Бромтрихлорметан

Сопоставимость реакционной снособпости хлора и брома проявляется и в реакциях олефинов с бромтрихлорметаном последний по своей реакционноспособности значительно больше напоминает четырехбромистый углерод, чем четыреххлористый углерод [9]. Его реакции присоединения индуцируются как перекисями и видимым светом, так и другими свободнорадикальными инициаторами, например тонкодиспергированным никелем или магниевыми стружками, в присутствии следов иода. Бромтри-хлорметан присоединяется к таким олефинам, как октен-2, бутадиен и изопрен, к которым четыреххлористый углерод присоединяется в очень незначительной мере, если присоединяется вообще. Основным направлением присоединения является реакция образования продукта реакции один к одному . Механизм реакции вполне аналогичен механизму реакций двух тетрагалоидметанов. Носителем цепной реакции является три-хлорметил-радикал. [c.234]

Блоксополимеры стирола и метилметакрилата получены также сополимеризацией метилметакрилата с полистиролом, на концах макромолекул которого находятся атомы брома. Полистирол подобного строения образуется при полимеризации стирола в присутствии такого переносчика цепи, как бромтрихлорметан. После тщательного отделения полимера от исходных компонентов его растворяют в метилметакрилате. Раствор подвергают облучению ультрафиолетовым светом, при воздействии которого атомы брома на концах макромолекул отщепляются и образуются макрорадикалы, инициирующие полимеризацию метилметакрилата (М) [c.546]

При освещении смеси толуола с бромтрихлорметаном образуется преимущественно хлороформ и бензилбромид, а также в небольших количествах бромо-водород и гексахлорэтал. О.бъясните пути образования этих веществ [c.227]

Бромтрихлорметан получен при взаимодействии четыреххлористого углерода и брома в присутствии хлористого алюминия [1]. [c.18]

Бромтрихлорметан представляет собой тяжелую подвижную жидкость с запахом, напоминающим запах четыреххлористого углерода. Смешивается с хлороформом, четыреххлористым углеродом и другими хлорированными углеводородами. [c.19]

Бромтрихлорметан (352,5 г) помещают в реактор, который снаружи охлаждают ледяной водой, а изнутри освещают ртутно- неоновой лампой одновременно в течение 24 час. через вводную трубку медленно пропускают пропилен. Перегонка продукта реак- ции дает 185,9 г неизмененного бромтрихлорметана и 157,8 г бес- цветной жидкости (т. кип. 82° при 20 мм рт. ст. п]° 1,5072), которая по анализу соответствует 1,1,1-трихлор-З-бромбутану. [c.22]

Иного характера процесс присоединения полигалоидопарафи-нов к олефинам был осуществлен в 1945 г. Карашем и его сотрудниками Под влиянием катализаторов перекисного характера (перекись ацетила, перекись бензоила) или, в ряде случаев, под влиянием света хлороформ, четыреххлористый углерод, бромоформ и бромтрихлорметан присоединяются к олефинам с образованием соответствующих галоидопроизводных, например [c.11]

В присутствии ацетата калия и 18-крауна-б арендиазоний-фториды реагируют с бромтрихлорметаном нли метилиодидом, [c.54]

Описан межфазный каталитический синтез бром- и иодаре-нов. Реакция идет при действии на раствор арена в хлороформе избытка галогенирующего агента (бромтрихлорметан, иод-метан, молекулярный иод) в присутствии каталитических количеств 18-крауна-б [61]. Реакция основана на генерировании арил-радикалов. [c.113]

Реакцию ведут в тугоплавкой, наполненной битым стеклом трубке, помещенной в горизонтальную трубчатую печь. Печь ставят с небольшим наклоном. К верхнему концу трубки присоединяют колбу Фаворского, в которую помеш а1от 600 г брома и 700 г хлороформа. К нижнему концу трубки присоединяют хо-лодильпик и приемник, к которому присоединена колба с водой. для поглощения бромистого водорода. Реакцию проводят при 420—450°. Нагреванием реакционной колбы бром и хлороформ подаются в реакционную трубку с такой скоростью, чтобы можно было считать капли, стекающие с конца холодильника. Полученный отгон вновь пропускают через реакционную трубку, нагревая колбу Фаворского так, чтобы температура паров, поступающих в печь, была не выше 70—75°. Остающаяся в колбе жидкость представляет собой почти чистый бромтрихлорметан. Операцию пропускания дестиллата через реакционную трубку повторяют 2—3 раза до почти полного использования брома. [c.18]

Октен-1 при реакции с бромтрихлорметаном образует С1зССН2СНВгСбН1з (88%) [39], а при реакции с четыреххлористым углеродом С1эССН2СНС1СвН1э (85%) [40]. Реакции могут осложняться перегруппировками и (или) элиминированием галогеноводорода, особенно в случае монотерпенов, как, например [c.67]

Свободные радикалы участвуют в процессах образования реактивов Гриньяра [70, 71] и 1,4-присоединения боранов [721. Реакции этих реагентов также могут протекать с промежуточным образованием свободных радикалов [72—77]. Однако, поскольку эти металлоорганические соединения обычно получаются и вводятся в реакции in situ и поскольку их реакции общеизвестны, они далее не рассматриваются. По аналогичным причинам не будут обсуждаться металлоорганические соединения, которые участвуют в радикальных реакциях, приводящих к синтезу органических соединений, например в реакции гомолитического замещения аллил-б с-(диметилглиоксимато)пиридинкобальта(1П) бромтрихлорметаном при получении 4,4,4-трихлорбутена-1 [78] [c.173]

Получение [1]. Водный раствор бромноватистой кислоты, полученной из сульфита серебра и бромной воды, встряхивают с трет-бута-ноло.м, продукт реакции экстрагируют трихлорфторметаном (фреон 11) II перегоняют выход42%. Б.— красно-оранжевая жидкость, по запаху напоминаюихая бром, устойчива при 0 в темноте в течение длительного времени, быстро разлагается прн нагревании до 85" и при освещении, а также под действием бикарбоната натрия. Б. с алканами и бромтрихлорметаном дает бромиды. [c.168]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.17 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.84 ]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.18 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.105 , c.641 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.84 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.137 , c.139 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.630 , c.631 , c.706 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.17 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.576 , c.635 , c.636 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.349 , c.351 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.171 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология