Хинон формула

Хинон уже не относится к классу ароматических соединений он проявляет свойства непредельного кетона, а также обладает некоторым окисляющим действием. Характернейшая особенность хинона и родственных ему соединений — интенсивная окраска (простейший хинон, формула которого написана выше, окрашен в золотисто-желтый цвет). Хиноидная система двойных связей встречается во многих органических красителях. [c.158]

Кроме того, по хинонным формулам бесцветные основания красителей и сами красители обладают совершенно различным строе-нием молекул. Первые представляют простые гидроксильные и аминопроизводные, вторые должны включать непременно хинонное ядро в их структуре. [c.366]

В начале титрования раствор имеет желтую окраску, а к концу титрования - вблизи точки эквивалентности - титруемый раствор становится грязно-зеленым вследствие наличия в нем смеси хинона и солей хрома(1П). Массовую долю (%) гидрохинона в анализируемом веществе находят по формуле [c.123]

А 19.14. Ниже приведены формулы двух хинонов нафталинового ряда [c.100]

По значению порядка связей можно судить о степени фиксации двойной связи. Если я-электроны вполне равномерно распределены в молекуле, то двойные связи не фиксированы. Это имеет место, например, в молекуле бензола. Но если распределение неравномерное, то большее значение порядка связи укажет на место преимущественной фиксации двойной связи. Так, на приведенной ниже диаграмме хинона связи С==0 и С = С имеют порядки 1,80 и 1,89, тогда как порядок соседней связи С—С равен 1,31. Это указывает на относительно большую фиксацию двойных связей, так что классическая формула хинона довольно правильно передает распределение электронов [c.129]

Напишите структурные формулы следующих хинонов а) 1, 2-бензохинона б) 1, 4-бензохинона в) 2-метил-1, 4-бензохи-нона (толухинона) г) 2, 6-диметокси-1, 4-бензохинона д) 2, 3, 5, 6-тетрахлор-1, 4-бензохинона (хлоранила) е) 2, 3-дихлор-5,6-дици-ан-1, 4-бензохинона. [c.170]

Как видно из приведенной формулы, хинон является дикетоном кроме того, в его кольце нет характерного для бензола чередования двойных связей. [c.460]

Эта формула, по существу, является символической. Она характеризует сложный комплекс компонентов макромолекулы гуматов ароматических ядер типа двух- и трехатомных фенолов, часть которых имеет двойные связи хинонных группировок (7) азота в циклических формах 2) и азота периферийных цепей (5) углеводных остатков 4). [c.114]

По взаимному расположению прямых на рисунке, с учетом формулы (8) можно сделать вывод о том, что ток обмена системы Ре(СМ) на три порядка величины выше, чем ток обмена системы хинон/гидрохинон, в полном согласии с приведенными выше значениями констант скорости этих реакций. Из рис. 33 также следует, что в широком интервале значений удельного сопротивления алмаза ток обмена ( 1/Кр) обратно пропорционален удельному сопротивлению (наклон прямой на рисунке приближенно равен 1). [c.57]

Хинонами называются соединения, имеющие строение дикето-нов, являющихся производными, собственно, не самого бензола, а дн--гидробеизола. Такие вещества могут содержать кето-группы в пара-и орто-положениях, но не в мета-положении. Таким образом, хиноны разделяются на два класса пара-хиноны и орто-хиноны. В ряду соединений с одним бензольным ядром легче получаются и лучше изучены п-хиноны. Формулы простейших хинонов, или бензохинонов, следовательно, будут таковы (формулы Фиттига) [c.351]

Дальнейшим подтверждением правильности приписываемой хинону формулы служит и то обстоятельссво, что при окислении его надсерной кислотой в присутствии солей окиси серебра кольцо разрывается и получается непредельная (малеиновая) кислота [c.239]

Окислительно-восстановительные системы могут быть составлены и с участием органических соединений. К ним относится, в частности, хингидронный электрод, широко применяемый в настоящее время наряду с водородным электродом для измерения pH. Хингидрон представляет собой кристаллический продукт — соединение гидрохинона с хиноном. Гидрохинон — это двухатомный фенол СбН4(ОН2), а хинон — отвечающий ему дикетон СбИ. 02. Формулу хин-гидрона можно представить в виде СбН<02 СбН СОН),. Он слабо растворим в воде и в растворе частично распадается на хинон и гидрохинон. Если в раствор внести такое количество хингидрона, чтобы образовался насыщенный раствор, то в растворе создаются постоянные и эквивалентные концентрации хинона и гидрохинона. Последний, являясь слабой двухосновной кислотой, диссоциирует в некоторой степени по уравнению [c.440]

Поэтому для сохранения принципов систематики хиноны следовало бы поместить во вторую часть этой книги, в отдел алициклических соединений. Одпако вследствие близкой генетической связи хинонов с ароматическими соединениями кажется более целесообразным рассмотреть их в этом разделе. Существует множество переходов от хиноидных соединений к бензоидным и обратно, и для многих сложно построенных производных хинонов (например, для некоторых красителей) еще остается спорным вопрос, какая формула, хпноидная или бензоидная, больше соответствует их свойствам. [c.705]

Приведенные здесь и подробно обоснованные на стр. 703—706 формулы хинона, хинонимина, дифенилхинометана (фуксона) и основания Гомолки неоднократно были подтверждены и удовлетворяют всем экспериментальным данным. Между тем формулы солей и оснований красителей необходимо обсудить особо. [c.745]

Малоизученные нерастворимые и окрашенные комплексы металлов с полиоксисоединениями (лаки), по-видимому, являются полимерами, содержащими ион металла в основной цепи. В качестве примера приведем предполагаемую формулу лака Ве с оксинафто-хиноном [c.80]

Хиигидроииый электрод является одним из представителей обратимых окислительно-восстановительных электродов, используемых для измерения pH кислых и слабощелочных растворов. Этот электрод выполняется в виде платиновой проволочки, помещаемой в исследуемый раствор, куда добавляют также хингидрон - кристаллическое вещество темного цвета, химическая формула которого СбНдО -СбНдСОН),, весьма мало растворимое в воде. Нри температуре 25 °С концентрация насыщенного раствора хингидрона 5 моль/м . Нри растворении происходит частичная диссоциация хингидрона (ХГ) на хинон (X) и гидрохинон (ГХ) [c.52]

В табл. Ill—VIII приведены примеры реакций диазометана и его производных с альдегидами, ациклическими, карбоциклическими и гетероциклическими кетонами, а,р-непредельными альдегидами, кетонами и хинонами. В каждой таблице соединения расположены согласно их молекулярным формулам. Помимо этого,, приведены данные, касающиеся диазосоединений (источника и способа прибавления), растворителей, температур, продолжительности. реакций, выделяемых продуктов реакции и литературных ссылок. Литература использована по 1952 г. включительно. [c.505]

Убихиноны, или коферменты Р — группа производных бензо-хинона общей формулы (28). В природных соединениях число изопреноидных звеньев варьируется от б до 10. Так, в убихино-нах человека и больщей части млекопитающих содержится 10 таких звеньев, в то время как у большинства микроорганизмов это число колеблется между б и 8. В ранних работах для убихинонов использовалась запутанная номенклатура и несколько систем нумерации. В настоящее время название убихинон предпочитают коферменту р , а число изопреноидных звеньев обозначают прибавлением цифр б—10 в суффиксе. Так, убихинон-10 характерен для человека. Из природных источников выделены два других продукта, родственных убихинону-10. Один из них, убихроменол (29), легко образующийся в результате циклизации убихинона-10, возможно, является артефактом. Другой представляет собой частично восстановленное производное убихинона-10, в котором двойная связь концевого изопреноидного звена насыщена. [c.596]

По составу и молекулярному весу хинон представляет собою бензол, у которого 2 атома водорода замещены на 2 атома кислорода, что может бьп-ь выражено перекисной формулой Гребе (I) или принятой теперь дикетоноформулой Фиттига (П) [c.187]

Исследования расплавленных хинона и толухинона показали, что оба хинона не содержат или содержат исчезающе мало перекисных форм (I). Формула Гребе допускает существование трех хинонов — орто-, мета- и пара- формула Фиттига — фактически только двух — орто- [c.187]

Эти синтезы имеют главным обрааом теоретическое значение. Под влиянием водных растворов едких и(елочей молекулы дикетонов общей формулы. X - СНа СО СО -У конденсируются друг с другом попарно, с образованием хинонов. По этому способу получения хиноны должны представлять собою дикетоны, конечно если иск. ючить возможность перегруппировок. Процесс протекает в 2 фазы сначала образуется альдоль, который затем теряет 2 частицы воды и превращается в хинон. Например для диацетила [c.202]

При действии меркаптида натрия на хинон в зфирном растворе образуется желтый продукт, который вероятно обладает строением, выраженным формулой I. С водой это вещество дает зеленый кристаллический тетратиоэтилхипоп (II) [c.338]

О Аг (80г Н)2- Таким образом они содержат две 80аК-группы вместо хинонного кислорода. Из соединений этого рода известны бензохинон-дисульфон (П1) и 1, 4-нафтохинондисульфон (IV). Получаются они конденсацией хинонов с этилмеркаптанами и окислением получающихся промежуточных продуктов, отвечающих формуле I или II [c.543]

Строение последних передается лучше новой формулой О. Фишера (I), чем старой формулой (II). Мы имеем, следовательно, дело в нитрозооснованиях с хиноидными соединениями, и в перегруппировке Фишера — Хеппа с переходом производных бензола в производные хинона [c.616]

Производные пиримидинов и триазинов в качестве адгезии резины к металлу заявлены в патенте США [278]. В нем все тот же Сейберт Р. для увеличения прочности связи обкладочных резин с латунированным металлокордом предлагает следующую резиновую смесь (ч.) 100 каучука 0,2-10 серы или донора серы 0,1-5 ускорителя тиазолового типа 0,5-20 промо-тора адгезии резины к металлу формулы Si= (Y)N= (X)A= (Z) и 0,05-20 вспомогательного вещества, повышающего адгезию (соли Со, например, стеарат Со 2,3, 5,6-тетрахлор-1,4-бензо-хинон различные резорцин-формальдегидные доноры и производные резорцина). В формуле A-N или СН X, Y, Z - независимо С1 или группы формулы К ФО-, R ON(R )-, R" N(R )-, где Ф - фенил R - НС1, алкил См2, ацил R - Н, алкил См2, гидроксил, алкокси или анилин R - Н, алкил С1-4 или фенил R" - Н, алкил i-8 R - Н, алкил С1-4, циклогексил. [c.250]

Хинонами называются соединения, содержащие две карбонильные группы, углеродные атомы которых входят в состав ароматического ядра карбонильные группы могут находиться только в о- или р-положении др т к другу. Формулы (I) и (II) изображают о- и р-бензохиноны, которые также могут рассматриваться, как дикетопроизводные 1,2- и 1,4-дигидробензола. Полициклические соединение также образуют хиноны, причем число возможных изомеров в этом случае очень велико. Так, наприл ер, теоретически возможно существование шести нафто-хинонов, хотя известны из них только три, а именно а-(П1), Р-(1У) и амфинафтохинон (V). Попытки получения других нафто-хинонов вели лишь к образованию дихинонов, содержащих ди-нафтильный радикал 280. Далее, из шести теоретически возможных антрахинонов известны тоже только три, (VI), (VII) и (УШ) [c.241]

При окислении хромовой кислотой было выделено также другое соединение, обладающее свойствами а-оксихинона. Оно, повидимому, имеет формулу in. Таким образом, идентифицированы два кольца фомазарина, и, следовательно, циклическая система с центральным атомом азота (акридин и фенантридин) исключается. Азафенантрены с атомом азота во внешнем цикле должны были бы иметь структуру о-хинона (IV), которая кажется неправдоподобной, так как фомазарин в отличие от соединения IV не дает бесцветного лейкопроизводного и в отличие от фенантренхинона не изменяется при действии спиртового раствора поташа. Структуры V или VI являются наиболее вероятными. [c.498]

Близки по структуре витаминам групп ЕиКубихиноны (в переводе означает вездесущие хиноны ). Они присутствуют в липидной фазе всех клеточных мембран и принимают участие в окислительно-восстановительных процессах, сопровождающихся переносом электронов. В приведенной ниже формуле убихинонов, которые называют также коферментом Р, число п варьирует от 6 до 10. С химической точки зрения эти соедииения — производные 1,4-бензохинона, содержащие изопреноидную боковую цепь. Кроме того, в хиноновом кольце присутствуют метоксигруп-пы, а по соседству с изопреноидной группировкой (как в витаминах К) — метильная группа. [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология