Диффузии коэффициент различные типы

Резюмируя изложенные выше результаты, следует заключить, что в последние годы благодаря применению метода ЯМР наши представления о структуре и динамике воды в гидрофильных объектах существенно расширились. Вместе с тем хотелось бы отметить некоторые наиболее важные проблемы, которые все еще ожидают своего решения. Необходимо 1) построить модель молекулярной подвижности связанной воды и определить взаимосвязь между трансляционным и вращательным движениями 2) определить причины анизотропии коэффициента диффузии в граничном слое 3) определить взаимосвязь ориентационных параметров со строением гидрофильного покрова гетерогенных систем 4) построить структурные модели воды для различных типов гидрофильных систем. [c.242]

Для взаимной диффузии молекул двух типов Л и Б с различной массой Ма а Mb а различного размера ал и вв коэффициент диффузии равен [c.103]

В синтетических цеолитах адсорбционные полости сообщаются между собой каналами одинакового размера, обычно легко доступными для диффузии молекул воды. Поэтому коэффициенты диффузии паров воды для цеолитов различных типов при равных температурах имеют близкие значения. Исключением являются цеолиты КА с размером каналов (3,8А), соизмеримым с размерами молекул воды (3,2 А). Коэффициент диффузии для этого типа цеолита в 3,4 раза меньше, чем в гранулах Линде СаХ того же размера. [c.147]

В главе II было показано, что эффективный коэффициент продольной диффузии складывается аддитивно из коэффициентов, описывающих различные типы размывания. [c.113]

По данным химического анализа проб подземной воды, взятых на трех разных глубинах (например, у кровли, в середине и у подошвы водоносного пласта) можно определить коэффициенты диффузии В и дисперсии Я, для различных типов солей, растворенных в этой воде. [c.253]

Из ионообменных процессов различных типов бинарный обмен, скорость которого определяется скоростью гелевой диффузии, изучен наиболее подробно и, как считают многие исследователи, наиболее полно рассмотрен теоретически. Действительно, на протяжении последнего десятилетия теория обычно шла немного впереди эксперимента. Большинство последних экспериментальных работ посвящено проверке и подтверждению теоретических предсказаний, сделанных на основе модели Нернста — Планка, которая пришла на смену первым моделям, использующим постоянные коэффициенты взаимной диффузии. Одновременно с этим были предприняты попытки уточнить теорию (см. также раздел 1У.4). [c.292]

Определено, что скорость процесса сорбции лейцина лимитируется внутренней (гелевая) диффузией. Рассчитаны коэффициенты диффузии лейцина для различных типов смол в кислой и нейтральной областях pH и энергии активации процесса сорбции. [c.38]

Подведем некоторые итоги экспериментальному изучению диффузионных свойств наполненных аморфных и кристаллических полимеров. Прежде всего остановимся на концентрационной зависимости дифференциальных коэффициентов диффузии растворителей в эластомерах с различной степенью наполнения (рис. 5.23). Как правило, по мере увеличения фн характер зависимости gD—ф1 не меняется — коэффициент диффузии монотонно возрастает с увеличением объемной доли растворителя. По сравнению с кристаллическими полимерами интенсивность изменения О несколько меньше. Особенностью поведения наполненных систем является ярко выраженная инверсия их диффузионных характеристик при переходе из области малых ф1<0,1 в область ф1>0,25. Из этого следует, что при сопоставлении интегральных коэффициентов диффузии, получаемых, например, методами набухания, движения фазовых границ, проницаемости [1] для одной и той же системы могут быть получены различные типы зависимостей О от ф от содержания непроницаемых частиц дисперсной фазы (рис. 5.23,6). [c.193]

В последние годы было выполнено значительное количество исследований интенсивности перемешивания жидкости на тарелках различных типов, предложены уравнения для расчетной оценки коэффициента продольной диффузии и учета влияния интенсивности продольного перемешивания на величину Ет [49]. Однако до сих пор надежная численная оценка этого влияния затруднительна. На барботажных тарелках продольное перемешивание жидкости довольно интенсивно, но его влияние уменьшается с увеличением длины пути жидкости на тарелке. Для малых колонн с диаметральным (разнонаправленным) потоком жидкости величина г мала. По данным разных авторов, для тарелок с длиной пути жидкости порядка до 0,5— 0,75 м можно принимать, что жидкость полностью перемешана, т. е. ii = 1 [c.382]

На основании исследования состояния подвижности и кинетики ионного обмена методом ЭПР двухвалентной меди в ионитах различного типа можно прийти к следующему общему заключению по мере усиления связи иона с функциональной группой наблюдается возрастание времени жизни ионов в фиксированном положении То и уменьшение коэффициентов диффузии П. Такая корреляция между термодинамическими параметрами, характеризующими степень связанности противоионов с ионогенными группами, и кинетическими параметрами В находит свое объяснение в рамках модели рыхлого квазикристалла, согласно которой коэффициент диффузии противоиона определяется следующим соотношением [53] [c.100]

Рассмотрим газоразделение через пористую мембрану. В общем случае для транспортировки компонента разделяемой газовой смеси через пористую мембрану могут быть задействованы одновременно несколько механизмов переноса в зависимости от структуры матрицы мембраны, разделяемой смеси и условий реализации процесса разделения. Так, массоперенос компонентов смеси может быть обусловлен конвективно-диффузионным переносом, различного типа скольжением вдоль поверхности пор, баро-и термодиффузией, кнудсеновской и поверхностной диффузией, пленочным течением, капиллярным переносом конденсированной фазы в анизотропных структурах [72, 73]. Однако не все эти механизмы равнозначны по вкладу в результирующий поток вещества, поэтому при вычислении коэффициента проницаемости необходимо определять механизмы, лимитирующие перенос вещества в пористой мембране. [c.388]

На основе анализа математического описания процессов в пористом зерне и параметров, характеризующих протекание химической реакции, рекомендованы оптимальные структура, форма и размеры зерен для различных типов каталитических процессов. Обсуждены методы определения эффективных коэффициентов диффузии. [c.28]

Вследствие набухания концентрация диффузанта внутри полимера будет увеличиваться. Коэффициент диффузии также увеличивается, и в этих условиях влияние размера частиц становится менее важным. Можно сказать, что, как правило, влияние концентрации будет увеличиваться, когда коэффициенты диффузии уменьшаются при более низких степенях набухания. Это схематически показано на рис. -13 (справа), где коэффициенты диффузии определенного низкомолекулярного компонента отложены в зависимости от степени набухания. Этот рисунок ясно показывает, что коэффициенты диффузии отличаются на несколько порядков величины для разных степеней набухания, приводя к появлению различных типов разделения. [c.240]

Ранее для поверхностей II и III были выполнены расчеты коэффициентов диффузии метана при 111 К [10]. Было установлено, что наличие неоднородностей на поверхности поры приводит к понижению коэффициентов диффузии, однако, детального анализа влияния различных типов поверхностных дефектов на структуру и коэффициент диффузии адсорбата не проводилось. В настоящей работе предпринята попытка более подробного рассмотрения зависимости коэффициентов диффузии метана от структуры и состава адсорбента, для чего было построено еще четыре модельных поверхности (IV-VII). Кроме того, проведено моделирование диффузии метана при за-критической температуре (298 К). [c.169]

ЭТО сферичность частиц адсорбента. Частицы определенных типов адсорбентов всегда имеют несферическую и неправильную форму, что влияет на вычисленную величину коэффициента внутренней диффузии. По-видимому, этим можно пренебречь, если рассматривать частицы хотя и неправильной формы, но одного типа. Это препятствует удовлетворительному сравнению систем с частицами различной формы. Если рассматриваются частицы определенной, например цилиндрической, формы, то следует пользоваться решением уравнения диффузии для частиц такой формы. [c.153]

Для вычисления скорости абсорбции Я или коэффициента ускорения Е в зависимости от состава жидкости Б" необходимо знать реакционную кинетику, константы равновесия, растворимость газа и коэффициенты диффузии различных реагирующих веществ, а также провести математический анализ диффузионно-реакционного процесса типа проведенного в главе V. [c.192]

Обратноосмотические мембраны отличаются от других типов мембран (ионно-обменных, непористых, ультрафильтрационных) невысокой плотностью поверхностного заряда, малыми размерами пор (г 20 30 А) и отрицательной адсорбцией растворенного вещества, связанной с дальнодействием поверхностных сил. Поэтому в первом приближении можно использовать для расчетов модель незаряженных пор. Ввиду малости размеров пор и неопределенности их геометрии целесообразным упрощением является введение средних скоростей течения жидкости в порах и//и (где т — пористость мембраны), средних коэффициентов диффузии растворенного вещества в поровом пространстве а, также осредненных по сечению пор значений концентрации С и потенциала взаимодействия молекул с поверхностью пор Ф = i//k7. Расчет осредненных значений и Ф применительно к различным моделям пористой структуры (цилиндрические и щелевые поры) сделан в работах [28—30]. [c.300]

Значения коэффициентов диффузии для различных типов частиц согласуются с уравнением Стокса — Эйнштейна (г+Д+, г Д и ТрВр приблизительно постоянны). Увеличение положительных отклонений от уравнения Нернста — Эйнштейна с ростом температуры легко объясняется увеличением доли парных вакансий. Если сделанные выше предположения справедливы, то нетрудно показать, что [c.28]

На рис. 1 и 2 представлены опытные данные для изученных адсорбентов. В соответствии с теорией в начальный период времени величина 1/F линейно зависит от а затем от т. По точкам пересечения с осью ординат и наклону прямых определены значения кинетических параметров адсорбентов (адсорбируемость Г, коэффициент диффузии Вафф, коэффициент захвата а), позволяющие рассчитывать с помощью уравнений (6) и (7) адсорбционные насосы с применением адсорбентов различных типов. [c.333]

Весьма часто масс-спектрометр является уникальным прибором для анализа малых количеств газа, при этом различные типы приборов комбинируются с аппаратурой, в которой выделяются такие малые количества газа. Кислород и азот можно определять в количестве менее 0,0001% в стали при прогреве ее в вакуумной печи, присоединенной к масс-спектрометру [1315, 1869. Комбинирование вакуумной печи и масс-спектрометра 11081, 19171 использовалось также для непрерывного анализа продуктов обезгаживания металлов 112001, а также для определения газообразных примесей в поверхностных слоях монокристаллов германия 1619]. Аналогичную аппаратуру использовали для регенерации гелия, который диффундировал через кристаллы Na l, и измерения количества выделяющегося газа при этом определяли контакту диффузии [7281. Исследовали коэффициент диффузии водорода в стали в пределах температур 25—90 , что было возможным благодаря высокой чувствительности масс-спектрометра к измерению малых количеств выделяющегося газа [679]. [c.497]

Недавно Яшкичев [75] детально исследовал механизм коллективного движения молекул воды, а также подсчитал энергию активации разрыва коллективных связей. В дальнейшем он вычислил соотношение между числом связей различного типа в растворах, содержащих ионы Ы+, Ыа+ и К+. Полученные им результаты находятся в согласии с теорией положительной и отрицательной гидратации Самойлова, а также объясняют наблюдавшееся ранее явление понижения коэффициента диффузии и энергии активации в растворах некоторых электролитов. Изменение коэффициента самодиффузии воды под действием растворенного электролита, каК полагает автор, указывает на уменьшение частоты перескоков молекул воды между соседними положениями равновесия этот эффект возрастает с концентрацией и приводит к уменьшению коэффициента самодиффузии. Частота перескоков молекул влияет в значительной степени также на характер зависимости вязкости от концентрации. При увеличении частоты перескоков возникает отрицательная гидратация. В основу этих вычислений положена независимость гидратации ионов от концентрации в разбавленных растворах. Гидратация влияет на поведение молекул в меньшей степени, чем на поведение ионов. [c.65]

Следить за мгновенным искажением нематика можно оптическими методами и.чи изучая различные типы явлений переноса. Нанример. отметим измерения теилопроводности как метод исследования статических искажений. Оказывается, что эти измерения могут служить адекватным способом исследования динамики перехода Фредерикса по следующим соображениям тепловая инерция термопары может быть сделана очень малой, если использовать напыленные металлические пленки, в то время как внутренние временные задержки, связанные с распространением тепла в пленках нематика, будут порядка где й — толщина, а — температуропроводность (отношение теплопроводности к удельной теплоемкости). С другой стороны, как мы увидим, постоянная времени, связанная с исследуемыми ориентационными эффектами, порядка где т] — средняя вязкость, а К — упругая постоянная Франка. Температуропроводность оказывается по крайней мере в 10 раз больше, че.м коэффициент ориентационной диффузии К ц. Таким образом, тепловая инерция пренебрежимо мала. Динамические эксперименты такого типа были проведены недавно Гиопом и Перанским и теоретически разработаны Бро-шаром [50]. [c.216]

Химическое сопротивление, как уже говорилось в гл. IV, является функцией света и температуры. Однако два эти фактора воздействуют на совершенно разные участки фотосинтетической химической системы. Скорости фотохимических реакций, как правило, почти не зависят от температуры общее количество образующихся в таких реакциях продуктов прямо пропорционально количеству поглощенного света, т. е. произведению интенсивности света на время. С другой стороны, скорости обычнык химических реакций (иногда называемых темповыми реакциями, потому что они не зависят от света) заметно изменяются с температурой, увеличиваясь обычно в 2—3 раза при каждом повышении температуры на 10° С (то же справедливо и для реакций, катализируемых ферментами, хотя и в более узких температурных пределах, зависящих от свойств данного фермента). Это отношение (отношение скорости при (0°+1О°) к скорости при 0°) называется температурным коэффициентом и обозначается через Ою- Отметим попутно, что Рю для таких физических процессов, как диффузия, равен приблизительно 1,1. Для фотохимических реакций, которые от температуры не зависят, Qio равен 1,0. Таким образом, величина Сю дает ключ к распознаванию типа исследуемого процесса, но только при условии, если у нас есть уверенность в том, что полученная в результате измерении величина не является усредненным значением Qlo для ряда процессов различных типов. При измерении скорости фотосинтеза -такое затруднение может встретиться. Обойти его удается в том случае, если сопротивление какой-либо из стадий процесса настолько велико по сравнению с сопротивлениями других стадий, что именно оно главным образом и лимитирует скорость всего процесса в целом. [c.195]

Энергия, поглощенная в микроскопических центрах, вызывает локальный перегрев, известный как тепловой клин . Однако в шпорах, в которых выделяется энергия порядка 100 эв, избыток температуры уже падает до 1° за время около 10" сек [170]. Термическая диффузия может быть представлена уравнением (3.7), в котором коэффициент тепловой диффузии заменяется на D, а Q d p — на п — плотность Ср — удельная теплоемкость ос— константа теплопроводности и 9 — поглощенная энергия). Коэффициент тепловой диффузии для жидкого бензола составляет около 10" см /сек, т. е. примерно в 100 раз больше, чем коэффициент само-диффузии для молекул бензола. Соответственно за 10 сек радиус р сферической термической области в жидком бензоле уже будет 200 А, если может быть применен макроскопический коэффициент диффузии. В ионизационных треках, в которых перекрываются шпоры, в результате суперпозиции возникает более высокая температура, и вследствие цилиндрической симметрии области это состояние поддерживается более длительное время (рис. 3.1). Между тем за интервал времени 10" сек микроскопическое распределение энергии нельзя рассматривать как равновесное, и использование температурной концепции становится до некоторой степени сомнительным (может быть, даже необходимо предположить разные температуры для различных типов реакций). Поэтому, в случае когда наблюдаемые интервалы времени не достаточны для установления теплового равновесия, система лучше описывается определениями, использованными в модели II. Комбинация моделей II и III была подробно рассмотрена Кобаяши и др. [152], постулировавшими, что при дезактивации возбужденных молекул путем соударения химические связи реакционного центра сильно деформированы. Это, естественно, будет вызывать химические реакции в таких областях. [c.79]

Тип смолы Размер Коэффициенты диффузии при различных pH исходного раствора. см 1сек [c.35]

Изучены кинетические закономерности сорбции нейтральной аминокислоты лейцииа сульфо- и фосфорнокислыми катионитами (КРС-2п, КРС-8п, КРС-ЗТ40, КРФ-2п, КРФ-Юп). Показана зависимость скорости сорбции от типа сорбента, его степени сшивки и гранулометрического состава. Определены коэффициенты диффузии лейцина для различных типов с.мол в кислой и нейтральней областях pH. Они оказались порядка 10 —10 . Рассчитанные энергии активации процесса сорбции составляют — 5—6 ккал1моль. На основании экспериментальны. и расчетных данных сделан вывод о том, что скорость сорбции лейцина исследованными сорбентами определяется процессом диффузии внутри сорбента. Табл. 1, рис. 4, библ. 9 назв. [c.283]

Предложенная методика описания опытных данных по массоот-даче от растворов каучука может быть использована при осуществлении процесса в аппаратах различного типа. По сравнению с критериальной формой описания она позволяет избежать дополнительных опытов по определению зависимостей коэффициента диффузии и вязкости от концентрации растворителя. [c.221]

Автор знаком только с двумя исследованиями чистой диффузии через отдельные зерна катализатора — Вике [11] и Уилера с сотрудниками [13]. Уилер изучил диффузию азота и окиси углерода друг в друга через катализаторы трех типов активированный уголь, пористую глину и пористое стекло. Отдельная гранула в форме тонкого диска помещалась в конец стеклянной трубки. Через трубку пропускали ток чистого азота, причем пространство по другую сторону диска наполняли смесью азота и окиси углерода при том же давлении. Анализом определяли скорость диффузии окиси углерода в поток азота как функцию давления и температуры. Так как коэффициент кнудсеновской дифь фузии пе завнсит от общего давления, а скорость обычной диффузии обратно пропорциональна давлению, то, изменяя давление, можно установить два типа диффузии. Эти два типа имеют такл<е различные температурные коэффициенты, потому что коэффициент кнудсеновской диффузии пропорционален У Т, в то время как коэффициент обычной диффузии приблизительно пропорционален Согласно экспериментальным данным Вике, [c.504]

Обращение в нуль положительного корня уравнения т = 0 дает нам условие, при котором процесс становится стационарным. В этом случае при развитии циклического процесса концентрации активных центров различного типа остаются неизменными. Это значит, что ра ножение активных центров вследствие трансмутаций компенсируется, во-первых, их гибелью в объеме (коэффициенты Оц) и, во-вторых, вследствие диффузии к границам пространства, где идет реакция. Здесь активные центры или дезактивируются, или адсорбируются (если стенки проницаемы, они вылетают за пределы сосуда). [c.218]

Это уравнение оказалось применимым в широкой области скоростей для различных типов набивных колонн как в жидкостно-жидкостной, так и в жидкостно-адсорбционной и ситовой хроматографии [14]. Обычно зависимости Н от и для колонн с одним и тем же адсорбентом, но с зернами разного размера, сильно различаются. Однако зависимости так называемых приведенных высот теоретических тарелок h = H/dp, где dp — эффективный диаметр частиц адсорбента) от приведенной скорости подвижной фазы (v = udpIDm, где Dm — коэффициент диффузии) одинаковы для зерен разных размеров [15, 16]. Во многих случаях эта зависимость имеет следующий вид [17] [c.256]

Модельные расчеты на основе уравнения (166) для различного типа зависимостей О (с), Од (с) и а (с) дали 5-образные и псевдонормальные кривые сорбции — десорбции. Однако эти расчеты не привели к двухстадийному типу сорбции. По-видимому, зависимостью коэффициента диффузии от времени и истории образца нельзя объяснить все типы аномального поведения, особенно кривую двухстадийной сорбции. [c.315]

Пористые катализаторы, аналогичные графитам, обычно представляют собой изотропные системы пор. Структурные элементы могут быть или зернами порошка, из которого путем прессования или спеканием получается пористый материал, или каркасом с отверстиями и полостями, полученными при сушке или дегазации во время приготовления материала. В общем случае такие пористые системы содержат различные типы и формы пор, расположенные последовательно и параллельно и часто сообщающиеся между собой. Путь диффузии через пористый материал можно разделить на элементы длины /, с диффузионным поперечным сечением д/ и с местными значения.ми коэффициентов диффузии Д. Диффузионное сопротивленпе вдоль этого пути суммируется следуюпшм образом [c.18]

Естественным следующим шагом в анализе стационарных распределений является переход к многолокусно-му случаю. Функция средней приспособленности wix) в этом случае определяется коэффициентами приспособленностей, зависящими от генотипов по всем локусам. В качестве состояний популяции следует брать вектор концентраций различных типов гамет (или частот аллелей и характеристик неравновесности по сцеплению). При этом частоты гепотипов не будут в общем случае определяться частотами аллелей. Матрица диффузии для концентраций гамет по-прен нему имеет вид (7.4) в силу полиномиальной природы выбора гамет при гипотезе случайного скрещивания. Снос из-за отбора и миграций также полностью совпадает по виду с соответствующими выражениями для нолналлельного однолокусного случая. Новым в много-локусной ситуации будет появление рекомбинаций. В простейшем примере с двумя диаллельными локусами возможны гаметы четырех типов, концентрации которых обозначим через Xi, х , Хз, х , включая зависимую х . Здесь Xi соответствует гамете x — AJi , Xs—A Bi, [c.433]

Равдель А. А., Шмуйлович Г. А., Самсонова А. С. и др. Измерение коэффициентов диффузии электролитов различного валентного типа и определение кинетических параметров диффузионного переноса. — Термодинамика и строение раство-ров/Межвузовский сборник. Ивановский химико-технологический институт. Иваново, 1978. [c.222]

Касание вблизи точки О (оно не показано на рис. 46) также отвечает критическому условию, но другого типа. Бесконечно малое перемещение от точки касания прямой теплоотвода влево или кривой выделения тепла вправо приводит к резкому падению темиературы, т. е. горючий материал, вместо того чтобы реагировать ири температуре, соответствующей точке Q или более высокой температуре, находится в устойчивом состоянии при температурах, отвечающих точкам иересечення, лежащим левее Ь. В связи с этим Франк-Каменецкий назвал эту точку критической точкой тушения, а Ван-Лун — минимальной температурой горения. Подобно температуре воспламенения, эта температура пе является постоянной величиной, поскольку она зависит от различных факторов. Например, значительное влияние на нее может оказывать скорость газа. В диффузионной области скорость газа, помимо влияния на коэффициент теплопередачи, может также определять положение кривой теило-выделения. Этот эффект обнаруживается в том случае, когда наиболее медленной стадией является ие диффузия внутри пор к поверхности взаимодействия и от нее, а диффузии через гидродинамический пограничный слой к наружной поверхности твердого вещества. [c.174]

Несмотря на различную физико-химическую природу рассмотренных выше процессов, разработка математических моделей каждого из них и методология определения параметров во многих аспектах имеет много общего. Прежде всего для каждого из процессов характерны такие этапы, как исследование условий химического и фазового равновесия, причем для большинства из пих по единой методологии и одним и тем же моделям оценка гидродинамической структуры систем с двумя (и более) фазами применительно к выбранному типу оборудования оценка параметров кинетических закономерностей (коэффициентов массопередачи, площади поверхности раздела фаз, коэффициентов диффузии и т. д.) для учета реальных условий массоиереноса установление механизма химических реакций и оценка параметров (для процессов химического превращения, хеморектификации, хемосорбции), выбор разделяющего агента (для комплексов с разделяющими агентами). [c.94]

К другим типам усреднения приводят методы исследования гидродинамических свойств растворов асфальтенов и соответствующие им срёдние молекулярные массы навываются среднегидродинамическими М г). Их определяют по вязкости растворов, константе седиментации или коэффициенту диффузии. Средние молекулярные массы, полученные различными методами, различаются между собой в тем большей степени, чем шире молекулярно-массовое распределение полимера По относительному значению они располагаются в ряд М < Мш < Мг. Для различных асфальтенов установлена- высокая полидисперсность [306]- Так, для ряда асфальтенов, выделенных из битумов деасфальтизации, значение Мя (определенное криоскопически в бензоле), равно 2200, а Mw, определенная по скорости диффузии в бензольном растворе, составляет 8540. Отношение M lMn — 3,5 указывает на высокую степень полидисперсности асфальтенов. [c.152]

Газопроницаемость наполненных резин на основе различных синтетических каучуков исследована в работе" . В качестве газа использовался азот, так как применение нескольких газов нецелесообразно в связ>1 с тем, что наблюдаемые явления мало зависят от природы газаКоэффициенты проницаемости и диффузии определяли по методу Дейнеса — Баррера, коэффициент растворимости вычис-ляли по полученным значе- ниям Р п В. Возможность V применения этого метода к гетерогенным многофазным системам типа наполненных [c.185]

Для описания диффузии в пористых катализаторах используют уравнение (2.2.2.23). Влияние пористой структуры материала на эффективный коэффициент диффузии можно рассматривать на основе различных моделей, из которых наиболее широко применяют модель извшшстых капилляров, модель со случайным пересечением пор и серийную модель [12]. Согласно модели извилистых капилляров, эффективный коэффициент диффузии для изотропных однородно-пористых материалов выражается соотношением типа (2.2.2.24) [13] [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология