Трихлорфторметан

Благодаря высокой реакционной способности фтор образует большое число соединений, многие из которых при обычных температурах являются жидкостями, что удобно для ЯМР-спектроскопии высокого разрешения. Как и в ПМР-спектроскопии, твердые продукты исследуют в растворе. В качестве растворителей используют чаще всего трихлорфторметан, четыреххлористый углерод, хлороформ, гексан и др. Эталонами могут быть трифторуксусная кислота либо трихлорфторметан, которые используют как в качестве внутренних, так и в качестве внешних стандартов. Находят применение и другие вещества, например СР . [c.143]

Рис. 1. Органические молекулы метан (а) этан (б) этен (в) — обратите внимание на двойную связь трихлорфторметан (Фреон-11) (г) диметилсульфид (д) бензол (е) — двойные связи становятся делокализованными, что изображается в виде кольца. Принято опускать атомы Н при символическом изображении бензола метиламин (ж) — содержит аминогруппу (ЫН2) толуол (з) фенол (л) бензо(а)пирен (к) — полицикличный ароматический углеводород (ПАУ). Кольцо бензола особенно устойчиво, что позволяет ему быть связующим блоком более крупных молекул, например таких, как бензопирен.

Трихлорфторметан (фре-он-11) технический Дихлордифторметан (фреон-12) технический). ....... [c.310]

Трихлорфторметан и дихлордифторметан получают взаимодействием четыреххлористого углерода с безводным фтористым водородом в присутствии фторида сурьмы (V) [c.301]

Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота обычно применяются в избытке, выполняя одновременно роль дешевых низковязких растворителей для образующ ихся сульфокислот (или сульфонилхлорида). Серный ангидрид может применяться непосредственно в виде жидкости (как она выпускается на рынок) или она может быть легко переведена в парообразное состояние (температура кипения 44,8°) и перед введением в сульфуратор возможно ее разбавление инертным газом. Жидкая двуокись серы — превосходный инертный растворитель при сульфировании бензола серным ангидридом [17, 42, б4] или хлорсульфоновой кислотой [86], а также она может быть реакционной средой при сульфировании додецилбензола 20%-ным олеумом [14]. При производстве сульфонил-хлоридов (с хлорсульфоновой кислотой) в промышленности растворители но применяются в лабораторной практике в некоторых случаях применяется хлороформ в качестве реакционной среды [54]. Серный ангидрид смешивается с жидкой двуокисью серы, а также с такими хлорированными органическими растворителями, как тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод и трихлорфторметан. Высокая реакционная способность серного ангидрида может быть смягчена введением его в комплексе с большим числом разнообразных веществ. Эти комплексы по своей реакционной способности располагаются в ряд в зависимости от природы исходного вещества, взятого для получения комплекса. [c.518]

Трихлорфторметан /-етор-Бутиловый эфир уксусной к-ты ljF 18.6 1,494 1,3865 5030 [c.823]

Наибольшее значение в технике имеют трихлорфторметан (хладон-11, фреон-11), дихлордифторметан (хладон-12, фреон-12), монохлордифторэтан (хла дон-22, фреон-22) и трихлортрифторметан (хладон-113, фреон-113). [c.427]

Предложено и, по-видимому, дает некоторые преимущества применение летучих органических жидкостей для дополнительного увеличения объема гибких уретановых поропластов [152]. Для этой цели чаще всего используют фторированные углеводороды, например трихлорфторметан или дихлортет-рафторэтап. Их применение позволяет повысить сжимающие нагрузки, облегчает приготовление уретановых пен весьма низкой плотности и упрощает регулирование экзотермического эффекта реакции образования пены. [c.210]

Испытание на КР под напряжением в галоидозамещенных углеводородах было проведено только на сплавах. Растрескивание было зафиксировано в четыреххлористом углероде, хлориде метилена, йодиде метилена, трихлорэтилене, трихлорфторметане, трихлорфторэтане и в октафторциклобутане. Из литературы не следует, что чистый титан чувствителен к КР в этих органических средах. Кроме того, в некоторых случаях для КР необходим надрез или предварительное нанесение усталостной трещины. [c.340]

В качестве внутреннего стандарта при измерениях химиче ских сдвигов F широко применяют трихлорфторметан (СРС1з) Кроме того, используются и другие эталонные соединения, и не единообразия с преимущественным использованием какого-либ одного, особенно в старой литературе. Более того, нзмерени часто проводились с использованием внешних стандартов. И ес ли поправки на разность объемных восприимчивостей невозмож ны, то трудно сравнивать результаты. Можно использоват диаграмму иа рис. X. 2 и следующие соотношения для пересчета [c.374]

Подобные же продукты были выделены при фторировании 2-хлорперфторпропилена (табл. 2). В опыте 1 реактор окружался измельченным сухим льдом и употреблялся чистый олефин. Температура внутри реактора была—52°. В опыте 2 применялся растворитель—трихлорфторметан. Молярное соотношение олефина к растворителю 1,6 1 и реактор погружался в баню из сухого льда с ацетоном, которая обеспечивала более эффективное охлаждение, чем набивка твердым сухим льдом. Обе реакции в основном прошли полностью. В табл. 2 перечислены молярные проценты 2-хлорперфторпропилена, которые были подсчитаны для каждого из продуктов. Присоединение фтора и димеризация были главными реакциями, но преобладала димеризация. [c.232]

Образование первичного аддукта без обмена галоида, очевидно, зависит от употребляемого монофторметана. Так, дихлорфторметан и трихлорфторметан при реакциях с тетрафторэтиленом, хлортрифторэтиленом или тетрахлор-этиленом дают только первичные продукты. В единичных случаях наблюдалось замещение хлора на фтор так, продукт, полученный из четыреххлористого углерода и хлор-трифторэтилена, содержал фракцию Сзе14р4 [c.300]

Реакции хлороформа или четыреххлористого углерода с тетрафторэтиленом, дихлорфторметана или трихлорфторметан а с тетрафторэтиленом или хлортрифторэтиленом и дихлорфторметана с тетрахлорэтиленом обычно протекают без замены фтора хлором. В реакциях с хлор-дифторметаном происходит замена галоида. [c.303]

Получение [1]. Водный раствор бромноватистой кислоты, полученной из сульфита серебра и бромной воды, встряхивают с трет-бута-ноло.м, продукт реакции экстрагируют трихлорфторметаном (фреон 11) II перегоняют выход42%. Б.— красно-оранжевая жидкость, по запаху напоминаюихая бром, устойчива при 0 в темноте в течение длительного времени, быстро разлагается прн нагревании до 85" и при освещении, а также под действием бикарбоната натрия. Б. с алканами и бромтрихлорметаном дает бромиды. [c.168]

Несмотря на исключительно медленную, экономически невыгодную скорость полимеризации ТФХЭ в массе, данный способ лег в основу начала промыщленного выпуска ПТФХЭ [81], так как при хорощем качестве мономера позволяет получать продукты высокой степени чистоты с высокими физико-механическими показателями. Полимеризацию проводят в среде жидкого мономера с применением 0,03 /о перекие-и трихлорацетила (растворенной в трихлорфторметане), при — 16°С и аутогенном давлении. Процесс осуществляют с одноразовой загрузкой мономера в цилиндрических сосудах диаметром 15 см, погруженных в охлаждающую смесь. При продолжительности 7—45 сут степень превращения достигает 30—70 /о- Полимер получают в виде пористых блоков, из которых сорбированный мономер удаляют нагреванием. После удаления мономера блок извлекают из реакционного сосуда и дробят. Полимер имеет температуру потери прочности — показатель Ы5Т 310—330 °С (см. стр. 60), что указывает на его высокую молекулярную массу. [c.54]

Трихлорфторметан Фтортрихлорметан (фтортрихлорметан фреон-11) 75-69-4 I3F 1000 п, 3 100 /10 рефл.-рез., 4 [c.1064]

Четыреххлористый углерод, НР Трихлорфторметан (I), дихлордифторметан (II), трифторхлор-метан (П1), НС1 Гидрат РеС1з—А1А. обработанный НР 400 С. Выход 1-34%, II-62%, 111-4% 1808] [c.232]

Бутен-2 (I), Оз (II), Вт, (III) Метан (I), HF (II), Оа (III), воздух (IV) Бутадиен-1,3 (IV) Окислительн . Трихлорфторметан (V), дихлордифторметан (VI), HjO ЬадОз в присутствии водяного пара (V), 700° С, в исходной смеси I II III V = 1 16 0,03 0,8. Наивысшая селективность и выход IV —72 и 66% [146] = >е галоидирование MgFj— u ls (3%) —ТагОз—СеА (1%) 450° С, т = 18 сек, состав реакционной смеси (об. %) I — 11,4, II — 9,4, III — 23,2, IV — 56. В продуктах реакции (вес. %) V — 76,2, VI — 14,4. Превраш,е-ние 1 — 82% [32] [c.449]

Толуол Смесь газов тетрахлорметан, трихлорметан, дихлорметан, трихлорфторметан, метан, lj, HF Этанол Метилциклогексан [гомологи толуола) Зам Обмен Хлортрифторметан, дихлорфторметан Конденсация с об н-Бутанол, ацетальдегид, этилен, Н,0 Катализатор и условия те же [1327[ ещение галогенами ThOj (10%) на AljOg, обработанной HF во флюиде, 470 С [1332) разованием С—С-связи ТЬОз—MgO в протоке, 227—527° С [1312] [c.633]

Введение в химию окружающей среды (1999) -- [ c.43 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.301 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.676 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.615 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.410 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.33 , c.46 , c.68 , c.69 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.212 ]

Справочник по разделению газовых смесей методом глубокого охлаждения (1963) -- [ c.11 ]

Справочник по разделению газовых смесей (1953) -- [ c.11 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.74 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология