Воген

Химические основы каталитического риформинга в присутствии металлических и окисных катализаторов были разработаны русскими химиками Н. Д. Зелинским и В. Н. Ипатьевым. Возможность проведения дегидрогенизации шестичленных нафтеновых углеводородов над платиновым и палладиевым катализаторами количественно, практически без побочных реакций, при 300 °С была показана Н. Д. Зелинским еще в 1911 г. [13]. В этом же году дегидрогенизацию нафтеновых углеводородов при контакте их с окислами металлов осуществили В. И. Ипатьев и Н. Довгелевич [14]. В 1932 г. В. Лозье и Дж. Вогену также удалось провести дегидрирование циклогексана на окиси хрома [15]. [c.9]

В табл. 118 сопоставлены величины энергии активации и значения константы Igio для реакции термического превращения диолефинов,, найденные Вогеном и Гаркнесом с соавторами. [c.140]

Выход обычно близок к 80%. Воген [3] описал аналогичный метод синтеза в масштабе 385 жмолей (выход 93%), а Даубен [4] получил выход 79,6%, проводя реакцию с количествами веществ порядка 180 жмолей. [c.658]

Бьоркман также провел гидрирование диализированного отработанного сульфитного щелока в виде его пиперидиновой солн в пиперидине и с хромово-сульфомолибденовым катализатором (см. Лезинер и Воген [28]). После 10-часового гидрирования при 300° С и начальном давлении водорода 134 ат было получено бурое масло, нерастворимое в эфире. [c.569]

В связи с полимеризацией моноолефинов Воген [102, ЮЗ] отметил, что образование димера является не только первым, но и наиболее важным этапом реакции. [c.644]

Лязье и Воген [289] предложили для дегидрирования циклопарафинов катализатор другого типа—окись хрома позднее было установлено, что каталитической активностью обладают также окислы ванадия и молибдена. Дегидрирование циклопарафинов в присутствии этих катализаторов протекает с образованием некоторого количества олефинов, являющихся, по-видимому, промежуточными продуктами. Так, при дегидрировании циклогексана при 500° в присутствии окиси хрома продукты реакции, помимо бензола (90%), содержали также циклогексен (10 6). Дегидрирование циклических соединений с пятью углеродными атомами в присутствии подобных катализаторов приводит к образованию циклопентадиена. [c.139]

В ряде работ описаны методы разделения смесей жирных кислот. Фэрберн и Харпер использовали устройство из двух колонок, в первой из которых задерживались кислоты с 2 и 3 углеродными атомами, а во второй — кислоты с числом атомов углерода от 4 до 8. Описано разделение производных сахаров на колонках силикагеля и порошкообразной целлюлозы Уайт и Воген количественно выделили три изомерных крезола и фенрл из смесей, полученных при кислотной обработке каменноугольной смолы. Мартину и Портеру на колонке силикагеля удалось разделить кристаллический энзим — рибону-клеазу — на два энзиматически активных компонента. Бун с сотр. о показали, что исходный пенициллин можно разделить на пять отдельных пенициллинов. [c.541]

Однако в 1932 г. Лазиер и Воген нашли, что окись хрома такя е способна дегидрировать циклогексан, хотя ее кристаллическая решетка не имеет требуемой для секстетной модели структуры. А. А. Баландин и И. И. Брусов подробно исследовали дегидрогенизацию циклогексана на окиси хрома и при-П1ЛИ к заключению, что в данном случае дегидрогенизация про- [c.139]

Химические основы процесса каталитического риформинга были разработаны русскими учеными в начале XX в. В 1911 г. Н. Д. Зелинский установил, что палладиевая и платиновая черни селективно проводят каталитическую дегидрогенизацию шестичленных нафтеновых углеводородов в ароматические [5]. В том же году В. Н. Ипатьев и Н. Довгелевич осуществили дегидрогенизацию нафтеновых углеводородов на оксидах металлов [6]. Дегидрирование циклогексана на оксиде хрома было проведено В. Лозье и Дж. Вогеном только в 1932 г. [7]. [c.5]

Диккинсон и Каррико показали в 1934 г., что присоединение хлора к тетрахлорэтилену в газовой фазе является цепной реакцией, тормозящейся следами кислорода, а Раст и Воген недавно установили, что то же самое верно и для высокотемпературной реакции между этиленом и хлором, которая ускоряется при прибавлении тетраэтилсвинца. [c.112]

Более убедительным подтверждением наличия атомной диссоциации является катализ аномального, или атомного, присос единения бромистого водорода к олефинам в отсутствии света и перекисей. Раст и Воген показали, что а-бромкетонь R—СОСНгВг, являющиеся типичными соединениями положительных галогенов , заметно катализируют эту рёакцию. Как и следовало ожидать (стр. 203), такие вещества, как мегил иодид и иод, также способные к распаду на атомы, действуют как ингибиторы. [c.277]

Давление пара жидкого цис-2-бутена измеряли Кистяковский, Ругоф, Смит и Воген [55] и Лем и Ропер [63]. Данные последних авторов превышают в среднем измерения Кистяковского и др. на 4,5%. При температуре—80° С разница составляет 18%, при температуре 0°С—снижается до 1%. Лем и Ропер считают свои данные по давлению пара ЦЦС-2-бутена недостаточно надежными, возможно из-за каких-то примесей. Кистяковский и соавторы применяли очень чистый углеводород, содержавший более 99,9% цис-2-бутена. Поэтому данные Кистяковского и соавторов следует считать более точными. [c.76]

Для нормальной температуры кипения изобутена мы приняли величину —7,01 С, найденную Кистяковским, Ругофом, Смитом и Вогеном [c.84]

I — Гейзик [42] 2 — Вуд и Хиггинс [105] . 3—Ландольт-Бернштейн (64) 4 — Воген (97) 5 — Мищенко и Гуляева (4). [c.96]

Воген и Гревс [66] вычислили теплоты испарения пропена по уравнению Клаузиуса-Клапейрона [c.293]

Химические основы процесса. В начале XX в. Н. Д. Зелинский показал, что на платиновом и палладиевых катализаторах можно без побочных реакций проводить каталитическую дегидрогенизацию (дегидрирование) шестичленных нафтеновых углеводородов с образованием ароматических углеводородов [4]. Дегидрогенизацию нафтеновых углеводородов при воздействии окислов металлов наблюдали в 1911 г. В. Н. Ипатьев с Н. Довлввичем [5] и в 1932 г. В. Лозье и Дж. Воген [6]. [c.150]

Реакцию ведут, нагревая раствор эквивалентных количеств амина (или соли аммония) и KNOa в токе Og. Метод и простой прибор для его выполнения описаны Вогеном с сотр. 1322]. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология