Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диккинсон

    Диккинсон и Иборн установили, что для реакции замещенных бензофенонов с гидроксиламииом (разд. 11.18) изменяются в очень небольшом интервале и, по-видимому, без определенной закономерности. Как видно из рис. 12.4, линейная зависимость — о соблюдается [c.510]

    То, что соединения платины (II) и палладия (II) имеют плоскую структуру, предполагал уже Вернер [60]. Впервые это было доказано рентгенографическим анализом, проведенным Диккинсоном [61], позднее Коксом [62], и, наконец, плоская конфигурация была подтверждена измерениями диполей К. Енсеном [63]. [c.102]


    Для частот Vj, Vj, Vg до 1956 г. принимались значения максимумов Q-ветвей соответствующих полос, измеренные Диккинсоном, Диллоном и Разетти [1335] в спектре комбинационного рассеяния газообразного этилена. Близкие значения для частот v , Vg, v были получены Багавантамом [810] и приняты Конном и Сезерлендом [1160] и Ву [c.557]

    Пока еще не удалось на основе корреляционных соотношений с достаточной иолнотой рассмотреть реакционную способность производных многоядерных углеводородов, хотя проблема передачи электронных влияний от одного положения многоядерной системы к другому является одной из наиболее важных для этого круга соединений. Ее неразрешен-ность отчасти связана с трудной доступностью в синтетическом отношении широкого ряда функциональных замещенных. Попытки обнаружить корреляцию реакционной способности мпогоядсрных углеводородов с помощью а-констант бензольного ряда были сделаны пока лишь в ряду флуорена и антрацена. Диккинсон и Иборн [32] нашли, что реакция нуклеофильного обмена брома в положении 9 флуоренового ядра на йод хорошо коррелируется -константами, если заместители находятся в положении 2. [c.240]

    Диккинсон и Каррико показали в 1934 г., что присоединение хлора к тетрахлорэтилену в газовой фазе является цепной реакцией, тормозящейся следами кислорода, а Раст и Воген недавно установили, что то же самое верно и для высокотемпературной реакции между этиленом и хлором, которая ускоряется при прибавлении тетраэтилсвинца. [c.112]

    Аналогичный метод разработан [65] для определения остатка дитиокарбамината на пищевых продуктах растительного происхождения. Метод основан на методе Диккинсона [18]. Микроколичества сероуглерода в газах определяют по желтой окраске дитиокарбамината меди, образующейся при его сорбции раствором ацетата меди и диметиламина. [c.328]

    Начало получению редокситов на ионитовых носителях положили в 1949 г. Миллз и Диккинсон [21], создавшие восстановительный сорбент на основе анионита Дуалит А-3 путем осаждения на нем тонкодисперсных металлических меди или серебра. Осаждение осуществлялось обработкой анионита солями соответствующих металлов, которые образовывали с ним комплексные соединения типа [Ме (К—КН2) ]А, и последующим восстановлен ием ионов металла щелочным раствором гидросульфита. При пропускании воды через слой такого редоксионита растворенный в ней кислород связывался с металлом с образованием гидроокиси, остающейся на носителе и способной снова восстанавливаться. [c.111]

    Диккинсон [247] установил, что хорошими физико-механическими показателями при низких температурах обладают эластомеры на основе политетрагидрофурана и его сополимеров с 1,2-пропиленоксидом, 1,3-, 1,2- и 2.3-эпоксибутиленами и нео-пентандиолом. Так, например, при температуре — 40° относительное удлинение эластомера, состоящего из политетрагидрофурана, составляло 362 %, а сопротивление разрыву — 379 кПсм [c.62]


    Иногда литература такого типа малодоступна. Однако студент и преподаватель найдут более детальное изложение химии всех элементов и свойств всех классов соединений, равно как и ссылки на дополнительные источники, в уже упомянутой монографии Современная неорганическая химия и в книге Бейлара, Эмелеуса, Нюхольма и Тротман-Диккинсона.  [c.8]

    Вильсон и Диккинсон [ 27] определили скорость прямой и обратной реакций при равновесии в системе [c.43]

    Это соединение кристаллизуется в виде бесцветных кубических кристаллов, сублимирующихся при 280° С. Гексаметилентетрамин — первое органическое соединение, молекулярная структура которого была определена во всех деталях (Р. Дж. Диккинсоном и А. Л. Раймондом в 1922 г.). Было [c.664]

    Этот механизм был подтвержден Диккинсоном и Бакстером [60], которые оцределили квантовый выход реакции. При длинах воли [c.165]

    Началом прецизионных работ по измерению теплот сгорания органических веществ следует считать работу Диккинсона (1915 г.), выполненную в Национальном бюро стандартов в США [6]. [c.18]

    Калориметр Диккинсона лишь с небольшими конструктивными изменениями до последнего времени используется многими как американскими учеными, так и учеными других стран. В частности, в очень больших по числу объектов и тщательных по методике работах школы Россини и его сотрудников, выполняемых в Бюро стандартов и других научных центрах США, вплоть до настоящего времени используется этот калориметр. Точность измерения теплот [c.18]

    Начиная с 1955 г. опубликовано несколько работ английских термохимиков [8]. В этих работах описаны новые сконструированные авторами прецизионные калориметры для измерения теплот, сгорания. Эти калориметры в целом не имеют каких-либо принципиальных отличий от калориметра Диккинсона, но все детали их конструкции заново продуманы и калориметры обеспечивают результаты очень высокой точности. [c.19]

    Впервые платиновый термометр сопротивления в точных работах по измерению энтальпий сгорания был использован в 1915 г. Диккинсоном [6] и с этого времени используется многими учеными. [c.24]

    Широкое распространение для измерения энтальпий сгораний получил калориметр Диккинсона [6]. Ниже кратко описан один из калориметров лаборатории термохимии МГУ, выполненный с возможно полным воспроизведением основных конструктивных особенностей, подробно изложенных в оригинальной работе Диккинсона. Этот калориметр используется в течение длительного времени. Он очень удобен в работе. [c.25]

Рис. 4. Калориметр типа Диккинсона (разрез) Рис. 4. <a href="/info/1272251">Калориметр типа</a> Диккинсона (разрез)
    В 1955 г. была опубликована работа английских авторов — Челлонера, Хандри и Митэма [8], в которой очень подробно обсуждаются тонкие вопросы калориметрии сожжения в бомбе. Авторами сконструированы, сделаны и тщательно испытаны два несколько отличных друг от друга калориметра, показавших очень хорошие результаты в эксплуатации. Один из них, предназначенный для проведения работ самой высокой точности, показан на рис. 8. В принципе этот прибор является калориметром типа Диккинсона, хотя те конструктивные изменения, которые внесли авторы, несомненно улучшают хотя и несколько усложняют прибор. Основными конструктивными изменениями являются а) цилиндрическая форма калориметрического сосуда, б) две мешалки в калориметре, в) калориметрический сосуд, закрывающийся тремя масляными затворами, г) оболочка, разделенная на секции, что обеспечивает хорошую циркуляцию в ней воды и отсутствие областей застоя . [c.28]

    Они в общем совпадают с более ранними исследованиями, на рц-мер с данными Диккинсона [R. О. D i с li i п s о п, J. Atn. hem. So . 44. 276 (1922)], который нашел значения расстояний Sn— I, равные [c.184]

    Восстановительные свойства ионообменников стали важными в последнее время для поглощения кислорода (коррозия ) из водопроводной воды (например, в возвращенном обратно конденсате отопления). Смолы такого типа можно получить, если, согласно Милсу и Диккинсону , смолу с аминогруппами предварительно насытить солями меди или серебра. Удержанные смолой ионы металлов образуют с аминогруппой смолы трудно обмениваемые, слабо диссоциированные комплексы по реакции  [c.429]

    Основную роль в аномалиях эти авторы отводят гетерофазным флуктуациям. Роль примесей сводится лишь к влиянию их на появление и рост флуктуаций. Нерастворимые твердые примеси могут способствовать образованию зародышей и облегчать кристаллизацию, затрудняя плавление. В случае растворимых примесей будут иметь место флуктуации их концентрации. Поэтому температура плавления б малых объемах образца может стать неодинаковой, например меньшей, что облегчает образование в этом участке гетерофазной флуктуации. Теория влияния примесей, совершенно не растворимых в твердой фазе, дана X. Диккинсоном и Н. Осборном, а полностью растворимых в жидкости — Г. М. Бартеневым. Промежуточный случай рассмотрен А. А. Ремизовой и [c.60]


    Здесь к — коэффициент распределения (отношение концентраций примеси в твердой фазе и жидкой), Го и Тс — температуры плавления чистого вещества и раствора, И2 и — удельные объемы жидкой и твердой фаз. При й = О отношение (1,18) переходит в формулу X. Диккинсона и Н. Осборна, а при к = — в уравнение Г. М. Бартенева. [c.61]

    На рис. 18 приведены температурные зависимости аномальной части коэффициента объемного расширения нафталина с 0,24% салола. Кривые 2, 3 и 4, рассчитанные соответственно по уравнениям X. Диккинсона и Осборна, Г. М. Бартенева, А. А. Ремизовой и А. А. Тамарина сильно отличаются от экспериментальной (/). Это позволяет думать, что в данном случае, кроме примесей, существуют еще и другие причины, обусловливающие аномалии. Их влияние тем больше, чем меньше концентрация примесей. По мнению А. А. Ремизовой и А. А. Тамарина, этими причинами являются гетеро-фазные флуктуации. [c.61]

    Ряд реакций фотохимического разложения был изучен для жидкого и газообразного состояний одного и того же вещества (Диккинсон, 1935, 1938) в некоторых случаях, например при разложении НЛ, квантовый выход, т. е. количество распадающихся молекул на один квант ультрафиолетового излучения, приблизительно одинаков для обоих состояний. Известны, однако, реакции, например разложение НЛ, для которых выход значительно меньше в жидком состоянии. [c.37]

    Диккинсон и Иборн установили, что для реакции замещенных бензофенонов с гидроксиламином (разд. 11.18) изменяются в очень небольшом интервале и, по-ви-димому, без определенной закономермсти. Как видно из рис. 12.4, линейная зависимость б ДЯ= — сг соблюдается значительно лучше, чем зависимость — с. Однако [c.510]

    Поляризационные функции и ридберговские орбитали. Чтобы улучшить приближение (7.4.4) для орбитали lag в молекулярном ионе Нг, Диккинсон принял [21 ] [c.201]


Смотреть страницы где упоминается термин Диккинсон: [c.545]    [c.58]    [c.471]    [c.104]    [c.277]    [c.557]    [c.1133]    [c.84]    [c.244]    [c.231]    [c.49]    [c.84]    [c.26]    [c.106]    [c.106]    [c.348]    [c.471]    [c.202]   
Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.117 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.426 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте