Моноацетиленовые соединения

При проведении окислительной дегидрополиконденсации бис-ацетиленов в присутствии моноацетиленовых соединений можно регулировать молекулярный вес получаемых полимеров и получать растворимые продукты, имеющие следующее строение [c.86]

Различные способы димеризации достаточно хорошо исследованы на примере моноацетиленовых соединений [146, 158, 160, 231, 245, 345, 606—608] и показана возможность применения их к диацетиленовым. К числу этих способов относится как обычный магнийорганический синтез [143, 146, 155, 160] [c.105]

По аналогии с моноацетиленовыми соединениями можно было предполагать, что биологическую активность разного рода могут проявлять и другие диацетиленовые и ениновые функциональные производные. Известно [1091—1093], что сопряженная группировка С ОС=С в сочетании с фурановым циклом способствует появлению у соединений фунгицидной активности (на патогенных гри- бах). Отмечена физиологическая активность в ряду ацетиленовых [c.344]

Моноацетиленовые углеводороды. Интенсивность пиков М+" в масс-спектрах этих соединений крайне низка и достигает больших значений лишь для низших членов гомологического ряда. Начиная с нормального 1-пентина и выше пик М+ практически отсутствует, но довольно заметен пик иона [М—1]+, который также исчезает уже начиная с н-децина. По мере перемещения тройной связи к центру цепи стабильность М+ увеличивается [31]. [c.31]

Таким образом, в отличие от моноолефинов фрагментация моноацетиленовых углеводородов обладает гораздо большей специфичностью, что может быть использовано для определения положения тройной связи в соединениях нормального ряда. [c.32]

Биологическая активность соединений, содержащих тройную связь, используется в сельском хозяйстве сравнительно недавно. Среди моноацетиленовых производных найдены активные пестициды [906, 1098, 1110—1116] и другие полезные в различных отраслях сельского хозяйства препараты [1117]. [c.346]

Вопрос 2. 16. Моноацетиленовые, диеновые и моноциклические моноолефиновые соединения с одним и тем же числом углеродных атомов являются изомерами. [c.29]

Благодаря тому, что конденсация моноацетиленовых соединений (реакция Глязера) может протекать в водной (кислой, Щелочной, нейтральной) среде и при низких температурах (от комнатной до нуля), предполагается, что она имеет место при биосинтезах природных полиацетиленов, происходящих в тканях живых организмов, которые, как известно, содержат ионы меди, необходимые для этой конденсации [133, 143, 314]. Как это следует из сказанного выше, возможности реакции окислительной конденсации под влиянием солей меди не ограничиваются синтезом индивидуальных симметричных и несимметричных полииновых соединений. Эту реакцию можно использовать для получения полимеров как циклического [269], так линейного строения [295], и в настоящее время она широко применяется многими исследователями [217— 219, 306, 315-323]. [c.44]

Для получения диацетиленовых кислот и их производных могут быть использованы обпцие методы синтеза диацетиленовых соединений, и выбор метода определяется доступностью исходных веществ, а также их устойчивостью в условиях реакции. До настоящего времени широкое распространение имели методы, в основе которых лежит создание диацетиленовой цепочки путем окислительной димеризации или несимметричной конденсации моноацетиленовых соединений. В тех случаях, когда исходными являются не моноацетиленовые кислоты, вторая стадия синтеза заключается в преобразовании функциональных заместителей, например осуществляется окисление первичных спиртов, декарбоксилирование а-ацетиленовых дикислот или пиролитическое расщепление третичных диацетиленовых карбинолов и др. Значительную группу методов получения диацетиленовых кислот составляют методы прямого синтеза их из диацетилена, его гомологов и производных. [c.216]

Диацетиленовые ацетали могут быть получены как из диацетиленовых, так и иа моноацетиленовых соединений. В первом случае пользуются главным образом методом магнийорганического-синтеза, во втором случае, кроме этого метода, используют конденсацию Ходкевича—Кадио. [c.230]

Элементоорганические соединения диацетиленового ряда могут быть получены не только из диацетилена, но и другими способами, среди которых наиболее распространены различные виды конденсаций моноацетиленовых соединений [313]. Первые кремнийорганические соединения диацетиленового ряда были синтезированы из диацетилена путем магнийорганического синтеза с триалкилкремнийхлоридами (Шихиев, Шостаковский, Каютен- [c.246]

В настоящее время известны всего три моноацетиленовых соединения — углеводород I, кетон И и диол III. Все они выделены из растения Athusa ynapium L. [1]. [c.138]

Моноацетиленовые представители этой группы природных соединений встречаются значительно реже и практически всегда — в сочетании с олефиновым фрагментом — как в сопряженном, так и несопряженном вариантах. На схеме 12.1.2 представлены некоторые из них эйкозепин выделен [c.328]

Иначе протекает восстановление моноацетиленового гликоля V, при котором элиминируются оба гидроксила с образованием продукта транс-гранс-присоединения VIII. В результате интрамолекулярного гранс-присоединения гликолят VII образует промежуточное соединение VIII, стереохимия которого предполагает преимущественное транс-элиминирование, с участием первой пары водородов. Атака второй пары водородов приводит к разрыву связи углерод — алюминий [c.274]

Описанные примеры свидетельствуют о широком применении реакции диацетилена с карбонильными соединениями в качестве удобного метода синтеза разнообразных оксисоединений диаце-тилбнового ряда. С помощью этой реакции были получены неизвестные ранее представители диацетиленовых соединений, а также те из них, которые получались путем магнийорганических синтезов или методом окислительной димеризации. Последний метод оказался непригодным для синтеза, налример, диаромати-ческих диацетиленовых гликолей из моноацетиленовых спиртов [347]. Несомненно, что конденсация диацетиленов с карбонильными соединениями в щелочной среде относится к числу перспективных путей использования промышленного диацетилена. [c.103]

Кроме описанных методов получения диацетиленовых кетонов. существует ряд специфических способов синтеза моноацетиленовых карбонильных соединений, которые в некоторых случаях могут быть применимы для синтеза их диацетиленовых аналогов [893а]. [c.236]

Комплексы рассматриваются в порядке увеличения числа молекул ацетилена, из которых образовался лиганд, присутствующий в комплексе. Дальнейшее подразделение соединений с данным числом ацетиленовых групп в лиганде проводят в зависимости от количества атомов металла в молекуле. Так, вначале рассматривают моноацетиленовые моноядерные соединения [например, КС=СНР1(РЬзР)2], за ними идут двухъ- и трехъядерные моноацетиленовые комплексы. [c.364]

Высшие растения способны продуцировать моно-, ди- и три-ацетилены с неразветвленной С17-углеродной цепью. Ацетиленовые соединения этой группы различаются между собой разной степенью ненасыщенности, расположением непредельных связей и наличием кислородсодержащих функциональных групп (спиртовой, альдегидной, кетонной и карбоксильной). Количество моноацетиленовых производных невелико, тогда как более непредельные соединения этого ряда представляют собой довольно обширную группу. Из масла семян A anthosyris spines ens наряду с непредельными кислотами были выделены моноацетиленовые кислоты и оксикис-лоты, которым на основании результатов окисления, исчерпывающего гидрирования и спектральных данных были приписаны структуры XLI—XLIV [13, 39] [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология