Полиэтилентерефталат, действие излучения

Литл [1099] указал, что в результате облучения полиэтилентерефталата происходит деструкция главных цепей полимера. Деструктирующее действие излучения подчеркнул и Тодд [c.39]

К важнейшим полимерам нефтехимического синтеза относятся синтетические каучуки общего и специального назначения, а также полиэтилен, политрифторэтилен, поливинилхлорид, поливиниловый спирт, полистирол, полиэтилентерефталат, находящие широкое применение на практике. ИК-спектры указанных полимеров изучены в диапазоне частот 400—4000 см и установлены спектрально-структур-ные корреляции. По трем полимерам — полиэтилену, поливинилхлориду и полиэтилентерефталату — проведена серия экспериментов по изучению действия ионизирующего излучения на молекулярную структуру полимеров. [c.86]

Баркер применил данный метод для определения скорости диффузии кислорода и иода в поликарбонате и полиметилметакрилате, предварительно окрашенных радикалами, возникающими в полимерах под действием ионизирующих излучений. Граница диффузии определялась по изменению цвета радикалов. Был предложен метод определения коэффициентов диффузии кислорода по гашению свечения добавок, фосфоресцирующих в УФ-лучах, в полиметилметакрилате. Коэффициенты диффузии кислорода в полиэтилентерефталате в широком температурном интервале (23—200°С) определялись путем исследования превращения радикалов методом ЭПР [c.260]

Установлено, что во время действия облучения удельная проводимость материалов (для постоянного тока) может заметно возрастать вследствие появления большого количества свободных электронов, ионов и электронных дырок , образующихся в результате первичного акта взаимодействия излучения с веществом [10, И, 30, 70, 80, 84—89, 128, 148, 157, 173]. Проводимость полиэтилена [85, 116], полистирола [11, 80, 88], полиметилметакрилата [85], полиэтилентерефталата [87], и политетрафторэтилена [86] во время облучения непрерывно возрастает до достижения стационарного значения, величина которого зависит от интенсивности облучения и природы облучаемого полимера. Зависимость проводимости о во время облучения от интенсивности излучения I выражается формулой а=/. В табл. 12 приводятся величины коэффициента я для некоторых полимеров. [c.37]

После прекращения облучения электропроводность полимера падает, достигая своего исходного значения лишь спустя некоторое время. В случае полиэтилена это падение продолжается очень долго [84, 128], а понижение электропроводности полиэтилентерефталата до исходного значения происходит почти мгновенно [87]. Быстрое снижение проводимости после прекращения облучения характерно для многих неполярных полимеров. Исследование температурной зависимости стационарной проводимости, возникающей в полиэтилене под действием у-излучения Со [84, 116], показало, что в этом случае проводимость имеет ионный характер. Носителями заряда являются, по-видимому, протоны. Вследствие возрастания подвижности ионов проводимость резко увеличивается с повышением температуры. Подвижность ионов в облучаемых полимерах можно выразить через коэффициент диффузии и связать с энергией активации диффузии ионов [87]. [c.38]

Под действием излучений высоких энергий происходят процессы сшивания и деструкции макромолекулы полиэфиров [23 [. Небольшие дозы облучения с применением изотопа Со приводят к упрочнению полиэфирного материала вследствие преобладания процесса сшивания. Доза 1 МДж/кг (10 рад) уже вызывает сильное ухудшение механических характеристик, а при дозе 6 МДж/кг (6-10 рад) полиэфир полностью разрушается [24]. Температура плавления и кристалличность полиэфира при облучении уменьшаются [25 [. При облучении быстрыми электронами происходит амор-физация полиэтилентерефталата с переходом гликольного звена из транс- в гош-форму [26]. При воздействии излучений ядерного реактора полиэтилентерефталат быстро деструктирует [27]. [c.254]

По данным ряда исследователей, действие излучений шсокой энергии на твердые полимеры приводит к преобладанию той или иной реакции в зависимости от химического строения полимера. Так, для полиэтилена, полипропилена, поливинилового спирта, полиэтилентерефталата и полиамидов характерно преобладание сшивания, а для политетрафторэтилена, политрифторхлорэтилена, поливинилиденхлорида, целлюлозных пластиков, полиизобутилена и полиметилметакрилата — преобладание деструкции. [c.34]

Полиарилаты горят, но не поддерживают горения. Полиарилаты, содержащие в макромолекуле до 13% хлора и фосфора, обладают повышенной огнестойкостью. Полиарилатам свойственна высокая устойчивость к действию ионизирующего излучения. Радиационный выход газообразных продуктов радиолиза этих полимеров, полученных поликонденсацией хлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигид-роксидифенил-2,2-пропаном и гидрохиноном, составляет -0,02 молекулы/100 эВ, что значительно ниже выхода газов при облучении полиэтилентерефталата и поликарбоната. Молекулярная структура полиарилатов существенно не изменяется при дозах облучения -10 эВ/см [15]. [c.162]

Грифф и устойчивость к стирке волокон найлона, полиэтилена и полиэтилентерефталата улучшаются при действии сильно [81 ] и слабо [82] проникающего излучения в присутствии 5%-ных водных растворов различных солей, таких, как хлорное олово, фтористый кальций или [c.437]

Диффузия малых молекул в высокополимерах определяется растворимостью и подвижностью в полимерной фазе. В случае полукристаллических полимеров растворимость этих молекул может быть высокой в аморфной области, но ничтожной в кристаллитах. Весьма интересным применением этого подхода может служить оценка степени кристалличности целлюлозы методом изотопного обмена гидроксильного водорода с тяжелой водой. Было обнаружено, что обмен может происходить только в аморфной части полимера и на поверхности кристаллитов, но не в их объеме [44]. Другим примером является исследование изотопного обмена сухого инсулина при этом было найдено, что 45 из всех обменоспособных водородов значительно лабильней, чем остальные 46. Этот факт объясняли образованием водородных связей в той части полипептидной цепи, которая свернута в спираль [65]. Прежде чем использовать полимеры, часто бывает необходимо удалить все реагирующие вещества из их высококристаллической фазы. Наглядным примером служит дакрон (полиэтилентерефталат), весьма устойчивый к гидролизу, так как из-за его плотной кристаллической упаковки молекулы воды не могут проникнуть к внутренним лабильным эфирным связям. В случае полиэтилена, подвергнутого действию ионизирующего излучения, было найдено, что кислород может диффундировать внутрь полимера и воздействовать на радикалы, захваченные микрокристаллитами, но этот процесс протекает очень медленно, в течение тысяч часов [69]. [c.270]

Различными авторами было изучено действие на полиэфиры различного вида излучений и погоды [133, 194, 449—457]. Так, Колман [133] исследовал стойкость полиэтилентерефталата и блокполиэфиров полиэтилентерефталата с полиэтиленоксидом к ультрафиолетовому свету. Оказалось, что стойкость блоксо-полимеров значительно ниже, чем полиэтилентерефталата. В случае окрашенных образцов полиэтилентерефталата и блок-полимеров обесцвечивание красителей под действием света также происходит быстрее у блоксополимеров. Каррик и другие [4491 изучали влияние коротковолновых ультрафиолетовых, рентгеновских, у-лучей на прочность и эластичность пленок алкидных смол, модифицированных соевым маслом, и нашли, что при облучении ультрафиолетовыми лучами происходит постепенно возрастание прочности пленки на разрыв и уменьшение ее эластичности и растяжимости. При длительной экспозиции прочность на разрыв достигает максимального значения затем начинает уменьшаться. Лотон и другие [4501 установили, что при об- [c.27]

Полиарилаты обладают высокой стойкостью к действию ультрафиолетового облучения и ионизирующего излучения Радиационный выход газообразных продуктов радиолиза полиарилатов Д-1 и полигидрохинонизофталата составляет величину порядка 0,02 молекул на 100 эв, что на порядок ниже выходов газов при облучении полиэтилентерефталата и поликарбоната диана. Молекулярная структура полиарилатов заметно не изменяется при дозах облучения 10 эв1см . [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология