Катализаторы индивидуальная

Спектры электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). Метод ЭПР — чувствительный метод обнаружения неспаренных электронов. Метод основан на резонансном поглощении энергии веществом с неспаренными электронами в сильном магнитном поле под действием радиочастот. Метод ЭПР чрезвычайно перспективен при изучении элементарных актов адсорбции при изучении природы активных центров окисных катализаторов (индивидуальных и на носителях) при изучении строения металлосодержащих комплексных гомогенных катализаторов при изучении чисто радикальных реакций на твердых поверхностях при изучении действия ионизирующей радиации на катализатор и каталитические реакции при изучении металлических катализаторов на носителях (В. В. Воеводский и др.). Этот метод ЭПР может оказать существенную помощь при установлении природы и строения активных центров и выявлении механизма их взаимодействия с реагирующими веществами, а также при изучении активных промежуточных продуктов каталитических реакций. [c.180]

Реак (,ионная способность алкилбензолов при их окислении в присутствии ацетата кобальта и бромида натрия находится в обратной зависимости с энергией С—Н-связи алкильного заместителя [79]. С увеличением числа алкильных заместителей в бензольном кольце, в общем, наблюдается тенденция к возрастанию относительной реакционной способности (дурол >> псевдокумол >л-ксилол> толуол), как и при использовании в качестве катализаторов Индивидуальных металлов переменной валентности. Вместе с тем последовательность проявляется не во всех случаях. Так, например, мезитилен имеет на одну метиль-ную группу больще, чем я-ксилол, однако его реакционная способность в изученных условиях ниже, чем у /г-ксилола. [c.45]

Приготовление активных химических агентов, сообщение им требующейся структурной формы и активирование—таковы обычные стадии производства катализаторов. Индивидуальные чистые химические вещества сравнительно редко применяются в качестве [c.315]

Сульфиды вольфрама, смешанные сульфидные катализаторы (индивидуальные и на носителях) [c.841]

Группы Индивидуальные в составе сложных катализаторов Индивидуальные [c.26]

Для дальнейшего усовершенствования катализатора требуется составление нового массива обучения с дихотомией группы наилучших промоторов, а также проведение экспериментов с разными количествами исследованных промоторов по программе чисел Фибоначчи, чтобы учесть признак содержание при дальнейшем прогнозировании. Конечно, надо иметь в виду, что при прогнозировании данного исходного катализатора индивидуальными окислами потолок активности может оказаться на уровне лучших из уже испытанных промоторов. [c.133]

Деструктивное гидрирование различных углеводородов, кислород- и серусодержащих веществ катализируется также железными и кобальтовыми катализаторами (индивидуальными или на носителях) при повышенных температурах [265—267, 500, 594, 750, 751, 753—760, 769—773]. [c.729]

Из данных. по спектрам поглощения компонентов катализатора, индивидуальных алкилпиридинов и их смесей, полученных в видимой области (рис. 1), следует, что поглощение в этой области отмечается только для ацетата кобальта при длине волны /. = 530 нм, это обусловлено переходом [c.35]

Приготовление активных химических агентов, сообщение им требующейся структурной формы и активирование — таковы обычные стадии производства катализаторов. Индивидуальные чистые химические вещества сравнительно ре/(ко применяются в качестве твердых катализаторов. Некоторые вещества, такие, как активированный глинозем и силикагель, обладают удачным сочетанием активности, удельной поверхности, структурной прочности и стоимости. Имеется также небольшое количество веществ (металлы платиновой группы или серебро), настолько активных в отдельных случаях, что достаточно их присутствия в малом количестве и без примесей. Однако многие активные вещества либо слишком дороги для применения в виде сплошной массы,. либо их нельзя приготовить так, чтобы они обладали пористой структурой, достаточной прочностью и развитой поверхностью поэтому их смешивают с носителями. В таких случаях активный материал распределяется по всей поверхности носителя в виде тонкой пленки, так что требуется лишь относительно небольшое количество активного материала. Например, поверхность платины, осажденной в количестве 0,5% (по массе) на глиноземе, кремнеземе или уг.тге, может составлять свыше 100 на 1 г носителя. [c.301]

Каталитически активные мыла. Интересной модификацией метода является ори менение в качестве селективно действующих катализаторов индивидуальных металлических мыл или их смесей. [c.237]

Взаимодействие функциональной группы с металлорганическим компонентом исключается при использовании в качестве катализаторов индивидуальных органических соединений переходных металлов. [c.195]

Существование большого количества катализаторов указывает на разнообразие известных в настоящее время и еще возможных каталитических про-цессов. Многие реакции могут быть ускорены или направлены различными катализаторами, но одной каталитической активности Нсщества недостаточно для суждения о возможности применения его в качестве катализатора. Индивидуальные особенности катализатора и причины его действия могут быть выяснены в процессе наблюдения над катализатором во время его-работы и по выходам и качеству продуктов реакции. Выбор катализатора часто основывается на его высокой активности, тогда как другие свойства, например, чувствительность к изменению условий реакции, легкость регенерации после потери катализатором первоначальной активности, или возможность увеличения его стойкости к изменениям применением добавок или активацией, забываются. Не последнюю роль играет и способ приготовления катализатора. Необходимо помнить, что небольшие изменения в предварительной обработке катализатора могут значительно изменить его каталитические свойства. [c.242]

ZnO—V2O6 ZnO—РеаОз ZnO—SiOa ZnO—СгаОз СаНа СНзСООН =1 1, активность падает в указанной последовательности катализаторов индивидуальные окислы весьма мало активны. ZnO—РеаОз— VaOs (16 32 1) ZnO—СгаОз—VaO (24 [c.1382]

Установлен обратимый характер дезактивации цеолитсодержащего никельиолибденового катализатора индивидуальными азотистыми соединениями. [c.45]

Изучено влияние химического состава и связанных с ним подвижйости кислор.ода решетки (Ео), работы выхода электрона (Дф) и электропроводности (о) окисных катализаторов (индивидуальных окислов и их смешанных систем) на их активность и изби )атепьность в реакциях глубокого окисления олефинов и парциального окисления по С — Н-свяаи. Анализ выявленных закономерностей проведен на основе простой двухстадийной схемы механизма гетерогенных окислительно-восстановительных реакций. Показано наличие функциональной связи между изменением активности и избирательности катализаторов при варьировании их химического состава и изменением при этом таких параметров, как Ео и Дф. Знание этих функциональных вависимостей позволяв определить пути регулирования активности и избирательности окисных катализаторов. [c.502]