Стронций йодид

III), висмута, бария, стронция, йодид висмута, сульфаты бария и стронция (кальция). [c.49]

Это подтверждают работы Балданова i[326, 327], который исследовал кислотно-основные свойства нитратов, хлоридов, бромидов, йодидов и перхлоратов бериллия, магния, кальция, стронция,, бария и других элементов методами потенциометрического титрования, электропроводности и ЯМР в среде- спиртов и других растворителей. Им предложен новый метод прямого титрования смесей солей магния, кальция, стронция и бария и их смесей с солями других элементов. [c.93]

Большинство соединений катионов второй аналитической группы бесцветны и мало растворимы в воде. Окрашенными являются хроматы бария, стронция, кальция и висмута (желтые), соединения марганца высшей степени окисления (четырехвалентного — бурые, шестивалентного — зеленые и семивалентного — фиолетовые), соли железа (П1), хрома (III) и хрома (VI), сульфиды железа (II) и железа (Ш), йодид, сульфид и роданид висмута. [c.49]

Трудности работы с серебряным электродом, необходимость предварительной специальной обработки его поверхности перед каждым определением делают его нежелательным для использования в аналитической практике. С другой стороны, низкая чувствительность ртутного электрода при определении йодидов вызывает затруднения при определении микроколичеств этого элемента. Цель настоящей работы —повыщение чувствительности метода определения йодидов с предварительным концентрированием на ртутном электроде и применение этого метода для определения J в карбонатах бария, кальция и стронция высокой чистоты. [c.114]

Изменение теплот образования галогенидов металлов II группы с возрастанием атомного номера катиона показано на рис. 33, в. Взаимное расположение подгрупп и сдвиги элементов II группы, представленные в табл. И, подтверждаются кривыми теплот образования этих соединений. Именно щелочноземельные металлы образуют более прочные фториды, хлориды, бромиды и йодиды, нежели цинк, кадмий и ртуть, поэтому ветви, соответствующие галогенидам щелочноземельных металлов, располагаются левее ветвей металлов подгруппы 116. Точки, отвечающие теплотам образования галогенидов кальция, стронция и бария, лежат на прямых, наклоненных вправо, за исключением прямой для фторидов, имеющей небольшой наклон в обратную сторону, как и для фторидов щелочных металлов. Теплоты образования галогенидов магния и бериллия гораздо меньше, чем галогенидов кальция, и лежат на прямых, имеющих более сильный наклон вправо, как и в случае галогенидов щелочных металлов (Na и Li). [c.111]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Если ни один из указанных растворителей с исследуемым веществом не взаимодействует, то. последнее следует обработать а) металлическим цинком и 2 н. H2SO4 (выделение при этом металлического серебра — признак наличия бромида или йодида серебра) и б) насыщенным раствором соды при кипячении если вещество представляет собой сульфат бария или стронция, то из осадка образующегося карбоната можно будет открыть катион, а в растворе ( содовой вытяжке ) — анион SOi" (обязательно в кислой среде ). [c.209]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОПРИМЕСЕЙ ЙОДИДОВ В КАРБОНАТАХ БАРИЯ, СТРОНЦИЯ И КАЛЬЦИЯ МЕТОДОМ ОСЦИЛЛОГРАФИЧЕСКОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ С ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕМ ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА НА ЭЛЕКТРОДЕ [c.114]

На основании проведенных исследований разработана методика определения микропримесей йодидов в карбонатах бария, кальция и стронция. Этот метод может также применяться для определения микропримесей йодидов в солях азотной, серной, фосфорной, борной, хлорной и плавиковой кислот большинства катионов. Ионы йода можно определять и в солях других анионов после их перевода в вышеуказан- [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология