Сшивание ароматических ядер

При сшивании диановых и других эпоксидных олигомеров на основе фенолов по эпоксидным или вторичным ОН-группам узел сетки связан с ароматическим ядром гибкой алифатической цепочкой, тогда как в случае сшивания алициклических структур узел непосредственно связан с циклогексильным кольцом. В последнем случае благодаря компактности молекул достигается и большая плотность узлов. [c.21]

Для сшивания используют те же функциональные группы белков, что и для присоединения к небелковым полимерам-носителям. В основном это аминогруппы и тиольные группы, реже карбоксильные группы или ароматические ядра. Ход реакции между двумя разными белками и бифункциональным сшивающим агентом X — А — в общем случае определяется рядом факторов, важнейшие из которых следующие [c.193]

В условиях эксплуатации теплостойкость зависит от приложенной нагрузки и длительности ее воздействия. Ее можно повысить путем усиления. меж- и внутри.молекулярного взаимодействия за счет насыщения макромолекулы полярными группами, ароматически.ми ядрами, конденсированны.ми циклами, упорядочением структуры, создание.м поперечных химических связей и увеличение.м степени сшивания, введением активных наполнителей и другими способами. [c.40]

Во всех рассмотренных случаях деструкция ОВП в инертной среде начинается с распада связывающих элементов. Ароматические ядра более устойчивы к воздействию тепла, но и они включаются в процесс распада. При температурах выше 500 °С интенсивная дегидрогенизация ароматических ядер приводит к полному сшиванию остатков полимера в коксоподобную структуру. [c.193]

С учетом этих дополнений модель строения карбоидов нефтяного кокса, в минимальной степени подвергшегося термической деструкции, может быть описана следующей схемой (рис. 32—35). По этой схеме деструкция образовавшегося сшитого полимера асфальтенов приводит к увеличению степени сшивания и содержания углерода Первично образующийся кокс (карбоиды) является относительно малосшитым полимером, содержащим ядра (ламеллы) конденсированных ароматических колец такого же размера, как исходные асфальтены. Деструкция полимера приводит к отщеплению части углеродных атомов,, не входящих в структуру ароматических колец, ароматизации одних и разрыву других нафтеновых колец, в результате чего повышаются степень сшивания полимера и содержание в нем ароматического углерода при медленном росте ламелл. Содержание в карбоидном полимере различных структурных групп определяется в значительной степени химическим строением асфальтенов, при конденсации которых образуются карбоиды. Следовательно, свойства кокса зависят от свойств исходного сырья. Эта зависимость должна быть выражена тем сильнее, чем меньше степень деструкции первично образующегося кокса. Кроме того, свойства кокса зависят от температуры его образования и продолжительности деструкции образовавшегося кокса, которая в значительной степени ниве- [c.111]

Из литературы известно, что до 400 °С разложение полиарилатов протекает в основном по гетеролитическому механизму [34, 255, 256]. Введение электроноакцепторного карборанового фрагмента в цепь ароматического полиэфира, по всей вероятности, способствует более интенсивному протеканию гетеролитических реакций превращения карборановой и сложноэфирной групп при более низких температурах [288]. В результате в полимере возникают прочные связи типа В—О—В и В—С. Эти процессы сопровождаются разрывом и сшиванием полимерных цепей. Направление и интенсивность термических превращений химической и топологической структуры полимера зависит от изомерии карборанового ядра и его расположения в полимерной цепи относительно эфирной группы. При определенных сочетаниях этих структурньк факторов термическая деструкция полимера сопровождается небольшими потерями массы, в основном за счет вьщеления водорода, в широком интервале температур (до 800 °С). Такую деструкцию следует рассматривать как термическое превращенче исходного полимера с образованием новой, частично сшитой структуры. [c.82]