Катоды общие сведения

Общие сведения об окислительно-восстановительных реакциях. С электрохимической точки зрения вещество окисляется в том случае, когда оно отдает электроны акцептору (окислительному агенту или аноду), и восстанавливается тогда, когда оно захватывает электроны от донора (восстановительного агента или катода). Различают два типа окислительно-восстановительных реакций — обратимые и необратимые. К первой категории относятся реакции, в которых переносятся исключительно электроны, папример реакции гидратированных ионов металлов с переменной валентностью или комплексных ионов [c.487]

Общие сведения. Получение электролитического едкого кали осуществляется путем электролиза растворов хлористого калия в ваннах с твердым или жидким (ртутным) катодом. Процесс электролиза КС1 и последующая переработка полученных продуктов протекают так же, как при электролизе хлористого натрия, однако между этими процессами имеются существенные различия, связанные с некоторыми свойствами хлористого калия. [c.269]

Общие сведения. Электрохимическое осаждение пленок как метод известно уже давно. По данному вопросу существует много фундаментальной литературы [4—6]. Аппаратура для проведения процесса в основном весьма Проста и состоит из анода и катода, погруженных в соответствующий электролит. Металл осаждается на катоде, и соотношение между весом осажденного материала и параметрами процесса можно выразить с помощью первого и второго законов электролиза, которые гласят [c.464]

Общие сведения. При пропускании постоянного тока через раствор электролита последний претерпевает химическое разложение на аноде происходит отдача анионами электронов (окисление), а на катоде — приобретение катионами электронов (восстановление). [c.235]

Чрезвычайно трудно описать общую методику электросинтеза, которая давала бы возможность получать тотчас же желаемые результаты. Для каждого вещества, которое подлежит окислению или восстановлению, следует подобрать необходимую электролитическую среду. Почти всегда желательно, чтобы деполяризатор был в растворе. Это дает возможность достичь максимального выхода. Затем надо получить сведения о реакционной способности окисляемых или восстанавливаемых групп в молекуле, либо сняв поляризационную кривую (рис. 1, стр. 18), либо с помощью полярограммы (если это осуществимо) на капельном ртутном катоде, или на вращающемся платиновом аноде [161. На основании поляризационных кривых можно судить о потенциале и выбрать материал электрода для проведения электролиза. В случае ступенчатого характера окисления или восстановления необходимо исследовать продукты, образующиеся при различных потенциалах, после чего можно найти условия для получения желаемых результатов. [c.56]

Концентрация разряжающихся ионов в растворе Со является одним из наиболее важных факторов, обусловливающих ход цементации [II, 132—134]. Сведения о влиянии Со на скорость цементации разноречивы. Систематизируя их, можно заметить, что ускорение контактного обмена с ростом Со [18, 49, 91, 96, 135] происходит в разбавленных, а замедление [136—138] — в более концентрированных по ионам цементируемого металла растворах. Общая зависимость скорости процесса V от Со проходит через максимум [48, 138]. Относительно первоначального подъема кривой существует мнение [49, 67, 82, 90], что в разбавленных растворах, где замедленной стадией является диффузия ионов ускорение цементации с повышением Со вызвдао р остом катодиого предельного тока. [c.150]

К материалу катода кроме изложенных выше общих требований предъявляются дополнительные устойчивость в йсполь-зуемом для электросинтеза электролите и достаточно отрицательный потенциал разряда молекул растворителя по сравнению с потенциалом восстановления субстрата. В качестве катодов обычно используют металлы и графит. В органических растворителях металлы, как правило, устойчивы. Имеются сведения об областях рабочих потенциалов [13] и обратимых окислительно-восстановительных потенциалах некоторых металлов в неводных средах [14]. В воде многие металлы могут самопроизвольно растворят ься с выделением водорода. [c.7]

В наиболее ранних работах количество примесей в осадках определялось исходя из избыточного (по сравнению с осадками из чистых растворов) веса, обусловленного включением посторонних веществ, в предположении, что этот избыточный вес равен количеству включений. Разумеется, отождествить состав примеси с составом добавки, введенной в раствор, в этих опытах нельзя, как нельзя ничего сказать и о характере возможных химических превращений на катоде. К сожалению, возможности идентификации соединений, в виде которых примесь присутствует в осадках, что не дают и более тонкие методы. Если любым методом (в большинстве случаев спектрофотометрически) анализируется уменьшение концентрации добавки в электролите при протекании электролиза, то остается неизвестным, в каком виде примесь включается в осадок кроме того, в этом случае необходимо разделение катодного и анодного пространств, а также предотвращение окисления добавки кислородом воздуха. Несоблюдение указанных условий может привести к неверной трактовке результатов. Если анализируется состав осадка, то в большинстве случаев интересующее экспериментатора вещество разрушается или претерпевает химические превращения при химическом или анодном растворении, сжигании, равно как и при других способах обработки осадка. Рентгеноструктурный анализ, дающий сведения о фазовом составе, имеет ценность лишь в тех немногих случаях, когда включения составляют не менее 5—10% от общего веса осадка или когда их удается в неизменном виде из осадка извлечь. Характер распределения примесей в осадках может быть установлен с помощью металлографических методов электронная микроскопия (на просвет) дает некоторые возможности для определения количества включений и размера включающхся частиц [34, 35], но опять-таки не дает сведений об их составе. Косвенно о составе включений можно судить по данным радиохимического анализа, если в состав добавки вводятся по-разному меченные молекулы. [c.117]