Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фосфор пятихлористый, взаимодействие с водой

    Внести небольшое количество полученного пятихлористого фосфора в дистиллированную воду. Что наблюдается Написать уравнение реакции и установить состав продуктов взаимодействия пятихлористого фосфора с водой (посоветоваться с преподавателем ). [c.142]

    При действии пятихлористого фосфора или хлористого тионила взаимодействуют как карбоксил, так и спиртовая группа. Образующиеся при этом хлорангидриды галоидокислот превращаются в результате обработки водой в галоидокислоты [c.108]


    Взаимодействие пятихлористого фосфора с водой [c.212]

    Какие соединения образует фосфор с галогенами какие вещества получаются при взаимодействии треххлористого и пятихлористого фосфора с водой К какому классу соединений относятся соединения фосфора с галогенами Как доказать, что при гидролизе треххлористого фосфора образуется фосфористая кислота, а при гидролизе пятихлористого фосфора — фосфорная кислота  [c.50]

    Какие соединения получаются, если продукт взаимодействия 1,5-нафталиндисульфокислоты с пятихлористым фосфором обработать в отдельности аммиаком, метиловым спиртом или водой прл обычной температуре  [c.82]

    При взаимодействии пятихлористого фосфора РС ,, с водой образуется хлорокись фосфора Р0С1з и хлористый водород  [c.76]

    Исходным веществом при синтезе бензотэфа (1П) является бенза-мид (1) [2] Взаимодействием I с пятихлористым фосфором и последующей обработкой продукта реакции водой [3, 4] или муравьиной кислотой [4, 5] получают днхлорангидрид бензоиламидосфосфорной кислоты (П). Взаимодействием II с зтиленимином в бензоле в присутствии триэтиламина синтезируют III. [c.20]

    Винилсульфокислота и ее соли используются в синтезе ионообменных смол заданной структуры, гомогенных ионитовых мембран и растворимых полиэлектролитов. В литературе предложено несколько методов синтеза винилсульфокислоты обработка абсолютного этанола - или этилена серным ангидридом, а затем щелочью (выход 45 и 20% соответственно) взаимодействие 1,2-дибромэтана и сульфита натрия с последующей обработкой образующегося продукта щелочью (выход 41%) или пятихлористым фосфором и водой (выход 65%) взаимодействие этиленхлоргидрина с бисульфитом натрия, а затем с пятихлористым фосфором (выход 37%) дегидратация натриевой соли оксиэтансульфокислоты пирофосфорной кислотой (выход 18%). Нами проверен и уточнен наиболее простой способ получения винилсульфокислоты, описанный в работах который приводит к высокому выходу продукта. [c.53]

    Предлагаемый нами способ получения дргхлорангидрида трихлорметилфосфоновой кислоты основан на взаимодействии комплексного соединения трихлорметилтетрахлорфосфора и пятихлористого фосфора с водой (метод А) илИ сернистым ангидридом (метод Б). [c.107]

    Непременным условием реакции является проведение ее в избытке свободного фосфора, так как при его отсутствии треххлористый фосфор начинает хлорироваться до пятихлористого фосфора. Образовавшийся РС1-, при взаимодействии со свободным фосфором вновь переходит в РС . Но поскольку эта реакция протекает весьма бурно и с выделением большого количества тепла, загрузка фосфора в реактор, в котором содержится пятихпористый фосфор, приведет к резкому подъему температуры и давления, и в аппарате может произойти взрыв. Особенно опасно содержание влаги в исходном сырье, так как вода энергично разлагает треххлористый и пятихлористый фосфор с образованием фосфорных кислот и хлористого водорода. Прп взаимодействии трех- и пятихлористого фосфора с водой в замкнутом пространстве быстрый рост давления за счет образования большого количества паров может привести к разрушению аппаратуры. Нежелательно также повышенное против допустимого содержание нерастворимых в фосфоре примесей (3102, Н2310з, Н3РО3), так как они засоряют аппаратуру. [c.330]


    SO la — хлористый тионил, бесцветная, сильно дымящая жидкость. Кипит при +78° С, немного выше этой температуры разлагается на двуокись серы, хлор и хлористую серу. Получается при взаимодействии пятихлористого фосфора с сернистым газом. Водой гидролизуется. Является хорошим хлорирующим агентом. [c.513]

    При взаимодействии с избытком водного аммиака реакционная смесь образует ряд продуктов. Атомы хлора всех содержащихся в ней соединений связываются в виде хлорида аммония одновременно хлорокись фосфора н ясхол-ный пятихлористый фосфор дают фосфаты аммония, бензойная кислота — аммониевую соль, а хлористый бензоил — бензамид eHj ONHj (см, опыт 197). Из всех этих веществ лишь бензамид малорастворим в холодной воде, и его образование является доказательством превращения бензойной кислоты в хлористый бензоил. [c.230]

    Однако при взаимодействии одной молекулы воды (для реакции берется концентрированная соляная кислота) с дихлорангидридом изоцианатофосфорной кислоты образуется относительно термически стойкая N-ди-хлорфосфинилкарбам11новая кислота [17], которая при нагревании отщепляет не двуокись углерода, а две молекулы хлористого водорода и только при более высокой температуре отщепляет и двуокись углерода с образованием полимерного PON. Строение N-дихлорфосфинилкарбамино-вой кислоты доказывается почти количественным превращением ее в дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты при реакции с пятихлористым фосфором и аналитическими данными. [c.173]

    Хлорангидрид фенил-р-хлорэтилфосфиновой кислоты легко реагирует с водой, спиртами, аминами, являясь, таким образом, исходным веществом для синтеза самой кислоты, ее эфиров, амидов, а также хлорангидрида фенилвинилфосфиновой кислоты. Указанный хлорангидрид получен нами при взаимодействии Р-хлорэтилового эфира фенил-Р-хлорэтилфосфиновой кислоты с пятихлористым фосфором [c.209]

    При взаимодействии диамидов полифторкарбоновых кислот с пятихлористым фосфором образуются бис-трихлорфосфазополифторацилы. При действии на них ледяной уксусной кислоты, воды, спиртов и аминов получаются соответствующие тетрахлорангидриды бис-ациламидофосфорных кислот, их эфиры и амиды. [c.78]


Смотреть страницы где упоминается термин Фосфор пятихлористый, взаимодействие с водой: [c.215]    [c.204]    [c.45]    [c.383]    [c.414]    [c.370]    [c.226]    [c.258]    [c.104]    [c.118]   
Лабораторные работы по неорганической химии (1948) -- [ c.163 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте