Бензпинакон получение

Бензпинакон, полученный фотохимическим восстановлением бензофенона (стр. 98), может быть применен без очистки. [c.98]

I а) Получение дифенилового эфира бензпинакона [191. [c.366]

Значительно легче идет образование пинаконов в ароматическом ряду. Для проведения реакции используют различные методы наиболее удовлетворительные результаты можно получить при использовании смеси магния и иодистого магния. Эта смесь действует так, как будто бы она представляет собой иодид одновалентного магния. Примером использования такого метода является получение бензпинакона [c.512]

Многие арилкетоны восстанавливаются в соответствующие пинаконы изопропиловым спиртом реакция происходит при выдерживании раствора кетона в спирте на солнечном свету [17]. Бензпинакон может быть получен таким способом с 95%-ным выходом (СОП, 2, 98) [c.512]

Бензпинакон (1И) [3]. Смесь 1 г бензгидрола н 1 г бензофенона в 20 мл сухого, кс содержащего тиофена бензола, помещенную в эвакуированную, запаянную трубку из стекла пирекс выставляют на 2 дня на солнечный свет (декабрь, Каир). Раствор упаривают в вакууме досуха, а остаток перекристаллизовывают из этилового спирта. Бензпинакон (т. пл..187 ") был получен с выходом оО" . [c.183]

Получение бензпинаконов аз бензгидролов действием алифатических кетонов [c.183]

В качестве примера получения пинакона в кислом растворе может служить приготовление бензпинакона из бензофенона по Загуменному [1044] [c.372]

Восстановление кетонов тех же классов (особенно чисто ароматических) в пинаконы протекает лучше всего в кислой среде (в отличие от получения пинаконов из алифатических и алициклических кетонов, которое проводят в щелочной среде — см. выше). Например, бензофенон претерпевает восстановительную конденсацию в бензпинакон при действии цинковой пыли в ледяной уксусной кислоте [c.122]

Бензпинаколин. Полученный бензпинакон (6 г) переносят в круглодонную колбу емкостью 50 мл, добавляют 70 мг иода и 35 мл ледяной уксусной кислоты и кипятят с обратным холодильником (рис. 2 в Приложении I) до получения однородного раствора и затем еще 5 мин. Выпавший после охлаждения реакционной смеси бензпинаколин отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре небольшим количеством этилового спирта (для удаления иода) и высушивают на воздухе. Выход около 5 г (90% от теоретического, считая на бензпинакон) т. пл. 178— 179"С. [c.126]

Бензпинакон был получен действием бромистого фенилмагния на бензил или на метиловый эфир бензиловой кислоты Обычно он получается восстановлением бензофенона, причем в качестве восстановителей применяется цинк и серная или уксусная кислоты, амальгама алюминия и магний и иодистый магний . Настоящий метод основан на исследовании Когена фотохимической реакции, открытой Чиамичианом и Зильбером [c.100]

Гомберг и Бахман [1519] описывают способ получения бенз-пинаколина из бензпинакона путем кипячения этого соединения с 5-кратным количеством ледяной уксусной кислоты в присутствии 1% иода. Выделение бензпинаколина часто происходит уже во время кипячения, и через 5 мин. перегруппировка обычно уже заканчивается. После охлаждения из раствора выкристаллизовывается практически совершенно чистый продукт его отфильтровывают и промывают ледяной уксусной кислотой. Выход его составляет 95—96% от теории. Полученный бензпинаколин растворяют для дальнейшей очистки в 5-кратном количестве горячего бензола, раствор фильтруют, добавляют к нему горячий лигроин в количестве, вдвое меньшем по объему, и оставляют кристаллизоваться. Полученный после очистки бензпинаколин плавится при 179—180° [1520]. [c.556]

На продукты, полученные в результате анодного или катодного электролитического процесса, в заметной степени оказывает влияние природа применяемого электролита. При бимолекулярном восстановлении п-диметиламиноацетофенона кислая среда способствует образованию соединения с высокой температурой плавления, в то время как щелочная среда благоприятствует образованию низкоплавящегося пинакона 132]. Известно также, что в том случае, когда бензофенон восстанавливается в водной кислой среде, получается кетон, соответствующий пинакону, являющийся продуктом пинаколиновой перегруппировки бензпинакона. В щелочной среде получается пинакон [331. [c.22]

Восстановлением бензофенона цинком и уксусной кислотой или действием фенилмагнийбромида на бензил может быть получен те-рафенилэтиленгликоль, или бензпинакон [c.435]

Цинковая пыль в щелочной среде применяется для восстановления диарилкетонов в диарилкарбинолы в уксусной кислоте, для полного (до парафинов) или частичного (до этиленов) восстановления ацетиленов (см. стр. 100), для восстановления спиртов в углеводороды (см. стр. 117), для получения бензпинаконов из диарилкетонов (см. стр. 122), для превращения хинонов в уксуснокислые эфиры гидрохинонов (см. стр. 128) и т. д. Амальгамированный цинк (в соляной кислоте) широко применяется в реакции Клеменсена — восстановление кетонов в углеводороды (см. стр. 128). [c.88]

П . н лобавлении к бензофенопу вместо хл сусной кнслоты (как это делается при получении бензппнакона) небольшого кусочка металлического натрия (0,05 г) бензофенон почти количественно превращается в бензгидрол. Реакция требует солнечного освещения и считается законченной при исчезновении зеленовато-голубоватой окраски. Раствор разбавляют водой, подкисляют и упаривают. В этом случае в результате фотохимического восстановления также образуется бензпинакон, но он тотчас же разлагается алкоголятом натрия. Образующийся при расщеплении бензофенон снова превращается в бензпинакон и опять разлагается. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология