Диффузия фольмеровская

Образуют сорбционный объем область цеолитовой и фольмеровской диффузии газа Образуют область капиллярной конденсации область кнудсеновской и свободной диффузии газа Область медленной ламинарной филь- [c.8]

Третий вид перемещения реагентов внутри пор — скольжение молекул вдоль их стенок, называемое фольмеровской диффузией или Стефановым потоком (103, 113]. Как правило, другие виды диффузии [c.74]

Что такое молекулярная, кнудсеновская и фольмеровская диффузия, число (параметр) Тиле Какова их связь с гетерогенно-каталитическим процессом Поясните на примере. [c.861]

Различают молекулярную, кнудсеновскую и поверхностную (фольмеровскую) диффузию. Молекулярная диффузия осуществляется, если длина своб. пробега молекул в порах меньше размера пор, кнудсеновская-если эта длина превышает размер пор. При поверхностной диффузии молекулы перемещаются по пов-стн адсорбента без перехода в объемную фазу. Однако значения коэф. диффузии не одинаковы для разных механизмов диффузии. Во мн. случаях экспериментально не удается установить, как именно происходит диффузия, и поэтому вводят т. наз. эффективный коэф. диффузии, описывающий процесс в целом. [c.42]

Поры размером от 100 до 1000 нм названы фольмеровскими. Перенос газа в таких порах осуществляется посредством двумерной поверхностной диффузии. [c.74]

Кроме указанных выше двух типов диффузии, возможна и двумерная диффузия адсорбированных молекул вдоль стенок пор - поверхностная (фольмеровская) диффузия. [c.681]

В условиях физической адсорбции газов пористыми сорбентами скорость фольмеровской диффузии значительно превышает скорость кнудсеновской. Однако, когда адсорбция обуславливается главным oiбpaзoм силами химической связи (хемосорбция) и характеризуется высокими значениями теплоты и энергии активации сорбции, процесс перемещения адсорбированного вещества вдоль поверхности должен требовать значительной энергии ти-вации. Если значение энергии активации перемещения вдоль поверхности достигает 40 кДж/моль, что вполне вероятно для большинства гетерогенных реакций, то скорость поверхностного перемещения даже для самых тонких пор будет меньше скорости объемной диффузии. [c.681]

Кроме указанных видов внутренней диффузии, рассматривают также фольмеровскую диффузию — скольжение молекул вдоль стенок пор, представляющую собой вид поверхностной миграции. [c.408]

Перенос реагирующих веществ и продуктов реакции внутри зерен может осуществляться только посредством диффузии. Если диаметр пор превышает с[)еднюю длину свободного пробега молекул (для атмосферного давления около 10 см, при давлении 300 атм.— 10 см), в них происходит нормальная диффузия, подчиняющаяся уравнению [5]. В более тонких капиллярах коэффициент диффузии снижается, меняясь прямо пропорционально диаметру капилляра (кнудсеновская диффузия). Кроме того, возможна и двухмерная диффузия адсо )бированных молекул вдоль стенок пор (фольмеровская диффузия). По мнению Дамкелера 1 и Жуховиц-кого , в условиях физичесь ой адсорбции газов пористыми сорбентами скорость фольмеровской диффузии значительно превышает сь орость кнудсеновской. Этот вывод не может быть распространен, однако, на [c.413]

Перенос вещества в кацил.гарах может осуществляться по двум механизмам кнудсеновский перенос и нормальная диффузия. Третий тип переноса - миграция молекул вдоль стенки катализатора или фольмеровская диффузия - в условиях катализа если и протекает, то с малой скоростью, и ш обычно пренебрегают 2 . [c.180]

При определяющей роли внутренней диффузии, которая сводится к диффузии в порах (кнудсеновская) и по стенкам пор (фольмеровская), скорость адсорбции описывается уравнением [c.19]

Третий вид перемещения реагентов внутри пор — скольжение молекул вдоль стенок пор, называемое фольмеровской диффузией, или стефановскнм потоком [59, 60]. Как правило, другие виды диффузии идут быстрее, а потому фольмеровская диффузия не определяет скорости процесса. [c.68]

Кинетика адсорбции, или скорость установления адсорбционного равновесия, определяется диффузией вещества в окружающей сорбент среде (внешняя диффузия), диффузией ад-, сорбируемого вещества внутрь зерна (кнудсеновского типа — внутрь пор и фольмеровского — по стенкам пор) и, наконец, кинетикой самого акта адсорбции. [c.145]

Эти поры названы фольмеровскими, так как перенос газа в них осуществляется посредством поверхностной (двумерной), или фольмеровской диффузии, обусловленной тепловым движением сорбированных поверхностью молекул газа. Для углеграфитовых материалов объем этих пор в общем случае незначителен, судя по их удель- ной поверхности. Часть этих пор соизмерима с молекулами рабочих сред (Не, N2, Н2О, С2Н5ОН, СеНе, СН4, О2, СО, СО2, Hg, воздух и др.), размеры молекул которых лежат в пределах 0,17—0,75 нм. Представление о характере распределения фольмеровских пор по размерам может быть получено при использовании метода молекулярных щупов . [c.63]

Концентрация у поверхности на протяжении одного зерна постоянна. Это условие близко к требованию малости размеров зерна по сравнению с габаритами аппаратуры и должно особенно хорошо выполняться, когда имеет место фольмеровская (поверхностная) диффузия или когда велик коэффициент внутренней диффузии (внешнедиффузионная задача). Оно, кроме того, по существу оправдано в той же мере, в какой процесс может описываться усредненными величинами по объему, много большему размера зерна. [c.69]

В случае внутридиффузионной кинетики, т. е. диффузии вещества внутри зерен, скорость определяется спецификой структуры зерна сорбента. Для непористых, пенабухающих зерненых веществ она определяется природой и плотностью материала коэффициенты диффузии в этом случае очень малы (например, в случае металлов порядка 10 1 см-/сек. [66]). В пористых сорбентах различают обычную диффузию в порах, диффузию кнудсеповского типа [67], которая осуществляется в том случае, когда диаметр пор меньше длины свободного пробега молекул и, наконец, фольмеровскую диффузию [68] — диффузию по стенкам пор. Сравнительное изучение каждого из названных типов внутренней диффузии было выполнено Викке в связи с изучением сорбционных [69] и катали- [c.100]

Оценка перспектив масштабной добычи угольного метана - вопрос чрезвычайно сложный и требующий тщательной проработки. Наибольшее опасение связано с возможностью некомпетентного подхода к этой сложной, но перспективной задаче и дискредитации самой идеи экономически обоснованной добычи угольного метана. Завышенные прогнозные дебиты - основа любого бизнес-плана - ни в коей мере не могут базироваться на дебитах, характерных для углегазовых месторождений, примером которых является широкоизвестный бассейн Сан-Хуан, Угольный пласт является сложной низкопроницаемой блочно-трещиноватой средой с большой неоднородностью и анизотропией свойств. До 80-90 % угольного метана находится в порах от 0,5 до 1 нм в сорбированном (связанном) состоянии, в состоянии угольного раствора, Перевод его в свободное состояние весьма длителен и требует существенного изменения свойств и состояния углегазоносного массива. Значительная часть порового пространства угольных пластов представлена порами размером от 1 до 10 нм (фольмеровские поры), где осуществляется капиллярная конденсация и диффузия газа, а также порами размером от 10 до 100 нм (кнудсеновские поры), где имеет место медленная ламинарная фильтрация газа, т. е. процессы переноса метана требуют значительного времени. В макропорах (пуа-зейлевых порах) процесс массопереноса происходит несколько быстрее за счет интенсивной ламинарной фильтрации, и только в условиях видимых пор и трещин имеет место смешанная ламинарная и турбулентная фильтрация, в процессе которой могут быть обеспечены более или менее приемлемые дебиты скважин. Механизм извлечения метана из низкопроницаемых угольных пластов весьма специфичен и не имеет ничего общего с механизмом истечения газа при эксплуатации чисто газовых место- [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология