоновой кислоты с анилином и бензиламином. 14.1 г оксиметилфосфоновой кислоты нагревают [c.203]

Оксиметилфосфоновая кислота при 210—220° реагирует с анилином с образованием N-фениламинометилфосфоновой кислоты. Предположение, что в процессе этой реакции имеет место межмолекулярная этерификация оксиметилфосфоновой кислоты, подтверждено ее дегидратацией в этих условиях и последующим взЕ1ИМ0действием с анилином и бензиламином. [c.204]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксиметилфосфоновая кислота: [c.33] [c.402] [c.138] [c.139] [c.140] [c.402] [c.223] [c.224] [c.226] [c.410] [c.34] [c.6] [c.138] [c.203] [c.205] [c.200] [c.200] [c.202] [c.202] [c.202] [c.203] [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология