Изомеризация ароматических соединений

Термодинамику крекинга следует изучать, во-первых, для предсказания возможных направлений реакций и наиболее благоприятных условий протекания их, во-вторых, для вычисления теплот реакций. Конечно, надо при этом подчеркнуть, что термодинамические расчеты крайне затруднены и малонадежны из-за огромного множества одновременно протекающих параллельных и последовательных реакций. Большинство из них условиях крекинга находится далеко от состояния равновесия, ибо равновесие для подобных систем — полное разложение углеводородов до углерода и водорода. Тем не менее для ряда реакций изомеризации олефиновых углеводородов, деалкилирования и изомеризации ароматических соединений наблюдается равновесное состояние. Весьма ценными [c.229]

Полученные результаты показывают, что в обоих случаях происходит перенос одной из алкильных групп в соседнее с четвертичным атомом углерода циклогексенона положение, причем этильная группа переносится легче, чем метильная. Это напоминает поведение алкильных групп при изомеризации ароматических соединений через а—комплексы 16] [c.133]

Изомеризация ароматических соединений. Изомеризация ароматических углеводородов катализируется хлористым алюминием. Например, основным продуктом изомеризации о- или л-ксилолов является ксилол [497]. Псевдо-кумол (1,2,4-триметилбензол) при 150—160° превращается в мезитилен (1,3,5-триметилбензол) [498]. Вообще характерным для этого класса реакций является устойчивость ароматических ядер и миграция боковых цепей. [c.169]

Основные научные работы относятся к химии ароматических соединений. Выявил общие закономерности перемещения заместителей в ароматических ядрах, установил роль кислотных катализаторов при изомеризации ароматических соединений. Исследовал нуклеофильное замещение в ароматическом ряду, на основании чего подобрал оптимальные условия промышленного получения важных продуктов, в частности л-нитро-анилина и нафтолов. Разработал метод получения ароматических фторсодержащих соединений действием фторидов щелочных металлов на хлористые соединения. Изучил реакции обмена атомов фтора в полифторароматических соединениях на азот-, кислород- и серу-содержащие заместители. Создал методы синтеза фторированных гетероциклических соединений. [c.116]

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.1]

Значительно меньше внимания было уделено превращениям, связанным с изменением положения находящегося в ароматическом ядре заместителя без изменения его природы — реакциям миграции заместителя, являющимся одним из видов изомеризации ароматических соединений. [c.3]

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХСЯ НАЛИЧИЕМ ПРОСТРАНСТВЕННЫХ ПРЕПЯТСТВИЙ РАЗМЕЩЕНИЮ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ [c.98]

Эти расхождения невозможно объяснить ни изомеризацией ароматических соединений после их образования, ни изомеризацией соответствующих нафтенов, как это было сделано выше. [c.153]

Валентные изомеризации ароматических соединений [9]. Подобно диенам и триенам бензол также можно превратить в валентные изомеры при облучении коротковолновым УФ-светом (254 нм, ртутная лампа низкого давления) [схема (10.28)]. Изомеризации протекают, по-видимому, через синглетные состояния, так как на них не влияют тушители триплетов, такие, как циклооктен или кислород воздуха. [c.282]

Превращение термодинамически менее стабильных а-комплексов в более стабильные лежит в основе большинства электрофильных реакций изомеризации ароматических соединений [62]. Однако известны примеры изомеризации без промежуточного образования а-комплексов, протекающей по ме анизму отщепления-присоединения. Так происходит изомеризация солей ароматических карбоновых кислот, например, фталата калия (74) в терефталат калия (76) при высокой температуре в атмосфере угольного ангидрида. На первой стадии реакции отщепляется молекула СОг и возникает карбанион (75а), который перегруппировывается в более устойчивый карбанион (756), подвергающийся карбоксилированию [c.70]

Легкость, с которой осуществляется изомеризация иолиалкилароматиче-ских углеводородов в присутствии катализирующей системы фтористый водород — фтористый бор, продемонстрирована в работах Лина и Мак-Каули [499—503]. В качестве примеров можно привести изомеризацию смеси ксилолов в ж-ксилол, изомеризацию ароматических соединений, содержащих девять атомов углерода, в мезитилен и образование 1,3-диметил-5-этилбен-зола при каталитическом действии HF—BFj на смесь ксилолов с этилбензолом. [c.169]