Бром,нона

Рис. 64. Зависимость стеиени окисления бром-нона от дозировки хлора (эквиваленты) при pH 4.

Написать уравнение реакции взаимодействия брома со щелочью, учитывая, что при этом получаются соли бромоводород-нон и бромноватистой НВгО кислот. Указать, как изменяется степень окисления брома. Какие реакции называются реакциями диспропорционирования [c.99]

При действии реагентов сопряженные двойные связи проявляют себя как единая ненасыщенная система. Например, реакцию бутадиена-1,3 с бромом, при которой атомы брома присоединяются в положение 1,4 можно объяснить следующим образом. Молекулы брома диссоциируют иа ноны [c.80]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) метилциклопентан б) 1,2-диметилциклогек-сан в) З-этил-1-циклогексанол д) З-бром-1-циклогекса-нон е) циклопентиламин ж) циклопентилметиламин [c.115]

Хлорная вода, как и для бром-нона, является важнейшим реактивом на йод-ион. При добавлении ее к растворам йодидов в кислой среде происходит окисление йод-иона до J , [c.298]

Молекула Вго, являясь окислителем, принимает два электрона и переходит в ноны брома 2Вг [c.260]

Дифенилдиазометан, приготовленный окислением гидразона бензофенона окисью ртути в петролейном эфире, присоединяется к а-нафтохи-нону сходным образом с образованием замещвннрго гидрохинона. Иначе реагируют с дифенилдиазометаном о-хиноны, например, 6-бром- [c.428]

Из кетонов несимметричного строения образуются во многих случаях смеси изомеров и при монобромировании так, из метилэтилкетона при действии эквивалентного количества брома образуется смесь бромметилэтилкетона (1-бромбута-нона-2 бромируется метильная группа) и метил-а-бромэтил-кетона (З-бромбутанона-2 бромируется метиленовая группа) [c.167]

Однако в кислом растворе равновесие между нонами бромата и бромида невозможно, так как они взаимодействуют между собой с образованием свободного брома [c.429]

Огромное большинство органических реакций протекает в растворах, и сравнительно незначительные изменения растворителя могут оказывать сильнейшее влияние на их скорость и механизм. Это особенно ярко проявляется в тех случаях, когда в качестве промежуточных соединений образуются частицы полярной природы (например, ионные пары, включающие карбониевые ионы или карбанионы), поскольку такие частицы создают вокруг себя окружение из молекул растворителя. Характер подобного окружения зависит от состава и природы используемого растворителя, особенно от его полярности и способности сольватировать ионы, и оказывает сильное влияние на стабильность таких частиц. В случае же реакций, протекающих с промежуточным образованием радикалов (см. стр. 276), влияние природы растворителя выражено не столь сильно, если не считать, конечно, растворителей, которые способны непосредственно взаимодействовать с радикалами. Сильное влияние на реакции, сопровождающиеся образованием радикалов, оказывают вещества, являющиеся источниками радикалов (например, перекиси), или вещества, поглощающие радикалы (например, хи-нон), а также свет, способный инициировать процессы, приводящие к образованию радикалов, как это имеет место,, напри мер, при фотохимической активации брома [c.64]

Если смешать разбавленные водные растворы ната и брома при 0°С, то окраска, обусловленная исчезает, а спектроскопические данные указывают на нона И (Х=278—279 ммк е=11400). Прибавление од иодистого натрия к свежеприготовленному раствору соединения И смещает реакцию в сторону образован однако, по мере того как соединение II переходит в по иодистому натрию понижается. [c.229]

Учитывая, что вследствие разложения КЛ в Н2504 на свету при нагреве (заметное обильное выделение иода в виде бурых паров) действительная концентрация ионов в растворе при испытаниях была меньше 0,5 N, наиболее эффективным замедлителем является, но-видимому, иод-ион, затем бром-нон и наиболее слабым — хлор-ион. Фтористый натрий, добавленный к 18%-ной Н2504 до концентрации 0,1 М, повышает скорость коррозии стали примерно на 10"о при увеличении его концентрации до 0,5 N растворение металла [c.99]

Еще легче окисляется нон иода, являющийся наиболее сильным вос-становит(У1см из ионов галидов. Помимо указанных выше окислителей, он легко окисляется бромом, нитритами и др. [c.600]

Сравните легкость замещения брома пиперидином в следующих соединениях а) 1-амино-4-бромантрахинон и 1-бром-4-нитроантрахинон б) 1-бром-4-ни-троантрахинон и 1-бром-8-нитроантр.ахинон в) 1-амино-4-бром-2-метилантрахи-нон и 4-бром-2-метилантрахинон. [c.195]

Задача 8.9. Присоединение 1 моля брома к гексатриену-1,3,5 приводит только к 5,6-ди-бромгексаднену-1,3 и 1,6-дибромгексадиену-1,3. а) Соответствуют лн эти продукты образованию наиболее устойчивого карбониевого нона б) Какой другой продукт илн другие продукты будут также образовываться в) Какие факторы в действительности контролируют направление реакции скорость илн положение равновесия [c.250]

В отсутствие сероводорода картина нескэлько меняется. В этом случае на первый план по своей значимости выступают такие факторы, как присутствие нонов брома, йода, кефтя и степени минерализации. [c.24]

Замещение атомов хлора в хлороциклофосфазенах на ноны брома или иода осуществить не удалось. Отсутствуют сообщения [c.77]

Ароматические и жирноароматические кетоны роданируются в ядро при наличии активирующих заместителей как аминогруппа. При роданировании о-аминоацетофенона роданистым калием и бромом в уксусной кислоте получен 2-амино-5-роданацетофе-нон, л -аминоацетофенон в этих условиях дает 3-амино-б-родан-ацетофенон, а -аминоацетофенон—З-родан-4-аминоацетофенон [635]. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология