Тиоциановой кислоты эфиры получение

Смешанный эфир целлюлозы с уксусной и тиоциановой кислотой получен обработкой раствора вторичного ацетата целлюлозы в ацетоне раствором роданистого аммония и бромом Количество родановых групп в смешанном эфире целлюлозы в зависимости от условий обработки соответствовало значению у от 1 до 46- [c.342]

Выполнение анализа. Для определения эфиров тиоциановой кислоты к 100 мл исследуемого раствора прибавляют 75 мл раствора едкого натра в спирте и диоксане. Смесь переносят в делительную воронку и встряхивают 30 мин при 30—40° С. К раствору прибавляют 1 г сухих асбестовых волокон, фильтруют и доводят объем фильтрата 1%-ным водным раствором едкого натра до 250 мл. В отдельные колбы помещают 3 мл полученного раствора и 3 мл контрольного раствора, представляющего собой 0,005%-ный раствор цианида натрия в растворе едкого натра, и нагревают при встряхивании в течение 10 мин с 5 мл насыщенного раствора пикрата натрия. Полученные желтые растворы фильтруют, разбавляют до 25 мл и колориметрируют. Содержание тиоцианата рассчитывают, умножая найденное содержание цианида на 2 (стр. 606, уравнение 1). [c.608]

Дли получения незамещенного тиокарбаминоилхлорида проводят присоедивч ние хлористого водорода к тиоциановой кислоте в среде безводного эфира 1689 [c.629]

Метансульфохлорид был получен хлорированием метилового-эфира тиоциановой кислоты , S-метилтиоуретана , метилтиосульфа-та натрияз или сернокислого S-метилизотиурония из натриевой соли метансульфокислоты действием пятихлористого фосфора , хлорокиси фосфора или бензотрихлорида из метансульфокислоты действием пятихлористого фосфора взаимодействием иодистого метилмагния с хлористым сульфурилом. [c.297]

Научные исследования посвящены органической химии. Изучая (с 1839) химическую природу веществ методами окисления и восстановления, разработал (1841) методы получения бензоина из бензальдегида и бензила окислением бензоина. Это был первый случай бензоиновой конденсации— одного из универсальных способов получения ароматических кетонов. Впервые синтезировал (1841) бен-зиловую (дифенилгликолевую) кислоту, описал ее свойства и установил состав. Открыл (1842) реакцию восстановления ароматических нитросоединений, послужив-щую основой новой отрасли химической промыщленности — анилокрасочной. Таким путем получил анилин и а-нафтиламин (1842), л-фенилендиамин и дезоксибензо-ин (1844), бензидин (1845). Открыл (1845) перегруппировку ги-дразобензола под действием кислот — бензидиновую перегруппировку . Показал, что амины — основания, способные образовывать соли с различными кислотами. Получил (1852) аллиловый эфир изо-тиоциановой кислоты — летучее горчичное масло — на основе иодистого аллила и роданида калия. Установил, что при взаимодействии этого масла с анилином образуется аллилфенилтиомочевина. Изучал (1854) реакции образования и превращения производных [c.201]

Растворимый в эфире азиминобензол, полученный по приведенной выше реакции конденсации, содержит азогруппу —N=N—, которая при высокой температуре реагирует с расплавленной серой точно так же, как группы — =N, и =N—, т. е. образует тиоциановую кислоту (стр. 230). Этот метод надежен лишь в том случае, если при пиролизе исследуемого вещества в при- [c.560]

Мысль, высказанная в 1844 г., о том, что аллильное горчичное масло (приготовленное из синигрина, т. е. из калиевой соли Мироновой кислоты) представляет собой сернистый цианистый аллил , была убедительно подтверждена, когда Зинин [10] и почти одновременно с ним Вертело и Люка [11] синтезировали это вещество нагреванием иодистого аллила с тиоцианатом калия и превратили полученное горчичное масло в тиозинамин СзНзЫН—С5—МНг, обладавший теми же свойствами, что и приготовленный из природного масла. На основании изложенного было сделано заключение, что аллильное горчичное масло представляет собой аллиловый эфир тиоциановой кислоты правда, Эзер [12] отмечал, что другие известные эфиры тиоциановой кислоты обладают свойствами, сильно отличающимися от свойств аллильного горчичного масла. Он также указывал, что при взаимодействии этилтиоцианата с аммиаком не происходит реакции, подобной образованию тиозинамина из аммиака и горчичного масла. Реакция со щелочью протекала по-иному. [c.142]

ТИОЦИАНАТЫ (роданиды) — производные тиоциановой (родановой) кислоты. Неорганические Т.— см. Роданиды. Среди органических Т. наибольшее значение имеют эфиры родановой кислоты — алкил-, арилтиоцианаты общей формулы RS N. Важным свойством Т. является их способность изомеризоваться при на гревании в изотиоцианаты, т. наз. гор чичные масла, которые являются основ ной составной частью эфирного масла полученного из семян черной горчицы где оно содержится в виде гликозида си нигрина. Горчичные масла токсичны пары их раздражают слизистую оболоч ку, жидкие вызывают на коже пузыри Горчичные масла обладают бактерицид ными и инсектицидными свойствами применяются в медицине (горчичный спирт) и как антиоксидант для смазок (см. Горчичные масла). [c.250]